상피종 치료 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 유형별(기저세포 상피종, 편평세포 상피종, 기타 상피종), 약물 종류별(헤지호그 경로 억제제, 면역 체크포인트 억제제, 항암화학요법제, 기타), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 기타), 지역 및 경쟁별, 2019-2029F
Published on: 2024-11-22 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
상피종 치료 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 유형별(기저세포 상피종, 편평세포 상피종, 기타 상피종), 약물 종류별(헤지호그 경로 억제제, 면역 체크포인트 억제제, 항암화학요법제, 기타), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 기타), 지역 및 경쟁별, 2019-2029F
예측 기간 | 2025-2029 |
시장 규모(2023) | 47억 2천만 달러 |
시장 규모(2029) | 77억 6천만 달러 |
CAGR(2024-2029) | 8.81% |
가장 빠르게 성장하는 세그먼트 | 기저세포 상피종 |
가장 큰 시장 | 북부 미국 |
시장 개요
글로벌 상피종 치료 시장은 2023년에 47억 2천만 달러 규모였으며, 예측 기간 동안 CAGR 8.81%로 2029년까지 77억 6천만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
미국 암 협회에 따르면 미국에서 매년 약 540만 건의 기저세포 및 편평세포 피부암이 진단되어 약 330만 명이 영향을 받는데, 일부 환자는 여러 가지 진단을 받을 수 있습니다. 기저세포 암은 이러한 사례의 약 80%를 차지하는 반면 편평세포 암은 덜 자주 진단됩니다. 추산에 따르면 미국에서는 매년 2,000~8,000명이 편평세포 피부암 진단을 받습니다.
이 시장은 수술적 개입, 방사선 요법, 화학 요법, 표적 요법, 면역 요법을 포함한 다양한 치료 방식을 포함합니다. 의료 기술의 발전으로 최소 침습적 시술이 인기를 얻고 있으며, 환자에게 더 빠른 회복 시간과 감소된 부작용을 제공합니다. 공중 보건 캠페인과 진단 기술의 발전으로 촉진된 피부암 예방 및 조기 발견에 대한 인식이 높아져 시장 성장이 더욱 촉진되고 있습니다.
맞춤형 의학과 표적 요법의 개발은 치료 접근 방식을 변화시켜 개별 환자 프로필에 따라 더 효과적이고 맞춤화된 솔루션을 제공합니다. 제약 및 생명 공학 회사의 연구 개발에 대한 투자가 증가함에 따라 혁신적인 요법이 도입되어 치료 결과가 향상될 것으로 예상됩니다. 이 시장은 새로운 치료제를 탐색하고 기존 치료 프로토콜을 개선하기 위한 의료 서비스 제공자와 연구 기관 간의 협업이 급증하고 있습니다. 지역적으로 북미는 첨단 의료 인프라, 높은 치료 비용, 상피종의 상당한 유병률로 인해 시장을 지배하고 있습니다.
주요 시장 동인
상피종 사례 발생률 증가
2019년에 약 16억 명이 직장에서 태양 자외선에 노출되었습니다. 이 노출로 인해 직업적 햇빛 노출과 관련된 비흑색종 피부암으로 인해 약 19,000명이 사망하고 500,000년의 건강한 수명이 손실되었습니다. E
상피종 사례 증가를 주도하는 또 다른 중요한 측면은 인구 고령화입니다. 개인이 나이가 들면서 피부가 손상되기 쉽고 수년에 걸쳐 누적된 태양 노출 효과는 피부암으로 나타날 수 있습니다. 노인 인구는 종종 다른 건강 문제에 직면하는데, 이는 상피종의 진단 및 치료를 지연시켜 더 진행된 증례로 이어질 수 있습니다. 피부암의 조기 발견 및 치료의 중요성에 대한 인식이 커지면서 더 많은 사람들이 의료 지원을 받으려고 합니다. 공중 보건 캠페인과 피부 건강에 대한 교육 증가로 인해 적극적인 검진 행동이 장려되었고, 이는 결과적으로 상피종의 발견율을 높이는 결과를 가져왔습니다. 이러한 높아진 인식은 효과적인 치료 옵션과 치료적 개입의 혁신에 대한 수요를 촉진합니다.
증례 수의 급증은 현재 치료 방식에 대한 수요를 자극할 뿐만 아니라 더 효과적인 치료법을 만드는 것을 목표로 하는 연구 개발 투자를 촉진하고 있습니다. 제약 회사와 연구 기관은 표적 치료법과 새로운 치료 접근 방식을 개발하는 데 점점 더 주력하고 있으며, 이는 시장 성장을 촉진합니다. 결과적으로 발병률 증가, 인지도 향상, 치료 옵션의 발전이 결합되어 글로벌 상피종 치료 시장에 역동적인 환경이 형성되고 있습니다.
치료 기술의 발전
치료 기술의 발전은 상피종, 특히 기저세포암과 편평세포암과 같은 피부암의 관리를 크게 변화시켰습니다. 주목할 만한 혁신 중 하나는 모스 현미경 수술로, 주변의 건강한 조직을 보존하면서 종양을 정확하게 제거할 수 있는 매우 효과적인 수술 기술입니다. 이 방법은 더 나은 미용적 결과를 가져올 뿐만 아니라 재발률을 낮추어 환자 만족도와 삶의 질을 향상시킵니다. 그 결과 모스 수술은 많은 환자와 임상의에게 선호되는 옵션이 되었습니다.
외과적 혁신 외에도 표적 치료와 면역 요법의 개발은 상피종 관리의 치료 패러다임을 혁신했습니다. 이러한 치료법은 환자에게 암세포를 특별히 표적으로 삼는 동시에 건강한 조직에 대한 손상을 최소화하는 개인화된 치료 옵션을 제공하는데, 이는 화학 요법과 같은 기존 치료법에서 흔히 나타나는 문제입니다. 면역 요법은 신체의 면역 체계를 활용하여 부작용을 줄여 암을 효과적으로 퇴치할 수 있으므로 환자의 준수도와 결과가 개선됩니다. 레이저 요법과 광역학 요법의 사용이 증가함에 따라 최소 침습적 치료 옵션으로의 상당한 전환이 나타났습니다. 이러한 고급 치료법은 환자가 덜 침습적인 시술을 선호하도록 하여 회복 시간이 단축되고 수술 후 통증이 줄어드는 경우가 많습니다. 예를 들어 레이저 요법은 정밀하게 암세포를 효과적으로 표적으로 삼아 파괴할 수 있는 반면 광역학 요법은 광에 민감한 작용제를 사용하여 종양을 선택적으로 제거하여 더욱 침습적인 수술적 개입의 필요성을 더욱 줄입니다. 이러한 기술적 발전은 치료 결과를 향상시킬 뿐만 아니라 글로벌 상피종 치료 시장의 전반적인 성장에도 기여합니다. 환자의 편안함과 효능을 우선시하는 혁신적인 치료법에 대한 수요가 증가함에 따라 연구 개발에 대한 투자가 촉진되어 치료 방법론이 지속적으로 개선되고 있습니다. 이러한 기술이 발전함에 따라 상피종 관리의 환경을 더욱 형성하여 환자의 건강 요구와 선호도에 맞는 보다 안전하고 효과적이며 개인화된 치료 옵션을 제공할 것으로 예상됩니다.
연구 개발 투자 증가
제약 및 생명공학 기업의 연구 개발(R&D)에 대한 상당한 투자가 글로벌 상피종 치료 시장에서 상당한 진전을 이루고 있습니다. 기존 치료법의 지속적인 개선과 더불어 새로운 치료 옵션에 대한 끊임없는 추구가 이 R&D 투자의 주요 초점을 구성합니다. 기업은 점점 더 임상 시험을 우선시하고 있으며, 이는 신약 테스트, 혁신적인 치료 조합 평가 및 고급 전달 방법 탐색에 필수적입니다. 이러한 임상 시험은 환자 결과를 개선하고 상피종 관리에서 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하는 것을 목표로 하는 최첨단 치료법의 역동적인 파이프라인에 기여합니다.
강력한 R&D 환경은 또한 업계 참여자, 학술 기관 및 연구 기관 간의 협업을 촉진합니다. 이러한 협력적 접근 방식은 지식, 전문성 및 리소스의 교환을 용이하게 하여 상피종과 그 치료에 대한 보다 포괄적인 이해를 가능하게 합니다. 제약 회사와 연구 기관 간의 파트너십은 혁신적인 치료법의 개발을 가속화하여 유망한 발견이 임상 응용 프로그램으로 신속하게 전환되도록 할 수 있습니다. 이러한 협력적 노력은 R&D 프로세스의 효율성을 향상시킬 뿐만 아니라 공유 혁신과 지속적인 개선의 문화를 촉진합니다.
인공 지능 및 머신 러닝과 같은 기술의 발전은 R&D 노력에 점점 더 통합되고 있습니다. 이러한 기술은 데이터 분석 및 예측 모델링을 향상시켜 연구자가 잠재적인 약물 후보를 보다 효율적으로 식별하고 유전적 및 분자적 프로필을 기반으로 개별 환자에게 치료법을 맞춤화할 수 있도록 합니다. 이러한 개인화된 접근 방식은 특히 상피종 치료 맥락에서 관련이 있는데, 종양의 특정 특성을 이해하면 치료 결정에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.
R&D 투자로 인해 상피종 치료법의 지속적인 혁신은 시장 성장을 촉진하는 혁신의 긍정적 피드백 루프를 만듭니다. 새로운 치료법이 시장에 출시되고 기존 치료법이 개선됨에 따라 환자는 효능이 개선되고 부작용이 감소하며 전반적인 결과가 좋아집니다. 결과적으로 증가하는 R&D 투자는 상피종 치료의 미래 환경을 형성하는 데 중요한 역할을 할 것으로 예상되며 궁극적으로 전 세계 환자의 치료 품질을 향상시킵니다.
주요 시장 과제
높은 치료 비용과 경제적 장벽
글로벌 상피종 치료 시장이 직면한 가장 중요한 과제 중 하나는 첨단 치료법과 치료와 관련된 높은 비용입니다. 표적 치료법과 면역 치료법을 포함한 혁신적인 치료법은 종종 복잡한 연구 개발 프로세스로 인해 가격이 매우 비쌉니다. 이러한 비용은 환자에게 경제적 장벽으로 이어질 수 있으며, 특히 저소득 지역이나 적절한 건강 보험이 없는 환자에게 그렇습니다. 환자는 재정적 제약으로 인해 치료를 미루거나 처방된 치료법을 따르지 않을 수 있으며, 그 결과 건강 결과가 악화되고 질병이 더 진행될 수 있습니다. 많은 국가의 의료 시스템은 예산 제약에 직면하여 이러한 비용이 많이 드는 치료법에 대한 자금 지원과 접근성 제공 능력이 제한됩니다. 예를 들어, 개발도상국에서는 의료 예산이 필수 서비스에 할당되는 경우가 많아 첨단 암 치료법에 대한 여유가 거의 없습니다. 이러한 불균형은 이 지역의 환자가 최신 치료 옵션을 이용할 수 없기 때문에 치료 접근성에 상당한 격차를 만들어 전체 시장 성장에 영향을 미칩니다.
규제 과제 및 승인 절차
규제 과제는 글로벌 상피종 치료 시장에 또 다른 상당한 장벽을 제공합니다. 새로운 치료법에 대한 승인 절차는 길고 복잡하며 비용이 많이 들 수 있으며, 잠재적으로 환자가 혁신적인 치료법에 접근하는 것을 지연시킬 수 있습니다. 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품 기관(EMA)과 같은 규제 기관은 신약을 출시하기 전에 안전성과 효능을 보장하기 위해 광범위한 임상 시험 데이터가 필요합니다. 이러한 규정은 환자 안전에 필수적이지만, 새로운 치료법을 시장에 내놓으려는 제약 회사에 장애물이 될 수도 있습니다. 규제 환경의 복잡성으로 인해 제품 승인이 상당히 지연될 수 있으며, 이는 생명을 구할 수 있는 치료법의 적시 도입을 방해할 수 있습니다. 예를 들어, 초기 단계의 시험에서 효과가 있는 치료법은 승인에 필요한 엄격한 시험을 완료하는 데 몇 년이 걸릴 수 있으며, 이 기간 동안 환자는 치료되지 않은 상태로 계속 고통받을 수 있습니다. 이러한 지연은 환자에게 영향을 미칠 뿐만 아니라 장기 개발 일정으로 인해 비용이 증가하고 투자 수익이 감소할 수 있으므로 회사의 재정적 생존 가능성에도 영향을 미칩니다.
주요 시장 동향
혁신적 치료제의 가용성
혁신적 치료제의 가용성은 글로벌 상피종 치료 시장의 주요 원동력으로, 기저세포암 및 편평세포암과 같은 피부암 환자의 치료 환경을 크게 변화시킵니다. 표적 치료법의 도입은 특히 혁신적이었습니다. 이러한 약제는 상피종 진행에 관련된 특정 분자 경로에 초점을 맞추기 때문입니다. 예를 들어, 종양 성장을 촉진하는 신호 전달 경로를 방해하는 헤지호그 경로 억제제는 임상 시험에서 놀라운 효능을 보여 임상 사용 승인을 받았습니다. 이러한 표적 접근 방식은 보다 정확한 개입을 가능하게 하여 주변의 건강한 조직에 대한 손상을 최소화하는 동시에 치료 효과를 높입니다.
면역 체크포인트 억제제는 상피종 치료법의 또 다른 주요 진전을 나타냅니다. 이러한 약제는 면역 활성화를 억제하는 단백질을 차단하여 암 세포에 대한 신체의 면역 반응을 강화합니다. 임상 연구에서 진행성 피부암 환자에게 지속적인 반응을 보이는 효과가 입증되어 치료 전략의 패러다임 전환이 강조되었습니다. 이러한 혁신적인 치료법이 인기를 얻으면서 이전에는 선택의 폭이 제한적이었던 환자에게 새로운 희망을 제공하여 시장 내 수요가 증가하고 있습니다. 여러 치료 방식이 시너지 효과를 발휘하는 복합 치료법의 발전도 환자 결과를 개선하는 데 기여합니다. 표적 치료를 면역 요법이나 화학 요법 및 방사선 요법과 같은 전통적인 치료법과 통합함으로써 임상의는 상피종 관리에서 향상된 효능을 얻을 수 있습니다. 이러한 조합 접근 방식은 종양에 대한 다각적인 공격을 허용하여 재발 가능성을 줄이고 전반적인 생존율을 개선합니다.
혁신적인 치료법에 대한 이러한 초점은 환자의 치료 품질을 향상시킬 뿐만 아니라 의료 서비스 제공자가 최신 치료 옵션을 적극적으로 모색함에 따라 시장 성장을 촉진합니다. 상피종 치료의 환경이 새롭고 효과적인 치료법의 도입으로 계속 진화함에 따라 이러한 개입의 전반적인 접근성과 성공은 글로벌 상피종 치료 시장에서 고급 치료 솔루션에 대한 수요가 증가하는 데 기여합니다. 궁극적으로 혁신적인 치료법의 가용성은 환자 결과를 개선하고 상피종 관리의 미래를 형성하는 데 중요한 측면을 나타냅니다.
의료 인프라 확장
특히 신흥 시장에서 의료 인프라의 확장은 글로벌 상피종 치료 시장의 중요한 원동력입니다. 많은 개발도상 지역에서는 의료 시설, 진단 기술, 치료 역량이 급속히 개선되고 있으며, 이는 피부암의 증가하는 부담을 해결하는 능력을 크게 향상시킵니다. 의료 시스템이 확장됨에 따라 의료 서비스와 자원에 대한 접근성이 증가하면서 더 많은 환자가 상피종에 대한 적시 진단과 효과적인 치료를 받을 수 있게 되어 궁극적으로 더 나은 건강 결과를 얻을 수 있습니다. 의료 인프라에 대한 투자에는 종종 전문 암 치료 센터 설립과 피부경 검사, 영상 기술, 생검 장비와 같은 고급 진단 도구 조달이 포함됩니다. 이러한 발전은 성공적인 치료 결과에 중요한 피부암의 조기 발견을 용이하게 합니다. 향상된 진단 기능을 통해 의료 서비스 제공자는 초기 단계에서 상피종을 식별하여 효과적인 개입 가능성을 높이고 환자와 의료 시스템 모두의 전반적인 치료 비용을 줄일 수 있습니다.
의료 접근성과 경제성을 개선하기 위한 정부 이니셔티브는 암 치료를 위한 지원 환경을 조성하는 데 중요한 역할을 합니다. 많은 정부가 건강 보험 적용 범위를 개선하고, 치료를 보조하고, 피부암에 대한 인식을 높이기 위한 공공 보건 캠페인에 투자하는 정책을 시행하고 있습니다. 이러한 이니셔티브는 개인이 의료 서비스를 받도록 장려할 뿐만 아니라 암 치료와 관련된 재정적 부담을 줄이는 데 도움이 되어 더 광범위한 계층의 인구가 치료를 받을 수 있도록 합니다.
의료 시스템이 계속해서 발전하고 확장됨에 따라 상피종 치료에 대한 수요가 상당히 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 증가하는 수요는 제약 회사, 생명 공학 회사, 의료 서비스 제공자를 포함한 시장 참여자에게 새로운 기회를 제공합니다. 의료 인프라의 확장은 경쟁 환경을 조성하고 혁신을 장려하며 환자의 증가하는 요구를 충족하기 위한 새로운 치료 옵션을 도입할 준비가 되어 있습니다. 궁극적으로 신흥 시장에서 강력한 의료 시스템을 개발하는 것은 글로벌 상피종 치료 시장의 미래 풍경을 형성하고 성장을 촉진하며 환자 치료를 개선하는 중요한 요소입니다.
세그먼트별 통찰력
유형별 통찰력
글로벌 상피종 치료 시장에서 기저세포 상피종(BCE)이 지배적이었으며 시장 동향과 치료 전략에 상당한 영향을 미쳤습니다. 기저세포 암(BCC)은 가장 흔한 피부암으로, 비흑색종 피부암의 대부분을 차지합니다. BCC의 높은 발병률은 주로 장기간 자외선(UV) 노출과 밀접한 관련이 있기 때문이며, 특히 피부가 밝은 집단에서 그렇습니다. 치료 시장에서 기저세포 상피종이 우세한 것은 여러 요인에 기인할 수 있습니다. 첫째, BCC의 발병률이 증가함에 따라 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 기저세포암 진단을 받은 환자는 종종 시기적절한 개입을 추구하여 모스 현미경 수술, 국소 약물, 표적 치료 및 면역 치료와 같은 고급 치료법에 대한 시장 성장을 촉진합니다. 피부암의 조기 발견 및 치료의 중요성에 대한 인식이 계속 커짐에 따라 의료 서비스 제공자는 BCC의 포괄적인 관리의 필요성을 강조하여 시장 지배력을 더욱 강화하고 있습니다. 이와 대조적으로 편평세포 상피종(SCE)도 흔하지만 BCC보다 전반적인 발병률이 낮습니다. 편평세포암(SCC)은 BCC에 비해 전이 위험이 더 높을 수 있다는 등 고유한 과제를 안고 있습니다. 이로 인해 치료가 더 복잡해질 수 있으며 보다 공격적인 치료 접근 방식이 필요할 수 있습니다. SCC 치료가 발전하고 있지만, BCC 사례의 엄청난 양으로 인해 시장에서 주요 초점이 되고 있습니다.
약물 종류 통찰력
글로벌 상피종 치료 시장에서 헤지호그 경로 억제제는 현재 기저 세포 암(BCC) 치료에 대한 표적 접근 방식으로 인해 약물 종류 부문을 지배하고 있습니다. 비스모데깁과 소니데깁을 포함한 이러한 억제제는 피부를 포함한 다양한 조직에서 세포 성장과 분화를 조절하는 데 책임이 있는 중요한 분자 경로인 헤지호그 신호 전달 경로를 특별히 표적으로 합니다. 이러한 약물이 이 경로를 억제하는 능력은 BCC에서 암 세포의 증식에 직접적인 영향을 미쳐 진행성 또는 전이성 질환이 있는 환자에게 특히 효과적입니다. 이러한 약물의 도입은 특히 수술이나 방사선 치료와 같은 기존 요법에 잘 반응하지 않을 수 있는 환자에게 치료 환경에 큰 혁명을 일으켰습니다. 임상 시험에서 인상적인 효능이 입증되어 종양이 줄어들 뿐만 아니라 치료받은 환자의 생존 기간이 연장되었습니다. 결과적으로 이러한 억제제는 임상 실무에서 널리 받아들여져 BCC 관리의 패러다임 전환을 나타냅니다. 이러한 억제제의 사용 증가는 치료 프로토콜을 재편할 뿐만 아니라 시장 성장의 중요한 원동력으로 작용하여 상피종 치료 분야에서 효과적이고 표적화된 암 치료법에 대한 수요가 증가하고 있음을 반영합니다.
지역 통찰력
북미는 현재 글로벌 상피종 치료 시장을 지배하고 있으며, 주로 첨단 의료 인프라, 상피종의 높은 발병률, 연구 개발에 대한 상당한 투자 때문입니다. 이 지역, 특히 미국은 최신 기술과 치료 방식을 갖춘 세계 최고의 의료 시설과 종양학 센터가 있는 곳입니다. 이러한 첨단 의료 환경에서는 상피종을 적시에 진단하고 효과적으로 치료할 수 있어 이 지역의 높은 치료 수용에 크게 기여합니다. 기저세포암 및 편평세포암과 같은 피부암의 유병률은 햇빛 노출 증가 및 라이프스타일 선택과 같은 요인에 의해 주도되는 북미에서 다른 지역에 비해 현저히 높습니다. 이러한 증가된 발병률은 혁신적인 치료 옵션의 가용성을 필요로 하며, 시장 성장을 더욱 촉진합니다. 제약 및 생명공학 분야에서 연구 개발에 대한 강력한 강조는 표적 치료 및 면역 치료를 포함한 새로운 치료법 및 치료 방식의 지속적인 도입을 용이하게 합니다.
북미의 규제 환경도 시장 지배력에 중요한 역할을 합니다. 미국 식품의약국(FDA)과 같은 기관은 새로운 치료법을 승인하는 절차를 간소화하여 환자가 고급 치료법에 접근할 수 있도록 했습니다. 의료 전문가와 일반 대중 사이에서 피부암 예방 및 치료에 대한 인식이 높아지면서 효과적인 치료 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
최근 개발
- 2024년 9월, Merck는 미국 식품의약국(FDA)이 Merck의 항-PD-1 치료제인 KEYTRUDA를 페메트렉세드 및 플래티넘 화학 요법과 병용하여 승인했다고 발표했습니다. 이 병용 요법은 현재 절제 불가능한 진행성 또는 전이성 악성 흉막 중피종(MPM) 성인 환자의 1차 치료에 승인되었습니다. 이 승인은 KEYTRUDA를 화학 요법과 병용한 경우 화학 요법만 사용한 경우에 비해 전체 생존율이 통계적으로 유의미하게 향상되었음을 보여준 3상 CCTG IND.227/KEYNOTE-483 시험 결과를 기반으로 합니다. 이는 미국에서 MPM 치료에 KEYTRUDA를 사용하는 첫 번째 적응증입니다.
- 2024년 8월 15일, 희귀 질환 종양학 및 미용 피부과를 위한 선구적인 국소 치료제에 중점을 둔 임상 단계 생명공학 기업인 DermBiont는 기저세포암(BCC)을 표적으로 하는 진행 중인 오픈 라벨, 다중 센터 2a상 연구에서 격려적인 초기 결과를 발표했습니다. 결과적으로 DermBiont는 두 가지 주요 희귀 질환 종양학 적응증인 국소 진행성 기저세포암(laBCC) 치료 및 Gorlin 증후군 환자의 BCC 예방을 위해 동종 최초의 환자 적용 국소 키나제 억제제인 SM-020의 개발을 우선 순위로 재지정했습니다.
- 2024년 8월 15일, 미국 식품의약국(FDA)은 피부암 탐지용으로 설계된 새로운 핸드헬드 기기에 대한 마케팅 승인을 부여했습니다. DermaSensor라는 이름의 이 기기는 흑색종, 기저세포암, 편평세포암을 표적으로 삼습니다. 인공 지능으로 구동되는 DermaSensor는 일차 진료 의사(PCP)가 사용하도록 특별히 설계되었습니다. 탄성 산란 분광법(ESS)을 사용하여 의심스러운 피부 병변의 세포 및 세포 내 특성을 평가합니다. 단일 스캔 중에 이 기기는 병변에서 5개의 스펙트럼 기록을 캡처한 다음 알고리즘을 사용하여 분석합니다. 이 알고리즘은 20,000개 이상의 스캔을 기반으로 개발 및 검증되었습니다.
주요 시장 참여자
- Bristol-Myers Squibb Company
- Merck & Co., Inc
- Novartis AG
- Amgen Inc.
- Pfizer Inc.
- Sanofi
- Johnson & 존슨
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- Multitude Therapeutics
- Eli Lilly and Company
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