제품별(시약, 키트, 기구, 효소 및 서비스), 기술별(DNA 메틸화, 히스톤 메틸화, 히스톤 아세틸화, 대형 비코딩 RNA, 마이크로RNA 변형, 크로마틴 구조), 응용 분야별(종양학, 비종양학), 최종 사용별(학술 연구, 임상 연구, 병원 및 진료소, 제약 및 생명공학 회사, 기타), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회, 2020-2030F

시장 개요

일본의 에피제네틱스 시장은 86.02달러로 평가되었습니다.

주요 시장 동인

에피제네틱스 연구 및 개발 증가

수행된 연구인 "일본 슈퍼센티네리언의 에피제네틱 프로필횡단면 연구"에 따르면, 뛰어난 장수를 보이는 센티네리언과 슈퍼센티네리언은 건강한 수명을 늘리는 것을 목표로 하는 연구의 귀중한 모델이 됩니다. 에피제네틱 연령 관리에 대한 조사는 건강한 수명을 연장하는 데 대한 통찰력을 제공했습니다. 저희 연구는 예외적인 장수를 나타내는 후성유전적 마커에 초점을 맞추었으며, 특히 연령 관련 질병과 인지 저하를 피하는 것을 조사했습니다. 저희는 Tohoku Medical Megabank Community-Based Cohort Study의 비백세인(20-80세)과 Tokyo Centenarian Study 및 Japanese Semi-supercentenarian Study의 백세인과 초백세인(101-115세)을 포함한 일본 참가자를 대상으로 단면 분석을 실시했습니다. 우리는 2013년 5월 20일부터 2016년 3월 31일까지 421명의 비백세인(231명의 여성[55%]과 190명의 남성[45%]; 연령 20-78세)과 2001년 1월 20일부터 2018년 4월 17일까지 94명의 백세인 및 초백세인(66명의 여성[70%]과 28명의 남성[30%]; 연령 101-115세)을 포함했습니다. 비성별 후성유전적 시계를 사용한 분석은 가장 높은 정확도(r=0.96)를 보였으며, 백세인 및 초백세인은 음의 후성유전적 연령 가속을 나타냄을 밝혔습니다. Epigenome-wide 연관 연구에서 이러한 개인은 암 및 신경정신 질환과 관련된 557개 CpG 부위에 대해 젊은 비백세인과 유사한 epigenetic 프로필을 가지고 있는 반면, 항염증 반응 및 건강한 노화와 관련된 경로인 TGF-β 신호 전달과 관련된 163개 CpG 부위에 대해 진보된 epigenetic 상태를 보였습니다.

일본 정부도 이 연구를 추진하는 데 중요한 역할을 했습니다. 일본 의학연구개발기구(AMED)와 같은 기관은 epigenetic 연구에 대한 자금 지원과 지원을 늘렸습니다. 이 지원은 연구 시설을 강화하고, 최첨단 프로젝트에 대한 보조금을 제공하며, 학계와 산업 간의 협업을 촉진하는 데 사용됩니다. 이러한 정부 지원은 고품질 연구를 수행하기 위한 강력한 인프라를 보장하고 과학적 발견을 실용적인 응용 프로그램으로 전환하는 것을 용이하게 합니다. 정부의 노력과 병행하여 민간 부문의 투자도 중요합니다. 일본의 제약 회사와 바이오 기술 회사는 새로운 epigenetic 약물과 치료법을 개발하는 데 적극적으로 참여하고 있습니다. 이러한 회사들은 최신 연구 결과를 활용하여 후생유전학적 요인의 영향을 받는 암에서 신경퇴행성 질환에 이르기까지 다양한 질환을 다루는 표적 치료법을 만들고 있습니다. 첨단 기술과 혁신적인 접근 방식을 통합함으로써 새로운 치료 솔루션을 만들고 후생유전학의 치료적 잠재력을 확대하고 있습니다.

일본 전역의 연구 시설 확장은 후생유전학 과학을 발전시키려는 일본의 의지를 더욱 강조합니다. 최첨단 실험실과 전담 연구 센터가 후생유전학적 메커니즘에 대한 심층 연구를 지원하기 위해 설립되고 있습니다. 이러한 시설에는 게놈 분석, 후생유전학적 프로파일링 및 약물 개발을 위한 최신 기술이 갖춰져 있어 연구자들이 포괄적이고 고해상도 연구를 수행할 수 있습니다. 후생유전학 연구의 획기적인 진전이 계속되면서 임상 시험에 진입하는 신약과 치료법의 파이프라인이 증가하고 있습니다. 이러한 발견을 실행 가능한 임상 응용 분야로 성공적으로 전환하면 일본의 후생유전학 시장의 범위와 잠재력이 향상될 것입니다. 특정한 후생유전적 변형을 표적으로 삼는 새로운 치료법은 이전에 충족되지 않았던 의료적 요구를 해결하면서 보다 효과적이고 개인화된 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.

유전적 질환과 만성 질환의 유병률 증가

한 연구에 따르면 다른 지역에서 만연한 특정 유전적 질환은 일본에서는 없거나 덜 자주 발생합니다. 반대로, 여러 유전적 질환은 일본에서 더 흔하여 신생아 100명 중 약 1명의 발병률을 보입니다.

예를 들어, 암에서 비정상적인 후생유전적 변형은 통제되지 않는 세포 성장과 종양 형성으로 이어질 수 있습니다. 이러한 비정상적인 후생유전적 변화를 표적으로 삼으면 암 세포를 재프로그램하고 정상적인 유전자 기능을 회복하는 신약을 개발할 수 있습니다. 마찬가지로 심혈관 질환에서 후생유전적 요인은 죽상경화증 및 기타 심장 질환의 발병에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 후생유전적 변화를 수정하도록 설계된 치료법은 잠재적으로 예방 및 치료에 대한 새로운 길을 제공할 수 있습니다. 알츠하이머병 및 파킨슨병과 같은 신경퇴행성 질환은 또한 신경 기능과 생존에 영향을 미치는 후생유전적 요인의 영향을 받습니다. 이러한 메커니즘을 이해하면 질병 진행을 늦추거나 역전시키는 것을 목표로 하는 치료법에서 획기적인 진전을 이룰 수 있습니다. 이러한 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 후생유전적 치료법에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. 제약 회사는 후생유전적 메커니즘을 표적으로 하는 약물을 개발하는 데 연구 노력을 집중하고 있습니다. 이러한 추세는 분자 수준에서 질병의 근본 원인을 해결하고 치료적 개입에 대한 새로운 패러다임을 제공하는 후생유전적 기반 치료법의 잠재력에 의해 동기가 부여됩니다. 만성 질환의 발생률이 계속 증가함에 따라, 환자 결과를 개선하기 위해 후생유전적 변화를 수정할 수 있는 혁신적인 치료법에 대한 시장이 커지고 있습니다.

맞춤형 의학의 채택 증가

급성장하는 맞춤형 의학 분야는 일본의 후생유전학 시장에 큰 영향을 미치고 있으며, 치료법 개발에 있어 상당한 발전과 기회를 주도하고 있습니다. 개인의 유전적 및 후생유전적 프로필에 맞춰 의료 치료를 맞춤화하는 맞춤형 의학은 일본의 의료 환경에 점점 더 통합되고 있습니다. 이러한 접근 방식은 모든 사람에게 맞는 단일 모델을 채택하는 것이 아니라 고유한 생물학적 특성을 해결하도록 특별히 설계된 치료법을 제공함으로써 환자 치료에 혁명을 일으키고 있습니다.

후생유전학은 개인 간에 유전자 발현이 어떻게 다른지에 대한 더 깊은 이해를 제공함으로써 맞춤형 의학에서 중요한 역할을 합니다. DNA 서열 자체를 변경하는 유전적 돌연변이와 달리, 후생유전적 변형은 기본 DNA를 변경하지 않고 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이러한 변형은 개인의 질병에 대한 취약성, 이러한 질병의 진행 및 다양한 치료에 반응하는 방식에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 후성유전적 변화를 연구함으로써 연구자들은 질병과 치료 반응을 주도하는 분자적 메커니즘에 대한 통찰력을 얻을 수 있으며, 이는 개인화된 치료 전략을 개발하는 데 필수적입니다.

일본에서는 개인화된 의학의 부상으로 인해 암, 심혈관 질환, 신경 퇴행성 질환과 같은 질환을 치료하는 데 보다 미묘한 접근 방식이 도입되고 있습니다. 예를 들어, 암 치료에서 개인화된 의학은 후성유전적 데이터를 활용하여 다양한 암 유형과 단계와 관련된 특정 바이오마커와 분자 표적을 식별합니다. 이 정보를 통해 환자의 종양의 고유한 특성을 보다 정확하게 해결할 수 있는 표적 치료법을 개발하여 기존 치료법에 비해 효능을 개선하고 부작용을 줄일 수 있습니다. 마찬가지로 심혈관 질환과 신경 퇴행성 질환을 관리하는 경우 후성유전적 데이터를 통합하는 개인화된 접근 방식은 개별 위험 요인과 질병 메커니즘에 따라 치료 계획을 최적화할 수 있습니다. 후성유전적 데이터를 임상 실무에 통합하면 진단 정확도와 치료 효능도 향상됩니다. 고급 후성유전적 프로파일링 기술을 통해 의료 서비스 제공자는 환자의 후성유전적 환경에 대한 자세한 정보를 얻을 수 있습니다. 그런 다음 이 데이터를 사용하여 질병 위험을 예측하고, 치료 요법을 맞춤화하고, 치료 반응을 모니터링할 수 있습니다. 예를 들어, 특정 후생유전적 특징을 가진 환자는 특정 치료법의 혜택을 볼 가능성이 더 높은 것으로 식별되어 의료 자원을 보다 효과적이고 효율적으로 사용할 수 있습니다.

학계와 산업 간의 협업

학계와 산업계 간의 협업은 일본 후생유전학 시장을 크게 주도하고 있으며, 혁신을 촉진하고 연구 결과를 실제 임상 응용 프로그램으로 전환하는 것을 가속화하고 있습니다. 이러한 시너지적 접근 방식에는 일본의 주요 대학과 연구 기관, 저명한 제약 및 생명공학 회사 간의 역동적인 파트너십이 포함됩니다. 일본에서는 도쿄 대학과 교토 대학과 같은 존경받는 기관이 후생유전학 연구의 최전선에 서서 이 분야의 획기적인 발견과 발전에 기여하고 있습니다. 이러한 대학은 최첨단 연구 역량, 광범위한 과학적 지식, 최첨단 시설을 제공합니다. 산업계와 긴밀히 협력하여 후생유전학 연구와 약물 개발을 발전시키는 데 중요한 역할을 합니다. 제약 회사와 바이오 기술 회사는 새로운 후생유전적 치료법을 개발하고 시장에 출시하는 데 필요한 상업적 전문성, 재정 자원 및 인프라를 제공합니다. 학계 기관과의 협업을 통해 이러한 회사는 효과적이고 새로운 치료법을 개발하는 데 중요한 풍부한 과학적 지식과 혁신적 기술을 활용할 수 있습니다.

공동 연구 프로젝트는 일본에서 일반적이고 효과적인 협업 모델입니다. 이러한 프로젝트에는 종종 공유된 목표와 리소스가 포함되며, 학계 연구자와 산업 과학자가 협력하여 새로운 후생유전적 표적을 탐색하고 잠재적인 치료 화합물을 검증하며 전임상 및 임상 시험을 수행합니다. 예를 들어, 대학은 후생유전적 메커니즘에 대한 고급 이해를 제공하는 반면, 제약 회사는 약물 개발 전문 지식을 활용하여 새로운 화합물을 만들고 테스트할 수 있습니다. 임상 시험은 이러한 협업이 상당한 영향을 미치는 또 다른 중요한 영역입니다. 학계 연구와 산업 리소스를 결합함으로써 공동 노력은 새로운 후생유전적 치료법을 실험실에서 임상 실무로 가져오는 프로세스를 간소화할 수 있습니다. 협업적 시험은 종종 학계 기관의 심층적인 과학적 통찰력과 산업의 리소스 동원, 규제 프로세스 관리 및 대규모 연구 실행 능력의 이점을 얻습니다. 이 파트너십은 유망한 후생유전적 치료법이 엄격하게 테스트되고 검증되도록 보장하여 더 빠르고 효율적인 약물 개발로 이어집니다.

주요 시장 과제

후생유전적 메커니즘에 대한 이해 부족

일본 후생유전학 시장의 중요한 과제는 후생유전적 메커니즘과 인간 건강에 대한 전체적인 의미에 대한 이해가 부족하다는 것입니다. 후생유전적 변형이 유전자 발현과 질병에 어떻게 영향을 미치는지 밝히는 데 있어 연구가 상당한 진전을 이루었지만, 이러한 과정의 복잡성에 대해서는 아직 배울 것이 많습니다. 유전적 요인과 후생유전적 요인 간의 상호 작용과 후생유전적 변화에 대한 환경적 요인의 영향은 복잡성을 더합니다. 이러한 제한된 이해는 표적 치료의 개발을 방해하고 후생유전적 치료에 대한 환자 반응을 예측하려는 노력을 복잡하게 만들 수 있습니다. 후생유전학 치료의 혜택을 가장 많이 받을 수 있는 환자를 식별하기 위한 보다 포괄적이고 강력한 바이오마커에 대한 필요성은 여전히 과제입니다. 완전히 이해된 메커니즘과 신뢰할 수 있는 바이오마커가 부족하면 연구 개발의 진행이 방해를 받아 후생유전학 시장의 전반적인 성장에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구를 임상 실무로 전환하는 데 따른 과제

후생유전학 연구를 임상 실무로 전환하는 것은 일본 후생유전학 시장에 상당한 과제를 안겨줍니다. 후생유전학 메커니즘을 이해하고 잠재적인 치료 표적을 식별하는 데 상당한 진전이 있었음에도 불구하고 벤치 연구에서 효과적인 임상 치료로 전환하는 데는 여러 가지 장애물이 있습니다. 후생유전학 경로의 복잡성과 다른 생물학적 시스템과의 상호 작용으로 인해 안전하고 효과적인 치료법을 설계하고 개발하기 어렵습니다. 전임상 결과를 인간 임상 시험으로 전환하려면 치료 프로토콜을 신중하게 검증하고 최적화해야 합니다. 후생유전학 치료법이 다양한 환자 집단에서 일관되고 재현 가능한 결과를 제공하도록 보장하는 것은 어려울 수 있습니다. 실험 연구와 임상 적용 간의 격차로 인해 새로운 치료법을 시장에 출시하는 데 지연이 발생할 수 있으며 임상 시험과 환자 연구에 추가 투자가 필요할 수 있습니다. 이 격차를 메우는 것은 후생유전학 치료법의 잠재력을 최대한 실현하고 시장을 발전시키는 데 중요합니다. 이러한 과제는 일본의 후생유전학 시장에 총체적으로 영향을 미쳐 개발 및 성장 궤적을 형성합니다. 이러한 문제를 해결하는 것은 이 분야를 발전시키고 인간 건강을 개선하는 후생유전학 연구의 약속을 달성하는 데 필수적입니다.

주요 시장 동향

생명공학 및 제약 R&D에 대한 투자 증가

생명공학 및 제약 R&D에 대한 투자 증가는 일본 후생유전학 시장의 핵심 동인으로, 확장과 혁신을 촉진합니다. 일본은 후생유전학 연구를 발전시키고 새로운 치료 솔루션을 개발하는 데 상당한 자금을 투자하면서 생명공학 분야의 글로벌 리더로 확고히 자리 매김했습니다. 이러한 투자 환경은 정부 이니셔티브와 민간 부문 기여에 의해 형성되며, 각각 후생유전학 시장 성장에 중요한 역할을 합니다. 일본 정부는 다양한 전략적 프로그램과 자금 조달 이니셔티브를 통해 생명공학의 발전을 촉진하기 위해 상당한 노력을 기울였습니다. 주목할 만한 사례 중 하나는 혁신적 약물 개발을 위한 전략적 홍보 프로그램으로, 후생유전학 연구를 기반으로 하는 것을 포함하여 최첨단 약물과 기술의 개발을 가속화하는 것을 목표로 합니다. 이 프로그램은 혁신적인 의료 솔루션의 개발을 지원하고 글로벌 생명공학 분야에서 경쟁 우위를 유지하기 위한 일본의 광범위한 전략의 일부입니다. 정부는 재정 지원을 제공하고, 협업을 촉진하고, 규제 절차를 간소화함으로써 후생유전학 분야의 연구 개발에 유리한 환경을 조성하는 데 도움을 줍니다.

정부 지원 외에도 민간 부문 투자는 일본의 후생유전학 시장 성장을 주도하는 데 중요한 역할을 합니다. 민간 기업과 벤처 캐피털 회사는 후생유전학에 초점을 맞춘 바이오텍 스타트업과 연구 프로그램에 적극적으로 투자하고 있습니다. 이러한 투자는 연구, 개발 및 상용화에 필요한 자본을 제공하므로 새로운 치료 솔루션의 발전에 필수적입니다. 특히 벤처 캐피털 회사는 초기 단계 연구에 자금을 지원하고 새로운 후생유전학 표적과 치료법을 모색하는 혁신적인 바이오텍 회사를 지원하는 데 중요한 역할을 합니다. 공공 및 민간 소스에서 자본이 유입되면서 연구 개발 속도가 가속화되어 새로운 후생유전학 치료법을 발견하고 개발할 수 있습니다. 예를 들어, 고처리량 스크리닝 기술, 고급 게놈 및 후생유전학 분석 도구, 최첨단 약물 개발 플랫폼에 대한 투자는 연구자가 새로운 후생유전학 표적을 식별하고 검증하는 능력을 향상시킵니다. 이를 통해 암, 심혈관 질환, 신경 퇴행성 질환을 포함한 다양한 질병에 대한 보다 효과적이고 개인화된 치료법을 개발할 수 있습니다.

후성유전학 약물 개발의 진전

후성유전학 약물 개발의 최근 진전은 일본의 후성유전학 시장을 크게 활성화했습니다. 특정 후성유전학 효소 억제제와 크로마틴 구조 조절제를 포함한 후성유전학 약물의 개발은 치료 옵션에 새로운 지평을 열었습니다. 일본에서는 제약 회사가 질병을 유발하는 특정 후성유전학 변형을 표적으로 삼아 이러한 약물의 개발에 적극적으로 참여하고 있습니다. HDAC 억제제 및 DNMT 억제제와 같은 1세대 후성유전학 약물의 성공은 보다 정교하고 표적화된 치료법의 길을 열었습니다. 고처리량 스크리닝 및 고급 생물정보학 도구를 포함한 약물 개발 기술의 지속적인 발전은 후성유전학 약물 발견의 효율성과 효과를 향상시킵니다. 이러한 발전은 발견되는 치료법의 범위를 확장하고 환자 결과를 개선함으로써 시장을 주도하고 있습니다.

세그먼트별 통찰력

제품 통찰력

제품을 기준으로 시약이 지배적인 세그먼트로 부상했습니다. 후생유전학 분야에서 시약의 중요성은 다양한 실험 및 진단 응용 분야에서의 중요한 역할에 의해 주도됩니다. 이러한 시약은 후생유전학 검정 수행에서 자세한 분자 분석 가능에 이르기까지 다양한 작업을 수행하는 데 필수적입니다. 시약은 후생유전학 연구에 사용되는 기본 도구로, DNA 메틸화, 히스톤 변형 및 크로마틴 리모델링과 같은 변형 연구를 용이하게 합니다. 여기에는 후생유전학 변화의 정확한 측정 및 분석에 필수적인 광범위한 화학 물질, 항체 및 프로브가 포함됩니다. 이러한 시약은 정량적 PCR, 메틸화 특정 PCR 및 크로마틴 면역침전을 포함한 다양한 검정 및 실험에 사용됩니다. 이러한 분석의 효능과 정확성은 사용된 시약의 품질과 특이성에 크게 좌우되므로 이 분야에서는 필수적입니다.

시약 부문의 성장은 후생유전학 연구 활동의 양 증가와 유전자 발현 조절을 연구하기 위한 정확하고 신뢰할 수 있는 도구에 대한 수요 증가에 의해 뒷받침됩니다. 연구자들이 후생유전학 변형의 메커니즘과 질병에서의 역할을 더 깊이 파고들면서 고품질 시약에 대한 수요는 계속해서 증가하고 있습니다. 이러한 추세는 기초 연구, 약물 발견 및 개인화된 의료 접근 방식 개발에 시약을 사용하는 학술 연구 환경과 산업 실험실 모두에서 분명하게 나타납니다.

기술 통찰력

기술을 기반으로 DNA 메틸화는 현재 주요 관심 분야입니다. 이러한 두드러짐은 유전자 발현 조절에서 DNA 메틸화가 수행하는 중심적인 역할과 다양한 생물학적 과정과 질병에 미치는 심오한 영향에서 비롯됩니다. DNA 메틸화는 일반적으로 CpG 다이뉴클레오티드 컨텍스트의 시토신 잔기에서 DNA 분자에 메틸기를 추가하는 것을 포함합니다. 이러한 후생유전학적 변형은 유전자 발현을 억제할 수 있으며 유전자 침묵의 중요한 메커니즘입니다. DNA 메틸화 연구는 기본 DNA 시퀀스를 변경하지 않고 유전자가 어떻게 켜지거나 꺼지는지 이해하는 데 근본이 되었습니다. 이러한 변형은 세포 분화, 발달 및 게놈 안정성 유지를 포함한 많은 생물학적 과정에서 핵심적입니다.

일본 후생유전학 시장에서 DNA 메틸화가 우세한 주된 이유 중 하나는 광범위한 질병과의 관련성입니다. 비정상적인 DNA 메틸화 패턴은 암, 심혈관 질환 및 신경 장애를 포함한 수많은 상태와 관련이 있습니다. 예를 들어, 종양 억제 유전자의 과메틸화 및 종양 유전자의 저메틸화는 다양한 암에서 잘 문서화되어 있어 DNA 메틸화를 암 연구 및 치료법 개발의 중요한 목표로 만듭니다. DNA 메틸화 연구 도구 및 치료법 시장은 이러한 후생유전학적 변형의 광범위한 응용 분야로 인해 상당합니다. 일본의 기업과 연구 기관은 DNA 메틸화 연구를 용이하게 하는 시약, 키트 및 검정을 개발하는 데 많은 투자를 하고 있습니다. 이러한 도구는 바이오마커 발견, 약물 개발 및 개인 맞춤 의학을 포함한 다양한 응용 분야에서 사용됩니다.

지역 통찰력

간토 지역은 일본 후생유전학 시장에서 지배적인 세력입니다. 도쿄, 요코하마 및 기타 주요 도시를 포함하는 이 지역은 후생유전학 분야에서 일본의 연구, 개발 및 상용화 활동의 중심 허브입니다. 간토 지역의 지배력은 몇 가지 주요 요인에 기인할 수 있습니다. 수도이자 세계를 선도하는 대도시권 중 하나인 도쿄는 과학 연구 및 기술 혁신의 주요 진원지 역할을 합니다. 도쿄 대학 및 게이오 대학과 같이 후생유전학 연구의 최전선에 있는 수많은 명문 대학 및 연구 기관이 있습니다. 이러한 기관은 후생유전학 메커니즘에 대한 이해를 높이고 새로운 치료적 접근 방식을 개발하는 데 중점을 둔 전담 연구 시설과 협업을 보유하고 있습니다.

간토 지역에는 Takeda Pharmaceutical Company Limited 및 Roche와 같은 주요 업체를 포함하여 일본의 주요 생명공학 및 제약 회사가 많이 있습니다. 이러한 회사들은 에피제네틱스 연구와 관련 제품 개발에 많은 투자를 합니다. 간토 지역에 있는 그들의 입지는 학술 연구, 산업 전문성, 상업적 이익이 융합되는 혁신을 위한 강력한 생태계를 육성합니다. 이 지역의 잘 확립된 인프라는 연구 발견을 실용적인 응용 프로그램으로 신속하게 전환하는 것을 지원하여 시장 성장을 더욱 촉진합니다. 간토 지역에 벤처 캐피털 회사와 투자가 집중되어 있는 것도 지배력에 중요한 역할을 합니다. 도쿄에 있는 수많은 투자 회사와 벤처 캐피털리스트는 에피제네틱스에 초점을 맞춘 바이오테크 스타트업과 연구 이니셔티브에 중요한 자금을 제공합니다. 이러한 재정 지원은 연구 프로젝트를 진행하고, 임상 시험을 용이하게 하고, 신제품을 시장에 출시하는 데 필수적입니다.

최근 개발

• "일본 코호트에서 신장 세포 암의 유전체 및 후성유전체 통합 하위 유형"에 대한 연구에 따르면, 연구팀은 258건의 ccRCC, 17건의 PRCC, 12건의 ChRCC를 포함한 287건의 일본 RCC 사례에 대한 전사체 시퀀싱(RNA 시퀀싱, RNA-seq)을 수행했습니다(보충 자료 1). 또한, 102건의 ccRCC, 15건의 PRCC, 11건의 ChRCC를 포함한 128건의 일본 RCC 사례에 대한 전체 유전체 시퀀싱(WGS)을 수행했습니다(보충 자료 2). RNA-seq를 통해 3건의 PRCC 사례에서 TFE3 융합이 감지되었고, 이를 통해 이러한 사례를 TFE3-RCC로 식별했습니다(보충 자료 3 및 4). WGS 분석은 총 857,020개의 단일 뉴클레오티드 변이(SNV)와 44,656개의 인델을 밝혀냈습니다.
• "일본 정신분열증 환자의 혈액 샘플에 대한 후성유전적 시계 분석"에 따르면, 정신분열증(SCZ)에 대한 가속 노화 가설이 제안되었으며, 후성유전적 변화가 노화 과정을 반영할 수 있다고 제안했습니다. 이를 탐구하기 위해 DNA 메틸화 프로파일을 사용하여 "후성유전적 연령"을 결정했습니다. 이 연구에서는 SCZ에서 내재적(IEAA) 및 외재적(EEAA) 후성유전적 연령 가속을 모두 평가했습니다. 일본 조상의 두 개의 독립적인 코호트를 조사했습니다. 첫 번째는 장기 또는 반복 입원이 있는 80명의 SCZ 환자와 40명의 대조군을 포함했으며, 경제적인 DNA 풀링 기술을 활용했고, 두 번째는 약물을 투여하지 않는 24명의 SCZ 환자와 23명의 대조군으로 구성되었습니다. 첫 번째 코호트에서 SCZ 환자는 EEAA 감소를 보였지만(p = 0.0162), 두 번째 코호트에서는 유의미한 변화가 관찰되지 않았습니다. IEAA는 두 코호트에서 차이를 보이지 않았습니다. 유럽 조상의 공개적으로 이용 가능한 데이터 세트를 사용한 복제 분석은 단일 혈액 데이터 세트에서 SCZ에서 EEAA가 증가한 것을 보여주었습니다(p = 0.0228). 전반적으로 이러한 결과는 일본 인구 내 SCZ 환자의 입원과 관련된 EEAA 감소를 시사합니다.
• 일본의 준텐도 대학, 리켄, 도쿄 대학의 연구원들은 2024년 3월 26일 *분자 정신의학*에 발표된 중심 연구에서 이러한 의문을 해결하고자 했습니다. 그들은 히스톤 메틸화 이상을 표적으로 하는 LSD1(리신 특이적 히스톤 탈메틸화효소 1A)의 뇌 침투성 억제제인 바피뎀스타트의 효과를 조사했습니다. 이 연구에서는 vafidemstat이 돌연변이 마우스의 사회적 결핍을 개선하고 차별적으로 발현되는 유전자의 발현 수준을 정상화하는 놀라운 능력을 보였다는 것을 입증했습니다. 이 발견은 vafidemstat이 돌연변이 마우스에 유망한 치료제이며 정상 전사체 상태를 회복할 가능성이 있음을 나타냅니다.

주요 시장 참여자

• Roche Diagnostics KK
• Eisai Co. Ltd.
• Novartis Pharma KK
• Tomy Digital Biology Co., Ltd.
• Illumina KK
• Promega KK
• Takeda Pharmaceutical Company 제한적
• Ac-Planta Inc.
• Funakoshi Co. Ltd.  (Funakoshi Co.Ltd.)
• Rhelixa, Inc.