UAE 유전자 검사 시장 유형별(보균자 검사, 진단 검사, 신생아 선별 검사, 예측 및 전증상 검사, 산전 검사, 기타), 질병별(겸상 적혈구 빈혈, 지중해 빈혈, 헌팅턴병, 암, 기타), 기술별(세포 유전학 검사, 생화학 검사, 분자 검사), 서비스 제공자별(임상 및 대사 전문가, 유전 상담사, 진단 실험실, 병원), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회별, 2019-2029F

시장 개요

UAE 유전자 검사 시장은 2023년에 3,246만 달러로 평가되었으며 2029년까지 20.32%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

인구 내 유전적 질환의 유병률은 유전자 검사 수요를 촉진할 수 있습니다. 이러한 질환에 대한 인식이 높아짐에 따라 개인과 의료 서비스 제공자는 조기 진단 및 개입을 위해 유전자 검사를 받을 수 있습니다.

주요 시장 동인

유전적 질환의 유병률

유전자 검사를 통해 유전적 질환을 조기에 발견하거나 위험에 처한 개인을 식별할 수 있습니다. 조기 발견은 시기적절한 개입과 의학적 관리를 가능하게 하여 영향을 받는 개인의 결과와 삶의 질을 잠재적으로 개선할 수 있습니다. 유전자 검사는 개인과 가족에게 유전적 구성과 특정 질환에 대한 잠재적 위험에 대한 귀중한 정보를 제공합니다. 이 정보는 가족 계획, 치료 옵션 및 예방 조치에 대한 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 합니다. 많은 유전적 질환은 유전되므로 한 세대에서 다음 세대로 유전될 수 있습니다. 유전적 질환 병력이 있는 가족은 이러한 질환을 자녀에게 물려줄 위험을 평가하기 위해 유전자 검사를 받을 수 있습니다.

유전자 검사를 통해 위험 평가를 할 수 있으며, 이는 특정 유형의 암과 같이 유전적 구성 요소가 있는 질환에 특히 중요합니다. 유전적 위험이 높은 개인은 감시 강화 또는 예방 수술을 포함하여 예방을 위한 사전 조치를 취할 수 있습니다. 유전자 검사는 태아 또는 신생아 발달에서 유전적 이상을 식별하기 위해 산전 및 신생아 스크리닝에서 일상적으로 사용됩니다. 이 정보는 영향을 받는 영아의 치료 및 치료 계획을 안내할 수 있습니다. 유전자 검사는 희귀 유전 질환을 진단하는 데 필수적입니다. 이러한 질환은 종종 유전적 기반을 가지고 있기 때문에 유전자 검사는 질환을 담당하는 특정 유전자 돌연변이를 식별하는 데 중요한 역할을 합니다. 개인의 유전적 구성에 맞춰 치료를 조정하는 정밀 의학에 대한 강조가 커지면서 유전자 검사에 크게 의존하게 되었습니다. 환자의 유전적 프로필을 이해하면 의료 서비스 제공자가 개인화되고 표적화된 치료법을 처방할 수 있습니다. 어떤 경우에는 정부나 의료 시스템이 특정 유전적 질환에 걸릴 위험이 있는 개인을 식별하기 위해 인구 선별 프로그램을 시행합니다. 이는 유전자 검사의 광범위한 채택에 기여할 수 있습니다. 질병의 유전적 기반에 대한 인식이 커짐에 따라 더 많은 개인과 의료 서비스 제공자가 유전자 검사의 가치를 인식합니다. 이러한 인식 증가는 유전자 검사 서비스에 대한 전반적인 수요에 기여합니다. 종종 유전자 검사 프로그램과 통합된 유전 상담 서비스를 이용할 수 있어 개인이 검사 결과를 해석하고 자신의 건강과 가족의 건강에 미치는 영향을 이해하는 데 도움이 됩니다. 이 요소는

기술 발전

차세대 시퀀싱(NGS)NGS 기술은 게놈의 많은 부분을 빠르고 비용 효율적으로 시퀀싱할 수 있게 함으로써 유전자 검사에 혁명을 일으켰습니다. 이를 통해 다양한 질병과 관련된 유전적 변이를 식별하는 것이 용이해져 진단 정확도가 향상되었습니다. 전체 게놈 시퀀싱(WGS)은 개인의 전체 게놈을 시퀀싱하는 것을 포함합니다. 처음에는 비용이 많이 들었지만, 기술의 발전으로 WGS 비용이 절감되어 특정 응용 분야에서 더 실행 가능해졌습니다. WGS는 개인의 유전적 구성에 대한 포괄적인 관점을 제공하여 잠재적인 건강 위험에 대한 더 광범위한 이해를 가능하게 합니다. 전체 엑솜 시퀀싱(WES)은 엑솜이라고 알려진 게놈의 단백질 코딩 영역을 시퀀싱하는 데 중점을 둡니다. 이 접근 방식은 WGS보다 더 집중적이지만 질병 관련 변이와 관련된 게놈의 상당 부분을 여전히 포착합니다. WES는 종종 희귀 유전 질환을 진단하는 데 사용됩니다.

마이크로어레이는 샘플에서 특정 DNA 시퀀스의 존재 또는 부재를 분석하는 데 사용됩니다. 이 기술은 특정 질병에 대한 감수성과 관련된 것과 같은 복잡한 유전적 특성과 관련된 변이를 식별하는 데 특히 유용합니다. 중합효소 연쇄 반응(PCR)은 특정 DNA 시퀀스를 증폭하여 감지하고 분석할 수 있는 널리 사용되는 기술입니다. 진단 검사 및 DNA 프로파일링을 포함한 다양한 유전자 검사 응용 프로그램에서 중요한 역할을 합니다. 디지털 PCR은 기존 PCR보다 더 발전된 버전으로 DNA를 정확하게 정량화할 수 있습니다. 이 기술은 희귀한 유전자 돌연변이를 감지하고 유전자 발현 수준을 측정하는 데 특히 유용합니다. 주로 유전자 편집에 적용되는 것으로 알려져 있지만 CRISPR-Cas9 기술은 유전자 검사에도 사용됩니다. 연구 목적으로 DNA 시퀀스를 정확하게 수정할 수 있으며 특정 유전자 변이의 기능적 영향을 연구하는 데 사용할 수 있습니다.

고급 시퀀싱 기술로 생성되는 유전 데이터의 양이 증가함에 따라 분석을 위한 정교한 생물정보학 도구가 필요합니다. 생물정보학은 유전체 정보를 해석하고, 관련 변이를 식별하고, 건강에 미치는 영향을 이해하는 데 중요한 역할을 합니다. 액체 생검 기술은 혈액과 같은 체액에서 순환 DNA나 RNA와 같은 유전 물질을 분석할 수 있게 합니다. 이러한 비침습적 검사는 암 탐지, 치료 반응 모니터링, 최소 잔류 질환 평가에 유용합니다. 기술의 발전으로 직접 소비자에게(DTC) 유전자 검사 서비스가 성장했습니다. 이러한 서비스를 제공하는 회사는 개인에게 자신의 조상, 건강 특성, 잠재적 유전적 위험에 대한 통찰력을 가정용 검사 키트를 통해 직접 제공합니다. 이 요인은 UAE 유전자 검사 시장의 수요를 증가시킬 것입니다.

주요 시장 과제

윤리적 고려 사항

유전자 검사를 받는 개인이 정보에 입각한 동의를 제공하도록 하는 것이 중요합니다. 여기에는 검사의 목적, 잠재적 위험, 이점 및 한계를 명확하게 전달하는 것이 포함됩니다. 유전 정보는 매우 민감합니다. 개인의 유전 데이터의 프라이버시와 보안을 유지하는 것은 유전 정보에 따른 무단 액세스, 오용 또는 잠재적 차별을 방지하는 데 가장 중요합니다. 고용 및 보험과 같은 분야에서 유전적 차별에 대한 우려가 발생할 수 있습니다. 자신의 유전 정보를 알 권리와 해당 정보에 따른 차별로부터 개인을 보호하는 것 사이의 균형을 맞추는 것은 윤리적 과제입니다. UAE의 다양한 인구의 문화적, 종교적 신념을 고려하는 것이 중요합니다. 일부 커뮤니티는 유전자 검사에 대한 구체적인 견해를 가질 수 있으며, 윤리적 관행은 이러한 관점을 존중하고 수용해야 합니다. 유전자 검사 서비스에 대한 공평한 접근성을 보장하는 것이 필수적입니다. 특히 취약하거나 소외된 집단과 같은 특정 인구 계층이 이러한 서비스에 동등하게 접근할 수 없는 경우 윤리적 문제가 발생합니다. 적절한 유전 상담 서비스를 제공하는 것은 개인이 유전자 검사 결과의 의미를 이해하도록 돕는 데 필수적입니다. 개인이 검사 전후에 적절한 상담을 받도록 하는 것은 윤리적 필수 사항입니다.

비용 및 접근성

전 게놈 시퀀싱과 같은 고급적이고 포괄적인 검사인 유전자 검사는 비쌀 수 있습니다. 높은 비용으로 인해 인구의 상당 부분이 이러한 서비스에 접근하는 데 제한이 있을 수 있습니다. 유전자 검사에 대한 보험 적용 범위가 제한되어 이러한 서비스를 찾는 개인에게 재정적 장벽이 될 수 있습니다. 적용 범위가 부족하면 사람들이 검사를 받지 않을 수 있으며, 특히 전체 비용을 부담해야 하는 경우 더욱 그렇습니다. 개인은 유전자 검사 비용을 직접 지불해야 할 수 있으며 이러한 검사의 저렴성은 다를 수 있습니다. 이는 경제적 지위에 따라 접근성에 차이가 생길 수 있습니다. 유전자 검사에 대한 정부 보조금이나 재정 지원의 가용성은 제한될 수 있습니다. 재정 지원이 없다면 개인은 이러한 서비스를 감당하기 어려울 수 있습니다. 유전자 검사 서비스에 대한 접근성은 UAE의 지역마다 다를 수 있습니다. 멀리 떨어진 지역이나 경제적으로 덜 개발된 지역에 있는 개인은 고급 유전자 검사 시설에 접근하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 특정 질환의 조기 발견에 필요할 수 있는 소아 유전자 검사는 고유한 어려움을 제시합니다. 부모는 재정적 제약에 직면할 수 있으며, 소아 유전자 검사 전문가의 제한된 가용성은 접근성에 영향을 미칠 수 있습니다.

주요 시장 동향

비침습적 산전 검사(NIPT)에 대한 수요 증가

NIPT는 다운 증후군(21번 삼염색체증), 에드워즈 증후군(18번 삼염색체증), 파타우 증후군(13번 삼염색체증) 등과 같은 일반적인 염색체 이상을 탐지하는 데 높은 정확도를 제공합니다. 임신 초기에 조기에 발견하면 임산부는 임신에 대한 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있는 시간이 더 많아집니다. NIPT는 임산부의 혈액 샘플만 필요한 비침습적 시술입니다. 이는 양막천자술이나 융모막 융모 채취(CVS)와 같은 침습적 시술에 비해 위험을 줄입니다. 임산부와 의료 서비스 제공자 사이에서 NIPT의 가용성과 이점에 대한 인식이 높아짐에 따라 수요가 증가하고 있습니다. 교육 캠페인과 정보 보급은 NIPT 채택을 촉진하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 고령 산모는 염색체 이상 위험 증가와 관련이 있습니다. 산모 연령이 상승함에 따라 조기에 정확한 산전 검진에 대한 관심이 커지고 있습니다. NIPT의 보험 적용 범위나 경제성이 높아지면 더 많은 임산부가 검사를 받을 수 있게 되어 수요가 증가할 수 있습니다. 많은 임산부는 관련 위험이 낮더라도 침습적 시술과 관련된 잠재적 위험을 피하기 위해 비침습적 검사 방법을 선호할 수 있습니다.

산전 및 신생아 검사 증가

산전 검사를 통해 태아 발달 중 유전적 질환을 조기에 발견할 수 있습니다. 신생아 검사는 출생 직후 신생아의 유전적 질환을 식별합니다. 산전 유전자 검사는 임산부에게 태아의 건강에 대한 정보를 제공합니다. 이러한 지식을 통해 부모는 임신에 대한 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있으며, 여기에는 가능한 의료 개입이나 특별한 요구 사항이 있는 아동의 치료를 위한 준비가 포함됩니다. 유전자 검사는 종종 유전적 질환의 가족력이나 모성 연령 관련 위험이 있는 고위험 임신에서 권장됩니다. 유전적 문제를 조기에 식별하면 의료 서비스 제공자가 고위험 임신을 보다 효과적으로 관리하는 데 도움이 됩니다.

임신 중 유전자 검사를 통해 예방 조치 또는 조기 치료가 필요한 상태를 식별할 수 있습니다. 신생아 검사를 통해 영향을 받는 신생아의 결과를 크게 개선할 수 있는 의료 개입을 신속하게 시작할 수 있습니다. 비침습적 산전 검사(NIPT)와 같은 산전 검진을 통해 태아의 염색체 이상을 평가할 수 있습니다. 임신 중 다운 증후군과 같은 상태를 식별하면 부모가 그러한 상태가 있는 아이의 잠재적인 필요에 대비할 수 있습니다. 유전자 검사를 통해 부모가 자녀에게 영향을 미칠 수 있는 특정 유전적 상태의 보균자인지 확인할 수 있습니다. 보균자 상태에 대한 지식은 부모가 유전적 질환을 유전시킬 위험을 이해하고 가족 계획 결정을 내리는 데 도움이 됩니다. 산전 및 신생아 검사를 통해 얻은 정보는 가족 계획 결정에 영향을 미칩니다. 부부는 자녀의 유전적 질환 가능성을 파악하기 위해 임신 중에 유전자 검사를 받기로 결정할 수 있습니다.

산전 및 신생아 검사는 부모에게 자녀의 건강에 대한 정보를 제공하여 마음의 평화를 제공하거나 필요한 경우 잠재적인 어려움에 대비할 시간을 제공합니다. 차세대 시퀀싱과 같은 기술의 발전으로 산전 및 신생아 유전자 검사의 정확도와 범위가 향상되었습니다. 이러한 기술적 개선은 임신 중 유전자 검사의 광범위한 채택에 기여합니다. 공중 보건 프로그램은 일반적인 유전적 질환을 선별하기 위해 특정 산전 및 신생아 유전자 검사를 권장하거나 의무화할 수 있습니다. 공중 보건 이니셔티브와 관련된 인식 및 교육 캠페인은 임신 중 유전자 검사의 중요성을 홍보합니다. 산전 및 신생아 유전자 검사에는 종종 유전 상담 서비스가 포함됩니다. 유전 상담사는 부모에게 지원과 지침을 제공하여 검사 결과를 이해하고 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 돕습니다. 이 요인은 UAE 유전자 검사 시장의 수요를 가속화할 것입니다.

세그먼트별 통찰력

유형별 통찰력

2023년 UAE 유전자 검사 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 것은 예측 및 전증상 검사 부문이었으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다. 예측 및 전증상 검사는 종종 예방 건강 관리와 관련이 있습니다. 개인은 증상이 나타나기 전에 특정 질환이 발생할 위험을 평가하기 위해 유전자 검사를 선택할 수 있습니다. 이러한 사전 예방적 접근 방식은 예방 의학의 성장 추세와 일치합니다. 개인의 유전적 구성에 맞게 치료를 조정하는 개인화 의학에 대한 강조는 예측 검사에 대한 수요에 기여했습니다. 유전적 소인을 이해하면 의료 전문가가 개인화된 예방 및 치료 계획을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다. 예측 검사는 유전적 요인에 따라 특정 유형의 암이 발생할 위험을 평가하는 데 자주 사용됩니다. 암 예방에 대한 인식이 높은 지역에서는 유전적 암 위험에 대한 예측 검사 수요가 상당할 수 있습니다. 예측 검사와 함께 제공되는 유전 상담 서비스의 가용성은 그 매력을 높일 수 있습니다. 상담은 개인에게 유전적 위험에 대한 더 나은 이해를 제공하여 예방 조치와 의료 관리에 대한 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.

질병 통찰력

2023년 UAE 유전자 검사 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 것은 겸상 적혈구 빈혈 부문이었으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다. 겸상 적혈구 빈혈은 겸상 적혈구 유전자가 흔한 지역의 조상을 포함한 특정 인구에서 더 흔한 유전적 질환입니다. UAE에서 낫적혈구 빈혈이 더 많이 발생하는 지역에서 온 개인의 유병률이 더 높으면 이 특정 유전적 상태와 관련된 검사에 대한 수요가 더 커질 수 있습니다. UAE에는 유전적 질환, 특히 인구에서 유병률이 더 높은 질환을 해결하기 위한 공중 보건 이니셔티브나 정부 프로그램이 있으며, 낫적혈구 빈혈과 같은 특정 질환에 대한 검사가 촉진될 수 있습니다. 낫적혈구 빈혈은 심각한 유전적 질환으로 건강에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 조기 발견 및 관리의 임상적 중요성으로 인해 이 질환에 대한 유전자 검사 서비스에 대한 수요가 더 높아질 수 있습니다. 낫적혈구 빈혈을 포함한 유전적 질환에 초점을 맞춘 유전 상담 프로그램이나 교육 이니셔티브가 있으면 이 질환에 대한 인지도와 검사율이 높아질 수 있습니다.

지역 통찰력

아부다비 지역은 2023년 UAE 유전자 검사 시장을 장악했습니다. 아부다비는 최첨단 의료 시설과 연구 기관을 포함한 첨단 의료 인프라로 유명합니다. 잘 발달된 의료 생태계는 유전자 검사 서비스의 성장에 필수적입니다. 아부다비는 의료 분야의 연구 및 혁신의 허브 역할을 하며, 유전자 검사 회사와 연구 이니셔티브를 유치할 가능성이 높습니다. 선도적인 연구 기관과의 근접성은 이 분야에서 협업과 발전을 촉진할 수 있습니다. 아부다비 정부는 유전자 검사 서비스 개발을 지원하는 특정 이니셔티브나 정책을 가지고 있으며, 이는 산업이 번창할 수 있는 유리한 환경을 조성할 수 있습니다. 유전자 검사 시장에서 아부다비의 우위는 지역 의료 서비스 제공자, 연구 기관 및 유전자 검사를 전문으로 하는 국제 바이오텍 회사 간의 전략적 파트너십에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 아부다비는 인구 밀도와 다양성이 더 높아 유전자 검사 서비스에 더 매력적인 시장이 될 수 있습니다. 다양한 인구는 종종 더 광범위한 유전적 변이와 의료 요구 사항을 나타냅니다.

최근 개발

• 2023년 3월, UAE의 지도부는 모든 에미레이트 시민의 DNA를 유전적으로 매핑하여 각 개인에게 맞춤형 의료를 제공하는 것을 목표로 하는 광범위한 국가 전략을 시작했습니다. 지금까지 40만 명 이상의 개인이 혈액 샘플과 DNA 뺨 면봉을 제출하여 국가의 전반적인 건강에 대한 귀중한 통찰력을 얻었습니다. 목표는 100만 개의 샘플을 수집하는 것이며, 이 목표에 도달하면 과학자들이 맞춤형 치료를 제공하는 데 한 걸음 더 가까워질 것입니다.게놈 시퀀싱은 DNA 변이로 인해 발생하는 상태를 진단하는 데 중요한 도구로 두드러집니다.
• 2023년 7월, 중동 및 북아프리카(MENA) 지역의 저명한 의료 서비스 제공업체인 Burjeel Holdings와 유전 질환 및 암을 전문으로 하는 미국 바이오제약 회사인 BridgeBio Pharma, Inc.는 UAE 및 주변 지역에서 희귀 질환의 조기 진단 및 치료에 혁명을 일으키는 데 중점을 둔 협력 이니셔티브를 발표했습니다. 예비적이고 구속력이 없는 협력 계약에 따라 운영되는 두 기관은 'NADER' 프로젝트(희귀 질환에 대한 요구 평가 및 치료법 개발 - 'nader'는 아랍어로 '희귀'를 의미)에 대한 상호 헌신을 강조합니다. 이 파트너십은 임상 시험 및 연구를 위한 에미레이트의 최첨단 혁신 및 생명 과학 인프라를 활용하여 아부다비에서 활동을 시작할 예정입니다. 'NADER'의 초기 단계에서 파트너는 의료 서비스 제공자의 안전한 내부 데이터를 활용하여 특정 희귀 질병에 대한 위험이 있는 개인을 식별하기 위해 고급 위험 평가 알고리즘을 활용할 계획입니다.

주요 시장 참여자

• Freiburg Medical Laboratory Middle East LLC
• Fakih IVF Center
• Beyond Nutrition Health and Wellness Services DMCC
• Genesis Healthcare Center
• Dante Labs
• Reem Medical 그룹