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게놈 편집 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 기술(Crispr, Zfn, Talen), 전달 방식(체외, 체내), 응용 분야(유전 공학, 임상 응용), 지역 및 경쟁 분야별 세분화 2019-2029F


Published on: 2024-11-01 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

게놈 편집 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 기술(Crispr, Zfn, Talen), 전달 방식(체외, 체내), 응용 분야(유전 공학, 임상 응용), 지역 및 경쟁 분야별 세분화 2019-2029F

예측 기간2025-2029
시장 규모(2023)80억 5천만 달러
CAGR(2024-2029)16.65%
가장 빠르게 성장하는 세그먼트CRISPR
가장 큰 시장북미
시장 규모(2029)20.07달러 10억

MIR Biotechnology

시장 개요

글로벌 게놈 편집 시장 w

게놈 편집 시장의 주요 동인 중 하나는 치료적 응용 분야에 대한 혁신적인 잠재력입니다. 획기적인 게놈 편집 기술인 CRISPR-Cas9는 정밀한 유전자 편집을 위한 강력한 도구로 부상했습니다. 이를 통해 연구자와 임상의는 특정 DNA 시퀀스를 수정하여 다양한 질병과 관련된 유전적 돌연변이를 교정하거나 제거할 수 있습니다. 이를 통해 유전적 질환, 암 및 유전적 기반을 가진 수많은 다른 질병에 대한 표적 치료법을 개발할 수 있는 길이 열렸습니다. 이 시장은 학계와 산업 전반에 걸쳐 연구 활동과 협업이 증가하고 있으며, 게놈 편집 기술의 발전을 촉진하고 있습니다. 보다 효율적이고 정확한 도구에 대한 수요로 인해 CRISPR-Cas9를 넘어 CRISPR-Cas12, CRISPR-Cas13 및 염기 편집 기술을 포함한 새로운 편집 시스템이 개발되었습니다. 이러한 혁신은 오프타겟 효과 및 전달 과제와 관련된 한계를 해결하여 치료 개발에서 게놈 편집의 잠재적 응용 분야를 확장합니다. 게놈 편집은 치료적 개입에만 국한되지 않습니다. 농업 생명 공학에서 중요한 역할을 합니다. 수확량이 증가하고 해충에 대한 저항성이 있으며 영양 프로필이 개선된 유전자 변형 작물의 개발은 주요 초점 분야입니다. CRISPR 기반 기술을 사용하여 식물 게놈을 정확하게 편집하는 능력은 지속 가능한 농업과 식량 안보에 광범위한 영향을 미쳐 농업 분야에서 게놈 편집 기술의 채택을 촉진합니다. 치료 및 농업 응용 분야 외에도 게놈 편집 시장은 연구 목적에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 이 기술을 통해 과학자들은 유전자 변형 생물체를 만들고, 유전자 기능을 연구하고, 유전 경로의 복잡성을 풀 수 있습니다. 결과적으로 학계와 연구 기관은 연구에 게놈 편집 도구를 점점 더 많이 통합하여 시장을 발전시키고 있습니다. 엄청난 잠재력에도 불구하고 게놈 편집 시장은 윤리적 및 규제적 문제에 직면해 있습니다. 인간 생식세포를 편집하여 미래 세대로 유전될 수 있는 수정을 허용하는 능력은 윤리적 우려를 불러일으키고 책임 있는 사용에 대한 논의를 촉발합니다. 규제 프레임워크는 이러한 윤리적 고려 사항을 해결하고 게놈 편집 기술의 안전하고 윤리적인 적용을 보장하기 위해 발전하고 있습니다.

시장은 또한 치열한 경쟁이 특징이며, 주요 업체는 기술 발전의 최전선에 서기 위해 연구 개발에 상당한 투자를 하고 있습니다. 기업은 제품 포트폴리오를 개선하고 글로벌 입지를 확대하기 위해 전략적 협업과 파트너십을 모색하고 있습니다. 게다가 시장에 진출하는 생명공학 신생기업의 수가 증가하고 있다는 것은 혁신적인 아이디어와 접근 방식이 지속적으로 유입되는 활기찬 생태계를 나타냅니다. 앞으로 게놈 편집 시장은 지속적인 기술 발전, 치료 개발 및 농업 분야의 응용 프로그램 증가, 정밀 의학에 대한 강조 증가로 인해 지속적인 성장을 이룰 준비가 되어 있습니다. 윤리적 및 규제적 환경이 진화함에 따라 시장은 게놈 편집 기술의 책임감 있고 윤리적인 사용으로 패러다임이 전환되어 새로운 가능성을 열고 인간 건강, 농업 및 과학 연구의 발전에 기여할 것으로 예상됩니다.

주요 시장 동인

치료적 발전

치료적 발전은 게놈 편집 시장을 의료 혁신의 새로운 시대로 이끄는 주요 원동력입니다. 이러한 발전의 핵심은 유전자 편집 분야에서 게임 체인저가 된 혁신적인 CRISPR-Cas9 기술입니다. 이 도구를 사용하면 연구자와 임상의가 DNA 시퀀스를 정확하게 수정하여 다양한 질병과 관련된 유전자 돌연변이를 교정하거나 제거할 수 있습니다. 치료적 응용 프로그램에 대한 의미는 심오하여 유전적 이상에 기인한 유전적 질환, 암 및 기타 여러 질병에 대한 표적 치료법 개발의 길을 열었습니다. CRISPR-Cas9의 정밀성과 다재다능함은 과학자들이 이전에는 어려웠던 치료 시나리오를 해결할 수 있게 해줍니다. 이 기술은 전례 없는 정확도로 인간 유전체를 탐색하고 편집할 수 있는 능력을 갖추고 있어 유전적 근원에서 질병을 치료하는 혁신적인 접근 방식을 제공합니다. 이러한 정밀성은 유전적 질환 영역에서 특히 중요한데, 특정 돌연변이를 교정하면 잠재적으로 질환의 근본 원인을 완화하거나 제거할 수 있습니다.

게놈 편집 시장의 궤적은 치료적 응용 분야의 진전과 밀접하게 연관되어 있으며, 연구자들은 의학적 혁신을 위해 유전체 편집 기술을 활용하는 새로운 방법을 지속적으로 모색하고 있습니다. 여기에는 체외에서 세포를 편집한 후 재도입하는 체외 유전자 편집과 환자의 체내에서 직접 편집할 수 있는 체외 유전자 편집의 지속적인 개발이 포함됩니다.

시장은 치료 가능한 질환의 범위를 확대하는 데 중점을 둔 연구의 급증을 목격하고 있습니다. 희귀 유전적 질환에서 유전적 기반이 있는 보다 흔한 질병에 이르기까지 유전체 편집의 치료적 발전은 한때는 불가능하다고 여겨졌던 가능성을 열어주고 있습니다. 개인의 유전적 구성에 맞게 조정된 개인화된 의학의 전망은 점점 더 실현 가능해지고 있으며, 유전체 편집은 이러한 패러다임 전환에서 중심적인 역할을 하고 있습니다. 치료적 응용 프로그램이 게놈 편집 시장을 계속 주도함에 따라 연구 기관, 생명공학 회사 및 의료 서비스 제공자 간의 협업이 강화되고 있습니다. 목표는 혁신적인 치료법을 개발하는 것뿐만 아니라 게놈 편집이 치료적 개입의 초석이 되어 이전에는 치료할 수 없었던 유전적 질환을 앓고 있는 환자에게 희망을 제공하는 새로운 시대의 정밀 의학을 위한 기반을 구축하는 것입니다.

농업 생명공학

농업 생명공학은 게놈 편집 시장의 급속한 확장을 뒷받침하는 중요한 원동력으로, 글로벌 농업을 재편하는 데 중요한 역할을 합니다. 게놈 편집 기술, 특히 CRISPR 기반 시스템은 작물의 정확한 유전자 변형을 위한 강력한 도구로 부상하여 농업 생산성, 지속 가능성 및 식량 안보를 향상시킬 수 있는 비할 데 없는 기회를 제공합니다. 식물 게놈을 정확하게 편집할 수 있는 능력은 기존 작물 육종의 오랜 과제를 해결합니다. 게놈 편집을 통해 과학자는 수확량 증가, 해충 및 질병에 대한 저항력, 향상된 영양 성분과 같은 바람직한 특성을 비할 데 없는 정확도로 도입할 수 있습니다. 기존의 육종 방법과 달리, 게놈 편집은 외래 유전자를 도입하지 않고도 표적 수정을 허용하여 규제 기관과 소비자에게 더 쉽게 수용되는 작물을 만들어냅니다.

CRISPR 기반 게놈 편집 기술은 농업 분야에서 개량된 특성을 가진 작물을 만드는 데 점점 더 많이 채택되고 있습니다. 이러한 발전은 세계 인구가 계속 증가함에 따라 농업 시스템에 대한 요구가 커짐에 따라 특히 중요합니다. 기후 조건의 변화에 회복력이 있고, 화학적 투입이 적고, 영양 프로필이 향상된 작물을 개발할 수 있는 잠재력은 게놈 편집을 현대 농업이 직면한 진화하는 과제를 해결하는 초석으로 자리매김했습니다. 게놈 편집 시장과 농업 생명공학의 연결은 작물 개량을 넘어 확장됩니다. 가축 및 양식 산업도 게놈 편집의 혜택을 누릴 수 있으며, 동물의 질병 저항성에서 식품의 영양 성분을 향상시키는 데 이르기까지 다양한 응용 분야가 있습니다.

지속 가능하고 효율적인 농업 관행에 대한 수요가 증가함에 따라 게놈 편집 기술은 연구자, 농업 경제학자 및 생명공학자에게 없어서는 안 될 도구가 되고 있습니다. 농업 분야에서 게놈 편집 시장의 성장은 이러한 기술의 혁신적 잠재력을 입증할 뿐만 아니라 식량 생산, 환경적 지속 가능성, 급증하는 세계 인구의 영양적 요구 충족을 위해 생명공학을 활용하려는 글로벌 의지를 반영합니다. 농업 생명공학과 게놈 편집의 융합은 작물 개량에 대한 접근 방식에 패러다임 전환을 나타내며, 식량 생산의 미래에 광범위한 영향을 미치는 정밀 농업의 새로운 시대를 예고합니다.


MIR Segment1

주요 시장 과제

오프 타겟 효과 및 정밀 문제

오프 타겟 효과 및 정밀 문제는 게놈 편집 시장에 엄청난 과제를 안겨줍니다. 의도치 않게 비대상 영역에 영향을 미치지 않고 DNA를 수정하는 데 절대적인 정밀성을 달성하는 것은 여전히 상당한 장애물입니다. 게놈의 의도치 않은 변형, 즉 오프타겟 효과로 인해 중요한 유전자 서열에 돌연변이나 파괴가 발생하는 등 예측할 수 없는 결과가 초래될 수 있습니다. 이러한 과제를 극복하는 것은 특히 치료적 맥락에서 게놈 편집 응용 프로그램의 안전성과 효능을 보장하는 데 필수적입니다. 지속적인 연구와 기술 혁신은 오프타겟 효과를 최소화하고, 정밀도를 높이고, 게놈 편집 도구의 전반적인 정확도를 개선하는 데 집중되어 있습니다.

전달 과제

전달 과제는 게놈 편집 시장에 상당한 장애물이 됩니다. CRISPR-Cas9와 같은 게놈 편집 도구를 특정 세포나 조직에 효율적으로 전달하는 것은 복잡한 작업이며, 특히 생체 내 응용 프로그램에서 그렇습니다. 이러한 도구가 의도한 목표에 정밀하게 도달하도록 하는 것은 치료 및 임상 응용 프로그램의 성공에 매우 중요합니다. 특이성, 효율성, 잠재적 오프타겟 효과 최소화 문제를 포함하여 게놈 편집 기계의 표적 전달과 관련된 장벽을 극복하는 것은 여전히 최전선 과제입니다. 진행 중인 연구는 다양한 맥락에서 게놈 편집 기술의 효과성과 적용성을 강화하기 위한 고급 전달 시스템 개발에 중점을 두고 있습니다.

윤리적 고려 사항

윤리적 고려 사항은 게놈 편집 시장에 엄청난 과제를 제시하는데, 특히 인간 생식세포를 편집하는 능력과 관련이 있습니다. 유전적 유전자 변형의 가능성은 안전성, 의도치 않은 결과, 인간 게놈을 변경하는 사회적 영향에 대한 의문을 포함하여 심각한 윤리적 우려를 제기합니다. 치료적 혁신의 약속과 책임감 있고 윤리적인 사용의 필요성 사이에서 균형을 맞추는 것은 연구자, 정책 입안자, 사회 전체에 복잡한 딜레마를 안겨줍니다. 보편적으로 수용되는 윤리 지침을 수립하고 대중의 인식을 파악하는 것은 신뢰를 조성하고 임상 및 연구 환경에서 게놈 편집 기술의 윤리적 발전을 보장하는 데 중요합니다.


MIR Regional

규제 프레임워크

규제 프레임워크는 게놈 편집 시장에 상당한 과제를 안겨줍니다. 게놈 편집 기술의 윤리적이고 안전한 사용을 규제하는 글로벌 규정을 조화시키는 것은 복잡합니다. 지역마다 규제 방식이 다르면 불확실성이 생겨 연구, 개발 및 상용화에 영향을 미칩니다. 혁신을 촉진하고 안전을 보장하는 균형을 맞추려면 명확하고 일관되며 전 세계적으로 수용되는 규제 기준이 필요합니다. 윤리적 고려 사항, 잠재적 위험 및 책임 있는 사용을 다루는 강력한 프레임워크를 수립하는 것은 이해 관계자에게 신뢰를 심어주고 시장 성장을 촉진하는 데 필수적입니다. 이러한 규제적 과제를 헤쳐 나가기 위한 지속적인 노력은 게놈 편집 기술을 책임감 있고 윤리적으로 발전시키는 데 필수적입니다.

주요 시장 동향

첨단 CRISPR 기반 기술

첨단 CRISPR 기반 기술의 추세는 게놈 편집 시장을 재편하고 있습니다. 선구적인 Cas9 시스템을 넘어 Cas12 및 Cas13과 같은 CRISPR 기반 도구의 개발은 중추적인 발전을 의미합니다. 이러한 기술은 오프타겟 효과와 관련된 한계를 해결하고 치료 및 연구 맥락에서 적용 범위를 확대합니다. 향상된 정밀도를 추구하면 의도치 않은 게놈 변형이 줄어들고 유전 물질을 조작하는 기능이 확장되어 중요한 추세를 나타냅니다. 연구자와 생명공학자는 이러한 혁신을 활용하여 유전자 편집의 새로운 가능성을 열어 다양한 분야에 광범위한 영향을 미치는 보다 정확하고 다재다능한 게놈 편집 도구의 길을 열고 있습니다.

체내 게놈 편집

체내 게놈 편집은 게놈 편집 시장에서 혁신적인 추세로 부상하여 치료 가능성을 혁신했습니다. 이 추세는 환자의 유전 물질을 체내에서 직접 편집하는 것으로, 기존의 체외 접근 방식과는 크게 다릅니다. 나노입자와 바이러스 벡터를 포함한 전달 시스템의 발전으로 보다 효율적이고 타겟팅된 생체 내 게놈 편집이 용이해졌습니다. 이 추세는 생리적 맥락 내에서 정확한 수정이 가능하기 때문에 유전적 질환을 치료하는 데 엄청난 희망을 줍니다. 생체 내 응용 분야에 대한 초점이 커짐에 따라 치료 전략의 패러다임이 전환되어 환자의 생물학적 환경 내에서 직접 새롭고 개인화된 치료법을 개발할 수 있는 전례 없는 잠재력이 제공됩니다.

유전적 질환의 치료적 응용

유전적 질환의 치료적 응용 분야 추세는 게놈 편집 시장의 원동력입니다. 게놈 편집 기술, 특히 CRISPR 기반 시스템은 유전성 질환과 관련된 돌연변이를 교정하거나 제거하는 데 점점 더 집중하고 있습니다. 이러한 추세는 유전적 질환이 있는 개인에게 표적화되고 정확한 개입을 제공하는 개인화된 의학을 향한 상당한 진전을 나타냅니다. 연구자와 바이오테크 기업은 게놈 편집의 치료적 잠재력을 적극적으로 탐구하여 유전적 질환 치료에 패러다임 전환을 가져오고 있습니다. 이러한 지속적인 추세는 이전에는 어렵고 치료할 수 없었던 유전적 질환에 대한 혁신적인 솔루션을 발전시키려는 시장의 의지를 강조합니다.

농업 생명공학의 확장

농업 생명공학의 확장은 게놈 편집 시장에서 핵심적인 추세로 두드러집니다. 게놈 편집은 수확량, 해충 저항성 및 영양 성분과 같은 작물 특성을 향상시키는 데 점점 더 많이 적용됩니다. 이러한 추세는 지속 가능한 농업과 식량 안보에 대한 더 광범위한 영향을 반영합니다. CRISPR 기반 기술은 식물 게놈에서 정확한 수정을 가능하게 하여 바람직한 특성을 가진 유전자 변형 작물을 만드는 강력한 도구를 제공합니다. 세계 식량 문제를 해결하고 환경적으로 지속 가능한 농업 관행을 촉진하려는 노력은 농업 생명 공학에서 게놈 편집 응용 프로그램의 확장을 촉진하고 있으며, 진화하는 농업적 요구와 기술 역량에 부합하는 중요한 추세를 나타냅니다.

세그먼트별 통찰력

기술 통찰력

기반

전달 방법 통찰력

체외 게놈 편집은 치료적 응용 분야에서 확립된 성공으로 인해 게놈 편집 시장을 지배합니다. 체외 편집에서 세포는 재도입되기 전에 체외에서 수정되어 정확한 유전적 변형이 가능합니다. 이 접근 방식은 수정된 세포를 환자에게 투여하기 전에 철저한 편집과 품질 관리를 허용하기 때문에 유전적 질환을 치료하는 데 특히 효과적입니다. 종종 CRISPR 기반 기술을 사용하는 체외 전략은 겸상 적혈구 빈혈 및 베타 지중해 빈혈과 같은 질환에 대한 임상 시험에서 주목할 만한 성공을 거두었습니다. 이 방법의 입증된 효능, 안전성 및 지속적인 발전은 치료적 게놈 편집에서 우위를 굳건히 하여 혁신적인 의료 개입의 길을 열었습니다.

지역 통찰력

북미가 게놈 편집 시장에서 우위를 점하는 것은 견고한 연구 인프라, 상당한 투자 및 번영하는 생명공학 분야를 포함한 여러 요인의 합류에 기인할 수 있습니다. 이 지역은 게놈 편집 기술을 발전시키는 데 적극적으로 참여하는 선도적인 생명공학 회사, 연구 기관 및 제약 거대 기업을 자랑합니다. 정부 기관과 민간 투자자의 광범위한 자금 지원은 연구 이니셔티브를 촉진하여 혁신을 촉진합니다. 또한 지원 규제 프레임워크와 기술 도입 문화가 시장의 두드러짐에 기여합니다. 핵심 플레이어의 집중, 전략적 협업, 높은 수준의 연구 활동은 북미를 게놈 편집 발전의 허브로 자리매김하여 시장 리더십을 주도하고 있습니다.

최근 개발

  • 2023년 2월, 메신저 RNA(mRNA) 치료제 및 백신의 최전선에 있는 생명공학 회사인 Moderna, Inc.와 차세대 유전자 편집 기술 및 치료제를 전문으로 하는 ElevateBio 회사인 Life Edit Therapeutics Inc.는 전략적 연구 및 개발 협업을 발표했습니다. 이 파트너십은 생체 내 mRNA 유전자 편집 치료법을 발견하고 개발하는 것을 목표로 합니다. 영어이 협력은 Life Edit의 독점적인 유전자 편집 기술(염기 편집 포함)을 Moderna의 mRNA 플랫폼과 통합하여 특정 치료 영역을 타겟으로 하는 생체 내 유전자 편집 치료법을 발전시킬 것입니다.mRNA 기술은 희귀 유전병 및 기타 질병을 치료하거나 완치할 수 있는 유전자 편집 솔루션을 제공하는 데 유망한 것으로 나타났습니다.

주요 시장 참여자

  • Cibus Inc
  • Recombinetics, Inc
  • Merck & 주식회사
  • Sangamo Therapeutics Inc
  • Editas Medicine Inc
  • Precision BioSciences Inc
  • CRISPR Therapeutics Inc
  • Intellia Therapeutics, Inc
  • Caribou Biosciences, Inc
  • Takara Bio Inc

기술별

배송별 방법

응용 프로그램별

지역별

  • CRISPR
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