CRISPR 및 Cas 유전자 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 제품 및 서비스별 세분화(제품(키트 및 효소, 라이브러리, 디자인 도구, 항체, 기타), 서비스(세포 계통 엔지니어링, gRNA 디자인, 미생물 유전자 편집, DNA 합성)), 응용 분야별(생물 의학, 농업), 최종 사용별(생명 공학 및 제약 회사, 학계 및 정부 연구 기관, 계약 연구 기관(CRO)), 지역 및 경쟁별, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 CRISPR 및 Cas 유전자 시장은 2023년에 24억 달러 규모로 평가되었으며 2029년까지 16.28%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. CRISPR 기술은 다양한 악성 종양을 치료하기 위한 변형된 T 세포의 치료 효능을 개선합니다. 키메라 항원 수용체 T(CAR-T) 세포의 개발은 암 치료와 밀접한 관련이 있습니다.

마찬가지로 농업에서 CRISPR-Cas 기술은 수확량 증가, 질병 저항성, 영양 함량과 같은 바람직한 특성을 가진 유전자 변형 생물(GMO)의 개발을 가능하게 함으로써 작물 육종의 발전을 주도하고 있습니다. 이는 세계 식량 안보 문제를 해결하고 농업 생산성을 지속 가능하게 향상시킬 수 있는 잠재력이 있습니다. 생명공학은 CRISPR-Cas 기술에 힘입어 상당한 성장을 목격하는 또 다른 부문입니다. 약물 발견 및 개발에서 산업용 생물 공정 및 바이오연료 생산에 이르기까지 유전자 편집의 응용 분야는 다양하고 광범위합니다. 기업은 CRISPR-Cas 기술을 활용하여 프로세스를 혁신하고 간소화하여 새로운 제품과 솔루션을 개발하고 있습니다.

이 시장은 CRISPR-Cas 시스템의 효율성, 특이성 및 안전성을 향상시키는 것을 목표로 하는 집중적인 연구 개발 활동이 특징입니다. 정부, 학술 기관 및 민간 부문 업체의 투자가 연구 이니셔티브에 쏟아져 혁신과 기술 발전을 촉진하고 있습니다.

주요 시장 동인

유전자 연구의 발전

유전자 연구가 발전함에 따라 과학자들은 유전자 기능과 건강과 질병에 대한 영향에 대한 더 깊은 이해를 얻었습니다. 이러한 지식은 연구자들이 특정 유전자를 표적으로 삼고 그 기능을 조사할 수 있게 해주는 CRISPR-Cas와 같은 정확하고 효율적인 유전자 편집 도구에 대한 수요를 촉진했습니다. 유전학 연구는 치료적 응용 분야에서 CRISPR-Cas 기술의 잠재력을 밝혀냈습니다. 유전자를 편집할 수 있는 능력은 유전적 질환, 유전적 질환, 심지어 일부 후천적 질환을 치료하는 새로운 길을 열었습니다. 유전자 치료 및 개인 맞춤 의학 연구는 CRISPR-Cas 기술에 크게 의존했습니다. 유전학 연구의 발전은 새로운 약물 표적과 바이오마커의 식별을 용이하게 했습니다. CRISPR-Cas 시스템은 이러한 표적의 검증에서 중추적인 역할을 하여 보다 효과적이고 표적화된 약물의 개발을 도왔습니다. 유전학 연구와 CRISPR-Cas 기술의 이러한 통합은 약물 발견 프로세스를 가속화했습니다. 유전학 연구를 통해 질병 저항성, 수확량 증가, 영양 함량과 같은 작물의 바람직한 특성을 담당하는 핵심 유전자가 발견되었습니다. CRISPR-Cas 시스템은 이러한 유전자를 수정하는 데 활용되어 농업적 특성이 향상된 유전자 변형 생물(GMO)이 개발되었습니다. 유전학 연구의 발전은 생명공학 산업의 성장을 지원했습니다. 바이오연료 생산 및 효소 최적화와 같은 산업 생명공학에서 CRISPR-Cas 기술의 사용은 유전자 기능과 조절 메커니즘에 대한 이해 향상으로 인해 추진력을 얻었습니다. 유전 연구의 발전으로 CRISPR-Cas 시약 및 키트를 포함한 고품질 연구 도구에 대한 수요가 증가했습니다. 다양한 분야의 연구자들이 유전자 편집 기술을 활용하고자 하면서 CRISPR-Cas 관련 제품 및 서비스 시장이 확대되었습니다. 유전 연구와 CRISPR-Cas 응용 프로그램의 유망한 결과는 공공 및 민간 부문 모두에서 상당한 투자를 유치했습니다. 학계, 생명공학 회사 및 제약 회사 간의 협업은 CRISPR-Cas 기반 제품을 더욱 개발하고 상용화하는 것을 목표로 했습니다.

유전자 치료에 대한 수요 증가

유전자 치료는 질병을 치료하거나 예방하기 위해 개인의 유전 물질을 수정하는 것을 포함합니다. CRISPR-Cas 기술은 유전자를 편집하는 정확하고 효율적인 방법을 제공하므로 표적 유전자 치료를 개발하는 데 귀중한 도구입니다. 연구자와 제약 회사가 이전에는 해결하기 어려웠던 유전적 질환에 대한 치료법을 개발하고자 하면서 CRISPR-Cas 기술에 대한 수요가 증가했습니다. CRISPR-Cas 시스템을 사용하여 유전자를 편집할 수 있는 능력은 유전적 질환, 암, 희귀 질환을 포함한 광범위한 질병에 대한 혁신적인 치료법을 개발할 수 있는 기회를 열었습니다. 이러한 최첨단 치료법에 대한 수요가 증가하면서 생명공학 회사와 연구 기관이 이러한 치료법을 개발하고 상용화하는 데 투자하면서 CRISPR 및 Cas 유전자 시장이 성장했습니다. 유전자 치료법은 종종 개인의 고유한 유전적 구성에 맞게 치료법을 조정하는 개인화된 접근 방식을 포함합니다. CRISPR-Cas 기술의 정밀성 덕분에 환자의 특정 유전자 돌연변이에 따라 치료법을 맞춤화하여 치료의 효과와 안전성을 높일 수 있었습니다. 이러한 개인화된 접근 방식은 CRISPR-Cas 기술에 대한 수요 증가에 기여했습니다.

유전자 치료법에 대한 관심이 증가하면서 생명공학 및 제약 분야에 대한 투자와 자금이 증가했습니다. CRISPR-Cas 기술과 유전자 편집을 연구하는 회사는 투자자들이 획기적인 의료 발전의 잠재력을 인식함에 따라 더 높은 수준의 투자를 받았습니다. 유전자 치료에 대한 수요로 인해 규제 기관은 개발 및 승인에 대한 지침과 규정을 수립했습니다. 규제 프레임워크는 CRISPR-Cas 기술이 임상 환경과 상업적 응용 분야에서 사용되는 방식에 영향을 미쳐 시장의 성장 궤적을 형성했습니다. 제약 회사, 바이오텍 스타트업 및 학술 기관은 유전자 치료 개발을 발전시키기 위해 파트너십과 협업을 구축했습니다. 이러한 협업에는 종종 CRISPR-Cas 기술 활용이 포함되었으며, 이는 연구 및 개발 노력을 가속화하는 데 중요한 역할을 했습니다.

신약 발견 및 개발 증가

신약 발견의 초기 단계 중 하나는 잠재적인 치료 표적을 식별하는 것으로, 이는 종종 질병에 연루된 특정 유전자 또는 단백질입니다. CRISPR-Cas 기술은 연구자들이 유전자를 효율적으로 조작하고 연구하여 기능과 질병 경로에 미치는 영향을 이해할 수 있도록 함으로써 이러한 표적을 검증하는 데 중요한 역할을 했습니다. CRISPR-Cas 기술은 잠재적인 약물 후보를 식별하기 위해 고처리량 스크리닝 프로세스에 통합되었습니다. 연구자들은 CRISPR를 사용하여 유전자 녹아웃 또는 수정을 생성함으로써 이러한 변화가 질병 관련 표현형에 미치는 영향을 평가하여 유망한 화합물을 빠르게 식별할 수 있습니다. CRISPR-Cas 기술은 특정 질병을 면밀히 모방하는 세포 및 동물 모델을 만드는 것을 가능하게 했습니다. 이러한 모델은 질병 메커니즘을 연구하고, 잠재적인 약물 후보를 테스트하고, 유전적 변형이 질병 진행에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 데 필수적입니다. 유전자 돌연변이는 암을 포함한 다양한 질병에서 약물 내성을 유발할 수 있습니다.

CRISPR-Cas 기술은 연구자들이 약물 내성의 유전적 기초를 이해하는 데 도움이 되며, 이를 극복하고 치료의 효과를 높이기 위한 전략을 개발할 수 있습니다. 잠재적인 약물 후보가 임상 시험에 들어가기 전에 엄격한 전임상 테스트를 거칩니다. CRISPR-Cas 기술은 질병 진행에서 표적의 역할을 검증하고 후보 약물이 유전자 발현과 기능에 미치는 잠재적 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 약물 발견 및 개발 프로세스에 CRISPR-Cas 기술을 통합함으로써 연구 일정이 단축되었습니다. 가설에 대한 보다 효율적인 테스트, 약물 표적에 대한 신속한 검증, 리드 화합물의 신속한 식별이 가능해졌습니다. 약물 발견에 CRISPR-Cas 기술을 사용하면서 규제 지침과 안전 문제에 대한 논의가 촉발되었습니다. 새로운 치료법 개발에 이 기술이 책임감 있고 윤리적으로 사용되도록 하려면 명확한 규정이 필수적입니다.

주요 시장 과제

윤리 및 규제 문제

CRISPR-Cas 기술을 둘러싼 가장 중요한 윤리적 문제 중 하나는 배아의 유전 물질에 유전적 변화를 일으키는 인간 생식 세포 편집의 가능성입니다. 이 관행은 인간 생식 세포를 변경하고 잠재적인 의도치 않은 결과를 초래하는 것에 대한 윤리적 딜레마를 제기합니다. 많은 국가와 규제 기관에서 생식세포 편집에 제한을 두어 관련 응용 프로그램의 상업적 실행 가능성에 영향을 미쳤습니다. CRISPR-Cas 기술은 정밀성에도 불구하고 때때로 표적 부위가 아닌 다른 부위에서 의도치 않은 유전자 변형을 일으킬 수 있습니다. 이는 유전자 편집의 안전성과 잠재적인 장기적 영향에 대한 우려를 불러일으킵니다. 규제 기관은 CRISPR 기반 치료법을 진행하기 전에 오프타겟 효과에 대한 철저한 평가를 요구하여 개발을 지연시킬 가능성이 있습니다. 유전자 편집과 관련된 임상 시험에서 환자의 정보에 입각한 동의를 보장하는 것이 중요합니다. 환자가 실험적 치료법의 위험, 이점 및 장기적 영향을 완전히 이해하지 못할 경우 윤리적 고려 사항이 발생합니다. 의학을 발전시키고 환자의 자율성을 존중하는 것 사이에서 균형을 맞추는 것은 어려울 수 있습니다. 위험한 병원체나 생물 무기를 만드는 것과 같이 의도치 않거나 비윤리적인 목적으로 CRISPR 기술을 사용할 가능성으로 인해 적절한 규정과 보호 조치에 대한 논의가 이루어졌습니다. 과학적 진보와 책임 있는 감독의 필요성 사이에서 균형을 맞추는 것은 어려운 일입니다. CRISPR 기술을 둘러싼 복잡한 특허 환경은 연구 기관과 기업 간의 법적 분쟁으로 이어졌습니다. 이러한 분쟁은 연구 및 상용화 노력을 늦추고 시장에 불확실성을 초래할 수 있습니다.

편집 프로세스의 예측 불가능성

CRISPR-Cas 유전자 편집은 매우 정밀하지만 의도하지 않은 유전자 변형이 의도한 표적이 아닌 다른 부위에서 발생하는 오프타겟 효과를 초래할 수 있습니다. 편집 프로세스의 이러한 예측 불가능성은 치료적 응용 분야에서 CRISPR 기술을 사용하는 것의 안전성과 잠재적인 의도치 않은 결과에 대한 우려를 불러일으킵니다. 규제 기관과 투자자는 이러한 우려가 해결될 때까지 신청을 지원하는 데 신중할 수 있습니다. 유전 시스템은 복잡하며, 아무리 작은 변화라도 예상치 못한 하류 효과가 발생할 수 있습니다. 연구 및 치료적 맥락에서 CRISPR-Cas 유전자 편집이 실수로 유기체의 건강이나 행동에 영향을 미치는 변화를 일으킬 위험이 있습니다. 이러한 예측 불가능성으로 인해 신청을 진행하는 데 주저할 수 있습니다. 유전자 편집의 장기적인 결과는 항상 잘 이해되는 것은 아닙니다. 편집된 유전자가 시간이 지남에 따라 어떻게 행동할지에 대한 예측 불가능성은, 특히 인간 치료의 맥락에서, 의도치 않은 건강 문제를 초래할 수 있는 유전적 변화를 도입하는 것에 대한 우려를 불러일으킬 수 있습니다.

규제 기관은 종종 새로운 기술과 관련된 잠재적 위험과 불확실성에 대한 철저한 평가를 요구합니다. CRISPR-Cas 유전자 편집 결과의 예측 불가능성은 더 길고 엄격한 규제 절차로 이어질 수 있으며, 잠재적으로 CRISPR 기반 제품의 상용화를 지연시킬 수 있습니다. 결과의 예측 불가능성은 임상 시험을 설계하고 실행하는 데 어려움을 초래할 수 있습니다. 안전성 및 효능 결과에 대한 불확실성은 시험 모집 및 승인 절차를 늦출 수 있습니다. 유전자 편집 결과의 예측 불가능한 특성은 기술의 안전성과 효과에 대한 대중의 신뢰를 훼손할 수 있습니다. 이는 차례로 CRISPR 및 Cas 유전자 시장에서 연구 및 상용화 노력을 지원하려는 투자자의 의지에 영향을 미칠 수 있습니다. 예측 불가능성으로 인해 연구자는 신중을 기하고 유전자 편집 실험의 결과를 검증하기 위해 엄격한 연구를 요구할 수 있습니다. 이는 과학적 성실성에 중요하지만, 연구 개발 속도를 늦출 수도 있습니다.

주요 시장 동향

CRISPR 기반 진단에 대한 수요 증가

CRISPR 기반 진단은 CRISPR-Cas 유전자 편집의 정밀성을 활용하여 질병, 병원체 또는 유전자 돌연변이와 관련된 특정 유전자 시퀀스를 감지합니다. 이러한 진단은 표적을 빠르고 정확하게 감지하여 조기에 정확한 질병 식별로 이어집니다. CRISPR 기반 진단은 진료소 검사로 개발될 가능성이 있어 의료 서비스 제공자가 중앙 실험실로 샘플을 보내는 대신 환자의 위치에서 검사를 수행할 수 있습니다. 이러한 편의성과 속도는 특히 감염성 질병 감지 및 모니터링에 유용합니다. CRISPR 기반 진단은 임상 샘플에서 바이러스 및 박테리아와 같은 병원체를 빠르게 식별할 수 있습니다. 이들은 격리 및 치료와 같은 시기적절한 개입을 가능하게 하여 발병을 통제함으로써 감염성 질환 관리에 혁명을 일으킬 잠재력을 가지고 있습니다.

CRISPR 기반 진단은 다양한 유형의 암과 관련된 유전적 돌연변이를 식별할 수 있습니다. 이러한 조기 발견은 환자의 특정 유전적 프로필에 맞게 조정된 개인화된 치료를 허용하여 더 나은 치료 결과로 이어질 수 있습니다. CRISPR 기반 진단은 유전적 질환과 관련된 유전적 돌연변이를 스크리닝할 수 있습니다. 이를 통해 위험에 처한 개인을 조기에 식별하여 시기적절한 개입과 가족 계획 결정을 용이하게 할 수 있습니다. CRISPR 기반 진단의 채택은 CRISPR-Cas 기술의 적용 범위를 기존 유전자 편집을 넘어 확장하여 시장 성장을 촉진할 잠재력이 있습니다. 이러한 다각화는 CRISPR 시장에 새로운 참여자와 투자를 유치할 수 있습니다.

성장하는 합성 생물학 응용 프로그램

합성 생물학은 새로운 기능이나 향상된 성능을 위해 생물학적 시스템을 엔지니어링하는 것을 포함합니다. CRISPR-Cas 기술은 합성 생물학에서 중요한 도구로, 유전자, 경로 및 규제 요소에 대한 정확한 수정을 가능하게 합니다. 고급 유전자 편집 도구에 대한 수요는 CRISPR 및 Cas 유전자 시장의 성장을 촉진합니다. 합성 생물학 응용 프로그램은 종종 특정 유전적 특성을 가진 맞춤형 미생물을 만들어야 합니다. CRISPR-Cas 기술을 통해 연구자는 바이오연료 생산, 생물학적 치료 및 산업용 효소 생산과 같은 목적으로 미생물을 효율적으로 엔지니어링할 수 있습니다. CRISPR-Cas 시스템을 사용하여 유전자를 편집하는 능력은 바이오 제조 공정을 최적화하는 데 중요한 역할을 합니다. 여기에는 미생물을 변형하여 귀중한 의약품, 화학 물질 및 기타 산업 제품을 효율적으로 생산하는 것이 포함됩니다.

CRISPR-Cas 기술과 결합된 합성 생물학 기술은 질병을 치료하기 위한 항체 및 효소와 같은 치료 분자를 설계하고 엔지니어링하는 데 사용할 수 있습니다. 합성 생물학과 CRISPR의 이러한 교차점은 개인화된 의학 및 약물 개발에 영향을 미칩니다. 합성 생물학 연구자들은 맞춤형 특성을 가진 유기체를 설계하고 만드는 것을 목표로 합니다. CRISPR-Cas 기술은 농업적 특성 개선에서 향상된 생물 생산 능력에 이르기까지 원하는 특성을 달성하기 위해 유기체의 유전적 구성을 사용자 정의하는 것을 용이하게 합니다. 합성 생물학과 CRISPR-Cas 기술 간의 시너지는 혁신과 상용화를 위한 새로운 기회를 창출합니다. 신생 기업과 기존 바이오 기술 회사는 이러한 도구를 활용하여 다양한 산업을 위한 새로운 제품과 솔루션을 개발할 수 있습니다. CRISPR-Cas 기술과 합성 생물학의 결합은 교육 및 연구 목적에 귀중한 도구를 제공합니다. 학생과 과학자는 유전공학에서 실무 경험을 얻고 이러한 기술의 잠재적 응용 분야를 탐구할 수 있습니다.

세그먼트별 통찰력

제품 및 서비스

2023년에 서비스 부문은 제품 혁신, 기술 발전, 진화하는 소비자 선호도를 포함한 요인에 의해 주도되어 예측 기간 동안 상당한 시장 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. 산업이 점점 더 고객 경험과 만족을 우선시함에 따라 서비스 지향 솔루션에 대한 수요가 급증할 것으로 예상됩니다. 비핵심 기능을 전문 서비스 공급업체에 아웃소싱하는 추세가 커지면서 이 부문의 시장 전망이 더욱 높아집니다. 서비스 부문의 적응성과 확장성은 기업에 역동적인 시장 수요를 효율적으로 충족할 수 있는 유연성을 제공합니다. 고급 분석, 인공 지능, 자동화 기술을 통합하면 서비스의 효능과 가치 제안이 향상되어 더 많은 고객을 유치하고 성장을 촉진합니다. 전반적으로 유리한 시장 조건과 진화하는 고객 요구로 서비스 부문은 강력한 확장을 경험할 수 있는 위치에 있으며, 더 광범위한 시장 환경에서 그 중요성을 공고히 합니다.

최종 사용 통찰력

최종 사용 부문을 기준으로 제약 및 생명공학 회사 부문은 시장에서 지배적인 세력이었습니다. 바이오텍 및 제약 회사는 CRISPR-Cas 기술과 그 응용 분야를 발전시키기 위해 R&D에 많은 투자를 합니다. 그들은 유전자 편집 기술의 효율성, 특이성 및 안전성을 개선하기 위해 심층 연구를 수행합니다. 그들은 새로운 CRISPR 기반 제품, 서비스 및 치료법의 개발에 기여하여 시장 제공을 확대하고 혁신을 주도합니다. 이러한 회사는 유전적 질환, 암 및 기타 질병을 치료하기 위한 CRISPR 기반 치료법을 개발하기 위해 적극적으로 노력하고 있습니다. 약물 개발, 임상 시험 및 규제 경로에 대한 전문 지식은 CRISPR 기술을 실행 가능한 치료법으로 전환하는 것을 가속화합니다. 바이오텍/제약 회사와 학술 연구 기관 간의 협력은 CRISPR 기반 제품의 개발 및 상용화를 향상시킵니다. 이러한 파트너십은 전문성, 리소스 및 인프라를 활용하여 발전을 가속화합니다. 바이오텍 및 제약 회사는 새로운 CRISPR 기술, 방법 및 응용 프로그램을 개발하여 혁신을 주도합니다. 이들은 시장의 경쟁적 환경을 형성할 수 있는 발명품에 대한 지적 재산권 보호를 적극적으로 추구합니다.

지역 통찰력

북미, 특히 CRISPR 및 Cas 유전자 시장은 2023년에 시장을 지배했습니다. 이는 주로 북미, 특히 미국이 수많은 명문 대학, 연구 기관 및 바이오텍 허브가 있는 강력한 연구 생태계를 자랑하기 때문입니다. 이러한 기관은 CRISPR 연구의 최전선에 서서 기술 발전과 혁신적인 응용 프로그램을 주도했습니다. CRISPR 기술에 상당한 투자를 한 세계 유수의 바이오텍 및 제약 회사 중 다수가 북미에 본사를 두고 있습니다. 이러한 회사는 CRISPR 기반 제품 및 치료법을 발전시키는 데 중요한 역할을 했습니다. 미국과 캐나다를 포함한 북미의 규제 환경은 바이오텍 및 유전학 연구를 비교적 지지해 왔습니다. 이는 치료적 응용 분야를 포함하여 CRISPR 기반 제품의 연구, 개발 및 상용화를 용이하게 했습니다. 북미의 학계, 산업 및 연구 기관 간의 협력은 CRISPR 기술의 개발 및 응용을 가속화했습니다. 이러한 협력 정신은 급속한 발전과 시장 확대로 이어졌습니다.

최근 개발

• 2023년 2월, 조혈계 세포 내에서 세포를 정밀하게 조작하여 질병을 내부적으로 치료하는 일회성 생체 내 치료법을 개발하는 데 중점을 둔 유전체 의학 전문 기업인 Ensoma가 Twelve Bio ApS 인수를 완료했습니다.Twelve BioApS는 치료 응용 분야에 차세대 CRISPR-Casmedicine을 활용하는 분야에서의 리더십으로 인정받고 있습니다.

주요 시장 참여자

• AstraZeneca plc
• Addgene
• Cellectisbioresearch Inc
• CRISPR TherapeuticsInc.
• Editas Medicine,Inc.
• F. Hoffmann-LaRoche Ltd.
• Horizon DiscoveryGroup plc
• Lonza Group AG
• GenScript BiotechCorporation
• Merck KGaA