사우디아라비아 유전자 검사 시장 유형별(보균자 검사, 진단 검사, 신생아 선별 검사, 예측 및 증상 전 검사, 산전 검사, 기타), 질병별(겸상 적혈구 빈혈, 지중해 빈혈, 헌팅턴병, 암, 기타), 기술별(세포 유전학 검사, 생화학 검사, 분자 검사), 서비스 제공자별(임상 및 대사 전문가, 유전 상담사, 진단 실험실, 병원), 지역별, 경쟁, 기회 및 예측, 2019-2029F

시장 개요

사우디 아라비아 유전자 검사 시장

질병 예방, 조기 발견 및 개인화된 치료 전략에서 유전자 검사의 중추적 역할에 대한 인식이 급증하면서 시장 확장의 촉매 역할을 합니다. 이러한 높아진 인식은 주로 타깃을 잡은 공중 보건 캠페인과 교육 이니셔티브에 의해 촉진되어 대중 사이에서 유전자 검사의 이점에 대한 더 깊은 이해를 촉진합니다. 게다가 유전자 검사 기술, 특히 차세대 시퀀싱(NGS) 및 유전자 편집 방법론의 주목할 만한 발전으로 인해 유전자 검사 절차의 접근성, 경제성 및 효율성이 크게 향상되었습니다. 이러한 기술적 진보는 검사 프로세스를 간소화할 뿐만 아니라 유전자 검사를 더 광범위한 인구통계에 대해 실행 가능하고 실용적으로 만들어 시장의 성장 궤적에 기여합니다.

정밀 의학 접근 방식에 대한 절실한 필요성과 더불어 증가하는 암 발병률은 종양학 분야에서 유전자 검사에 대한 수요가 증가하는 것을 뒷받침합니다. 암 감수성을 확인하고 개별 유전적 프로필에 따라 치료 전략을 맞춤화하는 능력은 종양학 실무에서 유전자 검사를 채택하는 것을 촉진하는 강력한 동인으로 부상하고 있습니다. 또한 유전적 변이에 따라 약물에 대한 개별 반응을 밝히는 약리유전체학 검사의 중요성이 커지면서 의료 환경에서 중요성이 커지고 있습니다. 약물유전체학의 통찰력에 힘입어 개인화된 의학이 등장하면서 유전자 검사를 일상적인 건강 관리 프로토콜에 통합하는 데 중요한 원동력이 되었습니다.

주요 시장 동인

유전자 검사에 대한 인식 증가

인식 캠페인과 교육적 노력은 개인과 가족이 유전적 위험을 더 잘 이해하는 데 도움이 됩니다. 이러한 이해를 통해 건강 관리, 가족 계획 및 질병 예방에 대한 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다. 인식이 증가하면 사람들은 유전적 질병 발병 위험을 평가하기 위해 유전자 검사를 고려하게 됩니다. 개인은 유전 정보를 기반으로 위험을 관리하고 줄이기 위한 조치를 취하는 데 더 적극적이 됩니다. 유전자 검사는 예방 건강 관리를 위한 귀중한 도구로 여겨집니다. 사람들이 유전학이 건강에 미치는 역할을 알게 되면 잠재적인 건강 위험을 조기에 파악하기 위해 유전자 검사를 찾을 가능성이 더 높아져 사전 예방적 조치로 이어집니다. 가족의 유전적 질환 가능성을 알고 있는 부부는 자녀를 갖기 전에 유전자 검사를 고려할 가능성이 더 높습니다. 여기에는 유전적 질환이 자녀에게 유전될 위험을 이해하기 위한 보균자 검사가 포함될 수 있습니다.

유전자 검사의 중요성을 알고 있는 임산부는 태아의 건강을 평가하기 위해 산전 유전자 검사를 선택할 가능성이 더 높습니다. 이러한 인식은 필요한 경우 조기 개입 및 치료로 이어질 수 있습니다. 암 위험에서 유전학의 역할과 표적 치료의 잠재력에 대한 인식은 종양학에서 유전자 검사에 대한 수요를 촉진합니다. 환자와 의료 서비스 제공자는 개인의 유전적 프로필에 맞게 암 치료를 맞춤화하는 것의 가치를 인식합니다. 개인은 유전적 구성이 약물에 대한 반응에 영향을 미칠 수 있음을 알게 됩니다. 결과적으로 약물 선택과 복용량을 최적화하기 위한 약리유전체학 검사에 대한 수요가 증가합니다.

인식 캠페인과 의료 서비스 제공자 권장 사항은 개인에게 유전자 검사의 이점과 한계에 대해 알려줍니다. 정보를 얻은 환자는 의료 목표에 맞는 결정을 내릴 가능성이 더 높습니다. 유전적 요인을 포함한 가족 병력을 평가하는 것의 중요성에 대한 인식이 높아지면 개인이 유전적 위험 요인을 더 잘 이해하기 위해 유전자 검사를 탐색하게 됩니다. 인식 제고 활동은 종종 희귀 질병과 희귀 유전적 변이에 초점을 맞춥니다. 개인이나 가족이 이러한 질환의 영향을 받을 수 있다고 의심하는 경우 진단 및 치료 옵션을 위해 유전자 검사를 받을 가능성이 더 큽니다. 인식은 유전자 검사의 이점을 홍보하는 옹호 단체, 환자 조직 및 의료 전문가에 의해 촉진됩니다. 이러한 옹호자들은 정보를 전파하고 유전적 건강 인식 문화를 육성하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 요소는 사우디 아라비아 유전자 검사 시장의 발전에 도움이 될 것입니다.

기술 발전

차세대 시퀀싱(NGS)은 여러 유전자와 전체 게놈의 동시 시퀀싱을 가능하게 하여 유전자 검사에 혁명을 일으켰습니다. 이 고처리량 기술은 유전자 검사의 범위를 확장하여 다양한 질병과 관련된 유전적 변이를 종합적으로 분석할 수 있게 했습니다. 전체 게놈 시퀀싱(WGS)은 개인의 전체 게놈을 시퀀싱하는 것을 포함합니다. 풍부한 유전 정보를 제공하며 점점 더 쉽게 접근할 수 있어 광범위한 질환에 대한 포괄적인 유전자 분석이 가능해지고 있습니다. 전체 엑솜 시퀀싱(WES)은 대부분의 질병 유발 돌연변이를 담당하는 유전자의 단백질 코딩 영역에 초점을 맞춥니다. 이는 질병과 관련된 유전적 변이를 식별하는 데 비용 효율적인 접근 방식을 제공합니다. 약물유전체학의 발전으로 개인의 약물 반응에 영향을 미치는 유전적 변이를 식별할 수 있습니다. 이 개인화된 의료 접근 방식은 의료 분야에서 점점 더 두드러지고 있습니다.

고처리량 기술을 사용하면 여러 유전자 마커 또는 샘플을 빠르게 분석할 수 있습니다. 이는 특히 전체 인구 스크리닝 및 역학 연구와 같은 응용 분야에 유용합니다. DNA 마이크로어레이는 유전자형 분석, 유전자 발현 분석 및 염색체 이상 탐지에 사용됩니다. 이는 특정 조건에 대한 유전자 검사의 효율성을 개선했습니다. 디지털 PCR은 핵산을 정량화하고 특성화하는 데 매우 민감하고 정확한 기술입니다. 이는 유전자 돌연변이 및 희귀 변이 탐지에 응용됩니다. 고급 생물정보학 도구와 소프트웨어 덕분에 검사를 통해 생성된 방대한 양의 유전 데이터를 처리하고 해석하는 것이 더 쉬워졌습니다. 이러한 도구는 질병과 관련된 관련 유전적 변이를 식별하는 데 도움이 됩니다. 순환 종양 DNA(ctDNA) 분석을 포함한 액체 생검은 암 및 기타 질병과 관련된 유전적 변화를 비침습적으로 모니터링할 수 있게 해줍니다. 이는 조기 진단 및 치료 모니터링에 잠재적으로 적용할 수 있습니다.

소형화 및 휴대형 유전자 검사 기술의 발전으로 진료 시점 검사가 가능해졌으며, 이는 특히 원격지나 서비스가 부족한 지역에서 가치가 있을 수 있습니다. AI와 머신 러닝은 복잡한 유전 데이터를 분석하고 질병 위험, 진단 및 치료 옵션과 관련된 패턴을 식별하는 데 사용되고 있습니다. 지속적인 발전으로 유전자 검사 비용이 절감되어 더 많은 인구가 더 저렴하고 쉽게 이용할 수 있게 되었습니다. 바이오뱅킹 및 샘플 관리 기술의 개선으로 미래 연구 및 검사를 위해 유전 물질을 보존할 수 있습니다. 이 요인은 사우디 아라비아 유전자 검사 시장의 수요를 증가시킬 것입니다.

암 진단의 증가

유전자 검사는 유전적 돌연변이로 인해 암이 발생할 위험이 높은 개인을 식별하는 데 중요한 역할을 합니다. 이를 통해 조기 발견 및 예방 조치(예감시 강화 또는 위험 감소 전략)가 가능합니다. 유전자 검사는 환자 종양의 유전적 구성을 파악하여 표적 치료 선택을 안내합니다. 정밀 의학이라고 알려진 이 접근 방식은 암의 특정 유전적 특성에 맞게 개입을 조정하여 치료 결과를 개선할 수 있습니다. 일부 가족은 유전성 암 증후군으로 인해 특정 유형의 암이 발생할 위험이 더 높습니다. 유전자 검사는 이러한 유전자 돌연변이를 지닌 개인을 식별하는 데 필수적이며, 감시 강화 또는 위험 감소 전략의 혜택을 볼 수 있습니다.

암 진단에 대한 관심이 증가함에 따라 유전 상담에 대한 수요가 증가했습니다. 유전 상담사는 개인이 암 위험을 이해하고 유전자 검사와 예방 조치에 대한 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 돕습니다. BRCA1 및 BRCA2 돌연변이에 대한 유전자 검사는 유방암 및 난소암 위험 평가에 특히 적합합니다. 이러한 돌연변이에 대한 인식이 높아짐에 따라 더 많은 개인이 유전자 검사를 받고 있으며, 특히 이러한 암에 대한 가족력이 있는 경우 더욱 그렇습니다. 대장암 및 기타 암의 위험을 증가시키는 유전적 질환인 린치 증후군은 유전자 검사를 통해 확인할 수 있습니다. 대장암 발병률이 증가함에 따라 린치 증후군에 대한 유전자 검사 수요가 증가합니다. 유전자 검사는 췌장암 위험에 기여하는 유전적 요인을 확인할 수 있습니다. 췌장암 발병률이 증가함에 따라 유전적 소인을 파악하는 데 대한 관심이 증가하고 있습니다.

폐암에 대한 유전자 검사는 표적 치료 및 면역 치료와 같이 치료 결정에 정보를 제공할 수 있는 특정 유전자 돌연변이를 확인하는 데 도움이 됩니다. 사우디아라비아의 많은 임상 시험은 현재 유전자 검사를 통합하여 표적 암 치료에 대한 특정 유전자 프로필을 가진 적격 참가자를 식별합니다. 이로 인해 임상 연구 환경에서 유전자 검사에 대한 수요가 증가합니다. 옹호 단체와 의료 기관은 암 위험에서 유전학의 역할과 유전자 검사의 중요성에 대한 인식을 높이기 위해 노력하고 있습니다. 이러한 인식 증가로 인해 개인이 검사를 받도록 장려합니다. 암의 유전적 기초에 대한 지속적인 연구로 인해 새로운 유전자 마커와 잠재적 치료 표적이 식별되고 있습니다. 이 연구는 종양학 분야에서 유전자 검사에 대한 수요를 촉진합니다. 이 요인은 사우디아라비아 유전자 검사 시장의 수요를 가속화할 것입니다.

주요 시장 과제

데이터 프라이버시 및 보안

유전 정보는 매우 개인적이고 민감합니다. 개인의 건강 상태뿐만 아니라 가족 구성원에 대한 정보도 공개할 수 있습니다. 이 데이터의 개인 정보를 보호하는 것이 중요합니다. 검사를 통해 생성된 방대한 양의 유전 데이터는 안전한 저장 및 관리가 필요합니다. 여기에는 무단 액세스로부터 데이터를 보호하고 무결성을 보장하는 것이 포함됩니다. 유전 데이터 침해는 신원 도용, 보험 차별 또는 기타 형태의 착취로 이어질 수 있습니다. 유전 정보와 관련된 데이터 침해의 결과는 심각할 수 있습니다. 일부 규제 프레임워크가 있을 수 있지만 유전자 검사와 데이터 개인 정보 보호 문제의 진화하는 본질은 명확하고 포괄적인 규정이 필수적임을 의미합니다. 사우디 아라비아는 이러한 문제를 해결하기 위해 규제 프레임워크를 더욱 개선해야 할 수도 있습니다. 환자는 유전자 검사에 대한 정보에 입각한 동의를 제공해야 하며 데이터 개인 정보 보호 및 보안에 대한 의미를 이해해야 합니다. 개인이 동의하는 내용을 완전히 이해하도록 하는 것은 어려운 일입니다. 협력 연구 노력과 데이터 공유는 유익할 수 있지만, 특히 데이터가 국경을 넘어 공유되는 경우 잠재적인 개인 정보 보호 및 보안 위험도 초래합니다.

문화적 및 종교적 요인

사우디 아라비아는 보수적인 문화 및 사회적 환경을 가지고 있으며 개인 정보 보호가 매우 중요합니다. 개인 건강 정보, 특히 유전 정보를 공유하는 것은 프라이버시와 비밀 유지에 대한 우려로 인해 우려를 받을 수 있습니다. 이슬람 신앙은 의료 결정을 포함하여 사우디 아라비아의 삶의 여러 측면에 영향을 미칩니다. 일부 개인과 가족은 특히 산전 검사와 관련된 경우 유전자 검사에 대해 종교적 우려를 가질 수 있으며, 이는 윤리적, 종교적 딜레마로 이어질 수 있습니다. 가족은 사우디 아라비아 문화의 중심이며, 의료 결정은 종종 가족을 집단 단위로 포함합니다. 유전자 검사에 대한 결정에는 합의가 필요할 수 있으며 가족의 의견에 영향을 받을 수 있습니다. 잠재적인 낙인과 차별에 대한 우려로 인해 개인이 유전자 검사를 받지 않을 수 있습니다. 특정 유전적 상태가 발견되면 사회적 또는 가족적 반향이 있을 수 있습니다. 결혼은 사우디 아라비아에서 중요한 문화적, 종교적 제도입니다. 유전적 상태에 대한 유전자 검사는 결혼을 계획하는 커플에게 특히 중요할 수 있습니다. 그러나 의무적 혼전 유전자 검사의 도입은 과거에 엇갈린 반응을 보였습니다.

주요 시장 동향

맞춤형 의학에 대한 수요 증가

유전자 검사는 암, 심혈관 질환, 신경 퇴행성 질환을 포함한 다양한 질병에 대한 개인의 유전적 소인을 평가하는 데 사용되고 있습니다. 이 정보는 사전 예방적 건강 조치와 조기 개입에 정보를 제공할 수 있습니다. 약물 유전체학 검사는 개인의 유전적 구성이 약물에 대한 반응에 어떤 영향을 미치는지 확인하는 데 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 이를 통해 개인에게 가장 효과적이고 안전한 약물을 선택하여 부작용 위험을 줄일 수 있습니다. 암성 종양의 유전자 검사는 암을 유발하는 특정 유전자 돌연변이를 식별하는 데 도움이 됩니다. 이 정보는 표적 치료를 선택하고 치료 결과를 예측하는 데 필수적입니다. 유전자 검사는 희귀 및 유전성 질병을 진단하고 관리하는 데 사용됩니다. 특정 유전적 질환이 더 널리 퍼져 있는 사우디 아라비아에서 이는 특히 중요합니다. 부부와 임산부는 자녀에게 유전적 질환을 물려줄 위험을 평가하기 위해 유전자 검사에 점점 더 관심을 갖고 있으며, 이로 인해 임신 전 및 산전 유전자 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 의사는 유전 정보를 사용하여 환자의 고유한 유전적 프로필을 고려하여 환자를 위한 맞춤형 치료 계획을 수립하고 있습니다. 이를 통해 보다 효과적이고 개인화된 건강 관리가 가능해집니다. 유전자 검사는 특정 질병에 걸릴 위험이 있는 개인을 식별할 수 있습니다. 이를 통해 예방 조치와 조기 질병 감지가 가능해져 잠재적으로 건강 결과가 개선될 수 있습니다.

세그먼트별 통찰력

유형 통찰력

2023년 사우디아라비아 유전자 검사 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 부문은 진단 검사 부문이었으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

기술 통찰력

2023년 사우디아라비아 유전자 검사 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 부문은

지역 통찰력

2023년 사우디아라비아 유전자 검사 시장은 북부 및 중부 지역이 주도했습니다.

최근 동향

• 2023년 7월 Lifera와 CENTOGENE은 사우디아라비아에 합작 투자(JV)를 설립하기 위한 전략적 협력을 시작했으며, 주요 데이터 기반 다중체 검사에 대한 접근성을 개선하는 것을 목표로 합니다. 이 합작 투자는 CENTOGENE의 멀티오믹스 분야에 대한 글로벌 전문성과 리야드의 공공투자펀드(PIF)가 전액 출자한 바이오제약 회사인 Lifera의 현지 통찰력을 결합합니다. 이 파트너십은 사우디 아라비아와 걸프 협력 위원회(GCC) 국가의 환자, 의료 시스템, 바이오제약 고객 및 연구 기관에 최첨단 멀티옴 테스트 서비스를 제공합니다.CENTOGENE은 현재 이 시장에서 가장 큰 유전자 테스트 서비스 제공업체 중 하나입니다.

주요 시장 참여자

• Anwa Medical Labs
• NoorDX
• Scientific LaboratoriesAlliance Company Ltd.
• ELAJ Group
• Genetrack Saudi Arabia
• Johnson & Johnson Services, Inc.
• OncoDNA SA
• Baylor Genetics-King FaisalSpecialist Hospital — Saudi Diagnostic Limited