世界のアデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターベースの遺伝子治療市場規模(治療用途別、対象疾患別、エンドユーザー別、地理的範囲別、予測)
Published on: 2024-09-02 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
世界のアデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターベースの遺伝子治療市場規模(治療用途別、対象疾患別、エンドユーザー別、地理的範囲別、予測)
アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターベースの遺伝子治療市場の規模と予測
アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターベースの遺伝子治療市場の規模は、2023年に53億米ドルと評価され、2024年から2030年の予測期間中に15.1%のCAGRで成長し、2030年までに147億米ドルに達すると予測されています。
アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療の世界市場の推進要因
アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の市場推進要因は、さまざまな要因の影響を受ける可能性があります。これらには次のものが含まれます
- 遺伝的問題の蔓延の増加遺伝的問題が一般的になるにつれて、遺伝子治療の必要性が高まっています。治療遺伝子を標的細胞に転送することにより、AAV ベクターは多くの遺伝性疾患の治療に有望であることが実証されています。
- 分子生物学とゲノミクスの進歩これらの分野での継続的な開発により、特定の疾患の遺伝的原因を理解できるようになりました。この理解のおかげで、AAV ベクターの助けを借りて、特異的でより強力な遺伝子治療が開発されました。
- 投資と資金の増加 遺伝子治療の分野での研究開発の取り組みは、公共部門と商業部門からの投資と資金の増加によって強化されてきました。AAV ベクターベースの遺伝子治療の取り組みの進歩は、この資金援助によって促進されてきました。
- 臨床的成功と規制当局の承認 臨床試験の結果が良好で規制当局の承認が得られたことにより、市場は AAV ベクターベースの遺伝子治療に対する信頼を獲得しました。規制当局によって承認される医薬品が増えるということは、市場拡大の余地が増えることを意味します。
- AAV ベクター設計の技術的進歩 AAV ベクターの効率、安全性、特異性は、エンジニアリングと設計の継続的な改善によって強化されてきました。これらの進歩により、遺伝子治療アプリケーションの全体的な有効性が促進されます。
- パートナーシップとコラボレーションの拡大 遺伝子治療の分野では、バイオテクノロジー企業、製薬会社、研究機関が関与するパートナーシップとコラボレーションが現在では一般的です。AAV ベクターベースの遺伝子治療の研究と商品化は、これらのコラボレーションによって加速され、リソースをプールし、専門知識を共有する役割も果たします。
- 認識と受容性の高まり 遺伝子治療の潜在的な利点に関する患者と医療提供者の知識が高まったことにより、受容性が向上しました。これにより、患者の需要と市場の拡大が促進されました。
- アプリケーションの拡大 AAV ベクターベースの遺伝子治療の市場は拡大し、投資家と研究者の両方からより大きな関心を集めています。これらのアプリケーションには現在、一部の癌やまれな疾患の治療が含まれています。
アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の世界的な制約
アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場にとって、いくつかの要因が制約または課題となる可能性があります。これらには以下が含まれます
- 免疫原性の懸念 AAV ベクターは体に免疫反応を引き起こす可能性があり、最終的にはその有効性が低下する可能性があります。患者の既存の免疫によって、AAV に基づく遺伝子治療の有効性が制限される場合があります。
- 限られたペイロード容量 AAV ベクターが輸送できる遺伝物質の量は制限されています。この制限により、投与できる治療遺伝子のサイズが制限されるため、より多くの遺伝子ペイロードを必要とする特定の疾患の治療が困難になる可能性があります。
- 大規模生産の難しさ AAV ベクターを商業的に使用するために大規模に生産することは困難な場合があります。AAV ベースの遺伝子治療の広範なアクセス性は、スケーラビリティ、価格設定、製造の一貫性の問題によって影響を受ける可能性があります。
- 挿入変異の危険性治療遺伝子が宿主ゲノムに組み込まれると、新しい遺伝物質が挿入変異を引き起こし、遺伝子の通常の動作が変化する可能性があります。AAV ベクターベースの治療が長期にわたって安全であるためには、このリスクを慎重に考慮する必要があります。
- 規制上の障害いくつかの遺伝子治療は規制当局の承認を受ける方向に進んでいますが、規制環境は複雑で常に変化しています。 AAV ベクターに基づく遺伝子治療のタイムリーな開発とマーケティングは、厳格な規制要件と不確実性のために障害に直面する可能性があります。
- 高い開発コスト 遺伝子治療開発の前臨床段階と臨床段階は、リソース集約型でコストがかかります。新興企業や中小企業にとって、高い開発コストは AAV ベクターに基づく遺伝子治療の商業化に対する大きな障害となる可能性があります。
- 社会的および倫理的問題 遺伝子治療は一般に、遺伝子組み換えとその予期しない結果に関連する社会的および倫理的問題を引き起こします。市場での受け入れは、遺伝子治療の使用、倫理的問題、および世論をめぐる議論によって影響を受ける可能性があります。
- 長期的な安全性の懸念 AAV に基づく遺伝子治療の長期的な安全性に関する研究と調査は継続されています。起こりうるあらゆる悪影響に注意し、これらの治療法の長期的な安全性と有効性を保証することが重要です。
- 代替技術との競争 非ウイルス技術とレンチウイルスベクターは、AAV ベクターが対抗しなければならない 2 つの代替遺伝子送達技術です。特定の治療用途によってどのベクターが最適かが決まり、市場シェアはさまざまな技術間の競争によって影響を受ける可能性があります。
アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターベースの遺伝子治療の世界市場セグメンテーション分析
アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターベースの遺伝子治療の世界市場は、治療用途、対象疾患、エンドユーザー、および地域に基づいてセグメント化されています。
アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターベースの遺伝子治療市場、治療用途別
- 神経疾患: AAVベクターは、パーキンソン病、アルツハイマー病、およびさまざまな遺伝性神経変性疾患などの神経疾患の治療のために広く研究されてきました。
- 眼科疾患: AAVベースの遺伝子治療は、眼科疾患の治療のために研究されています。
- 筋疾患 これには、デュシェンヌ型筋ジストロフィーやその他の遺伝性筋疾患などの疾患が含まれます。
- 血液疾患 AAV ベクターは、血友病などの特定の血液関連疾患の治療に研究されています。
- 代謝疾患 AAV ベースの遺伝子治療は、リソソーム蓄積疾患などの代謝疾患に対して研究されています。
アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場、対象疾患別
- 希少疾患 多くの AAV ベースの遺伝子治療は、満たされていない医療ニーズが高い希少遺伝性疾患を対象としています。
- がん 一部の AAV ベクターは、がん遺伝子治療用に開発されており、治療遺伝子をがん細胞に送達することに重点を置いています。
- 遺伝性遺伝疾患 AAV ベクターは、さまざまな遺伝性遺伝疾患に対処するために使用されます。
アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場、エンドユーザー別
- 病院とクリニック AAV ベースの遺伝子治療は、病院や専門クリニックで実施される場合があります。
- 研究機関と大学 学術機関は、AAV ベクターベースの遺伝子治療の初期段階の研究開発で重要な役割を果たします。
- バイオテクノロジーおよび製薬会社 これらの組織は、AAV ベースの遺伝子治療の開発、製造、および商品化に関与しています。
アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場、地域別
- 北米 市場の状況と需要米国、カナダ、メキシコで。
- ヨーロッパ ヨーロッパ諸国におけるアデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の分析。
- アジア太平洋 中国、インド、日本、韓国などの国に焦点を当てています。
- 中東およびアフリカ 中東およびアフリカ地域の市場動向を調査します。
- ラテンアメリカ ラテンアメリカ諸国の市場動向と動向をカバーします。
主要プレーヤー
アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の主要プレーヤーは次のとおりです。
- BioMarin Pharmaceutical
- Roche (Spark Therapeutics)
- Sangamo
- Pfizer
- Sarepta Therapeutics
- Freeline Therapeutics
- Regenxbio
- Amicus Therapeutics
- NightstaRx Ltd.
- Solid Biosciences
- Voyager Therapeutics
- UniQure
- Abeona Therapeutics
- Aldevron (Danaher が買収)
- Oxford BioMedica
- Sanofi (CEPiA、Sanofi Pasteur、Genzyme)
- WuXi AppTec
- YPOSKESI
レポートの範囲
レポートの属性 | 詳細 |
---|---|
調査期間 | 2020~2030年 |
基準年 | 2023年 |
予測期間 | 2024~2030年 |
実績期間 | 2020~2022年 |
単位 | 価値(10億米ドル) |
主要企業の紹介 | BioMarin Pharmaceutical、Roche(Spark Therapeutics)、Sangamo、Pfizer、Sarepta Therapeutics、Freeline Therapeutics、Regenxbio、Amicus Therapeutics、NightstaRx Ltd.、Solid Biosciences、Voyager Therapeutics、UniQure、Abeona Therapeutics、Aldevron(Danaher が買収)、Oxford BioMedica、Sanofi(CEPiA、Sanofi Pasteur、Genzyme)、WuXi AppTec、YPOSKESI。 |
対象セグメント | 治療アプリケーション別、対象疾患別、エンドユーザー別、および地域別。 |
カスタマイズの範囲 | 購入すると、レポートのカスタマイズ(アナリストの営業日最大 4 日分に相当)が無料になります。国、地域、および国の追加または変更は、レポートのカスタマイズ ページで行うことができます。 |
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