世界のADC医薬品市場規模 - 対象適応症別、抗体の種類別、開発段階別、地理的範囲別および予測

ADC 医薬品市場の規模と予測

ADC 医薬品市場の規模は 2023 年に 77.3 億米ドルと評価され、2024 年から 2030 年の予測期間中に 165.8 億米ドル で成長し、16.7% の CAGR で成長すると予測されています。

グローバルADC 医薬品市場の推進要因

ADC 医薬品市場の推進要因は、さまざまな要因の影響を受ける可能性があります。これには次のものが含まれます。

• がん発生率の増加 ADC 医薬品業界は、世界中で増加しているがん発生率の影響を大きく受けています。ADC は、集中的かつ正確ながん治療法を提供します。これは、多くの種類のがんの発生率の増加を考えると特に重要です。
• 抗体技術の発展 抗体工学および結合技術の継続的な発展により、より強力で安定した ADC の開発が促進されています。抗体の設計および工学手法の進歩により、ADC の治療可能性が高まり、市場の拡大が促進されます。
• 腫瘍学パイプラインの拡大 臨床開発のさまざまな段階にある ADC の数の増加により、市場は恩恵を受けると予想されます。 ADC ポートフォリオは、研究開発を通じて製薬会社によって拡大されており、さまざまながん種に対する治療の選択肢が広がっています。
• パートナーシップとコラボレーション ADC 医薬品業界では、バイオテクノロジー企業、製薬会社、研究大学間のパートナーシップとコラボレーションが一般的です。これらのコラボレーションにより、知識とリソースの共有が可能になり、ADC 治療の開発と発売が加速します。
• FDA の承認と規制サポート 新しい ADC 療法は、米国食品医薬品局 (FDA) などの保健当局による規制承認により、安全で効果的であることが証明されています。適切な規制措置は、市場の拡大と投資家の信頼を高める力を持っています。
• 研究開発費の増加 主な動機の 1 つは、製薬業界が ADC を含む腫瘍学の研究開発に継続的に取り組んでいることです。薬物送達技術の向上と新しいターゲットの発見は、投資の増加が ADC 医薬品業界を牽引している 2 つの分野です。
• 標的療法の好みが高まる 副作用の少ない効果的な治療を提供する標的療法に対する人々の関心が高まっています。この傾向は、標的薬物送達を可能にすることで癌細胞の治療可能性を高める ADC によって支えられています。
• 世界的なバイオ医薬品業界の拡大 バイオ医薬品業界の世界的な拡大と新興経済国における医療へのアクセス性の向上により、ADC 療法の受け入れは世界的に広まっています。

世界的な ADC 医薬品市場の制約

いくつかの要因が ADC 医薬品市場の制約または課題となる可能性があります。これには以下が含まれます。

• 多額の開発費 ADC には通常、多額の開発、製造、研究開発費が伴います。これは、ADC 候補を臨床試験や商品化へと進める上で大きなコスト障壁となる可能性があり、特に小規模なバイオテクノロジー企業にとっては痛手となる可能性があります。
• 複雑な製造手順 薬物リンカーの合成、結合、抗体生成は、ADC の複雑な製造プロセスに含まれる多くのステップのうちのほんの一部にすぎません。製造において一貫した品質と拡張性を維持することは困難であり、サプライ チェーンに問題が生じ、製造コストが増加する可能性があります。
• 限られたペイロード オプション ADC を開発する場合、細胞毒性ペイロードの選択が不可欠です。ただし、一部の ADC の開発は、結合に適した強力で安全な細胞毒性剤の不足によって妨げられる可能性があります。革新的で効率的なペイロードの開発には、安全性と有効性の課題があります。
• 薬剤耐性 ADC は、他の多くの癌治療と同様に、薬剤耐性の問題に直面する可能性があります。腫瘍細胞が細胞毒性効果に対する防御機構を発達させた場合、ADC の長期的な有効性は制限される可能性があります。耐性機構を打破する分野では、現在も研究開発が行われています。
• 標的外毒性 ADC は集中的な薬剤送達を目的として作られていますが、標的外毒性が発生する可能性はあります。標的抗原を発現する正常細胞に ADC が誤って付着すると、副作用が生じる可能性があります。主な問題は、特異性を維持しながら標的外効果を最小限に抑えることです。
• 免疫原性の問題 患者の免疫系が抗体成分を異物として認識する可能性があるため、ADC で外来抗体を使用すると免疫原性の問題が発生する可能性があります。その結果、ADC に対する抗体が生成され、薬剤の有効性と安全性が損なわれる可能性があります。
• 規制の難しさ ADC には細胞傷害性ペイロード、リンカー、モノクローナル抗体があるため、これらを管理する規制経路は複雑になる可能性があります。安全性と有効性の規制を遵守しながらコンジュゲートの安定性を証明するのは困難で時間がかかる可能性があります。
• 他の治療法との競合 従来の化学療法、免疫療法、標的療法は、ADC 薬剤市場と競合するがん治療薬の一部です。ADC の市場浸透は、治療法の選択と競合薬の導入によって影響を受ける可能性があります。
• 臨床試験の失敗 薬剤開発における大きな問題であり、ADC も直面している問題は、臨床試験での脱落率の高さです。 ADC 開発に投資している企業は、臨床試験後期や市販後の段階で失敗が起こった場合、挫折や不確実性を経験する可能性があります。

世界の ADC 医薬品市場のセグメンテーション分析

世界の ADC 医薬品市場は、ターゲット適応症の種類、抗体の種類、開発段階、および地域に基づいてセグメント化されています。

ターゲット適応症の種類別 ADC 医薬品市場

• 乳がん HER2 などの乳がん抗原をターゲットとする ADC が開発されており、臨床開発のさまざまな段階にあります。
• 血液悪性腫瘍 リンパ腫や白血病などの血液がんの治療用に設計された ADC は、重要なセグメントを占めています。

抗体の種類別 ADC 医薬品市場

• モノクローナル抗体(mAbs) ADC は、がん細胞に発現する抗原を特異的に標的とするモノクローナル抗体を使用して構築されることが多いです。
• 二重特異性抗体 一部の ADC では、複数の抗原を同時に標的とすることができる二重特異性抗体が使用される場合があります。

開発段階別の ADC 医薬品市場

• 承認済み ADC このセグメントには、規制当局の承認を受け、特定の適応症で市販されている ADC が含まれます。
• パイプライン ADC 初期段階の試験から後期段階の試験まで、臨床開発のさまざまな段階にある ADC は、別のセグメントを形成します。

地域別の ADC 医薬品市場

• 北米 米国、カナダ、メキシコの市場状況と需要。
• ヨーロッパ ヨーロッパの ADC 医薬品市場の分析
• アジア太平洋 中国、インド、日本、韓国などの国に焦点を当てています。
• 中東およびアフリカ 中東およびアフリカ地域の市場動向を調査します。
• ラテンアメリカ ラテンアメリカ諸国の市場動向と開発をカバーしています。

主要プレーヤー

ADC 医薬品市場の主要プレーヤーは次のとおりです。

• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• 第一三共株式会社
• Seagen Inc
• Gilead Sciences, Inc
• 武田薬品工業株式会社
• Pfizer Inc
• アステラス製薬株式会社
• AstraZeneca
• ADC Therapeutics SA

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• 経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析• 各セグメントとサブセグメントの市場価値 (10億米ドル) データの提供• 最も急速な成長が見込まれ、市場を支配すると予想される地域とセグメントを示します• 地域別の分析では、地域における製品/サービスの消費を強調し、その要因を示します各地域の市場に影響を与えている要因• 主要企業の市場ランキング、およびプロファイルされた企業の過去 5 年間の新サービス/製品の発売、パートナーシップ、事業拡大、買収を組み込んだ競争環境• 主要な市場プレーヤーの会社概要、会社の洞察、製品のベンチマーク、SWOT 分析を含む広範な会社プロファイル• 最近の動向に関する業界の現在および将来の市場見通し (新興地域と先進地域の両方の成長機会と推進要因、課題と制約を含む)• ポーターの 5 つの力の分析によるさまざまな視点からの市場の詳細な分析が含まれています• バリュー チェーンを通じて市場に関する洞察を提供します• 市場のダイナミクス シナリオ、および今後数年間の市場の成長機会• 6 か月間の販売後アナリスト サポート

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