차세대 시퀀싱 서비스 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 서비스별 세분화(인간 게놈 시퀀싱 서비스, 단일 세포 시퀀싱 서비스, 미생물 게놈 기반 시퀀싱 서비스, 유전자 조절 서비스, 기타), 워크플로별 세분화(사전 시퀀싱, 시퀀싱, 데이터 분석), 최종 사용자별 세분화(병원 및 진료소, 학술 및 연구 기관, 제약 및 생명공학 회사, 기타), 지역 및 경쟁별 세분화

글로벌 차세대 시퀀싱 서비스 시장은 2024-2028년 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 게놈 기술의 발전, 정밀 의학에 대한 수요 증가, 임상 연구에서 차세대 시퀀싱의 적용 증가, 유전적 질환의 유병률 증가에 기인합니다.

게놈 기술의 발전으로 인해 시퀀싱에 필요한 비용과 시간을 줄여주는 보다 진보적이고 효율적인 시퀀싱 플랫폼이 개발되었습니다. 이를 통해 연구자들이 NGS에 더 쉽게 접근할 수 있게 되었고 NGS 서비스 시장의 성장을 촉진했습니다.

연구자와 의료 서비스 제공자가 고유한 유전적 구성을 기반으로 환자를 위한 맞춤형 치료법을 개발하려고 하면서 최근 몇 년 동안 정밀 의학에 대한 수요가 크게 증가했습니다. NGS 서비스는 질병 진단, 예후 및 치료와 관련이 있을 수 있는 유전적 변이를 식별하는 데 필수적입니다.

NGS는 임상 시험 및 진단 검사를 포함한 임상 연구에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 이로 인해 임상 연구 산업에서 NGS 서비스에 대한 수요가 증가했습니다.

유전 질환의 유병률이 증가함에 따라 NGS 서비스 시장이 성장했습니다. NGS는 유전 질환을 진단하고 잠재적 치료법을 식별하는 데 사용할 수 있으므로 유전자 검사 및 진단에 필수적인 도구가 되었습니다.

지난 몇 년 동안 여러 가지 새로운 NGS 서비스가 시장에 출시되었습니다. 예를 들어, Illumina는 2020년에 낮은 샘플당 비용으로 고처리량 시퀀싱을 제공하도록 설계된 NovaSeq 6000 시스템을 출시했습니다. 이 시스템은 혁신적인 유동 셀과 시퀀싱 시약을 사용하여 높은 정확도와 비용 효율성을 제공하므로 대규모 시퀀싱 프로젝트에 매력적인 옵션입니다.

Thermo Fisher Scientific은 2019년에 다양한 응용 분야에서 빠르고 정확한 NGS를 지원하도록 설계된 Ion GeneStudio S5 시스템을 출시했습니다. 이 시스템은 소형이고 확장 가능한 디자인을 제공하여 소규모 실험실에서 대규모 연구 시설에 이르기까지 다양한 환경에 적합합니다. 2019년, Qiagen은 연구자들이 RNA 시퀀싱을 위해 특정 유전자 타겟을 분석할 수 있도록 하는 QIAseq Targeted RNA Panels를 출시했습니다. 이 패널은 회사의 GeneReader NGS 시스템과 호환되도록 설계되어 샘플에서 결과까지 간소화된 워크플로를 제공합니다.

그러나 차세대 시퀀싱 시장은 데이터 관리 및 분석, 표준화 및 품질 관리, 규제 문제, 비용, 데이터 프라이버시 및 보안을 포함한 여러 과제에 직면하게 될 것입니다. NGS 서비스와 관련된 가장 큰 과제는 시퀀싱 프로세스에서 생성되는 엄청난 양의 데이터입니다. 이 데이터를 처리하고 분석하는 데는 시간이 많이 걸리고 계산 집약적일 수 있으며, 특수 소프트웨어와 하드웨어가 필요합니다. 또한 결과의 정확도는 시퀀싱 오류, 샘플 오염, 참조 게놈 품질과 같은 다양한 요인의 영향을 받을 수 있습니다.

표준화 및 품질 관리가 NGS 결과의 정확성과 신뢰성을 보장하는 데 필수적입니다. 그러나 현재 NGS에 대한 보편적으로 수용되는 표준은 없으며, 샘플과 시퀀싱 기술의 높은 가변성으로 인해 품질 관리가 어려울 수 있습니다. 다양한 시퀀싱 플랫폼과 실험실에 적용할 수 있는 견고한 품질 관리 절차가 필요합니다.

무료 샘플 보고서 다운로드개발도상국의 NGS 도입 증가

최근 몇 년 동안 개발도상국에서 차세대 시퀀싱(NGS) 기술 도입이 꾸준히 증가하고 있습니다. 이러한 추세는 앞으로도 계속될 것으로 예상되며 NGS 시장 성장에 상당한 영향을 미칠 것입니다. 개발도상국에서 NGS 도입을 주도하는 주요 요인 중 하나는 더 나은 의료 서비스에 대한 수요가 증가하고 있다는 것입니다. NGS 기술은 유전적 질환, 암, 감염성 질환을 포함한 다양한 질병의 진단 및 치료를 개선할 수 있는 잠재력이 있습니다. 개발도상국이 이러한 질병의 부담이 커짐에 따라 NGS는 해당 국가의 의료 시스템에 필수적인 도구가 되고 있습니다.

게다가 NGS 기술 비용이 감소하고 저렴한 시퀀싱 플랫폼이 제공되면서 개발도상국에서 이 기술을 도입하기가 더 쉬워지고 있습니다. 또한 개발도상국의 많은 정부가 NGS와 같은 첨단 기술 도입을 포함하여 의료 인프라 개발에 투자하고 있습니다. 개발도상국에서 NGS 채택이 증가하는 것은 향후 몇 년 동안 NGS 시장 성장을 위한 주요 원동력이 될 것으로 예상됩니다. 더 나은 의료 서비스에 대한 수요 증가, NGS 기술 비용 감소, 의료 인프라에 대한 정부 투자가 이러한 추세를 주도하는 주요 요인입니다.

게놈 기술의 발전

게놈 기술의 발전은 향후 몇 년 동안 차세대 시퀀싱(NGS) 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 게놈 기술의 발전으로 DNA와 RNA를 더 빠른 속도로, 더 높은 정확도로, 더 낮은 비용으로 시퀀싱할 수 있게 되었습니다. 이로 인해 임상 연구, 약물 발견, 개인 맞춤 의학, 농업을 포함한 다양한 분야에서 NGS 기술이 널리 채택되었습니다.

게놈 기술의 중요한 발전 중 하나는 롱리드 시퀀싱 기술의 개발입니다. 롱리드 시퀀싱은 긴 DNA와 RNA 단편의 완전한 시퀀싱을 제공하며, 이는 구조적 변형, 유전자 융합, 대체 스플라이싱과 같은 복잡한 유전적 변이를 이해하는 데 중요합니다. 이 기술은 게놈 어셈블리의 정확도와 완전성을 개선하여 새로운 유전적 변이를 식별하고 질병의 유전적 기초에 대한 이해를 개선할 수 있게 했습니다.

게놈 기술의 또 다른 발전은 단일 세포 시퀀싱 기술의 개발입니다. 이 기술을 사용하면 개별 세포를 분석하여 세포 이질성과 세포 상호 작용에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 단일 세포 시퀀싱은 암 연구, 신경생물학, 발생생물학을 포함한 다양한 분야에서 사용되고 있습니다. 결과적으로 이러한 분야에서 NGS 기술에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

또한 클라우드 기반 컴퓨팅 플랫폼과 생물정보학 도구의 개발로 NGS 데이터 분석이 더 쉬워져 NGS 시장이 성장했습니다. 이러한 도구를 사용하면 연구자가 대규모 게놈 데이터 세트를 빠르고 효율적으로 분석하여 새로운 발견과 향상된 환자 결과를 얻을 수 있습니다.

게놈 기술의 발전으로 향후 몇 년 동안 NGS 시장이 성장할 것입니다. 장문 판독 시퀀싱, 단일 세포 시퀀싱 및 클라우드 기반 컴퓨팅 플랫폼은 NGS 시장의 미래를 형성하는 핵심 발전 중 일부입니다.

유전적 질환의 유병률 증가

유전적 질환의 유병률 증가는 향후 몇 년 동안 차세대 시퀀싱(NGS) 시장 성장을 견인하는 중요한 요인입니다. 유전적 질환은 개인의 DNA 서열 이상으로 인해 발생하며 광범위한 건강 문제를 초래할 수 있습니다. 일반적인 유전적 질환으로는 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈 및 헌팅턴병이 있습니다.

NGS 기술은 인간 게놈의 대규모 부분을 빠르고 비용 효율적으로 시퀀싱할 수 있도록 하여 유전학 분야에 혁명을 일으켰습니다. 이 기술을 통해 다양한 유전적 질환의 원인이 되는 유전적 돌연변이와 변이를 식별할 수 있게 되었습니다. 결과적으로 NGS는 유전 연구 및 임상 진단에 필수적인 도구가 되었습니다.

유전 질환의 유병률 증가로 인해 임상 진단 분야에서 NGS 기술에 대한 수요가 증가하고 있습니다. NGS 기반 유전자 검사는 유전 질환이 있는 환자에게 정확하고 포괄적인 진단을 제공하여 의사가 보다 개인화되고 효과적인 치료 계획을 제공할 수 있습니다. 게다가 NGS 기반 유전자 검사는 점점 더 저렴하고 접근하기 쉬워져 더 많은 환자가 이 기술의 혜택을 누릴 수 있게 되었습니다.

임상 진단 외에도 NGS 기술은 다양한 질병과 관련된 새로운 유전자 돌연변이 및 변이를 식별하기 위해 유전 연구에 사용되고 있습니다. 이 연구는 유전 질환에 대한 새로운 치료법과 요법을 개발하는 데 중요합니다. 유전 질환의 유병률 증가는 향후 몇 년 동안 NGS 시장 성장을 위한 중요한 원동력이 될 것으로 예상됩니다. NGS 기술은 인간 게놈의 많은 부분을 빠르고 비용 효율적으로 시퀀싱하여 다양한 유전적 질환을 유발하는 유전자 돌연변이와 변이를 식별할 수 있게 함으로써 유전학 분야에 혁명을 일으켰습니다.

시장 세분화

글로벌 차세대 시퀀싱 서비스 시장은 서비스, 워크플로, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화할 수 있습니다. 서비스를 기준으로 시장은 인간 게놈 시퀀싱 서비스, 단일 세포 시퀀싱 서비스, 미생물 게놈 기반 시퀀싱 서비스, 유전자 조절 서비스 등으로 구분할 수 있습니다. 워크플로를 기준으로 시장은 사전 시퀀싱, 시퀀싱 및 데이터 분석으로 구분됩니다. 최종 사용자를 기준으로 시장은 다음과 같이 구분됩니다.

시장 주체

Quest Diagnostics Incorporated, Applied Biological Materials, Inc., Novogene Co, Ltd., Azenta Life Sciences (GENEWIZ), NanoString Technologies, Inc., Illumina, Inc., PacBio, Inc., Gene by Gene Ltd, Lucigen Corporation은 글로벌 차세대 시퀀싱 서비스 시장에서 활동하는 주요 기업입니다.