薬剤溶出ステント (DES) は、ステント挿入後の動脈の再狭窄 (再狭窄) を防ぐために、時間の経過とともに薬剤を放出する特殊な冠動脈ステントです。 DES は一般に冠動脈疾患の治療に使用され、血管を開いたままにして心臓発作のリスクを低下させます。DES は血管形成術の治療で使用され、血管の開存性を維持し、患者の長期的な結果を改善します。薬剤溶出ステントの将来は明るいようです。現在の研究では、問題を減らして効果を高めるために、より優れた材料、強化された薬剤コーティング、新しいデザインの開発に焦点が当てられています。さらに、末梢動脈疾患やその他の血管障害における DES の使用増加と、低侵襲性心血管手術の使用増加により、この市場の継続的な成長と革新が促進されると予測されています。
高価な DES が医療制度や患者に与える財政的負担は、市場の成長を妨げる可能性があります。予算の制約を満たすために、医療従事者はベアメタル ステントや旧世代の DES など、より安価なオプションを選択する場合があります。このコスト重視の意思決定プロセスにより、より新しくて高価な DES に対する全体的な需要が減少する可能性があります。さらに、保険会社や政府の医療プログラムが厳格な償還ポリシーを課し、絶対に必要な場合を除き、高価なステントの補償を制限する可能性があります。これにより、患者は改良された DES にアクセスすることがさらに制限され、市場の成長が制限されます。
さらに、コスト要素が DES 業界の競争環境に影響を与える可能性があります。小規模企業や新規参入企業は、研究開発費が大きく、より高いコストを負担できる既存の競合他社との競争に苦戦する可能性があります。財政的なハードルにより、小規模企業は高度なステント技術の開発に投資できず、イノベーションが減り、市場に参入する新製品が減る可能性があります。競争が減ると、市場統合につながり、少数の大手企業が独占することになり、価格が上昇し、医療提供者と患者の選択肢が減る可能性があります。
ポリマーベースの薬剤溶出ステント (DES) の需要増加は、薬剤溶出ステント市場全体を押し上げると予想されています。ポリマーベースの DES は、時間の経過とともに薬剤を放出する能力があるため、市場で人気が高まっています。この制御された薬剤放出は、ベアメタルステントの大きな問題である再狭窄を防ぐのに役立ちます。また、ポリマーベースのステント技術の進歩により、生体適合性と安全性が向上し、医療従事者と患者にとってより魅力的になっています。ステントの信頼性と安定した性能は、患者の転帰と質の高いケアが極めて重要である医療システムにおいて、ステントの使用を促進し続けています。
北米には、研究開発 (R&D) に多額の投資を行っている世界最大級の医療機器メーカーや医療施設もいくつかあります。これらの投資は、薬剤溶出ステント技術の継続的な進化と改善を促進し、患者にとってより効率的で安全なものにするのに役立っています。医療従事者や患者の間で、代替療法に対する DES の利点に関する認識が高まっていることも、動機付けとなっています。北米の医療機関は患者の転帰に引き続き重点を置いているため、最先端の医療療法を採用する強い意欲があります。
アジア太平洋地域の政府と民間部門は、医療への投資を大幅に増やし、革新的な医療技術と治療へのアクセスを改善しています。この資金の流入は、病院のインフラストラクチャの近代化に役立ち、薬剤溶出ステント (DES) などの最先端の医療技術の取得を容易にし、医療従事者のトレーニングの改善を保証します。その結果、患者は治療オプションと治療結果の改善の恩恵を受けることができ、それが地域の DES 市場を牽引しています。
Boston Scientific Corporation、MicroPort Scientific Corporation、Terumo Corporation、Biosensors International Group Ltd.、Abbott、Medtronic、Biotronik、Medinol Ltd.、Coo、STENTYS SA。
詳細Boston Scientific Corporation、MicroPort Scientific Corporation、Terumo Corporation、Biosensors International Group Ltd.、Abbott、Medtronic、Biotronik、Medinol Ltd.、Coo、STENTYS SA.
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