분자 진단 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 제품 및 서비스(시약 및 키트, 기기, 서비스 및 소프트웨어), 기술(중합효소 연쇄 반응(PCR), 시퀀싱, 현장 하이브리다이제이션, 칩 및 마이크로어레이, 질량 분석법, 기타), 응용 분야(감염성 질환, 종양학 검사, 유전자 검사, 혈액 검사, 기타), 최종 사용자(병원, 학술 및 참고 연구실, 기타), 지역 및 경쟁사별로 세분화

시장 개요

주요 시장 동인

만성 질환 유병률 증가

의료 인프라 현대화

대규모 박테리아 및 바이러스 전염병 발생

기술 발전 증가

주요 시장 과제

분자 진단의 높은 비용

높은 초기 설치 비용

주요 시장 동향

Point-of-Care 진단에 대한 수요 증가

약리유전체학의 최근 발전

세그먼트별 통찰력

제품 및 서비스 통찰력

제품 및 서비스를 기준으로, 장비 비용이 높고 자주 교체하거나 업데이트해야 하기 때문에 기기 범주가 2022년 시장에서 가장 큰 매출 점유율을 차지했습니다. 암, 유전적 질환, 감염성 질환과 같은 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 분자 진단 도구에 대한 수요도 증가할 것으로 예상되며, 이로 인해 더욱 진보된 진단 방법이 필요합니다. 예측 기간 동안 시약 및 키트 세그먼트가 가장 높은 매출 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 동반 진단 및 개인화된 의학에 대한 수요가 증가한 데 기인할 수 있으며, 둘 다 특정 응용 분야에 맞게 특별히 제형된 시약과 키트가 필요합니다. 시약 및 키트 시장도 감염성 질환, 유전적 질환 및 암에 대한 새롭고 비용 효율적인 진단 검사가 도입되면서 확대될 것으로 예상됩니다.

소프트웨어 부문은 실험실 정보 관리 시스템(LIMS) 및 전자 건강 기록(EHR) 시스템의 사용이 증가함에 따라 예측 기간 내내 상당한 확장을 경험할 것으로 예상됩니다. 분자 진단 소프트웨어를 전자 의료 기록과 통합하면 환자를 보다 정확하고 효과적으로 진단하고 치료할 수 있을 것으로 예상됩니다. 또한 인공 지능(AI) 및 머신 러닝(ML) 기술의 개발로 분자 진단 소프트웨어가 확장되어 대규모 데이터 세트의 자동 분석이 가능해질 것으로 예상됩니다.

애플리케이션 통찰력

애플리케이션 부문을 기준으로 글로벌 분자 진단 시장의 애플리케이션 기반 부문은 감염성 질환, 암, 유전자 검사, 혈액 검사 등을 포함합니다. 감염성 질환 부문은 2028년 매출 점유율 측면에서 시장을 선도할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 전 세계적으로, 특히 서비스가 부족한 지역에서 감염성 질환의 유병률이 증가한 데 기인할 수 있습니다. 확장되는 시장은 PCR 및 NGS와 같은 최첨단 분자 진단 기술의 도움을 받아 감염성 질환의 시기적절하고 정확한 진단에 대한 수요가 증가함에 따라 주도되고 있습니다.

예측 기간 동안 종양학 부문도 상당한 확장을 경험할 것으로 예상됩니다. 이는 전 세계적으로 암 발병률이 증가하고 개인화된 치료에 대한 필요성이 증가하기 때문입니다. 분자 진단 기술은 종양의 유전적 구성에 대한 정확하고 자세한 정보를 제공함으로써 종양학 분야에 혁명을 일으켰습니다. 이러한 검사는 가장 효과적인 치료 방법을 결정하고 치료 효능을 모니터링하는 데 도움이 됩니다. 면역 요법과 표적 치료의 가용성은 종양학에서 분자 진단에 대한 수요를 더욱 증가시켰습니다. 유전자 검사 부문도 예측 기간 동안 상당한 성장을 거둘 것으로 예상됩니다. 이 시장은 산전 및 신생아 검진에 대한 수요 증가와 유전 질환의 유병률 증가로 인해 확장되고 있습니다. 전체 게놈 시퀀싱 및 유전자 편집 기술과 같은 고급 분자 진단 절차의 접근성은 분자 진단 시장의 확장을 더욱 촉진합니다.

지역 통찰력

최근 개발

• 2023년 3월, DNA 시퀀싱 및 어레이 기반 기술을 전문으로 하는 미국 기업인 Illumina Inc.는 GenoScreen과 협력하여 포괄적인 패키지를 출시했습니다. 이 패키지는 Illumina 제품과 표적 차세대 시퀀싱(NGS) 기반 검사인 GenoScreen Deeplex Myc-TB 검정을 결합합니다. 목표는 항결핵제 내성을 신속하고 광범위하게 검출하는 것입니다.
• 2023년 3월, Oxford Gene Technology는 8개의 CytoCell 형광 현장 하이브리다이제이션 프로브를 성공적으로 출시했습니다. 이 프로브는 유럽의 체외진단 규정(IVDR)을 준수하여 임상 사용 인증을 받았습니다.
• 2021년, Roche Diagnostics는 COVID-19 검출을 위한 새로운 중합효소 연쇄 반응(PCR) 검사를 출시했습니다. Cobas SARS-CoV-2 & Influenza A/B 검사라는 이름의 이 검사는 COVID-19와 인플루엔자를 구별하도록 특별히 설계되었습니다. 놀랍게도 4시간 이내에 결과를 제공할 수 있습니다.

주요 시장 참여자

• F Hoffmann-la Roche Ltd
• Illumina Ltd
• Hologic Corporation
• Agilent Technologies Inc.
• Qiagen NV
• Grifols SA
• Becton, Dickinson and Company
• Abbott Laboratories, Inc.
• Biomerieux SA
• Bio-Rad Laboratories Inc.
• Sysmex Corporation