유전자 편집 기술 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 경쟁, 기회 및 예측, 제공 항목(유전자 편집 제품, 유전자 편집 서비스), 기술(CRISPR 유전자 편집 기술, 비-CRISPR 유전자 편집 기술(아연 손가락 뉴클레아제(ZFN), TAL 효과 뉴클레아제(TALEN), 메가뉴클레아제), 응용 분야(농업, 생물 의학(약물 발견, 유전자 치료, 진단)), 최종 사용자(학술 연구소 및 연구 센터, 생명 과학 회사, 계약 연구 기관(CRO)/계약 제조 기관(CMO)), 지역 및 경쟁별로 세분화, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 유전자 편집 기술 시장은 2023년에 52억 4천만 달러 규모로 평가되었으며, 2029년까지 10.25%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 유전자 편집 기술 시장은 2025-2029년 예측 기간 동안 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 이는 유전체학에서의 응용 분야 증가, NGS 시퀀싱 및 샌저 시퀀싱과 같은 기술의 급속한 발전, 생명공학 및 제약 산업에 대한 관심 증가에 기인할 수 있습니다. 또한 유전자 치료, 개인화된 의학 및 약물 발견에 대한 수요 증가와 정부 자금 지원 증가, 심층적인 유전체 연구 프로젝트 참여가 이러한 성장에 기여합니다. 게놈 편집은 유전자 편집이라고도 하며, 과학자들이 식물, 박테리아, 동물을 포함한 살아있는 유기체의 DNA를 수정할 수 있게 해주는 기술입니다. 유기체의 DNA 서열을 정확하게 변경하여 유전적 구성을 사용자 정의할 수 있습니다. 게놈 편집 기술은 과학자들이 DNA를 변경하여 눈 색깔과 같은 신체적 특성과 질병 감수성을 변화시킬 수 있도록 해줍니다. 광범위한 세포와 유기체에 적용 가능하여 거의 모든 DNA 서열을 수정, 도입 또는 삭제할 수 있습니다. 게놈 편집에 대한 다양한 접근 방식이 개발되었으며, CRISPR-Cas9는 DNA 편집을 위한 강력하고 효율적인 도구입니다. 과학자들은 인간과 많은 유전자를 공유하는 쥐와 다니오와 같은 동물 모델의 게놈을 조작하여 인간에게 영향을 미치는 다양한 질병을 조사하기 위해 게놈 편집을 활용합니다. 게놈 편집은 인간 질병의 예방 및 치료에 큰 가능성을 가지고 있습니다. 현재는 주로 연구실에서 세포와 동물 모델의 질병을 연구하는 데 사용됩니다. 그러나 과학자들은 여전히 인간에게 사용하기에 이 접근 방식의 안전성과 효과를 평가하고 있습니다. 특히 배아 또는 생식세포의 DNA를 수정하는 유전적 인간 게놈 편집과 관련된 윤리적 고려 사항은 중요한 우려를 제기합니다. 세계보건기구(WHO)는 유전적 인간 게놈 편집의 임상 시험으로의 책임감 있는 진행을 보장하기 위해 이 분야에서 강력한 감독을 시행할 것을 권고했습니다. 유전자 편집 기술 시장은 최근 몇 년 동안 유전 물질을 조작하고 수정하는 고급 도구에 대한 수요가 급증하면서 놀라운 성장을 보였습니다. 이 시장은 생물체의 DNA에서 정확하고 표적화된 수정을 가능하게 하는 혁신적인 기술의 개발 및 상용화가 특징입니다. 혁신적인 유전자 편집 도구인 CRISPR-Cas9는 이 시장의 선두 주자로 떠올랐으며 유전자 조작에서 타의 추종을 불허하는 정확성과 효율성을 제공합니다. 이 기술은 고정밀로 유전자를 편집할 수 있는 능력으로 의학, 농업 및 생명공학 분야에서 새로운 길을 열었습니다. 유전자 편집 기술 시장은 어려움과 윤리적 고려 사항 없이는 이루어지지 않습니다. 이러한 강력한 도구의 잠재적 오용과 의도치 않은 결과에 대한 우려로 인해 책임감 있고 윤리적인 사용에 대한 지속적인 논의가 촉발되었습니다. 규제 프레임워크는 이러한 우려 사항을 해결하고 유전자 편집 기술의 안전하고 윤리적인 적용을 보장하기 위해 발전하고 있습니다.

주요 시장 동인

유전 질환의 유병률 증가

유전 질환과 유전 질환의 발생률이 증가함에 따라 효과적인 치료법에 대한 절실한 필요성이 생겨났습니다. 유전자 편집 기술은 질병을 유발하는 유전자 돌연변이를 교정하거나 수정할 수 있는 잠재력을 제공하여 환자와 가족에게 희망을 제공합니다. 유전 질환을 해결하기 위한 치료법에 대한 수요가 증가함에 따라 글로벌 유전자 편집 기술 시장이 크게 성장하고 있습니다. 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 근위축증 및 다양한 유형의 암과 같은 유전 질환은 효과적인 치료법에 대한 상당한 수요를 만들어냈습니다. 유전 질환에 대한 기존 치료 옵션은 종종 근본적인 유전적 원인을 해결하기보다는 증상을 관리하는 데 중점을 둡니다. 유전자 편집 기술은 질병을 유발하는 유전자 돌연변이를 직접 수정하거나 수정할 수 있는 잠재력을 제공하여 보다 집중적이고 잠재적으로 치료적인 접근 방식을 제공합니다. 혁신적이고 정확한 치료법에 대한 이러한 수요는 유전자 편집 기술 시장의 성장을 촉진했습니다. 또한 유전자 편집 도구를 개선하기 위한 집중적인 연구 및 개발 노력을 통합합니다. CRISPR-Cas9와 기타 고급 유전자 편집 기술의 개발은 유전자 편집의 효율성, 정밀성 및 접근성을 크게 개선했습니다. 이러한 발전은 유전 질환 분야의 연구를 가속화하여 과학자들이 근본적인 유전적 메커니즘을 더 잘 이해하고 잠재적인 치료법을 개발할 수 있게 했습니다. 고효율 유전자 편집 도구의 가용성은 유전자 편집 기술 시장의 성장에 중요한 역할을 했습니다. 학술 기관, 생명 공학 회사 및 제약 회사는 질병의 유전적 기초를 이해하고 유전자 편집을 잠재적인 치료 솔루션으로 탐구하는 데 중점을 둔 연구 프로젝트를 적극적으로 추진하고 있습니다. 증가하는 연구 노력은 글로벌 유전자 편집 기술의 지식 기반과 응용 가능성을 확장하여 글로벌 유전자 편집 기술 시장의 성장에 기여했습니다. 환자, 가족 및 대중 사이에서 유전 질환에 대한 인식이 증가함에 따라 혁신적인 치료법과 개입에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 환자와 그 가족은 자신의 상태의 근본적인 유전적 원인을 해결하기 위해 기존 치료법을 넘어서는 새로운 옵션을 적극적으로 찾고 있습니다. 이러한 인식과 수요는 잠재적인 치료 수단으로 유전자 편집 기술을 탐구하고 채택하도록 촉진했습니다. 환자 그룹의 관심과 지지가 증가함에 따라 자금 할당과 규제 고려 사항에도 영향을 미쳐 글로벌 유전자 편집 기술 시장의 성장을 더욱 촉진했습니다.

유전자 편집 도구의 발전

유전자 편집 도구의 발전은 글로벌 유전자 편집 기술 시장의 성장에 큰 영향을 미쳤습니다. 이러한 발전은 유전자 편집 분야에 혁명을 일으켜 더 접근하기 쉽고 효율적이며 정확해졌습니다. 유전자 편집 시장의 성장은 주로 유전자 편집에 광범위한 응용 분야가 있는 CRISPR-Cas9와 같은 유전자 편집 기술의 빠른 개선에 의해 주도됩니다. CRISPR-Cas9 기술의 개발은 유전자 편집 분야의 게임 체인저였습니다. CRISPR-Cas9는 과학자들이 특정 DNA 시퀀스를 표적으로 삼고 정확한 수정을 할 수 있게 해주는 다재다능하고 고효율적인 유전자 편집 도구입니다. 그 단순성, 비용 효율성, 사용 편의성은 유전자 편집 기술의 접근성을 크게 확대했습니다. 전 세계의 연구자들은 이제 유전자 편집 실험을 더 효율적이고 효과적으로 수행할 수 있어 유전자 편집 기술 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 유전자 편집 도구의 발전으로 편집 프로세스의 정확도와 정밀도가 향상되었습니다. 이를 통해 과학자들은 유전 코드에서 매우 타겟팅된 수정을 하여 오프타겟 효과와 의도치 않은 변경의 가능성을 줄일 수 있습니다. 고급 유전자 편집 도구가 제공하는 향상된 정밀도는 기술의 안전성과 신뢰성을 향상시켜 연구자와 잠재적 사용자에게 확신을 심어줍니다. 이는 차례로 글로벌 유전자 편집 기술 시장의 채택과 성장을 촉진합니다. CRISPR-Cas9와 함께 다른 유전자 편집 도구와 기술도 등장하여 유전자 편집의 기능을 더욱 확장했습니다. 예를 들어, 염기 편집과 프라임 편집은 뉴클레오티드 수준에서 보다 정확한 수정을 가능하게 하는 새로운 기술입니다. 염기 편집은 한 DNA 염기를 다른 DNA 염기로 직접 변환할 수 있는 반면, 프라임 편집은 DNA 시퀀스의 정확한 삽입, 삭제 또는 수정을 가능하게 합니다. 이러한 발전은 유전자 편집 응용 프로그램의 범위를 넓히고 글로벌 유전자 편집 기술 시장의 성장에 대한 관심과 투자를 더 많이 유치합니다.

유전 질환의 유병률 증가

글로벌 유전자 편집 기술 시장을 추진하는 한 가지 주요 동인은 유전 질환의 유병률 증가와 효과적인 치료 솔루션에 대한 수요입니다. 질병의 유전적 기초에 대한 이해가 확장됨에 따라 다양한 의학적 상태에 기여하는 유전적 이상을 편집, 수정 또는 교정하기 위한 정확한 도구에 대한 필요성이 커지고 있습니다. 유전자 편집 기술, 특히 CRISPR-Cas9는 유전 질환을 해결하기 위한 강력한 도구로 부상했습니다. 유전적 구성 요소가 있는 복잡한 상태에서 유전 질환의 발생률이 증가함에 따라 유전자 편집 분야에서 집중적인 연구 및 개발 노력이 촉진되었습니다. 연구원과 제약 회사는 이러한 기술을 활용하여 유전적 질환을 근본 원인에서 치료하거나 완치할 수 있는 잠재력을 지닌 표적 치료법을 개발하고 있습니다. 이는 개인화되고 유전자 특정 개입에 초점을 맞춘 의료 치료 접근 방식의 패러다임 전환으로 이어졌습니다. 개인의 고유한 유전적 구성에 맞춰진 정밀 의학에 대한 수요는 유전자 편집 기술의 중요성을 더욱 강조합니다. 이 기술이 더욱 정교해지고 접근성이 높아짐에 따라 개인화된 치료 옵션을 제공하여 의료를 혁신하는 데 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다. 이러한 강력한 의학적 요구와 의료 결과에 대한 유전자 편집의 잠재적인 혁신적 영향은 글로벌 유전자 편집 기술 시장의 지속적인 성장을 뒷받침하는 중요한 원동력입니다.

주요 시장 과제

오프 타겟 효과 및 정확도 문제

오프 타겟 효과 및 정확도 문제는 글로벌 유전자 편집 기술 시장에서 중요한 과제로, 이러한 혁신적인 도구의 안전성과 신뢰성에 상당한 영향을 미칩니다. CRISPR-Cas9와 같은 기술은 특정 유전자를 표적으로 삼는 데 있어 놀라운 정확도를 제공하지만, 유전체의 오프타겟 위치에서 의도치 않은 변형이 발생할 가능성은 여전히 큰 문제로 남아 있습니다.

전달 방법 및 생체 내 응용

주요 시장 동향

치료 응용 분야 발전

향상된 CRISPR-Cas 시스템

세그먼트 통찰력

제공 통찰력

기반

기술 통찰력

기술을 기반으로 CRISPR 유전자 편집 기술 세그먼트가 2023년 글로벌 유전자 편집 기술 시장을 지배했습니다. 이는 탁월한 정밀성, 다재다능성 및 사용 용이성 때문입니다. 단순성 덕분에 연구자는 특정 유전자를 높은 정확도로 타겟팅할 수 있어 광범위한 응용 분야에서 선호되는 선택입니다. 시스템의 효율성, 비용 효율성, 그리고 동시에 여러 유전자를 편집할 수 있는 능력은 광범위한 채택에 기여합니다. 치료적 진보, 농업, 유전자 연구에 대한 CRISPR의 혁신적인 영향은 지배력을 더욱 공고히 하며, 빠르게 성장하는 글로벌 유전자 편집 기술 시장에서 최전선 기술로 자리매김합니다.

지역 통찰력

북미는 주로 여러 요인의 합류로 인해 글로벌 유전자 편집 기술 시장을 지배합니다. 이 지역은 상당한 연구 개발 역량을 갖춘 강력한 생명 공학 및 제약 산업을 보유하고 있습니다. 게다가, 지원적인 규제 환경과 최첨단 기술에 대한 상당한 투자는 이 지역의 리더십에 기여합니다. 유전적 질환의 높은 유병률과 더불어 학계와 산업계 간의 강력한 협력은 유전자 편집 기술에 대한 수요를 높입니다. 또한, 잘 확립된 의료 인프라와 혁신적인 치료법을 도입하려는 적극적인 접근 방식은 글로벌 유전자 편집 기술 시장에서 북미의 지배력을 더욱 강화합니다.

최근 개발

• Seamless Therapeutics는 2023년 3월 생명공학 분야에 주목할 만한 진입을 하여 혁신적인 유전자 편집 플랫폼을 공개했습니다. 이 회사는 혁신적인 기술 개발을 추진하기 위해 시드 자금으로 1,250만 달러를 확보했습니다. Seamless Therapeutics 접근 방식의 핵심은 프로그래밍 가능한 정밀 설계자 재조합 효소로, 정밀한 유전자 변형을 위한 최첨단 솔루션을 제공합니다. 이 상당한 시드 펀딩은 Seamless Therapeutics가 플랫폼을 발전시키는 데 필요한 재정적 원동력을 제공하며, 정교하고 정확한 유전자 편집 기능 추구에 있어 유망한 이정표를 세웁니다.

주요 시장 참여자

• AddgeneInc.
• BRAINBiotech AG
• CellectisS.A.
• CreativeBiolabs, Inc.
• CRISPRTherapeutics AG
• BioRadLaboratories, Inc.
• DNA ScriptSAS
• GeneCopoeia,Inc.
• Merck KGaA
• PerkinElmerInc.