인간 미생물군 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 경쟁, 기회 및 예측, 2018-2028, 세분화, 제품(프리바이오틱스, 프로바이오틱스, 의료 식품, 보충제, 기타), 응용 분야(치료, 진단), 질병(감염성 질환, 내분비 및 대사 장애, 위장 질환, 암 및 기타 질병), 기술(유전체학, 프로테오믹스, 대사체학), 유형(FMT, 펩타이드, 생생물 치료제 및 기타), 지역 및 경쟁

글로벌 인간 마이크로바이옴 시장은 2024-2028년 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 시장 성장은 인간 마이크로바이옴 치료법 개발에 대한 지속적인 수요 증가에 기인할 수 있습니다. 인간 마이크로바이옴 치료법은 약물 개발 절차와 적극적으로 연관되어 있으며, 첨단 의약품에 대한 수요 급증은 예측 기간 동안 글로벌 인간 마이크로바이옴 치료법 시장 성장을 주도하고 있습니다. 게다가 라이프스타일 질병의 증가는 다가올 미래에 시장 성장을 주도하고 있습니다.

암 치료에 대한 적용 증가

Clinicaltrials.gov에 따르면, 전 세계적으로 대장암에 대한 5213건의 임상 시험이 다양한 개발 단계에 있습니다.

더 나은 건강을 위한 인간 인식 증가

당뇨병, 류마티스, 관절염, 근이영양실조, 다발성 경화증, 섬유근육통과 같은 자가면역 질환은 마이크로바이옴의 기능 장애와 관련이 있습니다. 마이크로바이옴의 박테리아는 음식을 소화하고, 다른 질병을 일으키는 박테리아로부터 보호하고, 면역 체계를 조절하고, 혈액 응고에 필수적인 비타민 B12, 티아민, 리보플라빈, 비타민 K를 생성하는 데 도움이 됩니다.또한 건강한 성인에게서 관찰된 프로바이오틱스와 프리바이오틱스 섭취에 대한 반응은 잠재적인 장내 미생물의 존재를 뒷받침하여 인구 중 인간 미생물에 대한 수용성을 높이고 시장을 지원합니다.또한 영양, 식단, 건강의 관계에 대한 인식이 커지면서 앞으로 시장 성장이 지원될 것으로 예상됩니다.또한 인간 마이크로바이옴에 대한 인식이 높아짐에 따라 장내 미생물 불균형과 같은 위장(GI) 질환을 앓고 있는 환자에게 큰 기회가 생겨 대변 이식 등과 같은 치료 기회가 생겨납니다.변 이식에는 건강한 장내 미생물을 개인의 장내 미생물 불균형을 앓고 있는 환자의 위장관으로 옮기는 것이 포함됩니다. 따라서 빈번한 임상적 개입을 통해 장내 미생물군을 표적으로 삼는 것은 이제 질병 치료를 위한 새로운 접근 방식이 되었으며, 따라서 인간 미생물군은 장 건강을 포함한 질병을 치료하고 심지어 역전시키는 데 큰 수요가 있을 것으로 예상됩니다.

인간 미생물군 치료제 개발에 대한 집중 증가

보완 및 통합 건강을 위한 국가 센터(NCCIH)는 미생물군에 대한 연구를 지원하는 많은 기관 중 하나입니다. 또한, 국립 보건원(NIH)은 10년 동안 HMP 외부의 인간 미생물군 연구 이니셔티브에 지출한 7억 2,800만 달러와 함께 인간 미생물군 프로젝트(HMP)에 2억 1,500만 달러를 지출했습니다.

생활 습관병의 증가

. WHO에 따르면, 생활 습관병이 포함된 비전염성 질환 또는 NCD는 전 세계 사망자의 70%가 넘습니다. 염증성 장 질환, 염증성 만성 질환 및 알레르기와 같은 비전염성 질환의 발생은 전 세계적으로 중요한 건강 문제가 되었습니다.

전 세계적으로 변화하는 식습관, 즉 가공식품 및 건강에 해로운 식품 소비, 흡연, 알코올, 약물 소비와 같은 건강에 해로운 생활 습관은 장내 미생물 불균형 및 기타 염증성 장 건강 문제로 이어지며, 이는 차례로 인간 마이크로바이옴 시장에 대한 수요를 증가시키고 있으며, 따라서 미래에 시장을 지원할 것으로 예상됩니다.

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글로벌 인간 마이크로바이옴 시장은 제품, 응용 분야, 질병, 기술, 유형, 경쟁 환경 및 지역 분포에 따라 세분화됩니다. 제품을 기준으로 시장은 프리바이오틱스, 프로바이오틱스, 의료 식품, 보충제 등으로 세분화됩니다. 응용 분야를 기준으로 시장은 치료 및 진단으로 세분화됩니다. 질병에 따라 시장은 감염성 질환, 내분비 및 대사 장애, 위장관 질환, 암 및 기타 질병으로 세분화됩니다. 기술을 기반으로 시장은 유전체학, 단백체학 및 대사체학으로 더 세분화됩니다. 유형에 따라 시장은 FMT, 펩타이드, 살아있는 생물 치료제 및 기타로 그룹화됩니다.

2018년 Rebiotrix는 세계적으로 인정받는 특수 제약 회사인 Ferring Pharmaceuticals와 합병하여 미생물 기반 살아있는 생물 치료제를 보다 효율적으로 만들고 전 세계에 공급하는 능력을 이끌었습니다.

2022년 11월 Ferring Pharmaceuticals는 18세 이상 개인에게 Clostridioides difficile 감염(CDI)의 재발을 예방하기 위한 일류 미생물 기반 살아있는 생물 치료제인 REBYOTA 제품을 발표했습니다. REBYOTA의 안전성은 마이크로바이옴 기반 치료제 분야에서 가장 큰 임상 시험 프로그램으로 간주되며, 현재 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 마이크로바이옴 기반 생생물 치료제입니다.

Enterome Bioscience SA, Yakult Honsha Co. Ltd., Dupont Inc., Seres Therapeutics Inc., Synthetic Biologics Inc., Second Genome Inc., uBiome Inc., Rebiotix Inc., Microbiome Therapeutics LLC, Osel Inc., Merck and Co., Inc., AOBiome LLC, Vithera Pharmaceuticals Inc., AG Metabiomics Corporation, Ferring Pharmaceuticals SA는 글로벌 인간 마이크로바이옴 시장에서 활동하는 주요 기업 중 일부입니다.