인도 분자 생물학 시약 및 키트 시장 유형별(시약 및 키트, 효소, PCR 마스터 믹스, 기타), 응용 분야별(PCR, NGS, 클로닝, 유전자 기능, 핵산 정제, 프로테오믹스, 기타), 최종 사용자별(학술 및 연구 기관, 제약 및 생명공학 회사, 병원 및 진료소, 기타), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회, 2020-2030F

시장 개요

인도 정부는 약 240만 명의 인도인이 HIV에 감염되어 있으며, 2009년 기준 성인 유병률은 0.31%라고 추정합니다. 이 중 15세 미만의 어린이가 전체 감염의 3.5%를 차지하는 반면, 83%는 15~49세 연령대에 속합니다. 여성은 전체 HIV 감염의 39%(930,000명)를 차지합니다. 인도의 매우 이질적인 전염병은 주로 몇몇 주, 특히 산업화된 남부, 서부, 북동부 지역에 집중되어 있습니다. 인도 남부의 유병률이 높은 4개 주(안드라프라데시(50만 명), 마하라슈트라(42만 명), 카르나타카(25만 명), 타밀나두(15만 명))가 전국 HIV 감염의 55%를 차지합니다.

인도 분자생물학 시약 및 키트 시장의 주요 업체는 연구자와 의료 전문가의 다양한 요구를 충족하기 위해 혁신과 제품 개발에 집중하고 있습니다. 생명공학 기업과 학술 기관 간의 협업은 분자 진단 및 치료법의 발전을 촉진하여 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 생명공학 연구에 대한 정부 지원과 자금 지원이 증가함에 따라 고급 분자생물학 도구의 접근성이 향상되고 있습니다. 시약의 높은 비용과 엄격한 규제 요구 사항과 같은 과제는 시장 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 장애물에도 불구하고, 기술은 계속 발전하고, 의료비 지출이 증가하고, 분자 수준에서 질병을 이해하고 치료하는 것을 목표로 하는 연구 이니셔티브가 늘어나면서 시장은 확장될 준비가 되었습니다.

주요 시장 동인

고급 진단 도구에 대한 수요 증가

유전적 질환과 감염성 질환의 유병률이 증가함에 따라 인도에서 고급 진단 도구에 대한 수요가 증가했습니다. 의료 시스템이 발전함에 따라 상태를 정확하고 신속하게 진단하는 능력이 가장 중요해졌습니다. 분자 생물학 시약과 키트는 중합효소 연쇄 반응(PCR), 차세대 시퀀싱(NGS) 및 기타 분자 방법론과 같은 기술을 통해 정확한 진단을 용이하게 하기 때문에 이 프로세스에 필수적입니다. 이러한 도구는 치료 결정과 환자 관리 전략에 정보를 제공하는 유전적 돌연변이, 병원체 및 바이오마커를 식별하는 데 필수적입니다.

분자 진단의 이점에 대한 인식이 높아짐에 따라 의료 서비스 제공자가 이러한 고급 도구를 채택하는 데 상당한 영향을 미치고 있습니다. 의료 전문가들은 이제 질병을 조기에 발견하여 보다 효과적인 개입, 더 나은 환자 결과, 잠재적으로 의료비를 낮출 수 있다는 것을 인식하고 있습니다. 이러한 사고방식의 변화는 유전적 유전 질환 및 지역 사회 내에서 빠르게 퍼질 수 있는 감염성 질환과 같이 즉각적인 주의가 필요한 질환을 퇴치하는 데 매우 중요합니다.

인도 정부가 의료 인프라를 개선하려는 의지를 강화하는 것은 이러한 추세를 주도하는 데 중요한 역할을 합니다. 특히 농촌 및 서비스가 부족한 지역에서 의료 서비스 접근성을 개선하기 위한 이니셔티브는 고급 진단 기술에 대한 자금 지원으로 이어졌습니다. 분자 생물학 역량을 갖춘 진단 실험실 설립을 지원하는 프로그램은 보다 나은 의료 제공을 위한 길을 닦고 있습니다. 공공-민간 파트너십은 혁신을 촉진하고 전국적으로 고급 진단 도구의 가용성을 개선하고 있습니다. 당뇨병, 암, 결핵, 간염을 포함한 만성 및 감염성 질환의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 진단 솔루션에 대한 필요성이 더욱 커졌습니다. 인구가 계속 증가하고 고령화됨에 따라 신뢰할 수 있는 진단 도구에 대한 수요가 증가할 가능성이 높으며, 그 결과 분자 생물학 시약 및 키트 시장이 지속적으로 상승할 것입니다. 결론적으로, 인식 증가, 정부 지원, 조기 정확한 질병 탐지에 대한 절실한 필요성이 결합되어 인도 분자 생물학 시약 및 키트 시장은 향후 몇 년 동안 상당한 성장을 이룰 수 있습니다.

생명공학 및 생명 과학 부문 확장

인도의 생명공학 및 생명 과학 부문은 최근 몇 년 동안 상당한 확장을 목격했으며, 분자 생물학 시약 및 키트 시장 성장의 촉매 역할을 했습니다. 이러한 확장은 연구 개발(R&D)에 대한 투자 증가, 민간 기업의 관심 증가, 생명공학 환경 개선에 대한 정부의 의지를 포함한 여러 요인의 조합에 기인할 수 있습니다. 인도 정부는 국가 생명공학 전략과 같은 이니셔티브를 통해 생명공학을 촉진하기 위한 적극적인 조치를 취했습니다. 이 전략은 공공 및 민간 부문 모두에 자금과 자원을 제공하여 R&D 역량을 강화하고 혁신을 촉진하는 것을 목표로 합니다. 이러한 이니셔티브는 과학 연구에 유리한 환경을 조성하여 유전 연구, 약물 개발 및 진단 혁신에 초점을 맞춘 프로젝트가 급증했습니다. 학술 기관과 민간 조직에서 더 많은 연구 활동이 수행됨에 따라 분자 생물학 시약 및 키트에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 연구자들은 고품질 시약과 키트에 의존하여 실험을 수행하고 신제품을 개발함으로써 시장 성장을 촉진합니다.

전국에 생명공학 공원과 연구 센터가 설립되면서 생명공학 생태계가 더욱 강화되고 있습니다. 이러한 허브는 학계와 산업 간의 협업을 위한 플랫폼을 제공하여 지식, 전문성 및 리소스의 교환을 용이하게 합니다. 연구자와 생명공학 회사 간의 긴밀한 협업은 혁신적인 분자 생물학 제품의 개발 및 상용화를 가속화하여 진단 및 치료 솔루션의 빠른 발전을 가능하게 합니다. 이러한 시너지는 연구 파이프라인을 강화할 뿐만 아니라 과학적 발견을 공중 보건에 도움이 되는 실용적인 응용 프로그램으로 전환하는 것을 촉진합니다.

개인 투자자의 생명공학에 대한 관심이 증가함에 따라 이 분야의 연구 프로젝트와 스타트업에 대한 자금 지원이 증가했습니다. 이러한 자본 유입은 혁신을 주도하는 데 필수적이며, 연구자들이 분자 생물학, 유전체학, 프로테오믹스에서 새로운 길을 모색할 수 있도록 합니다. 그 결과, 다양한 연구 요구와 응용 분야에 맞춰 시중에는 점점 더 다양한 분자 생물학 시약과 키트가 출시되고 있습니다. 생명공학 및 생명 과학 부문의 확장은 또한 전 세계 국가들이 의료 문제, 식량 안보, 환경적 지속 가능성을 해결하는 데 있어 생명공학의 중요성을 인식함에 따라 글로벌 트렌드와 일치합니다. 생명공학 연구 및 개발을 위한 성장하는 허브로서의 인도의 전략적 위치는 국제적 협업과 파트너십을 유치하여 글로벌 무대에서 유리한 위치를 차지합니다.

맞춤형 의학의 증가

맞춤형 의학의 증가는 인도 분자 생물학 시약 및 키트 시장을 크게 주도하는 혁신적인 트렌드입니다. 의료 시스템이 일률적인 접근 방식에서 보다 개인화된 치료로 진화함에 따라 맞춤형 치료를 용이하게 하는 분자 진단에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 이러한 변화는 주로 개인 간의 유전적 및 분자적 차이가 특정 치료에 대한 반응에 영향을 미칠 수 있다는 인식에서 비롯되며, 이는 개인화된 의학을 현대 의료의 필수적인 구성 요소로 만듭니다. 분자 생물학 시약 및 키트는 의료 전문가가 유전 정보를 분석하고 바이오마커를 식별할 수 있도록 하여 이러한 전환에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 도구를 사용하면 환자의 고유한 유전적 구성을 평가할 수 있으며, 이는 개인화된 치료법을 개발하는 데 중요합니다. 예를 들어 종양학에서 분자 진단은 종양 DNA의 특정 돌연변이를 식별하는 데 도움이 되어 종양학자가 특정 환자 하위 그룹에 더 효과적인 표적 치료법을 처방할 수 있습니다. 마찬가지로 심장과 및 정신과와 같은 다른 치료 분야에서 환자의 유전적 소인을 이해하면 보다 효과적이고 안전한 치료 계획을 세울 수 있습니다.

정밀 의학에 대한 강조가 증가함에 따라 연구자와 임상의가 고급 분자 생물학 도구를 채택하도록 동기를 부여하고 있습니다. 인간 게놈에 대한 이해가 확장되고 유전 데이터를 분석하는 데 사용되는 기술이 더욱 정교해짐에 따라 이러한 분석을 지원하는 고품질 시약 및 키트에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다. 연구자들은 이제 질병 메커니즘과 환자 반응에 대한 통찰력을 제공할 수 있는 혁신적인 분자 진단법을 개발하는 데 주력하고 있으며, 이는 분자 생물학 제품 시장을 더욱 촉진하고 있습니다.

인도에서 만성 질환과 유전적 질환이 널리 퍼지면서 개인화된 의학에 대한 필요성이 커지고 있습니다. 라이프스타일 관련 질병이 증가함에 따라 일반화된 프로토콜보다는 개별 환자 특성을 고려한 치료 접근 방식에 대한 절실한 필요성이 있습니다. 맞춤형 치료법을 제공하는 능력은 치료 결과를 개선할 뿐만 아니라 환자가 고유한 상태에 맞게 특별히 설계된 치료 계획을 준수할 가능성이 더 높기 때문에 환자 만족도와 준수도 향상시킵니다.

주요 시장 과제

첨단 기술의 높은 비용

인도의 분자 생물학 시약 및 키트 시장에서 가장 큰 과제 중 하나는 첨단 기술과 관련된 높은 비용입니다. 차세대 시퀀싱(NGS) 및 CRISPR-Cas9 유전자 편집과 같은 기술은 분자 진단 및 연구에서 중요한 돌파구를 나타냅니다. 이러한 방법에 필요한 특수 시약 및 키트는 종종 상당한 가격표가 있습니다. 많은 실험실, 특히 개발 도상국의 실험실의 경우 고품질 시약을 조달하는 데 따르는 재정적 부담이 엄청날 수 있습니다.

이러한 비용 장벽은 최첨단 연구를 수행하거나 고급 진단 기술을 구현하는 데 필요한 도구를 감당하기 어려울 수 있는 소규모 연구 기관과 의료 서비스 제공자의 접근성을 제한합니다. 결과적으로 분자 진단법의 채택은 더 크고 자금이 충분한 시설로 제한되어 의료 서비스 접근성과 혁신의 격차가 심화될 수 있습니다. 높은 비용은 연구 개발 이니셔티브에 대한 투자를 억제하여 분자 생물학 분야의 진전을 지연시킬 수 있습니다.

규제 장애물

인도의 분자 생물학 제품을 규제하는 규제 프레임워크는 시장에 상당한 과제를 제시하여 새로운 시약과 키트의 도입을 복잡하게 만듭니다. 이러한 제품에 대한 승인 절차는 길고 복잡할 수 있으며, 제조업체가 제품을 시장에 출시하기 전에 준수해야 하는 엄격한 요구 사항이 포함됩니다. 이러한 복잡성으로 인해 종종 지연이 발생하여 특히 분자 생물학과 같이 빠르게 진화하는 분야에서 새로운 의료 요구 사항을 해결하는 데 중요한 혁신적 솔루션의 적시 가용성이 방해받을 수 있습니다.

간소화된 규제 절차가 없으면 새로운 기술을 도입하려는 회사에 불확실성이 생길 수 있습니다. 복잡한 승인 경로로 인해 규정 준수를 위한 비용과 리소스 할당이 증가할 수 있으며, 이는 규제 승인의 복잡성을 탐색하는 데 필요한 인프라나 자본이 없는 중소기업에게 특히 부담스러울 수 있습니다. 결과적으로 이러한 환경은 잠재적인 투자자와 혁신가가 시장에 진입하지 못하게 하여 분자 생물학의 발전이 정체될 수 있습니다.

인도의 여러 지역과 주에서 규정을 일관되게 적용하지 않으면 상황이 더욱 복잡해져 도달 범위를 확장하려는 제조업체에 장벽이 생길 수 있습니다. 이러한 규제 장벽을 해결하는 것은 혁신에 도움이 되는 환경을 조성하는 데 중요합니다. 승인 절차를 간소화하고 규제 투명성을 강화하면 신제품 출시를 앞당길 수 있을 뿐만 아니라 분자생물학 분야 내에서 투자와 협업을 장려하여 궁극적으로 인도의 환자 치료와 공중 보건 결과에 도움이 될 수 있습니다.

주요 시장 동향

연구 개발 투자 증가

2023년 9월 27일, 분자생물학 제품 분야의 선두주자인 Bioserve Biotechnologies(India) Private Limited는 영국에 본사를 둔 회사인 BioMavericks Ltd.와의 파트너십을 발표했습니다. 이 협업을 통해 Bioserve는 영국 전역에서 DNA 올리고뉴클레오티드 합성을 포함한 분자생물학 제품의 유통망을 확장할 수 있게 되었습니다.

정부 기관은 글로벌 생명공학 분야에서 인도의 입지를 강화하기 위한 광범위한 전략의 일환으로 생명공학 및 생명과학 연구에 대한 자금을 늘렸습니다. 생명공학 산업 연구 지원 위원회(BIRAC) 및 국가 생명공학 개발 전략과 같은 이니셔티브는 보조금, 보조금 및 인프라 개발을 제공하여 R&D 노력을 지원하도록 설계되었습니다. 이러한 재정 지원을 통해 연구자와 기관은 최첨단 기술에 투자할 수 있으며, 이는 의료 분야의 증가하는 수요를 충족하는 고급 분자 생물학 시약 및 키트를 만드는 데 도움이 됩니다.

정부 지원 외에도 개인 투자자들은 생명공학 및 분자 진단의 잠재력을 투자 가능한 분야로 점점 더 인식하고 있습니다. 벤처 캐피털 회사와 사모펀드 투자자들은 분자 생물학의 R&D에 집중하는 생명공학 스타트업과 기존 기업에 자금을 지원하고 있습니다. 이러한 개인 투자의 유입은 혁신을 촉진하고, 신제품 개발을 장려하며, 시장 내 경쟁 역학을 강화하고 있습니다. 점점 더 많은 회사가 R&D에 투자함에 따라 고품질 시약과 키트의 가용성이 확대되어 시장 성장이 더욱 촉진되고 있습니다.

정밀 의학과 개인화된 건강 관리에 대한 관심이 커지면서 연구자들은 특정 유전적 마커와 질병 경로를 조사하게 되었고, 이를 위해 고급 분자 생물학 도구 사용이 필요하게 되었습니다.

분자 생물학 기술의 발전

분자 생물학 기술의 발전은 인도의 시약 및 키트 시장에 상당한 영향을 미치고 있으며, 연구 및 진단의 새로운 시대를 열고 있습니다. 차세대 시퀀싱(NGS), CRISPR-Cas9 유전자 편집, 실시간 PCR과 같은 기술의 혁신은 분자 진단 및 연구의 풍경을 변화시키고 있으며, 전례 없는 정확성과 효율성으로 유전 정보를 분석하는 능력을 향상시키고 있습니다.

차세대 시퀀싱(NGS)은 전체 게놈 또는 DNA의 표적 영역을 빠르고 포괄적으로 시퀀싱할 수 있는 획기적인 발전을 나타냅니다. 이 기술은 과학자들이 대량의 유전 데이터를 기존 시퀀싱 방법에 비해 빠르고 낮은 비용으로 분석할 수 있도록 하여 유전체학 연구에 혁명을 일으켰습니다. 특히 암 연구, 개인 맞춤 의학, 감염성 질환 감시와 같은 분야에서 유전체 정보에 대한 수요가 증가함에 따라 NGS 애플리케이션을 위해 특별히 설계된 고품질 시약 및 키트에 대한 필요성도 증가하고 있습니다. 이러한 추세로 인해 많은 회사가 시퀀싱 프로세스의 정확도와 효율성을 향상시킬 수 있는 혁신적인 시퀀싱 시약 개발에 투자하여 시장 성장을 촉진했습니다.

CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술도 분자 생물학의 게임 체인저로 등장했습니다. 이 강력한 도구를 통해 연구자는 게놈 내의 특정 DNA 시퀀스를 정확하게 수정하여 유전 연구, 치료제 개발 및 농업 생명 공학의 발전을 촉진할 수 있습니다. CRISPR 기술의 다재다능함과 효율성으로 인해 많은 연구자에게 선호되는 선택이 되었고, 유전자 편집 실험을 지원할 수 있는 관련 시약 및 키트에 대한 수요가 증가했습니다. 가이드 RNA 설계 도구 및 Cas9 단백질 시약을 포함하여 CRISPR 관련 제품 개발을 전문으로 하는 회사는 이 성장하는 시장 부문에서 이익을 얻을 수 있는 위치에 있습니다.

실시간 PCR(중합효소 연쇄 반응)은 민감성과 속도 덕분에 분자 진단의 주요 기술이 되었습니다. 이 기술은 특정 DNA 또는 RNA 시퀀스를 실시간으로 증폭하고 정량화할 수 있어 감염성 질환 탐지, 유전자 검사, 바이오마커 분석과 같은 응용 분야에 매우 귀중합니다. 빠르고 정확한 진단에 대한 필요성이 계속 증가하고 있으며, 글로벌 건강 문제로 인해 악화되고 있기 때문에 실시간 PCR 응용 분야에 맞게 설계된 고품질 시약과 키트에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 반응 효율성과 수율을 개선하는 혁신적인 시약의 가용성은 이 기술을 도입하려는 실험실에 매우 중요하며, 시장 성장을 더욱 자극합니다.

세그먼트별 통찰력

유형별 통찰력

유형을 기준으로, 인도 분자 생물학 시약 및 키트 시장에서 효소는 현재 DNA 증폭, 클로닝, 시퀀싱과 같은 광범위한 분자 생물학 기술에서 필수적인 역할을 하기 때문에 유형 세그먼트를 지배하고 있습니다. 예를 들어, DNA 중합효소는 많은 분자 진단 및 연구 응용 분야의 기초가 되는 중합효소 연쇄 반응(PCR) 프로세스에 필수적입니다. 다양한 프로토콜에서의 다재다능함과 중요성으로 인해 연구자와 임상의에게 없어서는 안 될 도구가 되었습니다. 인도에서 유전적 질환과 감염성 질환의 유병률이 증가함에 따라 진단 응용 프로그램에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

효소 기반 반응은 정확하고 효율적인 테스트에 필수적이므로 특정 유전적 마커나 병원체를 감지하는 진단 키트를 개발하는 데 필수적입니다. 이러한 추세는 임상 환경에서 분자 진단의 채택이 증가함에 따라 더욱 촉진되었습니다. 또한 효소 부문은 혁신과 제품 개발에서 상당한 진전을 목격했습니다. 회사는 더 높은 효율성, 특이성 및 안정성을 제공하는 새롭고 개선된 효소 제형을 지속적으로 개발하여 분자 생물학 기술의 성능을 향상시키고 있습니다. 인도의 생명 공학 및 생명 과학 부문에서 연구 개발 활동이 증가함에 따라 효소의 우세가 더욱 커졌습니다. 학계와 산업 연구 기관이 분자 생물학 연구에 집중함에 따라, 특히 유전체학, 단백체학, 합성 생물학과 같은 분야에서 이러한 연구 노력을 지원하는 다양한 효소에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

응용 분야 통찰력

응용 분야를 기준으로, 인도 분자 생물학 시약 및 키트 시장에서 중합효소 연쇄 반응(PCR)은 현재 응용 분야 부문을 지배하고 있습니다. PCR은 특히 감염성 질환, 유전적 질환, 암 바이오마커를 감지하는 진단 분야에서 광범위하게 사용되기 때문에 매우 중요합니다. 특정 DNA 시퀀스를 증폭하는 능력 덕분에 민감하고 빠른 검사가 가능하여 임상 실험실에서 필수적인 도구가 되었습니다. 인도에서 감염성 질환이 증가하고 유전자 검사에 대한 필요성이 커지면서 PCR 응용 분야에 대한 수요가 크게 증가했습니다. 둘째, 유전학, 법의학, 환경 연구를 포함한 여러 분야에서 PCR의 다재다능함은 학술 연구에서 산업 응용 분야에 이르기까지 다양한 환경에서 적용이 가능합니다. 이러한 광범위한 사용 사례는 시장에서 PCR의 지배력을 더욱 공고히 합니다.

또한 정량 PCR(qPCR) 및 디지털 PCR과 같은 PCR 기술의 최근 발전으로 인해 기능과 성능이 향상되어 핵산을 보다 정밀하게 정량화하고 자세한 분석이 가능해졌습니다. 실험실에서 이러한 고급 PCR 기술을 도입함에 따라 PCR 관련 시약 및 키트에 대한 수요가 계속 증가하고 있습니다. 더욱이 개별 유전적 프로필을 기반으로 치료를 맞춤화하는 데 중점을 둔 개인화 의학으로의 전환은 유전 분석 및 바이오마커 감지를 위해 PCR에 크게 의존합니다. 의료 서비스 제공자가 분자 진단을 일상적인 업무에 점점 더 통합함에 따라 환자 관리 및 치료 계획을 위한 PCR에 대한 의존도가 시장에서의 적용을 더욱 촉진합니다.

지역별 통찰력

2024년 인도 분자 생물학 시약 및 키트 시장에서 가장 지배적인 지역은 인도 남부였습니다. 이러한 우세는 주로 방갈로르의 인도 과학 연구소(IISc)와 첸나이와 하이데라바드의 인도 공과대학(IIT)과 같은 수많은 선도적인 연구 기관과 대학의 존재 때문입니다. 이러한 기관은 과학 연구와 혁신의 최전선에 있으며, 분자 생물학 시약과 키트에 대한 상당한 수요를 주도하고 있습니다. 남인도는 방갈로르, 하이데라바드, 첸나이와 같은 도시에 많은 회사의 본사가 있는 강력한 생명 공학 및 제약 산업을 자랑합니다. 이러한 도시는 생명 공학 허브로 알려져 있으며, 분자 생물학 제품의 높은 소비에 기여하는 수많은 생명 공학 공원, 연구실 및 제약 회사를 보유하고 있습니다. 최첨단 실험실과 연구 시설을 포함한 이 지역의 강력한 인프라는 시장에서의 리더십을 더욱 뒷받침합니다. 남인도에서 생명 공학 및 연구를 촉진하기 위한 정부 이니셔티브와 자금 지원 프로그램은 성장을 촉진하는 데 중요한 역할을 했습니다. 숙련된 전문가의 가용성과 학계와 산업 간의 협력 환경은 또한 이 지역의 고급 분자생물학 연구 및 개발을 수행하는 역량을 강화합니다.

최근 개발

• 2023년 3월 29일, 인도 정부 과학기술부 산하 기술개발위원회(TDB)는 텔랑가나의 Huwel Lifesciences Private Limited와 계약을 체결하여 실온 보관 및 운송을 위해 설계된 신속한 실시간 PCR 시약의 검증 및 상용화를 지원했습니다. TDB는 ₹15억의 자금을 지원하여 총 프로젝트 비용 ₹40억에 기여했습니다.
• 2024년 5월 6일, 분자생물학 제품 분야의 선두주자인 Bioserve Biotechnologies(India) Private Limited는 카타르 도하에 본사를 둔 유명 무역 회사인 RISVI Trading WLL과 새로운 유통 계약을 발표했습니다. 이 전략적 파트너십을 통해 Bioserve는 카타르에서 DNA 올리고뉴클레오타이드 합성을 포함한 분자 생물학 제품에 대한 유통망을 확장할 수 있습니다.
• 2024년 1월 31일, QIAGEN은 인도에서 QIAstat-Dx 기기에 대한 두 가지 새로운 증후군 테스트 패널인 위장관 패널 2와 뇌막염/뇌염 패널을 출시한다고 발표했습니다. 이 패널은 2020년에 긴급 사용 승인을 받은 호흡기 SARS-CoV-2 패널에 추가되었습니다. 새로운 패널은 중앙 약물 표준 관리 기구(CDSCO)의 승인을 받았으며, 이를 통해 인도의 의료 서비스 제공자는 환자를 보다 정확하고 빠르고 쉽게 진단할 수 있습니다. QIAstat-Dx 시스템은 실험실에서 사용하도록 설계되었으며 모든 필수 시약과 내장형 샘플 처리 기능이 포함된 비용 효율적인 일회용 카트리지를 사용합니다.

주요 시장 참여자

• Thermo Fisher Scientific India Pvt. Ltd.
• Agile Lifescience Technologies (India) Pvt Ltd
• BioLab Diagnostics India Private Limited
• Illumina India Biotechnology Private Limited
• Agilent Technologies India Pvt. Ltd.
• QIAGEN India Pvt.Ltd
• Clementia Biotech
• Promega Biotech India Pvt Ltd
• Roche Products (India) Private Limited
• DSS Takara Bio India Pvt Ltd.