생명공학 시약 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측 2018-2028 기술별(생명 과학 시약, 분석 시약), 응용 분야별(단백질 합성 및 정제, 유전자 발현, DNA 및 RNA 분석, 약물 검사, 기타), 지역별, 경쟁별로 세분화

시장 개요

글로벌 생명공학 시약 시장은 2022년에 750억 4천만 달러의 가치를 지녔으며 2028년까지 6.40%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 생명공학 시약 시장은 광범위한 생명 과학 및 생명공학 산업의 역동적이고 필수적인 부문입니다. 생명공학 시약은 다양한 생물학 및 생명공학 연구, 진단 및 생산 공정에 사용되는 화학 화합물 또는 물질입니다. 과학자, 연구자 및 생명공학 회사가 생물학적 분자, 세포 및 조직을 연구, 조작 및 분석할 수 있도록 하는 데 기본적인 역할을 합니다.

주요 시장 동인

생명공학 연구의 발전

생명공학 연구의 발전에는 이 분야의 광범위한 혁신과 획기적인 진전이 포함됩니다. 이러한 개발에는 다음이 포함됩니다.

전체 게놈을 빠르고 비용 효율적으로 시퀀싱하는 능력은 개인화된 의학, 유전자 검사 및 질병의 유전적 기초 이해에 대한 길을 열었습니다. 프로테오믹스는 단백질과 그 기능에 대한 연구에 중점을 둡니다. 여기에는 질량 분석법 및 2D 젤 전기영동과 같은 기술이 포함되며, 샘플 준비 및 분석을 위한 특수 시약이 필요합니다. PCR(중합효소 연쇄 반응) 및 DNA/RNA 추출과 같은 기술은 생명공학 연구의 기본입니다. 이러한 프로세스에는 고품질 시약이 필수적입니다. 줄기세포 연구의 발전은 재생 의학을 혁신할 잠재력이 있습니다. 줄기세포를 배양하고 조작하려면 정밀한 시약이 필요합니다. CRISPR-Cas9를 사용한 게놈 편집은 유전 공학에 혁명을 일으켰습니다. 연구자들은 CRISPR 구성 요소를 세포에 전달하기 위해 특정 시약에 의존합니다.

이러한 분야의 지속적인 발전과 새로운 기술의 등장은 전문 시약의 꾸준한 공급을 요구하여 생명공학 시약에 대한 강력한 시장을 창출합니다.

만성 질환의 유병률 증가

암, 당뇨병, 심혈관 질환과 같은 만성 질환의 세계적 부담은 여러 가지 이유로 증가하고 있습니다.

세계 인구가 고령화됨에 따라 만성 질환의 발생률이 증가하는 이유는 이러한 질환이 노인에게 더 흔하기 때문입니다. 앉아서 생활하는 생활 방식, 잘못된 식단 선택, 스트레스 증가는 만성 질환의 발병에 기여합니다. 오염, 유해 화학 물질 노출 및 기타 환경 요인은 만성 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

생명공학 시약은 유전자 검사를 위한 PCR, 바이오마커 검출을 위한 ELISA, 질병 모니터링을 위한 면역 검정과 같은 기술을 통해 이러한 질병을 진단하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한, 시약은 만성 질환에 대한 새로운 치료법을 개발하기 위한 약물 발견 노력에 필수적입니다.

약물 개발 및 제약 산업

제약 및 생명공학 산업은 다음과 같은 이유로 생명공학 시약의 주요 원동력입니다.

이러한 산업의 연구자는 잠재적인 약물 후보를 식별하기 위해 고처리량 스크리닝에 시약을 사용합니다. 여기에는 수천 개의 화합물을 테스트하는 것이 포함되며, 광범위한 시약 사용이 필요합니다. 과학자는 약물을 개발하기 전에 특정 분자 표적을 식별하고 검증해야 합니다. 시약은 이러한 표적의 관련성을 검증하기 위해 분석 및 실험에 사용됩니다. 시약은 임상 시험에서 환자 반응을 모니터링하고, 바이오마커를 감지하고, 신약의 안전성과 효능을 보장하는 데 필수적입니다. 모노클로날 항체 및 유전자 치료와 같은 생물학적 약물의 개발은 생명공학 시약에 크게 의존합니다.

새로운 치료법과 치료법을 개발하려는 제약 산업의 지속적인 노력은 특수 시약에 대한 지속적인 수요를 보장합니다.

정부 투자 및 자금 지원

생명공학 연구 및 관련 분야에 대한 정부 투자 및 자금 지원은 시장에 상당한 영향을 미칩니다.

정부는 학계 및 산업 연구 프로젝트를 지원하는 연구 보조금에 자금을 할당합니다. 이러한 보조금은 종종 특정 시약 및 용품에 대한 필요성을 명시합니다. 많은 국가에서 혁신과 경쟁력을 촉진하기 위해 국가 생명공학 이니셔티브를 시작했습니다. 이러한 이니셔티브는 생명공학 회사와 연구 기관에 재정 지원을 제공합니다. 정부 의료 예산에는 종종 진단 및 치료 발전에 대한 자금이 포함되어 의료 환경에서 시약에 대한 수요를 촉진합니다.

정부 지원은 연구 개발을 장려할 뿐만 아니라 생명공학 시약 구매를 위한 자금 가용성을 보장하여 시장 성장을 자극합니다.

주요 시장 과제

규제 및 준수 장애물

생명공학 시약은 다양한 연구, 진단 및 치료 응용 분야에서 필수적인 구성 요소입니다. 그러나 이 산업은 시장 성장을 방해할 수 있는 상당한 규제 과제에 직면해 있습니다. 이러한 과제에는 다음이 포함됩니다.

엄격한 품질 및 안전 규정미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품 기관(EMA)과 같은 규제 기관은 임상 진단 및 치료에 사용되는 시약에 대한 엄격한 품질 및 안전 기준을 부과합니다. 이러한 기준을 충족하려면 연구, 개발 및 제조에 상당한 투자가 필요합니다. 진화하는 규정 준수생명공학 분야의 규정은 과학적 발전에 발맞추기 위해 끊임없이 진화하고 있습니다. 바이오텍 기업은 최신 정보를 유지하고 프로세스를 조정하여 규정을 준수해야 하며, 이는 리소스 집약적일 수 있습니다.국제적 조화바이오텍 시약의 글로벌 판매는 종종 여러 국제 규정을 준수해야 하므로 복잡한 규제 장벽이 생기고 잠재적으로 시장 확장이 제한될 수 있습니다.

이러한 규제 과제를 해결하려면 상당한 재정 자원과 시간이 필요하며, 이는 시장의 성장과 혁신을 늦출 수 있습니다.

연구 개발 비용 상승

바이오텍 시약 시장은 혁신적인 제품 개발을 위해 연구 개발(R&D)에 크게 의존합니다. 그러나 이 산업에서 R&D 비용이 상승하는 데에는 다음과 같은 여러 요인이 기여합니다.

연구의 복잡성바이오텍 연구가 더욱 복잡해짐에 따라 이 연구를 지원하는 특수 시약의 개발 비용이 더 많이 듭니다. 여기에는 첨단 기술과 전문 지식이 필요합니다. 품질 보증 및 검증시약의 품질, 일관성 및 안전성을 보장하려면 광범위한 검증 및 품질 관리 조치가 필요하며, 이는 비용이 많이 들 수 있습니다. 임상 시험진단 또는 치료에 사용되는 시약의 경우 효능과 안전성을 입증하기 위한 임상 시험을 실시하면 개발 프로세스에 상당한 비용이 추가됩니다. 높은 R&D 비용은 시장에 진입하는 업체 수를 제한하고 생명공학 시약의 가격을 인상하여 잠재적으로 시장 성장을 늦출 수 있습니다.

지적 재산권 및 특허 문제

지적 재산권(IP) 및 특허 관련 과제는 생명공학 시약 산업의 시장 성장에 장애물이 될 수 있습니다.

특허 보호많은 혁신적인 시약은 광범위한 연구 및 개발 노력을 통해 개발됩니다. 특허 보호는 R&D에 대한 투자를 장려하는 데 중요합니다. 그러나 특허권 및 침해 청구에 대한 분쟁은 제품 개발에서 자원을 빼돌리는 법적 싸움으로 이어질 수 있습니다. 라이선스 계약특허 기술 및 시약에 대한 접근에는 복잡한 협상 및 수수료가 포함될 수 있는 라이선스 계약이 필요할 수 있으며, 이는 시장 접근 및 수익성에 영향을 미칩니다. 지적 재산권 불확실성지적 재산권의 해석 및 집행은 국가마다 다를 수 있으며, 여러 국제 시장에서 운영할 때 불확실성과 법적 문제로 이어질 수 있습니다.

이러한 지적 재산권 관련 문제는 생명공학 시약 부문의 회사에 법적 및 재정적 부담을 초래하여 시장 확장 및 혁신을 늦출 수 있습니다.

주요 시장 동향

맞춤형 의학에 대한 수요 증가

맞춤형 의학은 의료 및 생명공학 부문에서 중요한 추세입니다. 이는 유전적 구성, 라이프스타일 및 기타 요인에 따라 개별 환자에게 의료 치료 및 요법을 맞춤화하는 것을 포함합니다. 이러한 추세는 여러 가지 면에서 생명공학 시약 시장에 직접적인 영향을 미칩니다.

유전자 검사질병 위험 평가, 약물유전체학 및 기타 응용 프로그램을 위한 유전자 검사의 증가는 DNA 및 RNA 분석을 위한 특정 시약을 필요로 합니다. 바이오마커 발견개인화된 의학은 환자의 치료에 대한 반응을 예측할 수 있는 바이오마커를 식별하는 데 의존합니다. 시약은 바이오마커 발견 및 검증에 필수적입니다. 표적 치료특정 유전자 돌연변이 또는 질병 하위 유형을 치료하기 위해 더 많은 표적 치료가 개발됨에 따라 약물 개발 및 환자 진단에 사용되는 시약에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

개인화된 의학이 계속해서 두각을 나타내면서 생명공학 시약에 대한 수요가 증가할 가능성이 높으며, 시장에서 혁신과 확장을 주도하고 있습니다.

유전자 편집 기술의 급속한 발전

유전자 편집 기술, 특히 CRISPR-Cas9는 연구 및 치료법에서 급속한 발전과 도입을 경험했습니다. 이러한 추세는 여러 가지 면에서 생명공학 시약 시장에 영향을 미칩니다.

CRISPR 시약유전자 편집을 위한 CRISPR-Cas9의 광범위한 사용에는 유전자 전달, 타겟팅 및 검증을 위한 특수 시약이 필요합니다. 게놈 엔지니어링연구자와 바이오테크 기업은 농업 바이오테크에서 유전자 치료 개발에 이르기까지 광범위한 응용 분야에서 유전자 편집을 점점 더 많이 사용하고 있습니다. 이는 시약 수요를 촉진합니다. 정밀 의학유전자 편집은 유전 질환에 대한 정밀한 치료법을 개발하는 데 유망하며, 이 분야의 시약 수요에 기여합니다.

유전자 편집 기술이 계속 발전하고 새로운 응용 분야를 찾으면서 이러한 기술을 지원하는 시약 시장이 상당히 확대될 것으로 예상됩니다.

디지털화 및 데이터 기반 통찰력

디지털 기술과 데이터 기반 접근 방식을 바이오테크 연구 및 개발에 통합하면서 실험 수행 방식과 결과 분석 방식이 변화하고 있습니다. 이러한 추세는 바이오테크 시약 시장에 여러 가지 의미를 갖습니다.

고처리량 스크리닝자동화 및 디지털화를 통해 화합물과 시약의 고처리량 스크리닝이 가능해져 효율성이 높아지고 리소스 소비가 줄어듭니다. 데이터 분석고급 분석 및 인공 지능을 사용하여 바이오테크 실험에서 생성된 대규모 데이터 세트를 분석하여 약물 발견 및 진단에서 보다 정보에 입각한 의사 결정을 내릴 수 있습니다. 원격 모니터링디지털 도구로 촉진된 실험의 원격 모니터링 및 제어가 점점 더 일반화되면서 실험실에 물리적으로 존재할 필요성이 줄어들고 있습니다.

세그먼트별 통찰력

기술 통찰력

기술 범주를 기준으로, 생명 과학 시약 세그먼트는 2022년 생명 공학 시약의 글로벌 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다. 생명 과학 시약 세그먼트는 주로 생명 과학 내 다양한 도메인에서 과학 연구, 진단 및 치료제 개발을 발전시키는 데 필수적인 역할을 하기 때문에 글로벌 생명 공학 시약 시장을 지배합니다.

생명 과학 시약은 PCR(중합효소 연쇄 반응), DNA 시퀀싱 및 유전자 발현 분석과 같은 분자 생물학 기술에 필수적입니다. 이러한 기술은 유전체학 및 분자 진단의 중추입니다. DNA 중합효소, 프라이머, 뉴클레오타이드 및 DNA/RNA 추출 키트와 같은 시약은 유전학 및 유전체학에서 실험을 수행하는 데 중요합니다. 단백질 연구는 세포 기능, 신호 전달 경로 및 질병 메커니즘을 이해하는 데 필수적입니다. 생명 과학 시약은 Western blotting, ELISA(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), 질량 분석법과 같은 프로테오믹 기술에서 중심적인 역할을 합니다. 항체, 단백질 용해 완충액 및 단백질 정량 시약은 단백질 분석에 필수적인 구성 요소입니다. 세포 배양 및 세포 기반 분석은 약물 발견, 독성 테스트 및 세포 행동 이해에 필수적입니다. 생명 과학 시약에는 배양 배지, 성장 인자 및 세포 생존력 분석이 포함되며, 이는 통제된 환경에서 세포를 유지하고 실험하는 데 없어서는 안 될 것입니다. 유세포 분석은 세포의 특성을 기반으로 세포를 분석하고 분류하는 데 사용되는 기술입니다. 생명 과학 시약에는 흐름 세포 분석 및 면역 표현형 검사에 사용되는 형광 염료, 항체 및 세포 염색 시약이 포함됩니다.

응용 분야 통찰력

응용 분야 범주를 기준으로 단백질 합성 및 정제 부문은 2022년 생명 공학 시약의 글로벌 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다. 단백질 합성 및 정제 부문은 주로 생명 공학 분야의 다양한 응용 분야에서 중추적인 역할을 하기 때문에 글로벌 생명 공학 시약 시장에서 지배적인 세력입니다. 재조합 단백질 생산생명 공학 시약은 박테리아, 효모, 곤충 세포 및 포유류 세포와 같은 다양한 숙주 시스템에서 재조합 단백질을 생산하는 데 필수적입니다. 연구원과 생명 공학 회사는 표적 단백질의 높은 수율을 얻기 위해 발현 벡터, 세포 배양 배지 및 단백질 정제 키트와 같은 시약이 필요합니다. 바이오 의약품단일 클론 항체 및 치료 단백질을 포함한 바이오 의약품의 생산은 생명 공학 시약에 크게 의존합니다. 이러한 시약은 세포주 개발에서 단백질 정제 및 제형에 이르기까지 상류 및 하류 프로세스 전반에 걸쳐 사용됩니다.

단백질 정제는 생물약학 생산, 구조 생물학 및 생화학 연구에서 중요한 단계입니다. 크로마토그래피 컬럼, 수지 및 친화성 태그에 사용되는 시약은 높은 특이성과 순도로 단백질을 분리하고 정제하는 데 필수적입니다. 생명공학 시약은 연구자가 정제된 단백질을 특성화하고 분자량, 번역 후 변형 및 구조적 특징을 결정할 수 있도록 합니다. 이러한 특성화는 생물약학 제조의 품질 관리에 필수적입니다. X선 결정학 및 NMR 분광법구조 생물학에서 시약은 X선 결정학을 위한 단백질 결정화 또는 NMR(핵 자기 공명) 분광법을 위한 샘플 준비에 중요한 역할을 합니다. 이러한 기술은 과학자들이 단백질 구조를 밝히는 데 도움이 되며, 이는 약물 설계 및 생물학적 메커니즘 이해에 필수적입니다.

단백질 합성 및 정제 시약은 질량 분석 분석을 위한 샘플을 준비하는 데 없어서는 안 될 것입니다. 이 기술은 단백질을 식별하고, 풍부함을 정량화하고, 번역 후 변형을 연구하는 데 필수적입니다. 연구자들은 정제된 단백질을 기능 분석에 사용하여 생화학적 활동과 다른 분자와의 상호 작용을 이해합니다. 이러한 분석은 신호 전달 경로, 효소 반응 및 약물 표적 검증을 연구하는 데 필수적입니다. 이러한 요소들은 이 부문의 성장에 기여합니다.

지역별 통찰력

북미는 2022년 글로벌 생명공학 시약 시장에서 지배적인 플레이어로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 잘 정립된 생명공학 및 제약 산업과 수많은 연구 개발 센터.

생명 과학 및 생명공학 연구에 대한 강력한 정부 투자. 높은 의료비 지출과 고급 진단 및 치료에 대한 수요. 생명공학 기업과 학술 연구 기관의 강력한 생태계. 연구 및 임상 응용 분야에서 최첨단 기술과 시약의 조기 도입.

캐나다캐나다는 활발한 생명공학 부문, 연구 우수성, 국제 파트너와의 협력으로 인해 북미 시장에서도 중요한 역할을 합니다.

아시아 태평양 시장은 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 보이며, 예측 기간 동안 생명공학 시약 업체에 수익성 있는 성장 기회를 제공합니다. 중국, 인도, 일본, 한국, 싱가포르를 포함한 아시아 태평양 국가와 같은 요인은 급속한 경제 성장을 경험하고 있으며, 이로 인해 의료, 생명공학 및 연구에 대한 투자가 증가하고 있습니다. 아시아 태평양은 제약 및 생명공학 산업에서 상당한 성장을 목격했습니다. 여기에는 생명공학 시약이 필요한 생물의약품, 바이오시밀러 및 새로운 치료법의 개발이 포함됩니다. 이 지역은 R&D에 적극적으로 참여하는 세계적 수준의 연구 기관, 대학 및 생명공학 회사의 본거지입니다. 이는 다양한 응용 분야의 시약 수요에 기여합니다. 의료 인프라의 개선과 의료 서비스 접근성으로 인해 생명공학 시약에 의존하는 진단 검사 및 정밀 의학에 대한 수요가 증가했습니다. 아시아 태평양 지역의 여러 정부는 생명공학 및 생명 과학을 촉진하기 위한 이니셔티브를 시작하여 연구 개발 프로젝트에 대한 인센티브와 자금을 제공하고 있습니다.

최근 개발

• 2023년 8월 18일, Danaher Corporation은 새로운 혈액 분석기인 Beckman Coulter DxH 8000에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했습니다. DxH 8000은 시간당 최대 800개의 샘플을 처리할 수 있는 고처리량 분석기입니다. 실험실에서 혈액 검사의 효율성과 정확성을 개선하도록 돕기 위해 고안되었습니다..
• 2023년 8월 22일, BD는 Cerus Corporation을 현금으로 주당 9.25달러에 인수하기로 확정 계약을 체결했다고 발표했습니다. Cerus는 수혈로 전파되는 질병을 예방하고 치료하기 위해 혈장 기반 치료법을 개발하고 상용화하는 혈액 안전 회사입니다. 이 인수는 BD의 제품 포트폴리오를 확장하고 혈액 안전 시장에서의 입지를 강화할 것입니다..   
• 2023년 9월 1일, Bio-Rad Laboratories는 새로운 QX600 Droplet Digital PCR(ddPCR) 시스템을 출시했다고 발표했습니다. QX600 ddPCR 시스템은 단일 반응에서 핵산을 정량화하는 데 사용할 수 있는 고처리량 시스템입니다. 연구자들이 유전자 발현, 돌연변이, 복사 수 변이를 연구하는 데 도움이 되도록 설계되었습니다.

주요 시장 주체

• Abbott Laboratories
• Agilent Technologies
• DanaherCorporation(Beckman Coulter Inc.)
• BectonDickinson & 회사
• Bio-Rad Laboratories
• bioMérieuxSA
• SiemensHealthcare
• MerckKGaA(Sigma Aldrich Corporation)
• ThermoFisher Scientific Inc.
• WatersCorporation