유전자 편집 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 제품 및 서비스(시약 및 소모품, 시스템, 소프트웨어), 기술(CRISPER, TALEN, ZFN, 안티센스), 응용 분야(세포주 엔지니어링, 유전자 엔지니어링, 약물 발견), 최종 사용자(제약, 바이오텍, CRO), 지역 및 경쟁사별 세분화, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 유전자 편집 시장은 2023년에 57억 9천만 달러 규모로 평가되었으며, 2029년까지 8.98%의 CAGR로 예측 기간 동안 꾸준한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 유전자 편집 시장은 생명공학과 의료의 교차점에서 역동적이고 빠르게 진화하는 환경으로 부상했습니다. CRISPR-Cas9, TALEN, 아연 손가락 뉴클레아제와 같은 유전자 편집 기술은 과학자들이 유전 물질을 조작하고 수정하는 방식에 혁명을 일으켜 치료적 응용, 농업 개선, 산업적 진보에 대한 전례 없는 가능성을 열었습니다. 이 시장의 성장은 연구 개발 활동의 급증, 개인화된 의학에 대한 수요 증가, 유전 질환에 대한 집중 증가로 인해 촉진됩니다. 의료 분야에서 유전자 편집은 질병 발현을 담당하는 DNA 코드를 정확하게 변경하여 유전적 질환을 치료하는 데 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다. 이 시장은 유전자 편집 도구와 치료법을 개발하고 상용화하는 생명공학 기업과 연구 기관의 급증을 목격했습니다.

유전자 편집 기술에 대한 수요는 의료 분야에 국한되지 않고 농업 및 산업 응용 분야로 확장됩니다. 농업에서 유전자 편집은 수확량이 개선되고 해충 및 질병에 대한 저항력이 있으며 영양 프로필이 향상된 작물을 개발할 수 있도록 합니다. 이는 글로벌 식량 안보 과제를 해결하는 데 중요한 의미를 갖습니다. 산업 분야에서 유전자 편집은 생물 기반 재료, 효소 및 의약품 생산에 활용되어 혁신과 지속 가능성을 추진합니다. 규제 환경은 글로벌 유전자 편집 시장의 궤적을 형성하는 중요한 요소이며, 윤리적 고려 사항, 안전 문제 및 이 강력한 도구의 책임감 있는 사용에 대한 논의가 계속되고 있습니다.

주요 시장 동인

빠른 기술 발전

빠른 기술 발전은 다양한 산업에서 혁신적인 변화를 위한 촉매로 등장했으며 유전자 편집 분야도 예외는 아닙니다. 글로벌 유전자 편집 시장은 유전 정보 조작 방식에 혁명을 일으킨 기술의 획기적인 발전으로 인해 상당한 추진력을 얻고 있습니다. 이러한 급증의 주요 동인 중 하나는 정확하고 표적화된 유전자 변형을 그 어느 때보다 더 쉽게 접근할 수 있게 만든 혁신적인 유전자 편집 도구인 CRISPR-Cas9의 출현입니다. 이 기술은 유전자 편집에 필요한 비용과 시간을 크게 줄여 연구 기관, 제약 회사 및 바이오 기술 스타트업에서 유전자 편집 기능에 대한 액세스를 민주화했습니다.

기계 학습과 인공 지능(AI)을 유전자 편집 프로세스에 통합함으로써 시장이 더욱 발전했습니다. 이러한 기술은 방대한 데이터 세트를 분석하여 잠재적인 타겟을 식별하고 유전자 변형의 결과를 예측함으로써 유전자 편집의 효율성과 정확성을 향상시킵니다. AI와 유전자 편집 간의 시너지는 연구 개발 프로세스를 가속화할 뿐만 아니라 치료적 응용 프로그램을 위한 새로운 길을 열었습니다. AI 기반 알고리즘을 통해 연구자는 광범위한 유전적 질환에 대한 보다 효과적이고 정확한 개입을 설계하여 개인화된 의학의 길을 열 수 있습니다.

유전자 편집 도구를 위한 고급 전달 시스템의 개발은 그 응용 가능성을 확대했습니다. 나노기술은 효율적이고 타겟팅된 전달 메커니즘을 만들고, 오프타겟 효과를 최소화하며, 유전자 편집 절차의 전반적인 안전성을 높이는 데 중요한 역할을 했습니다. 이러한 발전은 유전자 편집의 범위를 유전적 질병 치료와 같은 기존 응용 프로그램을 넘어 농업과 같이 작물 수확량, 영양소 함량, 질병에 대한 저항력을 향상시키기 위해 유전자를 수정할 수 있는 분야로 확대했습니다. 이러한 급속한 기술 발전의 결과로 글로벌 유전자 편집 시장은 투자와 협력의 급증을 목격했습니다. 제약 회사는 약물 발견 및 개발에서 유전자 편집의 모든 잠재력을 활용하기 위해 기술 회사 및 연구 기관과 협력하는 경우가 점점 더 늘고 있습니다.

산업용 응용 분야 및 생물 제조

글로벌 유전자 편집 시장은 급증하는 산업 응용 분야와 생물 제조 공정의 출현으로 인해 상당한 상승세를 경험하고 있습니다. 유전자 편집 기술이 성숙해짐에 따라 농업에서 생물 제약에 이르기까지 다양한 산업이 생산 공정을 최적화하고 혁신적인 솔루션을 만드는 데 이 기술을 활용하고 있습니다. 농업에서 유전자 편집은 수확량 증가, 해충 저항성, 영양 함량 증가와 같은 향상된 특성을 가진 작물을 엔지니어링하는 데 활용되고 있습니다. 이는 글로벌 식량 안보 문제를 해결할 뿐만 아니라 화학 물질에 대한 의존도를 줄임으로써 지속 가능한 농업 관행에 기여합니다.

유전자 편집 시장의 핵심 동인인 생물 제조는 유전자 편집 기술의 통합으로 혁신적인 변화를 목격하고 있습니다. 산업 공정에 사용되는 미생물의 유전적 구성을 정확하게 수정할 수 있는 능력으로 인해 보다 효율적이고 맞춤화된 생산 균주가 개발되었습니다. 이는 미생물 또는 세포 기반 생산 시스템의 최적화가 중요한 제약 및 바이오연료 산업에 엄청난 영향을 미칩니다. 유전자 편집은 세포주를 엔지니어링하여 효능이 향상된 치료용 단백질을 생산할 수 있게 하여 고급 생물학 및 유전자 치료법 개발의 길을 열었습니다.

생물 제조 공정에서 유전자 편집 세포주의 확장성과 재현성은 백신 및 기타 생물 의약품 생산을 간소화했습니다. 이는 제조 일정을 앞당길 뿐만 아니라 최종 제품의 일관성과 품질을 더 높은 수준으로 보장합니다. 바람직한 특성을 가진 세포주를 빠르게 생성하는 능력은 생물 의약품 분야에서 게임 체인저가 되어 약물 개발을 가속화하고 생산 비용을 절감했습니다.

주요 시장 과제

오프 타겟 효과와 정밀도 문제

CRISPR-Cas9와 같은 도구에서 예시되는 유전자 편집 기술의 정밀도에 대한 약속은 유전자 연구와 치료적 개입에 혁명을 일으켰습니다. 그러나 글로벌 유전자 편집 시장에는 오프 타겟 효과와 정밀도 문제라는 중대한 과제가 있습니다. 이러한 도구가 제공하는 놀라운 특이성에도 불구하고, 표적 부위와 유사한 게놈의 위치에서 의도치 않은 수정의 위험은 상당한 장애물을 초래합니다.

오프 타겟 효과는 유전자 편집 프로세스에 내재되어 있어, 특히 치료적 맥락에서 다양한 부문에 걸친 응용 프로그램의 안전성과 신뢰성에 대한 우려를 불러일으킵니다. 유전 코드에 대한 의도치 않은 변화의 가능성은 예측할 수 없는 결과를 초래하여 유전자 편집 개입의 효능과 안전성에 영향을 미칠 수 있습니다. 연구자와 바이오텍 기업은 유전자 편집 도구의 정확도를 높이고, 고급 알고리즘, 변형된 Cas 단백질, 대체 전달 방법을 사용하여 오프타겟 효과를 최소화하는 전략을 개발하는 데 집중하고 있습니다.

치료적 응용 분야에서 정확도는 가장 중요합니다. 과제는 유전자 편집이 의도한 부위에서만 발생하고, 게놈의 비타겟 영역에 대한 의도치 않은 변경을 방지하는 것입니다. 지속적인 연구는 이러한 도구를 개선하고 최적화하여 원하는 수정을 달성하고 의도치 않은 유전적 변화의 위험을 최소화하는 섬세한 균형을 맞추는 것을 목표로 합니다.

오프타겟 효과에 대한 솔루션을 추구하는 데는 생물정보학의 발전, 개선된 타겟 부위 선택 알고리즘, 새로운 전달 시스템 개발을 통합하는 다각적인 접근 방식이 필요합니다. 유전자 편집 커뮤니티가 정밀성 문제를 해결하기 위해 끊임없이 노력함에 따라 협업과 지식 공유는 진전을 가속화하고 새로운 기술이 치료적 응용 분야에 필요한 엄격한 표준을 충족하도록 하는 데 필수적입니다.

규제 불확실성과 프레임워크

글로벌 유전자 편집 시장이 전례 없는 속도로 발전함에 따라 규제 불확실성과 포괄적 프레임워크의 부재는 상당한 장애물이 됩니다. CRISPR-Cas9에서 예시된 유전자 편집 기술의 급속한 발전은 많은 관할권에서 명확하고 표준화된 규정의 개발을 앞지르고 있습니다. 이러한 규제 지연은 혁신적인 연구를 실용적인 응용 분야로 적시에 전환하는 것을 방해할 뿐만 아니라 이러한 강력한 도구의 윤리적이고 책임감 있는 사용에 대한 우려를 제기합니다.

중요한 과제 중 하나는 유전자 편집을 위한 통합된 글로벌 규제 프레임워크가 없다는 것입니다. 다양한 국가와 지역에서 유전자 편집 기술을 평가하고 규제하는 데 다양한 접근 방식을 채택하여 연구, 개발 및 상용화 노력을 복잡하게 만드는 단편화된 환경으로 이어집니다. 조화로운 국제 표준의 부재는 복잡하고 진화하는 규제 환경을 탐색하려는 연구자, 바이오테크 기업 및 임상의에게 과제를 안겨줍니다.

유전자 편집 규정을 둘러싼 불확실성은 특히 생식 세포 편집 및 인간 유전자 치료와 같은 분야에서 윤리적 고려 사항으로 확대됩니다. 과학적 진보와 윤리적 우려의 균형을 맞추는 것은 섬세한 작업이며, 명확한 규제 지침이 없으면 과제가 더 심화됩니다. 연구자, 정책 입안자 및 산업 관계자를 포함한 유전자 편집 생태계의 이해 관계자들은 혁신을 촉진하고 책임 있는 연구 및 응용 프로그램을 보장하는 사이에서 조화로운 균형을 이루는 규제 프레임워크의 필요성을 강조합니다.

주요 시장 동향

CRISPR-Cas9 기술의 발전

CRISPR-Cas9 기술의 발전은 글로벌 유전자 편집 시장의 놀라운 성장을 이끄는 원동력임이 입증되고 있습니다. 혁신적인 게놈 편집 도구인 CRISPR-Cas9는 지속적인 개량과 향상을 거쳐 유전 공학의 정밀성과 다양성의 경계를 넓혔습니다. 연구자와 바이오테크 기업은 CRISPR-Cas9의 효율성, 특이성 및 전달 메커니즘을 개선하는 데 적극적으로 참여하여 유전자 편집 기술의 최전선으로 끌어올렸습니다.

최근의 획기적인 발전에는 Cas12 및 Cas13과 같은 새로운 Cas 단백질의 개발이 포함되어 정확한 게놈 수정을 위한 툴킷을 확장합니다. 이러한 발전은 유전자 편집의 정확성을 강화할 뿐만 아니라 다양한 분야에 적용 범위를 확장합니다. 의료 분야에서 CRISPR-Cas9는 유전적 질환에 대한 표적 치료법 개발을 가능하게 하고 있으며, 진행 중인 임상 시험은 치료 접근 방식에 혁명을 일으킬 수 있는 잠재력을 보여줍니다. 농업 분야에서 CRISPR-Cas9의 향상된 정밀도는 개량된 특성을 가진 작물의 개발을 촉진하여 식량 안보와 지속 가능성의 과제를 해결합니다. 산업 부문도 CRISPR-Cas9의 혁신적인 영향을 목격하고 있으며, 생물 제조 및 생물 기반 소재 생산에 응용되고 있습니다.

CRISPR-Cas9와 인공지능의 통합은 유전자 편집 도구의 설계 및 최적화를 더욱 가속화하여 효율성과 혁신의 새로운 시대를 열고 있습니다. CRISPR-Cas9 기술의 발전은 유전자 편집 환경을 형성하고 시장을 발전시키며 다양한 분야에서 맞춤형 유전자 변형에 대한 전례 없는 가능성을 열어주는 데 있어 핵심적인 역할을 강조합니다. 연구가 CRISPR-Cas9로 달성 가능한 것의 경계를 계속 넓혀감에 따라 진화하는 기능은 의학, 농업 및 산업의 미래를 재정의하고 글로벌 유전자 편집 시장에 광범위한 영향을 미치는 혁신적 기술로서의 지위를 공고히 할 준비가 되었습니다.

세그먼트별 통찰력

제품 및 서비스 통찰력

제품 및 서비스를 기준으로 시약 및 소모품이 글로벌 유전자 편집 시장에서 지배적인 세그먼트로 부상했습니다.

기술 통찰력

기술을 기준으로 CRISPR이 2023년 글로벌 유전자 편집 시장에서 가장 빠르게 성장하는 세그먼트로 부상했습니다.

지역별 통찰력

지역을 기준으로 북미가 2023년 글로벌 유전자 편집 시장에서 지배적인 지역으로 부상하여 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

최근 개발

• 2023년 2월, 메신저 RNA(mRNA) 치료제 및 백신을 전문으로 하는 선도적인 생명공학 기업인 Moderna, Inc.는 고급 유전자 편집 기술 및 치료법에 중점을 둔 ElevateBio 기업인 Life Edit Therapeutics Inc.와 협력했습니다. 이 협력은 생체 내 mRNA 유전자 편집 치료법을 공동으로 탐색하고 개발하는 것을 목표로 합니다. Life Edit의 독점 유전자 편집 기술(베이스 편집 포함)과 Moderna의 mRNA 플랫폼을 활용하여 이 파트너십은 특정 치료 목표를 목표로 하는 생체 내 유전자 편집 치료법을 발전시키는 것을 목표로 합니다. mRNA 기술은 유전자 편집 도구의 전달을 용이하게 하여 희귀 유전 및 기타 질병에 대한 치료법이나 완치법을 제공할 수 있는 잠재력을 보여줍니다.

주요 시장 참여자

• CRISPRTherapeutics AG
• MerckKGaA
• ThermoFisher Scientific, Inc.
• GenScriptBiotech Corporation
• Agilent Technologies, Inc.  
• PerkinElmerInc.
• LonzaGroup Ltd. 
• TecanTrading AG
• SangamoTherapeutics, Inc. 
• EditasMedicine, Inc.