유전 독성학 검사 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028F, 구성 요소(시약 및 소모품, 분석, 서비스), 유형(시험관 내 대 시험관 내), 응용 분야(제약 및 생명공학, 화장품, 식품, 기타), 지역별로 세분화됨

2015년에 개발 중인 모든 약물의 42%가 개인화된 의약품이 될 가능성이 있었고, 미국에서 종양학 약물의 73%가 개인화된 의약품이 될 가능성이 있었습니다.

개인화된 의학에 대한 수요 증가

보고서에 따르면 2006년에서 2010년 사이에 미국에서 개인화된 의학에 대한 투자가 73% 증가했습니다.

유전 독성학 검사에 대한 수요 증가

유전 독성 물질에 노출될 때 발생할 수 있는 잠재적 건강 위험에 대한 인식이 높아짐에 따라 유전 독성학 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이는 글로벌 유전 독성학 검사 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 유전 독성학 검사는 유전적 손상과 돌연변이를 일으킬 가능성이 있는 물질을 식별하는 데 사용할 수 있습니다. 이 정보는 규제 기관이 질병 위험을 최소화하기 위해 이러한 물질에 대한 노출에 대한 제한을 설정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 유전 독성학 검사는 또한 의약품의 안전성을 평가하는 데 사용됩니다. 새로운 약물이 사용 승인을 받기 전에 유전 독성학 검사를 포함한 광범위한 안전성 검사를 거쳐 질병으로 이어질 수 있는 돌연변이나 기타 유전적 손상을 일으키지 않는지 확인해야 합니다. 유전 독성학 검사는 대기 및 수질 오염, 살충제, 산업용 화학 물질과 같은 환경적 위험의 잠재적 유전 독성을 평가하는 데 사용할 수 있습니다. 이 정보는 이러한 위험에 대한 노출을 제한하고 공중 보건을 보호하기 위한 규정을 개발하는 데 사용할 수 있습니다. 유전 독성학 검사는 암과 같은 질병에 대한 새로운 치료법 개발에도 사용할 수 있습니다. 암 세포에 특정한 유전 독성 물질을 식별함으로써 연구자들은 건강한 세포에 대한 손상을 최소화하고 치료의 효과를 극대화하는 표적 치료법을 개발할 수 있습니다.

암 발병률 증가

암 유병률 증가는 유전 독성 검사 시장의 성장도 촉진하고 있습니다. 유전 독성 검사는 화학 물질, 약물 및 기타 물질의 잠재적 발암성을 평가하는 데 사용되므로 암과의 싸움에서 핵심 도구입니다. 전 세계 인구가 고령화됨에 따라 암 발병률이 증가하고 있습니다. 암은 노인에게 더 흔하며, 인구에서 노인의 비율이 증가함에 따라 암 발병률도 증가합니다. 대기 오염, 수질 오염 및 유해 화학 물질과 같은 환경 요인에 노출되면 암 위험이 증가할 수 있습니다. 산업화와 도시화가 전 세계로 계속 확산됨에 따라 더 많은 사람들이 이러한 환경적 위험에 노출되고 있습니다. 흡연, 음주, 열악한 식단, 운동 부족, 비만과 같은 라이프스타일 요인은 암 위험 증가와 관련이 있습니다. 더 많은 사람들이 건강에 해로운 라이프스타일을 채택함에 따라 암 발생률이 증가하고 있습니다. 특정 유전자 돌연변이는 암 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 돌연변이는 비교적 드물지만 세대를 거쳐 유전될 수 있으며 암의 전반적인 발생률을 증가시킬 수 있습니다. 개선된 진단 도구와 스크리닝 프로그램으로 인해 암을 더 일찍 발견할 수 있게 되었고, 실제 사례 수가 동일하더라도 암 발생률이 증가하는 것처럼 보일 수 있습니다. 2020년에는 전 세계적으로 약 1,930만 건의 새로운 암 사례와 1,000만 건의 암 사망자가 발생한 것으로 추산됩니다.

R&D 활동 증가

2020년 연방 정부의 의료 지출은 36.0% 증가했으며, 이는 2019년의 5.9% 증가보다 상당히 빠른 속도입니다.

최근 개발

• 2021년 Bio-Techne Corporation의 사업부인 Trevigen은 CometChip이라는 신제품을 출시했습니다. 이는 연구자들이 수백 개의 샘플에서 동시에 DNA 손상을 평가할 수 있는 고처리량 코멧 분석법입니다. 이 검사는 연구자들이 잠재적인 유전독성 물질을 식별하고 DNA 손상 복구 메커니즘의 효과를 평가하는 데 도움이 되도록 설계되었습니다.
• 2020년, Indivumed GmbH는 BlueScreen HC라는 신제품을 출시했습니다. 이는 유전자 조작 박테리아 세포를 사용하여 DNA 손상을 감지하는 고처리량 유전독성 스크리닝 검사입니다. 이 검사는 연구자들이 약물, 화학 물질 및 기타 화합물의 안전성을 평가하는 데 도움이 되도록 설계되었습니다.
• 2019년, Gentronix Limited는 ToxiQuant®-Fluo라는 신제품을 출시했습니다. 이는 인간 세포의 DNA 손상과 복구를 측정하는 고처리량 검사입니다. 이 분석법은 연구자들이 화합물과 잠재적인 발암 물질의 유전 독성을 평가하는 데 도움이 되도록 설계되었습니다.

시장 세분화

글로벌 유전 독성학 검사 시장은 구성 요소, 유형, 응용 분야 및 지역별로 세분화할 수 있습니다. 구성 요소를 기준으로 시장은 시약 및 소모품, 분석, 서비스로 세분화할 수 있습니다. 유형을 기준으로 시장은 체외 및 체내로 나눌 수 있습니다. 응용 분야를 기준으로 시장은 제약 및 생명 공학, 화장품, 식품, 기타로 그룹화할 수 있습니다. 지역적으로 북미는 아시아 태평양, 유럽, 중동 및 아프리카, 남미 중에서 시장을 지배했습니다. 여러 국가 중에서 미국은 개인 맞춤 의료에 대한 수요가 증가하고 해당 국가의 의료 산업에 대한 투자가 증가함에 따라 글로벌 유전 독성학 검사 시장을 장악했습니다.

시장 참여자

Thermo Fisher Scientific, Inc., Eurofins Scientific SE, Jubilant Life Sciences Limited, Syngene International Limited, Gentronix Ltd., Inotiv Inc., Charles River Laboratories International, Inc., Merck KGaA, Toxikon Corporation, Gentronix Limited는 글로벌 유전 독성학 검사 시장에서 활동하는 주요 기업 중 일부입니다.

최근 동향

• 2022년 7월 Inotiv, Inc.는 체외 세포 유전학 및 박테리아 검사를 위한 유전 독성학 연구 수행 역량을 계속 확장할 것이라고 발표했습니다. 이는 새로운 치료법 개발을 지원하는 데 도움이 될 것입니다.
• 2021년 11월, 영국에 본사를 둔 계약 연구 기관인 Gentronix는 안구, 유전 및 피부 독성학 테스트 용량을 강화하여 실험실 시설을 확장하기 위해 약 743,000달러(700유로)를 모금했다고 발표했습니다.