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世界のバイオ医薬品細胞株開発市場規模 - プロセス別、オプション別、アプリケーション別、地理的範囲別および予測


Published on: 2024-09-02 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

世界のバイオ医薬品細胞株開発市場規模 - プロセス別、オプション別、アプリケーション別、地理的範囲別および予測

バイオセラピューティクス細胞株開発市場の規模と予測

バイオセラピューティクス細胞株開発市場の規模は、2023年に1億5,010万米ドルと評価され、2024年から2030年の予測期間中に2030年までに2億2,400万米ドルに達すると予測されています。CAGR 7%で成長します。

世界のバイオ医薬品細胞株開発市場の推進要因

バイオ医薬品細胞株開発市場の市場推進要因は、さまざまな要因の影響を受ける可能性があります。これらには以下が含まれます

  • 生物学的製剤の需要の高まり これらの高度な治療法を開発するには、バイオ医薬品と生物学的製剤の需要が高まっており、効果的な細胞株の開発が必要です。
  • 技術開発 細胞株開発プロセスの効率と速度は、CRISPR-Cas9 やハイスループットスクリーニング技術などの細胞株エンジニアリング技術の開発によって向上しています。
  • 慢性疾患の拡大 がん、自己免疫疾患、心血管疾患など、生物学的治療を必要とする長期疾患の発生率が高まると、生物学的治療薬と効果的な細胞株の作成の必要性が高まります。
  • 政府の資金提供と支援 細胞株開発技術の開発は、バイオ医薬品、研究開発資金、支援を促進するプログラムによって支援されています。
  • バイオ医薬品への投資の増加 バイオ医薬品細胞株開発市場は、バイオ医薬品とバイオシミラーへの製薬会社の投資の増加によって牽引されています。
  • 個別化医療への重点 個別化医療と標的治療には、カスタマイズされた細胞株への移行が必要であり、専門的な細胞株開発サービスの需要が高まっています。
  • 契約作成組織 (CDO) の役割 製薬会社は、細胞株の作成を CDO にアウトソーシングすることでコストを削減し、市場拡大を拡大できます。

世界のバイオ医薬品細胞株開発市場の制約

バイオ医薬品細胞株開発市場にとって、いくつかの要因が制約または課題となる可能性があります。これらには以下が含まれます

  • 規制上の障害 バイオ医薬品分野の厳格な規則とコンプライアンス基準は、細胞株の生産に重大な障害となり、承認手続きのコストと時間の増加につながります。
  • 細胞株エンジニアリングの複雑さ バイオ医薬品用の安定した高品質の細胞株を作成するには、複雑な遺伝子改変および最適化手順が必要です。これらの手順には、時間とリソースを消費する可能性があります。
  • 作成コストが高い 小規模な企業や研究機関は、細胞株の作成に必要な研究、技術、熟練した労働力、インフラストラクチャのコストが高いため、市場に参入するのが難しい場合があります。
  • 知的財産の問題 細胞株とバイオテクノロジー技術は、アクセスやイノベーションを制限し、市場競争力を低下させる可能性のあるいくつかの特許と知的財産権の対象です。
  • 技術的な難しさ さまざまなバイオ治療製品に必要な拡張性、品質、生産性を備えた細胞株を一貫して生産することは困難な場合があり、市場の拡大の可能性が制限されます。
  • サプライ チェーンの脆弱性 細胞培養培地の部品や特殊な機械などの特定の原材料に依存すると、サプライ チェーンの脆弱性につながり、市場の生産量と安定性が損なわれる可能性があります。
  • 競争と市場飽和 特定の細胞株または技術が飽和状態に達しているため、新規参入者が競争の激しいバイオ治療細胞株開発市場で地位を確立することは困難です。

グローバルバイオ治療細胞株開発市場のセグメンテーション分析

グローバルバイオ治療細胞株開発市場は、プロセス、オプション、アプリケーション、および地理に基づいてセグメント化されています。

バイオ治療細胞株開発市場、プロセス別

  • トランスフェクションと選択 このプロセスでは、外来遺伝子が宿主細胞に導入され、目的のタンパク質を発現できる細胞が選択されます。
  • 単一細胞クローニング この手順では、ターゲットタンパク質を発現する単一の細胞を分離して培養し、クローン細胞株にします。

バイオ治療細胞株開発市場、プロセス別オプション

  • 社内 このシナリオでは、バイオ医薬品事業が独自に細胞株を作成します。
  • アウトソース このシナリオでは、バイオ医薬品会社が契約研究機関 (CRO) を雇って細胞株の開発を担当します。
  • ハイブリッド このシナリオでは、CRO がタスクの一部を担当し、バイオ医薬品事業が細胞株の一部を社内で作成します。

バイオ医薬品細胞株開発市場、用途別

  • 臨床治療 臨床試験や商業販売で使用するバイオ医薬品を製造するために、細胞株が作成されます。
  • 科学研究 新薬の製造に関する調査に使用するために細胞株が作成されます。
  • その他 さらに、化粧品や診断薬の製造用に細胞株が作成されます。ツール。

バイオ治療薬細胞株開発市場、地域別

  • 北米 米国、カナダ、メキシコの市場状況と需要。
  • ヨーロッパ ヨーロッパ諸国におけるバイオ治療薬細胞株開発の分析。
  • アジア太平洋 中国、インド、日本、韓国などの国に焦点を当てています。
  • 中東およびアフリカ 中東およびアフリカ地域の市場動向を調査しています。
  • ラテンアメリカ ラテンアメリカ諸国の市場動向と開発をカバーしています。

主要プレーヤー

バイオ治療薬細胞株開発市場の主要プレーヤーは次のとおりです。

  • Lonza Group
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Sartorius AG
  • Merck KGaA
  • WuXi Biologics
  • Samsung Biologics
  • GE Healthcare
  • AGC Biologics
  • Catalent, Inc.
  • Charles River Laboratories

レポートの範囲

レポートの属性詳細
調査期間

2020~2030年

基準年

2023年

予測期間

2024-2030

過去の期間

2020-2022

単位

価値(百万米ドル)

主要企業

Lonza Group、Thermo Fisher Scientific Inc.、Sartorius AG、Merck KGaA、WuXi Biologics、Samsung Biologics、GE Healthcare、AGC Biologics、Catalent、Inc.、Charles River Laboratories。

対象セグメント
  • プロセス別
  • オプション別
  • アプリケーション別
カスタマイズ範囲

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