Base Editing Market - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 제품 및 서비스별 세분화(제품(플랫폼, 키트 및 시약, 플라스미드, Base Editing 라이브러리), 서비스(gRNA 설계, 세포주 엔지니어링, 기타 서비스)), Туре별(DNA Base Editing, RNA Base Editing), 타겟 Base별(Cytosine Base Editing, Adenine Base Editing), 응용 분야별(약물 발견 및 개발, 농업, 수의학), 최종 사용자별(제약 및 생명공학 회사, 학술 및 연구 기관, 계약 연구 기관), 지역별, 경쟁별, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 염기 편집 시장은 2023년에 2억 8,102만 달러로 평가되었으며, 2029년까지 15.64%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

이 혁신적인 접근 방식에는 촉매적으로 불활성인 Cas 단백질(예Cas9 또는 Cas12a)과 데아미나제 효소(예시티딘 데아미나제 또는 아데닌 데아미나제)로 구성된 융합 단백질이 포함됩니다. Cas 단백질은 염기 편집기를 표적 DNA 시퀀스로 안내하는 반면, 데아미나제 효소는 염기의 화학적 전환을 촉매합니다. 짧은 RNA 분자의 안내를 받는 염기 편집자는 DSB를 유도하거나 상동성 지향 복구 메커니즘에 의존하지 않고 단일 염기를 정확하게 수정합니다. 염기 편집은 CRISPR-Cas9에 비해 높은 효율성, 특이성 및 최소한의 오프타겟 효과를 포함한 여러 가지 이점을 제공합니다. 이러한 이점은 점 돌연변이를 수정하고, 특정 뉴클레오티드 변화를 도입하고, 유전자 기능을 조절하는 데 유망한 도구가 됩니다.

염기 편집을 포함한 게놈 편집 기술의 지속적인 진화는 다양한 분야에서 응용 프로그램을 확장했습니다. 인간 치료에서 염기 편집은 질병을 유발하는 돌연변이를 표적으로 삼아 유전적 질환, 만성 질환 및 유전적 상태를 해결할 수 있는 잠재력을 보여줍니다. 또한 염기 편집은 생명 공학, 기능적 유전체학 연구, 약물 발견 및 생물 생산에 응용됩니다. 농업에서 염기 편집은 작물 개량, 질병 저항성 및 형질 수정에 대한 희망을 가지고 있습니다. 염기 편집 기술은 게놈 편집의 혁신을 주도하고 있으며, 의료, 생명 공학 및 농업의 다양한 응용 분야에 대한 정확한 솔루션을 제공합니다. 연구 개발 노력이 계속됨에 따라, 염기 편집은 유전 질환을 해결하고 여러 산업에서 과학적 발견을 발전시키는 데 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.

주요 시장 동인

게놈 편집 기술의 발전

CRISPR-Cas9 시스템은 게놈 편집에 혁명을 일으켜 연구자에게 정확하고 효율적인 DNA 조작을 위한 강력한 도구를 제공합니다. 박테리아 면역 메커니즘에서 파생된 이 시스템은 특정 DNA 시퀀스에 대한 표적 수정을 가능하게 하여 유전 공학 및 연구에 널리 채택되었습니다. 시토신 염기 편집자(CBE) 및 아데닌 염기 편집자(ABE)와 같은 염기 편집 기술은 이중 가닥 절단을 유도하지 않고 개별 DNA 염기에 대한 정확한 변경을 가능하게 하여 게놈 편집 기능을 더욱 향상시킵니다. 최근 획기적인 혁신인 Prime 편집은 CRISPR-Cas9와 역전사효소를 결합하여 탁월한 유연성과 정확성으로 DNA 시퀀스를 삽입, 삭제 또는 대체하여 기존 방법에 혁명을 일으켰습니다.

게놈 편집 특이성을 향상시키려는 노력으로 Cas9 효소를 수정하고 가이드 RNA 디자인을 최적화하는 것과 같은 전략이 개발되었습니다. 이러한 발전은 오프타겟 효과를 최소화하여 유전자 변형의 정확성을 보장합니다. 바이러스 벡터와 나노입자를 포함한 전달 시스템의 개선으로 세포와 조직으로의 게놈 편집 도구의 표적 전달이 용이해져 효율성이 향상되고 면역 반응이 감소합니다.

멀티플렉스 게놈 편집 기술은 단일 세포 내에서 여러 게놈 위치를 동시에 수정할 수 있어 복잡한 유전자 변형과 기능적 게놈 연구가 가능합니다. 생체 내 게놈 편집 기술은 살아있는 유기체 내에서 게놈을 직접 수정하여 유전적 질환, 암 및 기타 장애에 대한 치료적 잠재력을 제공합니다. 전달 방법과 유전자 편집 도구의 발전으로 임상 전 및 임상 환경에서 생체 내 편집 접근 방식을 탐색할 수 있게 되었고, 이는 글로벌 염기 편집 시장의 발전을 촉진했습니다.

유전적 질환과 만성 질환의 증가

박테리아 면역 메커니즘에서 유래한 CRISPR-Cas9 시스템은 게놈 편집에 혁명을 일으켜 연구자들에게 표적 유전자 변형을 위한 정확하고 효율적인 도구를 제공했습니다. 기존 방법과 달리 CRISPR-Cas9는 특정 DNA 시퀀스를 정확하게 타겟팅할 수 있어 유전 공학 및 연구에 매우 귀중합니다. 염기 편집 기술은 이중 가닥 절단을 유도하지 않고 개별 DNA 염기를 정확하게 변경할 수 있도록 하여 게놈 편집 기능을 더욱 향상시켰습니다. 시토신 염기 편집기(CBE) 및 아데닌 염기 편집기(ABE)와 같은 기술은 단일 뉴클레오타이드 치환을 용이하게 하여 게놈 편집 응용 프로그램의 범위를 크게 확장합니다.

프라임 편집은 게놈 편집의 최근 획기적인 진전을 나타내며, CRISPR-Cas9 시스템을 역전사효소와 결합하여 이중 가닥 절단 없이도 정확한 DNA 서열 변경을 가능하게 합니다. 프라임 편집은 기존 방법에 비해 더 큰 유연성과 정확성을 제공하여 유전자 조작에 대한 새로운 가능성을 열어줍니다.

게놈 편집 도구의 특이성을 향상시키려는 노력은 Cas9 효소 수정, 가이드 RNA 설계 최적화, 고충실도 편집 플랫폼 개발을 포함한 다양한 전략으로 이어졌습니다. 이러한 발전은 오프타겟 효과를 최소화하고 게놈 편집 기술의 정밀도를 개선하는 것을 목표로 합니다.

전달 시스템은 세포와 조직으로 게놈 편집 도구를 효율적이고 표적화된 방식으로 전달하는 데 중요한 역할을 합니다. 바이러스 벡터, 나노입자, 지질 나노입자 및 기타 전달 수단은 전달 효율성을 높이고 게놈 편집 응용 프로그램과 관련된 면역 반응을 줄이기 위해 최적화되었습니다.

멀티플렉스 게놈 편집 기술은 단일 세포 내에서 여러 게놈 위치를 동시에 수정할 수 있어 복잡한 유전적 변형 및 기능적 게놈 연구를 용이하게 합니다. CRISPR 어레이, 멀티플렉스 가이드 RNA 라이브러리 및 조합 게놈 편집 전략과 같은 기술이 멀티플렉스 게놈 편집을 가능하게 하기 위해 개발되었습니다.

생체 내 게놈 편집 기술은 살아있는 유기체 내에서 게놈을 직접 수정할 수 있어 유전적 질환, 암 및 기타 장애에 대한 잠재적인 치료적 응용 프로그램을 제공합니다. 전달 방법과 유전자 편집 도구의 발전으로 전임상 및 임상 환경에서 생체 내 편집 접근 방식을 탐색할 수 있었습니다. 게놈 편집 기술, 전달 시스템 및 멀티플렉스 편집 접근 방식의 지속적인 발전으로 게놈 편집의 범위와 잠재적 응용 프로그램이 확장되었습니다. 이러한 혁신은 광범위한 유전적 질병과 장애를 해결하고 의학, 농업 및 생명공학의 발전을 위한 길을 닦는 데 유망합니다.

생명공학 및 농업 분야의 응용 프로그램 확장

혁신적인 게놈 편집 기술인 염기 편집은 연구자에게 DNA 시퀀스를 비교할 수 없는 정확도로 조작할 수 있는 정밀한 도구를 제공합니다. 이 기술의 응용 분야는 다양한 분야에 걸쳐 있으며, 기초 연구, 약물 발견, 생물 생산, 농업 및 동물 사육 분야의 발전에 기여합니다. 기초 연구에서 염기 편집은 개별 뉴클레오티드에 돌연변이 또는 변형을 정확하게 도입하여 유전자 기능, 세포 경로 및 질병 메커니즘 연구를 용이하게 합니다. 이 기능은 기본적인 생물학적 과정을 밝히고 유전적 조절의 복잡성을 푸는 데 도움이 됩니다.

약물 발견에서 염기 편집의 역할은 매우 중요합니다. 연구자들은 정확한 유전적 변형을 통해 세포 및 동물 모델을 만들어 후보 약물이 특정 유전적 배경에 미치는 영향을 조사할 수 있습니다. 이 접근 방식은 새로운 약물 표적의 식별, 치료적 개입의 최적화 및 약물 발견 파이프라인의 간소화를 가속화합니다.

생물 생산 및 산업 생명 공학에서 염기 편집은 미생물 균주 최적화 및 생물 공정 효율성을 향상시킵니다. 생산성 증가 또는 대사 효율성과 같은 원하는 특성을 가진 미생물을 엔지니어링함으로써 염기 편집은 바이오연료 생산, 생물학적 치료 및 산업 발효와 같은 공정을 개선하여 지속 가능한 생명 공학적 관행을 발전시킵니다.

염기 편집은 또한 가축의 정밀 육종 및 게놈 편집에 대한 가능성을 가지고 있습니다. 질병 저항성 또는 향상된 생산성과 같은 표적 유전자 변형을 도입함으로써 염기 편집 기술은 바람직한 특성을 가진 가축 품종을 개발하여 동물 건강, 복지 및 농업 생산성에 도움이 됩니다. 규제 기관 및 정책 입안자의 지원은 염기 편집 기술의 책임감 있는 채택에 필수적입니다. 명확한 규제 프레임워크는 확실성을 제공하고 염기 편집을 연구, 제품 개발 및 상용화 노력에 통합하는 것을 용이하게 합니다. 학술 기관, 생명공학 기업, 농업 조직 및 정부 기관 간의 협업은 염기 편집 분야에서 혁신과 기술 이전을 촉진합니다. 이러한 파트너십은 지식, 리소스 및 전문 지식의 교환을 촉진하여 생명공학 및 농업 분야에서 염기 편집 기술의 개발 및 배포를 가속화합니다.

염기 편집은 다양한 분야에 걸쳐 광범위한 응용 프로그램을 갖춘 강력한 도구 모음입니다. 연구가 진행되고 규제 지원이 강화됨에 따라 염기 편집 기술에 대한 수요가 급증하여 생명공학, 농업 및 그 외 분야에서 혁신과 발전을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다.

주요 시장 과제

오프 타겟 효과

오프 타겟 효과는 염기 편집 도구가 의도한 타겟 부위가 아닌 DNA 시퀀스를 실수로 수정할 때 발생합니다. 이러한 의도하지 않은 돌연변이는 유기체에 대한 잠재적 피해 또는 유전자 기능에 대한 의도하지 않은 변화를 포함하여 예측할 수 없는 결과를 초래할 수 있는 유전적 변형을 초래할 수 있습니다. 오프 타겟 효과는 특히 염기 편집의 치료적 응용 분야에서 안전 문제를 제기합니다. 의도치 않은 돌연변이의 도입은 새로운 질병의 발병, 정상적인 세포 과정의 중단 또는 유기체의 표현형의 의도치 않은 변화를 포함한 부작용으로 이어질 수 있습니다. 오프타겟 효과는 염기 편집 기술의 특이성을 손상시켜 게놈 편집 응용 프로그램에서 정확도와 신뢰성을 제한할 수 있습니다.

오프타겟 효과를 최소화하는 것은 특히 안전이 가장 중요한 치료적 맥락에서 염기 편집 도구의 정밀성과 효능을 보장하는 데 필수적입니다. 게놈 시퀀스의 복잡성과 오프타겟 효과를 예측하는 데 사용되는 계산 알고리즘의 한계로 인해 잠재적인 오프타겟 부위를 식별하는 것은 어렵습니다. 종종 실험적 검증이 필요하여 염기 편집 도구의 특이성을 정확하게 평가해야 하며, 이는 시간이 많이 걸리고 리소스가 많이 필요할 수 있습니다. 오프타겟 효과에 대한 우려는 염기 편집 요법 및 제품에 대한 규제 승인 절차에 영향을 미칠 수 있습니다. 규제 기관은 염기 편집 기술의 위험과 이점을 평가하고 임상 환경에서 안전하게 사용할 수 있도록 오프타겟 효과 평가를 포함한 포괄적인 안전성 및 효능 데이터를 요구합니다. 오프타겟 효과를 해결하려면 편집 특이성이 개선되고 의도치 않은 돌연변이 발생 가능성이 줄어든 염기 편집 도구를 개발해야 합니다. 연구자들은 염기 편집 플랫폼의 특이성을 높이고 오프타겟 효과를 최소화하기 위해 새로운 전략과 엔지니어링 방식을 적극적으로 모색하고 있습니다.

효율성과 정밀도

염기 편집 기술은 게놈 내의 특정 DNA 염기를 정확하게 수정하는 것을 목표로 합니다. 그러나 원하는 편집이 성공적으로 이루어지는 세포의 비율을 의미하는 높은 편집 효율성을 달성하는 것은 어려울 수 있습니다. 편집 효율성을 높이는 것은 충분한 비율의 표적 세포가 원하는 유전자 변형을 거치도록 하는 데 중요합니다. 효율성을 최적화하는 것과 함께 정밀도를 유지하는 것도 오프타겟 효과를 최소화하는 데 가장 중요합니다. 오프타겟 효과는 염기 편집자가 의도한 표적 부위가 아닌 DNA 서열을 실수로 수정할 때 발생합니다. 염기 편집 도구의 정밀도를 개선하면 의도치 않은 돌연변이의 위험을 완화하고 유전자 변형의 정확성을 보장하는 데 도움이 됩니다. 염기 편집의 효율성과 정밀도는 표적 부위를 둘러싼 서열 컨텍스트에 따라 달라질 수 있습니다. 일부 DNA 시퀀스는 다른 시퀀스보다 편집에 더 적합할 수 있지만, 특정 시퀀스 모티프는 오프타겟 효과에 취약할 수 있습니다. 시퀀스 컨텍스트 종속성을 이해하고 극복하는 것은 다양한 게놈 영역에서 염기 편집 결과를 최적화하는 데 필수적입니다. 게놈 내 표적 부위의 접근성은 염기 편집의 효율성과 정밀도에 영향을 미칠 수 있습니다. 매우 압축되거나 접근이 어려운 게놈 영역은 염기 편집자가 접근하여 수정하는 데 어려움을 줄 수 있습니다. 표적 부위 접근성에 대한 장벽을 극복하는 것은 효율적이고 정확한 편집 결과를 얻는 데 필요합니다.

염기 편집 단백질 및 가이드 RNA를 포함한 염기 편집 구성 요소를 표적 세포와 조직에 효율적으로 전달하는 것은 최적의 편집 효율성과 정밀도를 얻는 데 중요합니다. 표적 세포에서 염기 편집 도구의 충분한 흡수와 활동을 보장하는 효과적인 전달 방법을 개발하는 것은 이 분야에서 여전히 어려운 과제입니다. 편집 특이성과 효율성 간의 균형을 이루는 것이 필수적입니다. 특이성을 높이려면 오프타겟 효과를 최소화하기 위한 추가 엔지니어링이 필요할 수 있으며, 이는 때때로 편집 효율성을 희생해야 할 수 있습니다. 다양한 응용 분야에서 염기 편집 결과를 최적화하려면 특이성과 효율성 간의 적절한 균형을 찾는 것이 필요합니다.

주요 시장 동향

전달 방법의 발전

아데노 연관 바이러스(AAV) 및 렌티바이러스와 같은 바이러스 벡터는 표적 세포로 염기 편집 구성 요소를 전달하는 데 널리 사용됩니다. 바이러스 벡터 설계 및 엔지니어링의 지속적인 발전으로 벡터 안정성, 전달 효율성 및 조직 특이성이 향상되어 염기 편집 도구를 보다 정확하고 효과적으로 전달할 수 있게 되었습니다. 지질 나노입자, 폴리머 기반 나노입자 및 세포 침투 펩타이드를 포함한 비바이러스 전달 시스템은 염기 편집 구성 요소를 전달하기 위한 대체 접근 방식을 제공합니다. 이러한 시스템은 바이러스 벡터보다 비용 효율성과 확장성이 뛰어난 경우가 많으며 세포 유형별 타겟팅과 염기 편집 탑재물의 통제된 방출을 달성하도록 사용자 정의가 가능합니다. 나노기술 기반 방법은 나노입자의 고유한 특성을 활용하여 세포막 및 혈액-뇌 장벽과 같은 생물학적 장벽을 통과하는 염기 편집 구성 요소의 전달을 용이하게 합니다.

타겟팅 리간드 및 보호 코팅으로 나노입자를 기능화하면 세포 흡수가 향상되고 면역원성이 감소하며 탑재체 안정성이 향상됩니다. 세포에서 방출되는 세포외 운반체인 엑소좀은 표적 세포에 염기 편집 구성 요소를 전달하는 천연 운반체로서 유망합니다.

엑소좀은 표면에 타겟팅 리간드를 표시하도록 설계하여 오프타겟 효과를 최소화하면서 특정 세포 유형 및 조직에 대한 표적 전달이 가능합니다. 전기천공, 미세주입 및 초음파 매개 전달을 포함한 물리적 방법은 기계적 또는 전기적 수단을 통해 표적 세포에 염기 편집 구성 요소를 직접 도입할 수 있습니다. 이러한 방법은 바이러스 벡터나 복잡한 제형이 필요 없이 염기 편집 도구를 빠르고 효율적으로 전달하므로 특정 연구 및 치료적 응용 분야에 매력적입니다. 생체 내 전달 전략은 생물체 내의 표적 조직 및 장기에 염기 편집 구성 요소를 직접 전달하는 것을 목표로 합니다. 생체 내 전달 방법의 발전에는 조직 특이적 타겟팅 전략, 전신 투여 경로, 생리적 장벽을 탐색하고 효율적인 베이스 편집 페이로드 흡수 및 분배를 달성하도록 설계된 생체적합성 전달 수단이 포함됩니다.

세그먼트 통찰력

타겟팅된 베이스 통찰력

타겟팅된 베이스를 기반으로,

아데닌 베이스 편집의 다재다능함은 다양한 유전적 상태와 치료적 표적에 대한 적용성을 높여 연구와 임상적 환경에서 모두 채택을 촉진합니다. 엔지니어링된 아데닌 베이스 편집 플랫폼은 오프타겟 효과를 최소화하는 것을 우선시하여 게놈 편집 절차의 안전성과 특이성을 개선합니다. 이러한 향상된 정밀도는 의도치 않은 돌연변이의 위험을 줄여 치료적 응용 분야에서 아데닌 베이스 편집 기술의 신뢰성을 강화합니다.

아데닌 베이스 편집은 유전적 질환에 대한 새로운 유전자 요법 및 치료법을 개발하는 데 상당한 가능성을 가지고 있습니다. DNA 시퀀스에 대한 정확한 수정을 가능하게 함으로써 아데닌 베이스 편집은 유전적 장애가 있는 환자를 치료하거나 증상을 완화할 수 있는 잠재적인 치료법을 제공할 수 있습니다. 진행 중인 연구는 특정 세포 유형과 조직에 효율적이고 표적화된 전달을 보장하기 위해 아데닌 염기 편집 도구의 전달 방법을 최적화하는 데 중점을 두고 있으며, 치료적 응용 분야에서의 실현 가능성과 확장성을 더욱 향상시킵니다.

최종 사용자 통찰력

제약 및 생명공학 회사 부문은 예측 기간 동안 글로벌 염기 편집 시장에서 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 제약 및 생명공학 회사는 다양한 질병과 의학적 상태에 대한 새로운 치료법과 치료법을 개발하기 위해 R&D에 많은 투자를 하고 있습니다. 염기 편집 기술은 질병을 유발하는 돌연변이를 표적으로 삼기 위해 게놈에 대한 정확한 수정을 가능하게 함으로써 약물 발견 및 개발 프로세스를 발전시키는 데 상당한 잠재력을 제공합니다. 염기 편집은 게놈 편집 기술에서 상당한 발전을 나타내며, 이중 가닥 절단을 유도하지 않고 DNA 염기를 정확하고 효율적으로 수정할 수 있습니다. 제약 및 생명공학 회사는 향상된 정밀도와 효능을 가진 차세대 치료법을 개발하기 위해 염기 편집 기술을 점점 더 많이 채택하고 있습니다. 베이스 편집은 유전적 질환, 암, 감염성 질환 및 자가면역 질환의 치료를 포함한 광범위한 치료적 응용 분야에 대한 희망을 가지고 있습니다.

제약 회사는 베이스 편집 기술을 활용하여 치료 목적으로 유전자 치료, 세포 치료 및 유전자 변형 세포주를 개발하고 있습니다. 베이스 편집은 높은 정밀도로 여러 유전자를 동시에 편집할 수 있으므로 연구자는 복잡한 유전적 경로와 질병 메커니즘을 타겟팅할 수 있습니다. 이 기능은 신약 표적을 식별하고 치료적 개입을 최적화하는 데 도움이 되므로 약물 발견 및 개발에 참여하는 제약 회사에 특히 가치가 있습니다. 베이스 편집 기술은 질병 생물학에 대한 통찰력을 제공하고 잠재적인 약물 표적을 식별하며 보다 효과적이고 타겟팅된 치료법의 개발을 용이하게 함으로써 약물 개발 프로세스를 간소화할 수 있습니다. 제약 회사는 새로운 치료제의 식별 및 개발을 가속화하기 위해 약물 발견 파이프라인에 염기 편집을 통합하고 있습니다.

지역 통찰력

북미는 2023년 글로벌 염기 편집 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다. 북미, 특히 미국은 염기 편집 기술 개발의 최전선에 있는 연구 기관, 대학 및 생명 공학 회사의 강력한 생태계를 자랑합니다. 이 지역은 풍부한 과학적 혁신 역사와 생명 공학 연구 및 개발에 대한 상당한 투자를 보유하고 있습니다. 북미는 생명 공학 연구 및 혁신을 위한 강력한 자금 환경을 갖추고 있습니다. 정부 기관, 사설 재단, 벤처 캐피털리스트 및 기업 투자자는 염기 편집을 포함한 연구 프로젝트와 최첨단 기술 개발을 지원하기 위해 상당한 자금을 제공합니다.

게놈 편집 및 유전자 치료를 전문으로 하는 선도적인 생명 공학 회사 중 다수는 북미에 본사를 두고 있습니다. 이러한 회사는 실험실에서 상용화에 이르기까지 염기 편집 기술을 발전시킬 수 있는 리소스, 전문 지식 및 인프라를 보유하고 있습니다. 북미는 생명 공학 및 게놈 연구를 위한 잘 확립된 규제 프레임워크와 지원 정책을 갖추고 있습니다. 명확한 규정과 가이드라인은 기초 편집 기술을 개발하는 연구자와 기업에 명확성과 확실성을 제공하여 혁신과 상용화를 촉진합니다.

최근 개발

• 2023년 9월 Revvity, Inc.는 획기적인 Pin-point 기초 편집 플랫폼 시약을 출시하여 연구자에게 고급 유전자 편집 기술을 전임상 실험실에 통합할 수 있는 탁월한 접근성을 제공했습니다. 기초 편집은 CRISPR 유전자 편집에서 큰 도약을 나타내며 여러 유전자를 정확하고 안전하게 조작할 수 있으므로 약물 개발을 최적화하기 위한 기능 유전체학에 대한 이해가 향상됩니다. 또한 세포주와 세포 치료제의 개발 및 제조 프로세스를 간소화합니다. Pin-point 플랫폼은 현재 임상 환경에서 사용되는 몇 안 되는 확립된 기초 편집 기술 중 하나로 두드러지며, 발견 도구와 치료 자산 역할을 모두 합니다. Pin-point 염기 편집 시약의 출시는 염기 편집 기술에 대한 접근성을 민주화하는 데 있어 중요한 진전을 나타냅니다. 이전에는 연구자들이 염기 편집 시약을 맞춤 주문하거나 비영리 연구소에 의존하여 개별 구성 요소를 얻었습니다.

주요 시장 참여자

• DanaherCorporation
• Merck KGaA
• Maravai Intermediate Holdings, LLC
• GenScript Biotech Corporation 
• Beam Therapeutics Inc.
• Intellia Therapeutics, Inc.
• Bio Palette Co., Ltd. 
• EdiGene, Inc.
• ProQR Therapeutics NV
• KromaTiD, Inc.