RNA 타겟팅 소분자 약물 발견 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028, 지표별(암, 감염성 질환, 대사성 질환, 신경 질환, 기타), 최종 사용자별(제약 및 생물제약 회사, 학계 및 연구 기관, 기타), 지역별 및 경쟁별 세분화

사실, 2020년에 USFDA는 55개의 약물을 승인했는데, 그 중 65% 이상이 소분자 치료제였습니다. 이러한 약물의 대부분이 기존에 단백질을 표적으로 개발되었다는 점에 주목할 가치가 있습니다.

RNA 관련 질병의 유병률 증가

RNA 관련 질병의 유병률 증가는 글로벌 RNA 타겟팅 소분자 약물 발견 시장 성장의 주요 원동력 중 하나입니다. RNA는 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 하며, RNA 기능의 조절 장애는 암, 유전적 질환, 바이러스 감염을 포함한 다양한 질병으로 이어질 수 있습니다. 이러한 질병의 유병률이 증가함에 따라 RNA 타겟팅 소분자 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다. RNA 타겟팅 소분자 약물은 RNA 관련 질병 치료에 유망한 접근 방식을 제공합니다. 소분자는 특정 RNA 표적에 선택적으로 결합하여 그 활동을 조절할 수 있으므로 RNA 조절 장애로 인한 질병에 대한 잠재적인 치료 접근 방식을 제공합니다. 예를 들어, RNA 표적 소분자 약물은 특히 전통적인 화학 요법이 효과적이지 않은 경우 암 치료에 유망한 결과를 보였습니다. 또한 낭포성 섬유증과 같은 RNA 이상으로 인한 유전적 질환 치료에 잠재력이 있는 것으로 나타났습니다. RNA 관련 질병의 유병률이 증가함에 따라 RNA 표적 소분자 약물 발견 연구에 대한 관심이 높아졌습니다. 많은 제약 회사, 신생 기업 및 연구 기관이 이 분야에 많은 투자를 하고 있으며, 이는 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

RNA 생물학의 발전

RNA 생물학의 발전은 글로벌 RNA 표적 소분자 약물 발견 시장의 성장에 중요한 역할을 했습니다. 고처리량 시퀀싱 및 유전자 편집을 포함한 기술의 발전으로 RNA 생물학에 대한 이해가 크게 증가했습니다. 이를 통해 새로운 RNA 표적이 식별되고 새로운 RNA 표적 소분자 약물이 개발되었습니다. RNA 생물학의 발전으로 연구자들은 RNA 분자가 질병에 기여하는 메커니즘을 더 잘 이해할 수 있게 되었습니다. 이러한 이해는 이전에 알려지지 않았거나 잘 이해되지 않았던 새로운 RNA 표적을 식별하는 데 이르렀습니다. 새로운 RNA 표적의 발견은 약물 발견을 위한 새로운 기회를 열어 새로운 RNA 표적 소분자 약물의 개발로 이어졌습니다. 게다가 RNA 생물학의 발전으로 RNA 표적 소분자 약물 발견을 위한 새로운 기술과 도구가 개발되었습니다. 예를 들어, 고처리량 스크리닝 기술의 발전으로 연구자들은 대규모 화합물 라이브러리를 스크리닝하여 잠재적인 RNA 표적 약물을 신속하게 식별할 수 있었습니다. 이를 통해 약물 발견 프로세스가 가속화되었고 새로운 약물을 보다 효율적으로 개발할 수 있었습니다. RNA 생물학의 발전으로 특이성과 효능이 향상된 RNA 표적 소분자 약물의 개발도 가능해졌습니다. 연구자들은 RNA 분자의 구조와 기능을 이해함으로써 특정 RNA 표적에 선택적으로 결합하고 그 활동을 조절하는 소분자를 설계할 수 있습니다.

RNA 표적 약물 발견 연구에 대한 자금 지원 증가

RNA 표적 약물 발견 연구에 대한 자금 지원 증가는 글로벌 RNA 표적 소분자 약물 발견 시장의 성장에 상당한 영향을 미칩니다. RNA 표적 소분자 약물은 암, 유전적 질환, 바이러스 감염을 포함한 다양한 질병을 치료하는 데 유망한 접근 방식을 제공합니다. 그러나 이러한 약물을 개발하는 것은 연구 개발에 상당한 투자가 필요한 복잡한 과정입니다. RNA 표적 약물 발견 연구에 대한 자금 지원이 증가하면 약물 발견 프로세스를 가속화하고 성공 가능성을 높이는 데 도움이 될 수 있습니다. 자금은 RNA 표적을 식별하고 검증하고, 새로운 스크리닝 기술을 개발하고, 소분자를 설계하고, 전임상 및 임상 연구를 수행하는 연구를 지원할 수 있습니다. 더욱이 자금 지원이 증가하면 최고의 연구원과 과학자를 이 분야로 유치하는 데 도움이 되어 RNA 표적 약물 발견 연구에서 더 많은 혁신과 획기적인 진전이 이루어질 수 있습니다. 자금 지원의 가용성은 또한 학계와 산업 간의 협업을 장려하여 보다 효율적이고 효과적인 약물 발견 프로세스로 이어질 수 있습니다. 정부, 비영리 기관, 제약 회사를 포함한 여러 기관이 RNA 표적 약물 발견 연구에 많은 투자를 하고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)은 RNA 중심의 Accelerating Medicines Partnership과 Blueprint Neurotherapeutics Network를 포함하여 RNA 표적 약물 발견을 가속화하기 위한 여러 이니셔티브를 시작했습니다. 이러한 이니셔티브는 이 분야에서 일하는 연구자들에게 상당한 자금과 리소스를 제공합니다.

맞춤형 의학에 대한 수요 증가

맞춤형 의학에 대한 수요 증가는 글로벌 RNA 표적 소분자 약물 발견 시장 성장을 이끄는 중요한 원동력입니다. 맞춤형 의학은 유전적 구성, 라이프스타일, 환경을 고려하여 각 환자의 개별적 특성에 맞게 치료를 맞춤화하는 것을 목표로 합니다. RNA 표적 소분자 약물은 환자의 질병에 관련된 특정 RNA 분자를 선택적으로 표적으로 삼을 수 있으므로 맞춤형 의학에 대한 유망한 접근 방식을 제공합니다. RNA 표적 소분자 약물은 개별 환자의 유전적 프로필에 맞게 설계할 수 있어 보다 효과적인 치료와 더 나은 환자 결과를 가져올 수 있습니다. 예를 들어, 암 환자는 종양 성장을 촉진하는 RNA의 특정 돌연변이가 있을 수 있습니다. RNA 표적 소분자 약물은 이 돌연변이를 특별히 표적으로 삼아 보다 효과적인 치료와 더 적은 부작용을 가져올 수 있습니다. 또한 RNA 표적 소분자 약물은 특정 RNA 이상으로 인한 희귀 질환을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 이러한 약물은 소량으로 개발 및 제조할 수 있어 개인화된 의학에 이상적입니다. 개인화된 의학에 대한 수요 증가는 게놈 의학의 발전, 환자 인식 증가 및 보다 개인화된 치료에 대한 수요, 개인화된 치료법을 개발하고 제조하기 위한 기술 개선을 포함한 여러 요인에 의해 촉진됩니다. 많은 제약 회사와 스타트업이 개인화된 의학에 대한 증가하는 수요를 충족하기 위해 RNA 표적 소분자 약물 발견 연구에 투자하고 있습니다. 이러한 회사들은 RNA 생물학, 고처리량 스크리닝 기술, 계산 방법의 발전을 활용하여 개인화된 RNA 표적 소분자 약물을 개발하고 있습니다.

RNA 표적 약물 발견에 집중하는 신생 기업과 소기업의 수 증가

RNA 표적 약물 발견에 집중하는 신생 기업과 소기업의 수 증가는 글로벌 RNA 표적 소분자 약물 발견 시장 성장을 견인하는 중요한 원동력입니다. 신생 기업과 소기업은 RNA 표적 약물 발견 연구를 발전시키고 혁신적인 치료법을 시장에 출시하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 신생 기업과 소기업은 종종 더 민첩하고 약물 발견에 대한 새로운 기술과 접근 방식을 신속하게 채택할 수 있습니다. 이러한 회사들은 RNA 생물학의 틈새 분야에 집중하여 대형 제약 회사가 간과했을 수 있는 RNA 표적을 식별하고 개발할 수 있습니다. 게다가 신생 기업과 소기업은 벤처 캐피털리스트, 정부 기관, 비영리 단체로부터 점점 더 많은 자금과 지원을 받고 있습니다. 이러한 자금은 이러한 회사들이 연구 개발에 투자하고 RNA 표적 소분자 약물의 파이프라인을 발전시킬 수 있도록 합니다. RNA 표적 약물 발견 분야에서 신생 기업과 소규모 기업의 부상은 또한 경쟁을 심화시키고 있으며, 이는 혁신을 주도하고 약물 발견 프로세스의 효율성을 개선하고 있습니다. 이러한 경쟁은 또한 전 세계 환자에게 도움이 될 수 있는 더 저렴하고 접근 가능한 RNA 표적 소분자 약물의 개발로 이어지고 있습니다. RNA 표적 약물 발견에 중점을 둔 여러 신생 기업과 소규모 기업은 이미 이 분야에서 상당한 진전을 이루었습니다. 이러한 기업은 혁신적인 스크리닝 플랫폼을 개발하고, 새로운 RNA 표적을 식별하고, 유망한 RNA 표적 소분자 약물을 전임상 및 임상 시험으로 진행했습니다.

최근 개발

• 2021년 미국 FDA는 1형 원발성 고옥살산뇨증 치료를 위한 최초의 RNA 표적 소분자 약물인 루마시란을 승인했습니다. 루마시란은 이 희귀 유전 질환이 있는 환자에게 축적되는 옥살산을 생성하는 효소를 인코딩하는 RNA를 표적으로 삼아 분해합니다. 이 승인은 RNA 표적 약물 발견 분야에서 중요한 이정표를 나타냅니다.
• 2020년 Alnylam Pharmaceuticals는 미국 FDA에서 승인한 최초의 RNA 표적 소분자 약물인 Lumasiran을 출시했습니다. Lumasiran은 신장 손상 및 신장 기능 부전으로 이어질 수 있는 희귀 유전 질환인 1형 원발성 고옥살산뇨증의 치료에 적응됩니다.
• 2019년 Alnylam Pharmaceuticals는 급성 간 포르피린증 치료를 위한 RNA 표적 소분자 약물인 Givosiran을 출시했습니다. Givosiran은 이 희귀 유전 질환이 있는 환자에서 독성 헴 중간체를 생성하는 효소를 인코딩하는 RNA를 표적으로 삼아 분해하여 작용합니다.
• 2021년 Novartis는 고콜레스테롤 치료를 위한 RNA 표적 소분자 약물인 Inclisiran을 출시했습니다. 인클리시란은 혈액 내 콜레스테롤 수치를 조절하는 단백질인 PCSK9를 인코딩하는 RNA를 표적으로 삼아 분해합니다.

시장 세분화

글로벌 RNA 타겟팅 소분자 약물 발견 시장은 적응증, 최종 사용자, 지역 및 경쟁 환경별로 세분화할 수 있습니다. 적응증을 기준으로 시장은 암, 감염성 질환, 대사성 질환, 신경계 질환, 기타로 세분화할 수 있습니다. 최종 사용자를 기준으로 시장은 제약 및 생물제약 회사, 학계 및 연구 기관, 기타로 구분할 수 있습니다.

시장 참여자

Accent Therapeutics, Anima Biotech Inc., Arrakis Therapeutics, AstraZeneca, Epics Therapeutics, Expansion Therapeutics, Hoffmann-La Roche Ltd., H3 Biomedicine Inc., PTC Therapeutics, Ribometrix, Servier Laboratories, Skyhawk Therapeutics, Inc.는 글로벌 RNATargeting 소분자 약물 발견 시장에서 활동하는 주요 기업 중 일부입니다.