非ホジキンリンパ腫および慢性リンパ腫治療市場：治療タイプ（化学療法、免疫療法）、療法（第一選択療法、第二選択療法）、および地域別、2024～2031年

非ホジキンリンパ腫および慢性リンパ腫治療市場の評価 – 2024-2031

世界中でNHLとCLLの発生率が上昇しているため、効果的な治療オプションの需要が大幅に高まり、非ホジキンリンパ腫と慢性リンパ腫の治療の採用が促進されています。モノクローナル抗体やCAR-T細胞療法などの標的療法の革新により、市場規模は2024年に92億6,000万米ドルを超え、2031年までに約177億9,000万米ドル

これに加えて、診断方法の進歩により、これらのリンパ腫をより早く、より正確に検出できるようになり、非ホジキンリンパ腫と慢性リンパ腫の治療の採用が促進されています。がん研究に対する政府の資金援助の増加と有利な償還方針により、市場は 2024 年から 2031 年にかけて CAGR 8.5% で成長する見込みです。

非ホジキンリンパ腫と慢性リンパ腫の治療市場定義/概要

非ホジキンリンパ腫 (NHL) と慢性リンパ性白血病 (CLL) は、それぞれリンパ系と血液に影響を及ぼすがんの一種です。 NHL には、白血球の一種であるリンパ球を起源とする多様な血液がんのグループが含まれます。CLL は、骨髄で始まりリンパ球に影響を与える白血病の一種で、主に高齢者に影響を及ぼし、通常は時間の経過とともにゆっくりと進行します。

NHL と CLL の治療には、化学療法、放射線療法、標的療法、免疫療法、幹細胞移植など、さまざまなアプローチが含まれます。化学療法と放射線療法はがん細胞を殺すか縮小することを目的としており、標的療法はがんの増殖に関与する特定の分子に焦点を当てています。CAR T 細胞療法などの免疫療法は、がんと闘う免疫システムの能力を高めます。幹細胞移植は、病変のある骨髄を健康な細胞に置き換えるために使用され、まれに、局所的な腫瘍を除去するために手術が行われることがあります。

NHL と CLL の治療の将来は、個別化医療、次世代免疫療法、併用療法の進歩により有望に見えます。個別化医療は、個々の腫瘍の遺伝子プロファイルに基づいて治療をカスタマイズし、より効果的で毒性の少ない選択肢を提供することを目指しています。

標的療法と免疫療法の進歩により、非ホジキンリンパ腫と慢性リンパ腫の治療の採用はどのように増加するのでしょうか?

発症率の上昇は、非ホジキンリンパ腫 (NHL) と慢性リンパ性白血病 (CLL) の治療市場の主要な推進力です。米国がん協会によると、2023 年には米国で推定 80,470 件の NHL 新規症例が発生すると予想されています。The Lancet Haematology に掲載された研究によると、NHL の世界的発症率は 1990 年から 2017 年の間に約 45% 増加しました。この患者数の増加により、新しい治療法の研究開発への投資が増加しています。

標的療法と免疫療法の進歩により、治療アプローチに革命が起こりました。FDAが特定のタイプのNHLに対するYescartaやKymriahなどのCAR-T細胞療法を承認したことで、治療抵抗性患者に新たな道が開かれました。2024年2月、ロシュは第III相POLARIX試験の肯定的な結果を発表しました。この試験では、ポリビーとR-CHPの併用により、これまで治療を受けていないびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者の無増悪生存期間が標準治療と比較して大幅に改善したことが示されました。

NHLとCLLのリスクは加齢とともに増加するため、世界人口の高齢化も重要な市場推進要因です。世界保健機関は、2030年までに世界の6人に1人が60歳以上になると予測しています。この人口動態の変化により、リンパ腫治療の需要が増加すると予想されています。さらに、ゲノムプロファイリングの進歩に支えられた個別化医療のアプローチの台頭により、よりカスタマイズされた治療戦略が可能になり、治療結果が改善され、市場の成長が促進される可能性があります。

サイバーセキュリティと非ホジキンリンパ腫および慢性リンパ腫の治療費が治療の適用を阻むか?

非ホジキンリンパ腫 (NHL) および慢性リンパ性白血病 (CLL) 治療市場における CAR T 細胞療法、標的療法、免疫療法などの先進的治療法は、特に低所得国および中所得国で高額なため、その有効性にもかかわらず多くの患者が利用できず、これらの革新的な治療法の広範な導入が妨げられる可能性があります。

もう 1 つの大きな制約は、現在の治療法に伴う重篤な副作用や合併症の可能性です。化学療法と放射線療法は効果的ですが、免疫抑制、疲労、臓器障害など、さまざまな副作用を引き起こす可能性があります。 CAR-T 細胞療法や幹細胞移植などの先進的な治療法には、サイトカイン放出症候群や移植片対宿主病などの重篤な合併症のリスクがあります。これらの副作用により、患者の適格性や治療計画の遵守が制限され、全体的な治療結果に影響が及ぶ可能性があります。

特に発展途上地域では、先進的な診断ツールや治療法へのアクセスが限られていることが大きな課題となっています。また、患者や医療従事者の間で NHL や CLL に関する認識や理解が不足しており、診断の遅れや最適でない治療につながっています。これらの地域では、医療インフラの不備、専門医療従事者の不足、がん治療への資金不足が問題をさらに悪化させ、多くの患者がタイムリーで効果的な治療を受けられない状況になっています。

カテゴリー別洞察力

幹細胞移植 (SCT) の導入増加が非ホジキンリンパ腫および慢性リンパ腫治療市場を牽引するか?

幹細胞移植 (SCT) は、非ホジキンリンパ腫 (NHL) および慢性リンパ性白血病 (CLL) の主要な治療選択肢として浮上しています。国際血液骨髄移植研究センターによると、NHL に対する自家幹細胞移植の件数は 2010 年から 2020 年の間に 35% 増加しました。国立骨髄ドナープログラムは、2023 年現在、NHL や CLL を含むさまざまな血液悪性腫瘍に対して、世界中で年間約 22,000 件の同種移植が実施されていると報告しています。この増加は、移植技術の向上、合併症の減少、ドナープールの拡大によって推進されています。

SCT プロトコルの進歩により、結果が大幅に改善されました。2024 年 2 月に New England Journal of Medicine に掲載された研究では、再発性/難治性大細胞型 B 細胞リンパ腫患者において、CAR T 細胞療法とそれに続く自家 SCT により、標準化学療法と比較して 3 年無増悪生存率が 40% 増加することが実証されました。 2024年3月、ノバルティスはフェーズII ELARA試験の有望な結果を発表し、濾胞性リンパ腫患者においてキムリア（チサゲンレクロイセル）投与後にSCTを実施したところ、85%の完全奏効率が達成されたことを示しました。

半一致移植の使用拡大により、SCTへのアクセスが拡大しました。国立がん研究所は、2015年から2023年の間にリンパ腫の半一致移植が150%増加すると報告しました。2024年4月、ガミダセルは、同種SCTを受ける患者の生着を促進するように設計された細胞治療製品であるオミシルゲのFDA承認を取得しました。この承認により、NHLおよびCLL治療におけるSCTの採用がさらに促進され、今後5年間で市場成長が15〜20％増加する可能性があります。

非ホジキンリンパ腫および慢性リンパ腫治療市場における緩和ケアセグメントの優位性に貢献する要因は何ですか？

緩和ケアは、非ホジキンリンパ腫（NHL）および慢性リンパ性白血病（CLL）治療においてますます重要になってきており、市場の動向に大きな影響を与えています。全米ホスピス・緩和ケア機構によると、血液悪性腫瘍における緩和ケアの紹介は、2018年から2023年の間に40％増加しました。2024年1月にJournal of Clinical Oncologyに掲載された研究では、NHL治療に緩和ケアを早期に統合することで、生活の質のスコアが30％向上し、入院再発が25％減少したことが報告されています。緩和ケアの価値に対する認識が高まるにつれ、専門的なプログラムやサービスへの投資も増加しています。

在宅緩和ケアサービスの拡大は、市場を牽引する重要な要因となっています。米国メディケア・メディケイドサービスセンターは、NHL および CLL 患者に対する在宅緩和ケアの償還額が 2020 年から 2023 年にかけて 60% 増加すると報告しています。2024 年 3 月、大手在宅ヘルスケアプロバイダーの Amedisys は、リンパ腫患者に特化した全国規模の在宅緩和ケアプログラムを開始するために、白血病・リンパ腫協会と提携すると発表しました。この取り組みは、専門的なケアへのアクセスを改善することを目的としており、初年度に 10,000 人以上の患者にサービスを提供すると予想されています。

症状管理における技術の進歩により、緩和ケア市場はさらに推進されています。FDA ががん関連の痛みに特化した新しい疼痛管理デバイスと薬剤を承認したことで、治療の選択肢が広がりました。 2024年2月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、リンパ腫患者の継続的な痛みのモニタリングを目的とした新しいウェアラブルデバイスを発表しました。このデバイスは遠隔医療プラットフォームと統合され、リアルタイムの緩和ケア介入を可能にします。さらに、ファイザーは、血液がん患者の副作用を最小限に抑え、緩和ケアを受けている患者の生活の質を向上させる可能性のある新しいオピオイド製剤の第3相試験から肯定的な結果を発表しました。

非ホジキンリンパ腫と慢性リンパ腫の治療市場レポートの方法論にアクセス

国/地域別の洞察力

北米の主要製薬会社の強力な存在は、非ホジキンリンパ腫と慢性リンパ腫の治療市場を成熟させるか?

北米は、高い発症率と高度な医療インフラに牽引され、非ホジキンリンパ腫 (NHL) と慢性リンパ性白血病 (CLL) の治療市場を支配しています。国立がん研究所によると、2023年に米国で診断されたNHLの新規症例は推定80,470件で、すべての新規がん症例の約4％を占めています。米国がん協会は、NHLの5年相対生存率が2014年の69％から2024年時点で73％に改善したと報告しました。この改善は、主にこの地域での革新的な治療法の早期導入と研究開発への多大な投資によるものです。

米国は、堅牢な償還ポリシーと主要な製薬会社の強力なプレゼンスに支えられ、北米市場を支配しています。メディケア・アンド・ヘルスセンター（C&C）は、NHLの5年相対生存率が2014年の69％から2024年には73％に改善したと報告しました。メディケイドサービスは、2020年から2023年の間にNHLとCLLの治療費が25％増加すると報告しました。2024年2月、ギリアドサイエンシズは、再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫患者において、CAR T細胞療法Yescartaが標準治療と比較して無イベント生存率を大幅に改善したことを示す、第III相ZUMA-7試験の肯定的な結果を発表しました。この画期的な進歩により、北米の市場リーダーシップがさらに強固になると期待されています。

カナダも、この地域の優位性に大きく貢献しています。カナダ保健省は、2022年から2024年の間にNHLとCLL治療の承認済み臨床試験が15％増加すると報告しました。2024年3月、カナダのバイオテクノロジー企業BioVaxys Technology Corp.は、プリンセスマーガレットがんセンターと提携して、濾胞性リンパ腫の新しい免疫療法を開発すると発表しました。さらに、カナダ政府は2024年4月に、今後5年間でがん研究に5億ドルを割り当てると発表しており、これによりリンパ腫治療のイノベーションがさらに促進され、2026年までに北米の市場シェアがさらに3～5％拡大する可能性があります。

アジア太平洋地域での先進的治療法の増加は、非ホジキンリンパ腫および慢性リンパ腫治療市場の成長を牽引するか？

アジア太平洋地域では、発症率の上昇と医療インフラの改善により、非ホジキンリンパ腫（NHL）および慢性リンパ性白血病（CLL）治療市場が急速に成長しています。世界保健機関によると、東南アジアでのNHLの発生率は2015年から2023年の間に30％増加しました。中国国立がんセンターは、2018年から2023年の間にNHL症例が25％増加し、2023年には推定88,090件の新規症例が報告されたと報告しました。この患者人口の増加は、インドや中国などの国での医療費の増加と相まって、市場拡大を促進しています。

先進治療へのアクセスの改善が市場の成長を加速させています。日本の医薬品医療機器総合機構は、2020年から2024年の間にNHLとCLLの新しい治療薬15種類を承認しましたが、これは過去5年間から50％の増加です。2024年2月、BeiGeneは第III相ALPINE試験の肯定的な結果を発表し、CLL患者においてBrukinsa（zanubrutinib）がibrutinibと比較して優れた無増悪生存率を示したことを示しました。この展開はアジア市場に大きな影響を与えると予想されており、今後 2 年間で BeiGene の市場シェアが 10 ～ 15% 増加する可能性があります。

競争環境

非ホジキンリンパ腫および慢性リンパ腫治療市場は、さまざまなプレーヤーが市場シェアを競い合うダイナミックで競争の激しい分野です。これらのプレーヤーは、コラボレーション、合併、買収、政治的支援などの戦略的計画を採用することで、存在感を強めようと躍起になっています。

これらの組織は、さまざまな地域の膨大な人口に対応するために、製品ラインの革新に注力しています。非ホジキンリンパ腫および慢性リンパ腫の治療市場で活動している主な企業には、以下の企業が含まれます。

• Roche Holding AG
• AbbVie, Inc.
• Gilead Sciences, Inc.
• Novartis International AG
• Bristol-Myers Squibb Company
• Amgen, Inc.
• Johnson & Johnson
• AstraZeneca PLC
• Pfizer, Inc.
• Celgene Corporation
• Merck &株式会社
• イーライリリー・アンド・カンパニー
• サノフィSA
• 武田薬品工業株式会社
• シーゲン株式会社
• アステラス製薬株式会社
• バイエルAG
• インサイト株式会社
• カイトファーマ（ギリアドの子会社）
• ベイジーン株式会社

最新の動向

• 2024年2月、ベイジーンのブルキンサ（ザヌブルチニブ）は、ALPINE試験でイブルチニブと比較して優れた有効性が実証されたことに基づき、慢性リンパ性白血病の治療薬としてFDAの承認を取得しました。
• 2024年5月、ギリアド・サイエンシズは、未治療のびまん性白血病に対する標準治療と併用して、新規二重特異性抗体GS-3583を評価するグローバル第III相試験を開始しました。大細胞型B細胞リンパ腫患者。

レポートの範囲

非ホジキンリンパ腫および慢性リンパ腫治療市場、カテゴリ別

治療タイプ

• 化学療法
• 免疫療法
• 標的療法
• 放射線療法
• 幹細胞移植

治療

• 第一選択療法
• 第二選択療法治療
• 維持療法
• 緩和ケア

地域

• 北米
• ヨーロッパ
• アジア太平洋
• 南米
• 中東・アフリカ

市場調査の研究方法

研究方法と調査研究の他の側面について詳しくは、弊社のまでお問い合わせください。

このレポートを購入する理由

経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析各セグメントとサブセグメントの市場価値 (10億米ドル) データの提供最も急速な成長が見込まれ、市場を支配すると予想される地域とセグメントを示します地域別の分析では、地域における製品/サービスの消費を強調し、各地域内で市場に影響を与えている要因を示します主要プレーヤーの市場ランキング、およびプロファイルされた企業の過去5年間の新しいサービス/製品の発売、パートナーシップ、事業拡大、買収を組み込んだ競争環境主要な市場プレーヤーの会社概要、会社の洞察、製品のベンチマーク、およびSWOT分析を含む広範な会社プロファイル現在のまた、最近の動向に関する業界の将来の市場見通し（新興地域と先進地域の両方における成長機会と推進要因、課題と制約を含む）も含まれます。ポーターの 5 つの力の分析によるさまざまな視点からの市場の詳細な分析が含まれます。バリュー チェーンを通じて市場に関する洞察を提供します。市場ダイナミクス シナリオと、今後数年間の市場の成長機会。6 か月間の販売後アナリスト サポート

レポートのカスタマイズ

ご要望がある場合は、当社の営業チームにご連絡ください。お客様の要件が満たされるようにします。