유전자 전달 기술 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 모드(생물학적, 화학적, 물리적), 방법(체외, 체내, 시험관 내), 응용 분야(유전자 치료, 세포 치료, 백신, 연구), 지역 및 경쟁별로 세분화, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 유전자 전달 기술 시장은 2023년에 27억 8천만 달러 규모로 평가되었으며, 2029년까지 9.62%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 유전자 전달 기술 시장은 생명공학 분야의 핵심 부문으로 부상하여 치료 및 연구 목적으로 표적 세포로 유전 물질을 전달하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 역동적인 시장은 고급 유전자 치료, 유전자 편집 기술 및 개인화된 의학에 대한 수요 증가로 인해 빠르게 성장하고 있습니다. 유전자 전달 기술은 DNA나 RNA와 같은 유전 물질을 세포로 전달하여 특정 유전자의 발현이나 억제를 가능하게 하는 데 중요한 역할을 합니다. 시장은 바이러스 벡터, 비바이러스 벡터, 물리적 방법을 포함한 다양한 전달 방법을 포괄하며, 각각 고유한 장점과 과제를 제공합니다.

바이러스 벡터, 특히 아데노 관련 바이러스(AAV)와 렌티바이러스는 유전자 전달 기술 시장에서 상당한 주목을 받았습니다. 특히 AAV는 최소한의 면역원성과 독성으로 광범위한 세포 유형을 효율적으로 전달할 수 있는 능력으로 인기를 얻었습니다. 유전적 질환의 유병률이 증가하고 유전자 치료법이 실행 가능한 치료 옵션으로 받아들여짐에 따라 바이러스 벡터 기반 유전자 전달 시스템에 대한 수요가 증가했습니다. 바이러스 벡터 생산 및 최적화를 전문으로 하는 회사는 제약 및 생명공학 산업의 급증하는 요구에 부응하면서 상당한 성장을 경험하고 있습니다.

비바이러스 측면에서 지질 나노입자, 폴리머, 나노입자는 유전자 전달을 위한 유망한 대안으로 부상했습니다. 비바이러스 벡터는 제조 용이성, 면역원성 감소, 바이러스 벡터에 비해 생산 비용 절감과 같은 장점을 제공합니다. 나노기술과 재료 과학의 발전으로 혁신적인 비바이러스 전달 시스템 개발이 촉진되어 유전자 치료 분야에서 경쟁이 치열해졌습니다. 이 시장은 비바이러스 유전자 전달 기술의 효율성, 특이성, 안전성 프로필을 개선하기 위한 연구 개발 활동이 급증하고 있습니다. 치료적 응용 분야 외에도 유전자 전달 기술 시장은 학계와 산업계 전반에 걸쳐 연구 개발 활동에서 상당한 추진력을 보이고 있습니다. 이러한 기술의 다양성 덕분에 연구자는 유전자 기능을 탐구하고, 전임상 연구를 수행하고, 약물 발견을 위한 새로운 모델을 개발할 수 있습니다. 이 시장은 기성형 바이러스 벡터에서 맞춤형 비바이러스 전달 시스템에 이르기까지 연구자와 생명공학자의 다양한 요구를 충족하도록 설계된 수많은 제품과 서비스로 이러한 수요에 대응하고 있습니다. 주요 시장 동인

로봇 기술의 발전

유전적 질환의 유병률 증가는 글로벌 유전자 전달 기술 시장의 상당한 성장을 이끄는 핵심 요인입니다. 유전적 질환은 종종 개인의 DNA 돌연변이로 인해 발생하며, 전통적인 의료 치료에 상당한 어려움을 주는 다양한 질환을 포함합니다. 전 세계 인구가 질병의 유전적 기초에 대해 더 많이 알게 되면서 혁신적이고 표적화된 치료적 개입에 대한 수요가 급증하여 유전자 치료의 중요성이 높아졌습니다. 바이러스 벡터, 비바이러스 벡터 및 물리적 방법을 포함한 유전자 전달 기술은 유전적 질환의 근본 원인을 해결하기 위한 치료 유전자 또는 유전자 편집 도구를 전달하는 데 중요한 원동력이 됩니다.

전 세계적으로 유전적 질환의 발병률이 증가함에 따라 효과적인 치료 전략에 대한 절실한 필요성이 생겨났으며, 고급 유전자 전달 기술을 통해 제공되는 유전자 치료가 유망한 솔루션으로 떠올랐습니다. 이러한 기술은 영향을 받는 세포로 유전 물질을 정확하고 표적화하여 전달하는 데 중요한 역할을 하며 개인화되고 맞춤화된 치료법을 개발할 수 있는 길을 열어줍니다. 희귀 유전적 질환에서 보다 흔한 질병에 이르기까지 다양한 질환이 이제 혁신적인 유전자 전달 방법으로 해결되고 있으며, 이는 시장을 앞으로 이끌고 있습니다.

의료 전문가, 연구자 및 일반 대중 사이에서 유전적 질환에 대한 인식과 이해가 커지면서 유전자 전달 기술이 치료적 개입을 발전시키는 데 필수적인 도구로 점점 더 인식되는 환경이 조성되었습니다. 이러한 기술이 유전자를 특별히 표적으로 삼고 수정할 수 있는 능력은 유전적 질환의 치료 환경을 변화시킬 수 있는 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다. 유전자 전달 기술 시장은 이러한 요구에 부응하여 전달 방법을 지속적으로 혁신하고 최적화하여 광범위한 유전적 질환에서 효율성, 안전성 및 적용성을 향상시키고 있습니다.

또한 유전자 검사가 더 쉽게 접근 가능하고 보편화됨에 따라 유전적 질환의 위험이 있거나 유전적 질환의 영향을 받는 개인에 대한 조기 진단 및 개입에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 이러한 추세는 치료적 응용 분야에서 유전자 전달 기술의 중요성을 강조할 뿐만 아니라 예방 또는 선제적 조치에서 잠재적인 유용성을 강조합니다. 시장은 유전자 전달 기술의 범위를 확장하여 더 광범위한 유전적 질환을 다루는 것을 목표로 하는 연구 개발 활동이 증가하고 있으며, 이를 통해 글로벌 의료 환경에서 중요한 역할을 하는 기업으로 자리매김하고 있습니다.

유전자 편집의 기술적 진보

글로벌 유전자 전달 기술 시장은 유전자 편집 분야에서 기술 발전이 급속히 진행됨에 따라 상당한 촉진을 경험하고 있습니다. 이러한 급증에 기여한 두드러진 요인은 혁신적인 CRISPR-Cas9 기술로, 유전자 편집에서 정밀성과 효율성의 시대를 열었습니다. CRISPR-Cas9를 통해 과학자들은 탁월한 정확도로 유전자를 선택적으로 수정하여 표적 유전자 치료에 대한 새로운 길을 제시합니다.

정밀한 유전자 편집 기술에 대한 수요가 증가함에 따라 유전자 전달 기술이 치료 유전자를 의도된 세포 표적에 효율적으로 전달하기 위해 최전선에 섰습니다. 유전자 편집과 전달 기술 간의 이러한 공생 관계는 전달 시스템의 설계 및 최적화에 혁신을 촉진했습니다. 연구자와 바이오테크 기업은 유전자 편집의 정확성, 안전성, 효능을 향상시키는 새로운 방법을 적극적으로 모색하고 있으며, 이를 통해 다양한 유전적 질환을 치료할 수 있는 새로운 가능성을 열어가고 있습니다. CRISPR-Cas9의 기술적 능력은 다른 유전자 편집 도구의 발전과 결합하여 잠재적인 유전자 치료의 범위를 확장했을 뿐만 아니라 투자와 연구 활동의 급증을 촉진했습니다.

첨단 유전자 편집 기술과 정교한 전달 시스템의 융합은 유전자 전달 기술 시장 성장의 원동력이 되었습니다. 이러한 역동적인 상호 작용은 시장을 의료 혁신의 최전선에 위치시켜 이전에는 치료할 수 없었던 유전적 질환에 대한 획기적인 치료법 개발이 점점 더 쉬워지는 분위기를 조성했습니다. 유전자 편집 기술이 계속 발전함에 따라 효율적이고 적응 가능한 유전자 전달 기술에 대한 수요가 더욱 증가하여 개인화된 의학과 분자 수준에서 유전적 질환을 치료하는 새로운 시대를 열 것입니다. 본질적으로 유전자 편집 분야의 기술적 발전과 확장되는 유전자 전달 기술 시장 간의 공생 관계는 미래의 의료 환경을 형성하고 있으며, 유전적 질환을 근원에서 해결할 수 있는 전례 없는 기회를 제공합니다.

유전자 치료 연구에 대한 투자와 자금 조달

글로벌 유전자 전달 기술 시장의 강력한 성장은 유전자 치료 연구에 대한 투자와 자금 조달의 급증과 밀접하게 연관되어 있습니다. 정부, 개인 투자자, 제약 회사는 이러한 치료법의 혁신적 잠재력을 인식하고 유전자 치료의 탐색과 개발에 상당한 재정 자원을 투자하고 있습니다. 이러한 자본 유입은 유전자 치료의 효과적인 관리에 중요한 구성 요소인 유전자 전달 기술의 혁신과 확장을 이끄는 원동력이 되었습니다. 재정 지원은 연구 속도를 가속화했을 뿐만 아니라 학계, 바이오텍 기업, 제약 회사 간의 협업과 파트너십을 촉진했습니다. 이러한 협업을 통해 전문 지식과 리소스를 공유하여 유전자 치료와 관련된 과제를 해결하는 포괄적이고 시너지 효과가 있는 접근 방식을 용이하게 할 수 있습니다.

자금이 유전자 치료 연구에 계속 유입됨에 따라, 보다 효율적이고 확장 가능하며 정밀하게 치료 유전자를 전달할 수 있는 새로운 유전자 전달 기술의 개발이 촉진됩니다. 재정적 지원으로 인해 최고 수준의 인재가 이 분야로 유입되어 유전자 전달 분야에서 가능한 것의 경계를 넓히는 숙련된 연구자와 과학자가 유입되었습니다. 투자, 연구, 기술 발전의 이러한 긍정적인 피드백 루프는 유전자 전달 기술 시장을 확대하여 추가 혁신을 위한 비옥한 토양을 조성하고 있습니다. 유전자 치료 연구에 대한 재정적 투자는 유전자 기반 치료법이 의료 환경을 혁신할 수 있는 잠재력에 대한 확신이 커지고 있음을 강조합니다. 진행 중인 임상 시험에서 유망한 결과가 나타나고 규제 기관에서 신속한 승인을 지원함에 따라 유전자 치료 연구에 대한 투자가 실제 적용으로 전환되고 있습니다.

이러한 재정 지원에 힘입어 글로벌 유전자 전달 기술 시장은 지속적인 성장을 향해 나아가고 있으며, 유전적 질환과 기타 복잡한 의학적 상태의 치료에 획기적인 진전을 가져올 잠재력이 있습니다. 이러한 추세가 지속됨에 따라 강력한 자금 지원과 첨단 유전자 전달 기술 개발 간의 시너지 효과는 유전자 치료가 주류 의료 관행에 필수적이 되어 이전에는 치료할 수 없었던 유전적 상태에 시달리는 개인에게 희망을 제공하는 미래를 형성하고 있습니다.

주요 시장 과제

효능과 정밀성

글로벌 유전자 전달 기술 시장이 유전자 치료를 통해 치료 가능성의 새로운 시대를 열고자 노력함에 따라 효능과 정밀성 간의 섬세한 균형이라는 중요한 과제가 생겨났습니다. 유전자 치료가 의료에 혁명을 일으킬 잠재력이 엄청나지만, 이 산업은 이러한 치료법이 효과적일 뿐만 아니라 의도한 세포를 정확하게 타겟팅하도록 보장하는 복잡한 과제에 직면해 있습니다. CRISPR-Cas9와 같은 혁신적인 유전자 편집 기술의 등장은 유전 물질의 수정에 비할 데 없는 정밀성을 가져왔습니다. 그러나 인체의 복잡한 생물학적 환경 내에서 이러한 정밀성을 달성하는 것은 여전히 엄청난 과제입니다. 치료 유전자가 의도치 않게 의도치 않게 의도치 않게 편집되는 오프타겟 효과는 유전자 치료의 안전성과 효능을 손상시킬 수 있습니다. 정밀성과 효율성 간의 섬세한 균형을 맞추는 것은 치료적 개입이 최대한 정확하게 전달되도록 보장하는 데 중요한 초점 영역입니다.

인체의 복잡한 생물학적 장벽은 치료 유전자를 표적 세포에 정확하게 전달하는 데 상당한 과제를 제시합니다. 면역 체계와 생리적 장애물을 포함한 이러한 장벽은 유전자 전달 벡터의 효과적인 수송을 방해할 수 있습니다. 이러한 벡터가 신체를 탐색하고, 면역 반응을 회피하고, 특정 세포에 정밀하게 도달하는 능력을 향상시키는 것은 유전자 전달 기술의 전반적인 효능을 최적화하는 데 있어 핵심적인 장애물입니다.

정확한 타겟팅의 과제를 넘어, 유전자 치료에서 의도치 않은 결과를 피해야 할 중요한 필요성이 있습니다. 치료 유전자가 부작용을 일으키거나 원치 않는 면역 반응을 유발하지 않고 게놈에 통합되도록 하는 것은 복잡한 작업입니다. 연구자는 의도치 않은 유전적 변형과 장기적인 결과의 위험을 최소화하는 유전자 전달 시스템을 세심하게 설계하여 이러한 최첨단 치료법의 안전성과 신뢰성을 보장해야 합니다.

전달 시스템의 복잡성

유전자 전달 시스템의 고유한 복잡성은 글로벌 유전자 전달 기술 시장에서 상당한 장애물로 부상했습니다. 연구자와 바이오테크 회사가 혁신적인 치료법을 개발하기 위해 노력하면서, 생리적 장벽을 탐색하고, 특정 세포를 타겟팅하고, 치료 유전자의 안전하고 효율적인 전달을 보장할 수 있는 전달 시스템을 설계하는 복잡한 과제에 직면합니다. 전달 시스템은 면역 체계를 포함한 신체의 자연적 방어 메커니즘과 같은 과제를 극복하여 치료 유전자가 의도한 목적지에 도달하도록 해야 합니다. 이러한 장벽을 통과하는 전달 벡터의 능력을 향상시켜 불리한 면역 반응을 유발하지 않는 것은 연구자들이 유전자 전달 기술의 효율성을 최적화하기 위해 적극적으로 해결하고 있는 중요한 측면입니다.

유전자 치료의 성공은 특정 세포 유형에 대한 치료 유전자의 정확한 타겟팅에 달려 있습니다. 이 수준의 특이성을 달성하는 것은 복잡한 작업이며, 특히 다양한 세포 집단이 있는 조직에서 더욱 그렇습니다. 표적 세포와 비표적 세포를 구별할 수 있는 전달 시스템을 개발하여 치료적 탑재물이 의도한 부위에 도달하도록 하는 것은 핵심 과제입니다. 연구자들은 리간드와 나노입자를 사용하는 것을 포함한 혁신적인 접근 방식을 모색하여 유전자 전달의 특이성을 높이고 오프타겟 효과를 최소화하고 있습니다.

안전성과 효율성의 균형은 전달 시스템 복잡성 과제의 또 다른 측면입니다. 치료 유전자가 의도한 표적에 도달하도록 하는 것이 중요하지만, 의도치 않은 결과나 부작용의 위험을 최소화하는 것도 마찬가지로 중요합니다. 치료 유전자의 안전성, 안정성 및 제어된 방출을 우선시하는 전달 시스템을 설계하는 것은 생물학적 프로세스와 혁신적인 엔지니어링 솔루션에 대한 섬세한 이해가 필요한 지속적인 과제입니다.

주요 시장 동향

비바이러스 벡터의 발전

비바이러스 벡터의 발전은 글로벌 유전자 전달 기술 시장을 새로운 차원으로 끌어올리는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 지질 나노입자, 폴리머 및 나노입자로 구성된 비바이러스 벡터는 기존 바이러스 벡터에 비해 잠재적인 이점으로 인해 주목을 받고 있습니다. 연구자와 생명공학자가 비바이러스 전달 시스템을 개선하고 최적화하는 데 집중하면서 시장은 혁신의 급증을 목격하고 있으며, 더 안전하고 다재다능하며 비용 효율적인 대안의 개발을 촉진하고 있습니다. 한 가지 주요 이점은 비바이러스 벡터를 제조하기 쉽다는 점인데, 이는 확장성에 기여하고 바이러스 대응 제품에 비해 생산 비용을 절감합니다. 이 측면은 업계와 학계 모두의 관심을 끌었으며, 비바이러스 유전자 전달 기술의 효율성과 적용성을 향상시키는 데 전념하는 연구 이니셔티브와 투자가 증가했습니다.

나노기술과 재료 과학의 지속적인 발전은 비바이러스 벡터의 진화를 더욱 촉진하여 특정 응용 분야에 맞게 사용자 정의할 수 있게 했습니다. 이러한 벡터를 조정하여 최적의 형질 전환 효율성, 감소된 면역원성 및 향상된 타겟팅 기능을 달성하는 것은 연구 개발 노력의 초점이 되었습니다. 비바이러스 벡터는 다양한 유전적 질환에 대한 치료 유전자와 유전자 편집 도구의 전달에서 두각을 나타내고 있으며, 유전자 전달 기술 시장 확대에 크게 기여하고 있습니다.

또한 비바이러스 벡터의 안전 프로필은 채택을 촉진하는 주목할 만한 요소입니다. 비바이러스 전달 시스템과 관련된 면역원성 반응의 위험이 낮아 임상 적용, 특히 유전자 치료의 맥락에서 매력적인 옵션입니다. 보다 안전하고 환자 친화적인 유전자 전달 기술에 대한 수요가 증가함에 따라 비바이러스 벡터는 이러한 요구 사항을 충족하는 핵심 요소로 자리 잡고 있습니다.

맞춤형 유전자 전달 시스템

글로벌 유전자 전달 기술 시장은 맞춤형 유전자 전달 시스템의 출현으로 혁신의 물결을 경험하고 있으며, 성장 궤적을 크게 촉진하고 있습니다. 맞춤형은 연구자, 임상의 및 생명공학자의 다양하고 구체적인 요구에 대응하는 핵심 동인으로 부상했습니다. 이러한 맞춤형 접근 방식을 통해 고유한 치료 요구 사항을 충족하는 유전자 전달 시스템을 개발하여 타겟팅의 정확성, 효율적인 형질 전환 및 오프타겟 효과 감소를 보장할 수 있습니다. 개인화된 의학에 대한 수요와 환자 간의 이질성에 대한 인식이 커짐에 따라 글로벌 시장에서 맞춤형 유전자 전달 시스템의 중요성이 강조됩니다.

연구자와 업계 관계자는 특정 유전적 상태를 해결하도록 조정할 수 있는 혁신적인 플랫폼 개발에 많은 투자를 하고 있습니다. 이로 인해 수정 가능한 표면 특성을 가진 바이러스 벡터부터 조정 가능한 특성을 가진 비바이러스 벡터에 이르기까지 맞춤형 유전자 전달 도구가 만들어졌습니다. 이러한 맞춤형 시스템이 제공하는 유연성 덕분에 치료 유전자나 유전자 편집 도구를 보다 섬세하고 효과적으로 전달할 수 있어 개인화된 치료법을 개발하는 데 도움이 됩니다. 시장에서는 기성품 솔루션과 다양한 치료 응용 분야의 고유한 요구 사항을 충족하도록 맞춤 설정할 수 있는 플랫폼의 가용성이 급증하고 있습니다.

맞춤형 추세가 가속화됨에 따라 유전자 전달 기술 생태계 내의 다양한 이해 관계자 간의 협업이 촉진되고 있습니다. 학계 연구원, 제약 회사 및 기술 개발자는 점점 더 협력하여 특정 유전적 질환의 복잡성에 맞는 맞춤형 솔루션을 만들고 있습니다. 이러한 협력적 접근 방식은 혁신을 주도하고, 연구 결과를 실용적인 응용 프로그램으로 전환하는 것을 가속화하며, 광범위한 질병을 해결하는 유전자 전달 기술의 범위를 확대합니다.

세그먼트 통찰력

모드 통찰력

모드를 기반으로, 생물학적 벡터는 2023년 글로벌 유전자 전달 기술 시장에서 지배적인 세그먼트로 부상했습니다. 생물학적 벡터, 특히 바이러스 벡터는 표적 세포로 치료 유전자를 전달하는 데 있어 비할 데 없는 효율성을 입증했습니다. 아데노바이러스, 렌티바이러스, 아데노 연관 바이러스와 같은 바이러스 벡터는 유전 물질을 숙주 세포로 감염시키고 전달하는 자연스러운 능력으로 인해 강력한 운반체로 진화했습니다. 이러한 고유한 능력은 전달 효율을 크게 향상시켜 치료 유전자가 높은 정밀도로 의도한 목적지에 도달하도록 합니다. 마찬가지로, 생물학적 벡터는 종종 높은 형질 전환 효율을 나타내어 치료 유전자를 숙주 게놈에 성공적으로 통합할 수 있습니다. 이러한 효율성은 유전자 치료의 전반적인 효과에 매우 중요한데, 강력하고 신뢰할 수 있는 전달 메커니즘이 원하는 치료 결과를 달성하는 데 가장 중요하기 때문입니다. 바이러스 벡터는 광범위하게 연구되고 설계되어 안전성 프로필과 특이성을 향상시켜 유전자 전달을 위한 신뢰할 수 있고 효과적인 도구가 되었습니다.

응용 통찰력

응용 프로그램을 기반으로, 유전자 치료는 2023년 글로벌 유전자 전달 기술 시장에서 지배적인 부문으로 부상했습니다. 유전자 치료는 전 세계적으로 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치는 광범위한 유전적 질환을 치료하는 데 있어 비할 데 없는 잠재력을 보여주었습니다. DNA 돌연변이로 인해 발생하는 이러한 질환은 종종 필수 단백질의 오작동이나 부재로 이어집니다. 유전자 치료는 유전적 이상을 교정하거나 보상하기 위해 기능성 유전자를 전달하여 혁신적인 접근 방식을 제공합니다. 질병의 유전적 기초에 대한 이해가 깊어짐에 따라 유전적 질환을 해결하기 위한 유전자 치료에 대한 수요가 점점 더 두드러지고 있으며, 효율적인 유전자 전달 기술에 대한 필요성이 커지고 있습니다.

지역별 통찰력

북미는 2023년 글로벌 유전자 전달 기술 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하며 지배적인 지역으로 부상했습니다. 이 지역은 연구 기관, 바이오텍 기업, 제약 회사 간의 수많은 전략적 파트너십과 협업을 목격했습니다. 이러한 제휴는 지식 교환, 리소스 공유, 전문 지식 풀링을 촉진하여 유전자 전달 기술의 개발 및 상용화를 가속화합니다. 북미는 생명공학 및 의료 분야에 상당한 투자를 유치합니다. 공공 및 민간 자금 모두에서 자금이 조달되면서 유전자 치료 연구 및 개발이 성장했습니다. 투자자들은 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하는 데 있어 유전자 전달 기술의 잠재력을 인식하고 있으며, 그들의 재정 지원은 북미를 글로벌 유전자 치료 시장의 최전선으로 이끌었습니다.

최근 개발

• 2022년 8월, Versant Ventures는 바이러스 유전자가 없는 정밀 유전자 전달 플랫폼을 개발하는 데 전념하는 바이오제약 기업인 Vector BioPharma AG의 설립을 발표했습니다. Versant는 Vector에 시리즈 A 펀딩으로 3,000만 달러를 투자했으며, 이는 스위스 바젤에 본사를 둔 회사의 Ridgeline Discovery Engine에서 나온 최신 이니셔티브입니다. 이 플랫폼은 대용량 바이러스 유사 입자를 세심하게 설계된 외인성 고친화성 어댑터 단백질과 통합합니다. 이러한 벡터는 바이러스 유전자가 없어 면역원성이 최소화되는 반면 어댑터는 DNA 인코딩 치료제를 표적 세포 또는 조직의 특정 에피토프에 정확하게 전달합니다.
• 2023년 5월, 고처리량 세포 및 게놈 엔지니어링 플랫폼을 전문으로 하는 선도적인 생명공학 기업인 Kytopen은 탁월한 정밀도와 효율성으로 세포를 엔지니어링하도록 설계된 혁신적인 유전자 전달 플랫폼인 Flowfect Discover™에 대한 조기 액세스 프로그램을 시작한다고 발표했습니다.업계를 선도하는 계약 개발 및 제조 기관(CDMO)과 임상 학술 의료 센터에 전략적으로 위치한 Flowfect Discover™는 CRISPR, mRNA, DNA와 같은 복잡한 유전자 엔지니어링 재료를 최대 96개 샘플에 몇 분 만에 빠르고 간소화된 방식으로 전달할 수 있습니다.
• 2024년 4월, 암 및 희귀 질환에 대한 새로운 종류의 치료법을 개발하는 임상 단계 세포 치료 및 유전자 의약품 기업인 Poseida Therapeutics, Inc.는 진행 상황을 강조할 계획이라고 발표했습니다. 가상 R&D Day 동안 독점적인 비바이러스 유전자 공학 및 전달 플랫폼과 희귀 질병 파이프라인에 대해 설명합니다.

주요 시장 참여자

• Thermo FisherScientific, Inc
• Promega Corporation
• Qiagen NV
• Horizon Discovery Ltd.
• OriGene Technologies, Inc.
• Oxford Biomedica Plc
• SignaGen Laboratories
• Takara Bio Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• System Biosciences, LLC