img

단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 분석 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 기술별(TaqMan SNP 유전자형 분석, Massarray SNP 유전자형 분석, SNP GeneChip 어레이, 기타), 응용 분야별(동물 유전학, 식물 개량, 진단 연구, 제약 및 약물유전체학, 농업 생명공학, 기타), 지역별 및 경쟁별로 세분화


Published on: 2024-11-09 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 분석 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 기술별(TaqMan SNP 유전자형 분석, Massarray SNP 유전자형 분석, SNP GeneChip 어레이, 기타), 응용 분야별(동물 유전학, 식물 개량, 진단 연구, 제약 및 약물유전체학, 농업 생명공학, 기타), 지역별 및 경쟁별로 세분화

예측 기간2024-2028
시장 규모(2022년)81억 5천만 달러
CAGR(2024-2028년)17.20%
가장 빠르게 성장하는 세그먼트TaqMan SNP 유전자형
가장 큰 시장북미

MIR Biotechnology

시장 개요

글로벌 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 시장은 2022년에 81억 5천만 달러의 가치를 지녔으며 2028년까지 17.20%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

약리유전체학 분야는 종종 SNP 유전자형을 통해 얻은 유전 데이터를 사용하여 약물 선택과 복용량을 최적화합니다. 이는 치료 지수가 좁은 약물에 특히 중요합니다.

주요 시장 동인

기술 발전

Illumina의 시퀀싱 플랫폼과 같은 차세대 시퀀싱(NGS) 기술은 유전자형 분석에 혁명을 일으켰습니다. NGS는 단일 실험에서 수천에서 수백만 개의 SNP를 동시에 유전자형 분석할 수 있어, 게놈 전체 연관 연구(GWAS) 및 기타 응용 분야에 강력한 도구가 됩니다. DNA 마이크로어레이는 수천 개의 SNP를 동시에 유전자형 분석하는 데 사용됩니다. 유전자형 분석에 대한 고처리량 및 비용 효율적인 접근 방식을 제공합니다. Affymetrix 및 Illumina와 같은 마이크로어레이 기반 플랫폼이 널리 채택되었습니다. TaqMan 및 대립유전자 특이적 PCR과 같은 실시간 PCR 기반 분석은 SNP 유전자형 분석에 사용됩니다. 이러한 분석은 높은 특이성, 민감성 및 실시간 데이터 수집을 제공하여 연구 및 임상 환경에서 가치가 있습니다.

디지털 PCR 기술은 SNP 대립유전자를 포함한 표적 DNA 분자의 절대 정량화를 가능하게 합니다. 매우 정밀하며 희귀한 대립유전자 또는 변이체를 높은 정확도로 감지할 수 있습니다. MALDI-TOF(Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization-Time of Flight)와 같은 질량 분석 기반 유전자형 분석 방법은 SNP 대립유전자를 분석하는 데 사용됩니다. 이러한 방법은 높은 처리량과 정확성을 제공합니다. 대립유전자 특이적 올리고뉴클레오타이드 연결 검정(ASO-LA) 기술은 SNP 특이적 올리고뉴클레오타이드를 표적 DNA와 교잡한 다음 SNP 특이적 프로브를 연결하는 것을 포함합니다. 이 방법은 매우 특이적이며 멀티플렉스 형식으로 사용할 수 있습니다. 자동화와 로봇 공학은 고처리량 SNP 유전자형 분석을 가능하게 했습니다. Fluidigm의 Biomark 및 Bio-Rad의 BioMark HD와 같은 이러한 플랫폼은 대규모 유전자형 분석 프로젝트에 적합합니다. 나노와이어 및 나노입자와 같은 나노기술을 사용하여 SNP 유전자형 분석의 민감도와 특이성을 개선했습니다. CRISPR-Cas 시스템은 SNP 부위를 특이적으로 표적으로 하는 가이드 RNA를 설계하여 SNP 유전자형 분석에 적용할 수 있습니다. 정확하고 다중화된 유전자형 분석이 가능합니다.

데이터 분석 및 생물정보학 도구의 발전이 중요해졌습니다. SNP 호출, 하플로타입 페이징 및 유전자형 데이터 해석을 위한 소프트웨어가 개선되었습니다. SNP 유전자형 분석과 단일 세포 분석의 통합을 통해 연구자들은 개별 세포 수준에서 유전적 다양성을 탐구하여 클론 진화 및 조직 이질성에 대한 통찰력을 제공할 수 있었습니다. 침대 옆이나 자원이 제한된 환경에서 SNP 데이터를 빠르게 분석할 수 있는 휴대용 및 진료소 유전자형 분석 장치를 개발하기 위한 노력이 계속되고 있습니다. 샘플 준비 기술의 발전으로 DNA 추출 및 정제와 관련된 시간과 비용이 줄어들어 유전자형 분석이 더욱 효율적이 되었습니다. 이 요소는 개발에 도움이 될 것입니다.

법의학 및 조상 검사 수요 증가

SNP 유전자형 분석은 범죄 수사와 같이 개인을 식별하기 위해 법의학 DNA 분석에 사용됩니다. SNP는 다형성이 매우 강하여 가까운 생물학적 관계 내에서도 한 개인을 다른 개인과 구별하는 데 도움이 될 수 있습니다. SNP는 범죄 현장에서 수집한 증거(예혈액, 머리카락 또는 기타 체액)를 분석하여 용의자 또는 피해자의 유전적 프로필을 확인하는 데 사용할 수 있습니다. SNP 유전자형 기술은 수년 또는 수십 년 후에 미제 범죄의 증거를 재검토하여 미제 사건을 해결하는 데 도움이 되었습니다. 생물학적 관계를 확인해야 하는 경우(예친자 관계 또는 모성 검사) SNP 유전자형을 사용하여 높은 정확도로 가족 관계를 확립할 수 있습니다. 법의 인류학 및 고고학에서 SNP 유전자형은 특히 대량 재해 또는 역사적 조사에서 인간 유해를 식별하는 데 사용됩니다. 23andMe 및 Ancestry.com과 같은 조상 검사 서비스는 SNP 유전자형을 사용하여 조상의 기원, 이주 패턴 및 가계도 연결을 포함하여 고객에게 유전적 유산에 대한 정보를 제공합니다. 소비자는 자신의 유산과 민족적 배경에 대해 더 많이 알고 싶어합니다. SNP 유전자형 검사는 개인이 유전적 뿌리를 추적하고 조상의 기원을 발견하는 데 도움이 됩니다. 조상 검사는 SNP 데이터의 대규모 참조 데이터베이스를 사용하여 개인의 유전자 마커를 전 세계 인구와 비교하여 개인의 조상을 추정할 수 있습니다. 일부 조상 검사 서비스는 유전적 건강 위험과 유전적 특성에 대한 통찰력도 제공합니다. SNP 데이터는 이러한 개인화된 유전자 보고서를 제공하는 데 사용됩니다. 이 요인은


MIR Segment1

약물 개발 증가

적절한 약물 표적을 식별하는 것은 약물 개발의 기본 단계입니다. 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP) 유전자형 검사는 특정 질병과 관련된 유전적 변이를 발견하는 데 사용되므로 잠재적인 약물 표적을 더 쉽게 식별할 수 있습니다. 질병의 유전적 기초를 이해하면 연구자는 근본 원인을 표적으로 삼는 약물을 개발할 수 있습니다. 약물 개발에는 종종 새로운 약물의 안전성과 효능을 테스트하기 위한 임상 시험이 포함됩니다. 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 검사는 유전적 프로필을 기반으로 환자 집단을 계층화하여 올바른 환자가 임상 시험에 등록되도록 하는 데 도움이 됩니다. 이를 통해 성공 가능성이 높아지고 보다 개인화된 치료 접근 방식으로 이어질 수 있습니다. 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 검사는 개인의 유전적 구성이 약물에 대한 반응에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 약리유전체학 연구에 필수적입니다. 이러한 지식은 개별 환자에게 약물 치료를 맞춤화하고, 복용량을 최적화하고, 부작용을 최소화하는 데 중요합니다. 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 검사는 특정 개인이 약물에 어떻게 반응할지 예측하는 데 도움이 될 수 있으며, 여기에는 부작용의 위험이 있는지 여부도 포함됩니다. 이 정보는 약물의 안전성 프로필을 평가하는 데 매우 중요합니다. 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 검사는 환자의 특정 유전적 변이가 약물의 효능에 영향을 미치는지 여부를 확인하는 데 사용할 수 있습니다. 이 정보는 비반응자에 대한 투여량 조정 및 대체 치료법 선택을 안내할 수 있습니다.

단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형은 약물 반응 및 치료 결과와 관련된 바이오마커를 발견하고 검증하는 데 사용됩니다. 이러한 바이오마커는 약물 개발을 간소화하고 임상 시험 결과의 정확성을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형은 유전적 요인이 약물 대사, 독성 및 효능에 어떤 영향을 미치는지 더 잘 이해하기 위해 동물 모델 및 전임상 연구에 적용됩니다. 어떤 경우에는 SNP 유전자형을 사용하여 특정 약물과 함께 사용하여 해당 치료의 혜택을 가장 많이 받을 가능성이 있는 환자를 식별하는 동반 진단법을 개발합니다. 이 정밀 의학 접근 방식은 약물 개발에서 점점 더 중요해지고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)과 같은 규제 기관은 약물 제출 시 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 정보를 포함한 약리유전체학 데이터를 점점 더 요구하고 있습니다. 이를 통해 약물 개발 및 안전성 평가에서 유전적 요인이 고려됩니다. 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 데이터를 통합함으로써 임상 시험 설계를 최적화하여 성공적인 약물 개발 가능성을 극대화하고 비용을 절감하며 출시 경로를 가속화할 수 있습니다. 이 요인은 글로벌 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 시장의 수요를 가속화할 것입니다.

주요 시장 과제

비용 및 접근성

차세대 시퀀싱(NGS) 및 마이크로어레이와 같은 많은 SNP 유전자형 기술은 장비, 시약 및 데이터 분석에 상당한 비용이 듭니다. 이는 연구 기관, 임상 실험실 및 예산이 제한된 소규모 회사에 장벽이 될 수 있습니다. 시약, 소모품 및 유지 관리와 관련된 지속적인 비용은 상당한 재정적 부담이 될 수 있습니다. 일부 유전자형 방법의 샘플당 비용이 높기 때문에 특히 대규모 프로젝트에서 사용이 제한될 수 있습니다. 유전자형 분석 장비 비용은 낮아졌지만 데이터 분석의 복잡성과 고성능 컴퓨팅 인프라에 대한 필요성은 여전히 비쌀 수 있습니다. 효과적인 생물정보학 지원은 종종 유전자형 데이터에서 의미 있는 통찰력을 도출하는 데 필요합니다. 유전자형 시장은 경쟁이 치열해지면서 기업들이 보다 비용 효율적인 솔루션을 제공하게 되었습니다. 그러나 이러한 경쟁은 시장 포화로 이어질 수 있으며, 기업이 비용을 기준으로 제품을 차별화하는 데 어려움을 겪게 할 수 있습니다. 저소득 및 중소득 국가와 같이 자원이 제한된 환경에서 유전자형 기술 비용이 높으면 고급 유전자 검사 및 연구 역량에 대한 액세스가 제한될 수 있습니다. SNP 유전자형 서비스 및 기술에 대한 액세스는 고급 실험실과 인프라를 찾을 수 없는 농촌이나 외딴 지역에서는 제한될 수 있습니다.

유전적 변이의 복잡성

인간 게놈은 매우 다양하며 수백만 개의 SNP와 기타 유전적 변이가 게놈 전체에 퍼져 있습니다. 이러한 고유한 유전적 이질성으로 인해 특정 SNP가 형질, 질병 또는 약물 반응과 어떻게 연관되는지 이해하는 것이 어려울 수 있습니다. 참조 데이터베이스에 잘 표현되지 않은 희귀하고 새로운 SNP는 식별하고 해석하기가 특히 어려울 수 있습니다. 이러한 변이는 중요한 임상적 영향을 미칠 수 있지만, 희소성으로 인해 유전자형 분석 및 연구에 덜 접근 가능합니다. 염색체에서 물리적으로 가까운 SNP는 연관 불평형을 나타낼 수 있으며, 이는 함께 유전됨을 의미합니다. 단일 SNP의 기능적 영향을 해석하려면 이웃 SNP와의 관계를 고려해야 할 수 있습니다. 한 SNP의 효과가 다른 SNP의 존재에 따라 달라지는 유전적 상호 작용은 유전 연구에 복잡성을 더할 수 있습니다. 이러한 상호 작용을 탐지하고 특성화하려면 방대한 데이터 세트와 정교한 분석 방법이 필요합니다. SNP 유전자형 분석은 주로 단일 뉴클레오티드 변화에 초점을 맞추지만, 복사 수 변이(CNV)와 같은 구조적 변이도 유전적 특성과 질병 감수성에 영향을 미칠 수 있습니다. 여기에는 특수 유전자형 분석 및 분석 방법이 필요합니다. 일반적인 질병을 포함한 많은 복잡한 특성은 여러 SNP와 유전자, 그리고 환경 요인의 영향을 받습니다. 이러한 맥락에서 개별 SNP의 기여를 풀어내는 것은 복잡합니다. 유전자 발현이나 단백질 기능에 미치는 영향과 같은 SNP의 기능적 중요성을 이해하는 것은 지속적인 과제입니다. 비코딩 영역의 변이는 중요한 규제 역할을 할 수 있습니다.


MIR Regional

주요 시장 동향

농업 및 생명공학

SNP 유전자형은 질병 저항성, 수확량 및 영양 함량과 같은 작물의 바람직한 특성과 관련된 특정 유전자 마커를 식별하는 데 사용됩니다. 게놈 선택 기술은 육종가가 추가 육종을 위해 어떤 식물을 선택할지에 대한 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움이 됩니다. SNP 마커는 마커 지원 육종 프로그램에서 개선된 특성을 가진 새로운 작물 품종의 개발을 가속화하는 데 사용됩니다. 이 접근 방식은 새롭고 고성능 작물 품종을 개발하고 출시하는 데 필요한 시간을 줄여줍니다. 질병 저항성과 관련된 SNP 마커를 식별하면 육종가는 해충과 병원균에 더 강한 작물 품종을 개발하여 화학적 개입의 필요성을 줄일 수 있습니다.

세그먼트별 통찰력

기술 통찰력

2022년 글로벌 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 것은 TaqMan SNP 유전자형 분야였으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

응용 분야 통찰력

2022년 글로벌 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 것은 제약 및 약물유전체학 분야였으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

지역별 통찰력

북미 지역은 2022년 글로벌 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 시장을 지배합니다. 북미, 특히 미국과 캐나다는 과학 연구와 혁신에 대한 강력한 전통을 가지고 있습니다. 이 지역에는 많은 유명 연구 기관, 대학 및 생명공학 회사가 있습니다. 이러한 기관은 SNP 유전자형 연구 및 기술 발전을 주도합니다. 북미는 의료 및 생명공학에 상당한 투자를 하고 있습니다. 정부 자금, 민간 투자 및 벤처 캐피털은 유전체학 및 유전학 연구 개발을 지원하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 지역은 최첨단 유전자형 기술과 장비를 이용할 수 있습니다. Illumina, Thermo Fisher Scientific, Affymetrix(Thermo Fisher에서 인수)와 같은 유전자형 산업의 선도적 회사는 북미에 본사를 두고 있거나 강력한 입지를 가지고 있습니다. 북미는 상당한 규모의 생물제약 산업의 본거지입니다. SNP 유전자형은 약물 개발, 약리유전체학 및 임상 시험에 필수적입니다. 제약 회사와의 이러한 근접성은 SNP 유전자형 서비스 및 기술에 대한 수요를 촉진합니다. 유전학, 유전체학 및 개인화된 의학과 관련된 정부 이니셔티브 및 연구 프로젝트는 SNP 유전자형 시장의 성장에 기여합니다. 국립보건원(NIH)과 다양한 캐나다 연구 기관은 많은 유전체학 프로젝트에 자금을 지원합니다.

최근 개발

  • 2021년 3월, AlloSource에서 AlloConnex 건, 인대 및 근막 범위에 대퇴사두근 건을 추가했습니다. AlloSource는 미국 최고의 이식편 공급업체 중 하나입니다. AlloSource는 외과의가 환자를 치료하는 데 도움이 되는 최첨단 세포 및 조직 이식편을 개발합니다. 최근에는 대퇴사두근 건을 사용하여 인대를 복구하는 것이 더 일반화되었습니다. 다양한 수술적 접근 방식을 위해 뼈 블록이 있거나 없는 AlloSource의 AlloConnex 대퇴사두근 건은 십자 인대 수술에 대한 신뢰할 수 있는 솔루션입니다. 외과의가 수행하는 광범위한 수술은 AlloConnex 건 및 인대 포트폴리오에서 지원됩니다. AlloConnex의 특수 이종 이식편 포트폴리오에는 새로운 대퇴사두근 힘줄 외에도 슬개골 인대, 아킬레스건, 전경골근, 박근근, 장골근, 후경골근, 반건양근 힘줄이 포함되어 있습니다. AlloSource에서 제공하는 힘줄 공급은 단일 가닥, 이중 가닥 및 사전 성형된 변형으로 구성됩니다.
  • 2021년 2월, 과학 솔루션 분야의 글로벌 리더인 ThermoFisher Scientific은 Applied Biosystems TaqMan SARS-CoV-2 Mutation Panel을 공개했습니다. 이 패널은 SARS-CoV-2 돌연변이를 식별하도록 설계된 22개의 검증된 실시간 PCR 분석의 사용자 지정 가능한 선택을 제공합니다. 이러한 분석은 전 세계 특정 지역에서 COVID-19 감염을 담당하는 변형을 모니터링하고 실험실에 추적하려는 돌연변이를 선택할 수 있는 유연성을 부여합니다. 일부는 치료 및 백신의 효능에 영향을 미칠 수 있는 SARS-CoV-2의 수많은 돌연변이를 감안할 때 바이러스 변화에 대한 지속적인 감시가 가장 중요합니다. TaqMan SARS-CoV-2 Mutation Panel은 매우 적응성이 뛰어나서 소수 또는 다수의 샘플을 분석하여 하나 또는 여러 개의 돌연변이를 식별할 수 있습니다. 이러한 다재다능함 덕분에 실험실에서는 이미 보유하고 있는 실시간 PCR 장비를 사용하여 다양한 테스트 요구 사항을 충족할 수 있습니다. 패널은 약 1시간 내에 결과를 제공하고 신뢰할 수 있는 TaqMan SNP 유전자형 검사 기술을 활용하여 효율적인 돌연변이 탐지 및 차별화를 보장합니다.

주요 시장 참여자

  • Agilent Technologies Inc.
  • Bio-Rad Laboratories Inc.
  • Danaher Corporation
  • Douglas Scientific LLC
  • Illumina Inc.
  • Life Technologies Corp.
  • Luminex Corp
  •  Promega Corporation
  • Thermo Fischer Scientific Inc.
  • Fluidigm Corporation

기술별

응용 프로그램별

지역별

  • TaqMan SNP 유전자형 분석
  • Massarray SNP 유전자형 분석
  • SNP 유전자칩 어레이
  • 기타
  • 동물 유전학
  • 식물 개량
  • 진단 연구
  • 제약 및 약물유전체학
  • 농업 생명공학
  • 기타
  • 북미
  • 아시아 태평양
  • 유럽
  • 남미
  • 중동 및 아프리카

보고서 범위

이 보고서에서 글로벌 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 분석 시장은 아래에 자세히 설명된 산업 동향 외에도 다음 범주로 세분화되었습니다.

  • 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 분석 시장, 기술별

o

o

o

o

  • 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 분석 시장, 응용 분야별

o

o

o

o

o

o

  • 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 시장, 지역별

o

§

§

§

o

§

§

§

§

§

o

§

§

§

§

o

§

§

§

§

o

§

§

§

§

§

경쟁적 풍경

회사 프로필

맞춤 설정에서 찾을 수 있습니다

회사 정보

  • 추가 시장 참여자(최대 5명)에 대한 자세한 분석 및 프로파일링.

글로벌 단일 뉴클레오티드 다형성 유전자형 시장은 곧 발표될 보고서입니다. 이 보고서를 조기에 받아보거나 발표일을 확인하고 싶으시면 저희에게 연락해 주십시오.

Table of Content

To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )
To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )