2024年～2031年のCovid-19ワクチン市場：技術別（mRNA技術、ウイルスベクター技術、タンパク質サブユニット技術、DNA技術）、用途別（一次ワクチン接種、ブースター投与）および地域別

Covid-19ワクチン市場の評価 – 2024〜2031年

COVID-19ワクチン市場を牽引する要素として、パンデミックを封じ込め、その壊滅的な健康および経済への影響を防ぐという世界的緊急ニーズが高まっています。政府、国際機関、民間団体からの多額の投資により、ワクチンの開発と提供が加速し、新たなレベルにまで拡大しました。この取り組みは、幅広い予防接種を促進し、COVID-19関連の病気と死亡率を最小限に抑え、社会的および経済的安定を回復することを目指しています。COVID-19ワクチン市場は、2024年に76億4,000万米ドルの収益を超え、2031年までに126億4,000万米ドル

COVID-19ワクチン事業は、世界的な緊急性とコラボレーションに後押しされ、驚異的な成長と革新を遂げてきました。パンデミックが始まって以来、mRNA（ファイザー・ビオンテック、モデルナ）、ウイルスベクター（アストラゼネカ、ジョンソン・エンド・ジョンソン）、タンパク質サブユニット（ノババックス）など、多様な技術を活用した複数のワクチンが開発され、緊急使用が承認されています。世界的な需要を満たすため、これらのワクチンは迅速に臨床試験が行われ、生産が拡大されました。継続的な研究により、変異の進行に対抗するための新しい製剤と追加投与が生み出されました。市場は、2024年から2031年にかけて7.16％のCAGRで成長すると予想されています。

Covid-19ワクチン市場：定義/概要

COVID-19ワクチン接種は、COVID-19を引き起こすSARS-CoV-2ウイルスに対する保護を提供する医療介入です。 mRNA、ウイルスベクター、タンパク質サブユニットなど、さまざまな技術を使用して開発されたこれらのワクチンは、免疫系がウイルスを認識して戦うことを促し、感染、重症化、死亡のリスクを低下させます。COVID-19ワクチンは注射で投与され、安全性と有効性を確保するために広範な臨床試験と規制評価が行われています。集団免疫を促進し、ウイルスの拡散を遅らせ、コミュニティが安全に通常業務を再開できるようにすることで、パンデミックの封じ込めに重要な役割を果たします。COVID-19ワクチンの将来の範囲には、進化する変異への継続的な適応、より広範囲でより長く持続する免疫を持つ次世代ワクチンの開発、および保護を強化するために他のワクチンと組み合わせて使用する可能性が含まれます。研究は、幅広い関連ウイルスから保護するためのユニバーサルコロナウイルスワクチンに集中しています。さらに、アクセス性とコンプライアンスを高めるために、鼻スプレーや経口製剤などのワクチン投与技術の強化にも重点が置かれています。

製造能力の向上と政府資金提供は、COVID-19ワクチン市場の拡大をリードするでしょうか？

製造能力の向上と改善により、ワクチンの大量生産が可能になり、世界的な需要を満たすための安定した供給が保証されます。新しい施設への投資、現在の工場の拡張、製造手順の改善により、生産量が大幅に増加しました。製薬会社は、余分な製造能力を活用するためにライセンス契約や提携を結び、ワクチンをより広く迅速に配布できるようにしています。製造能力の向上は、必要な材料を供給することでこれらの取り組みを支援します。

製造インフラストラクチャの改善により、新しいCOVID-19の変異体への適応が速くなり、ウイルスの進化に対応するために改訂されたワクチン処方が迅速に製造されることが保証されます。政府の資金提供は、COVID-19ワクチンの研究開発を加速するのに役立っています。政府の資金提供により、臨床試験と規制当局の承認が急速に進展しました。

さらに、米国の Operation Warp Speed などの官民連携により、リソース、専門知識、ロジスティクスが結集し、ワクチンの研究と配布が加速しました。政府の補助金と事前購入契約によりワクチンの市場が生まれ、企業の大規模生産への投資が促進されます。

さらに、コールドチェーン物流、保管施設、輸送ネットワークなどの流通インフラの構築と拡張にも政府の資金が活用されています。この資金は、ワクチンが地球の隅々、特に遠隔地やサービスが行き届いていない地域に確実に行き渡るようにするために不可欠です。生産能力の向上と政府の多大な支援の組み合わせにより、COVID-19 ワクチン市場は急速に拡大しました。生産と配送方法が加速されたことで、ワクチンがより広く利用できるようになり、世界的なワクチン接種の取り組みが促進されました。

生産能力が拡大し、政府がワクチンの調達と配布に引き続き取り組むにつれて、COVID-19 ワクチンの世界的な需要への対応が改善されています。これにより、さらに多くの国が国民にワクチンを接種できるようになり、ウイルスの拡散を抑えるのに役立ちます。特にCOVAXなどの取り組みを通じた政府の支援により、ワクチンが低所得国と中所得国に公平に分配されます。これらの要因は、世界中のワクチンの製造、配布、およびアクセスに影響を与え、最終的にはパンデミックの制御と根絶に貢献します。

ワクチンへの躊躇とサプライチェーンの問題は、どのようにしてCOVID-19ワクチン市場を阻害しますか？

ワクチンへの躊躇によりワクチン接種率が低下し、全体的な人口免疫が低下してパンデミックが長引くとともに、ウイルスの増殖と変異の危険性が高まります。集団免疫が徐々に達成されると、パンデミックによる経済的混乱が長引いて、自由な移動と運営に依存するセクターに悪影響を及ぼします。

躊躇と物流上のサプライチェーンの問題は、ワクチンの配布に不平等な影響を及ぼし、一部の場所や人口グループではワクチンが過剰になる一方で、他の場所では不足が生じます。ワクチン接種率の低い国では感染率の上昇と経済停滞が続いており、世界的な復興努力は行き詰まっています。原材料不足や製造上の懸念など、サプライチェーンの中断により、ワクチンの生産と配布が遅れています。

さらに、一部のワクチン接種には厳格なコールドチェーン物流が必要であり、特定の地域や逼迫したサプライチェーンの状況下では、これを維持することが困難な場合があります。ワクチン接種への躊躇が高まると、特に感染の発生時や症例の急増時に、疾病負担と医療システムへの圧力が増大します。ワクチン接種率の低さによりウイルスの伝染が続くと、新たな変異体が発生する可能性が高まり、ワクチンの有効性が低下し、追加の調整が必要になる可能性があります。ワクチン接種への躊躇は、予防接種への取り組みに対する国民の信頼を損ない、COVID-19後のワクチン接種プログラムの実施を困難にします。

さらに、躊躇は偽情報の流布と関連することが多く、それが公衆衛生の取り組みを弱め、ワクチン接種を促進するためのコミュニケーション手法を妨げます。予防接種率が低い国は、長期にわたる渡航や貿易の制限に苦しむ可能性があり、経済回復や国際関係に影響を及ぼす。ワクチン接種率が低いために社会不安が続いており、精神衛生や社会全体の幸福に影響を及ぼしている。

高所得国と低所得国の間ではワクチンの入手にかなりの差がある。特許や知的財産の問題により、一部の国ではワクチンの製造と流通が遅れている。免疫維持のための追加接種の必要性とタイミングを判断することは、継続的な課題である。ワクチンの有効性と免疫持続に関する長期的データ収集には、時間と徹底的なモニタリングが必要である。長期にわたって有効性を維持しながら新しい変異体を標的とする適応型ワクチン接種技術の開発は、継続的な課題です。

カテゴリごとの洞察力

一次ワクチン接種におけるmRNA技術の需要増加は、今後のCOVID-19ワクチン市場の成長をどのように促進しますか？

COVID-19に対する臨床試験での有効率の向上により、医療当局、政府、一般市民の信頼が高まり、ファイザー-ビオンテックとモデルナが開発したmRNAワクチンを使用した一次ワクチン接種キャンペーンが広く採用されるようになりました。mRNA技術により、従来の方法よりも迅速なワクチンの作成と展開が可能になり、企業は記録的な速さでワクチンを製造し、大規模な配布を開始することで、COVID-19パンデミックに迅速に対応できます。

柔軟性と新しいウイルス型への適応性は、mRNA技術の重要な機能であり、SARS-CoV-2が進化するにつれて、進行中の一次免疫化の取り組みにおいてmRNAワクチンが有利になります。ファイザー・ビオンテックやモデルナなどの mRNA 技術を使用する企業は、ワクチンの需要増大に対応するために、世界規模で強力なサプライ チェーンを構築しています。この準備には、製造施設、流通ネットワーク、ロジスティクスの経験が含まれており、ワクチンが世界中のさまざまなコミュニティに確実に行き渡るようにしています。

さらに、世界各国の政府は、mRNA ワクチンの開発、製造、普及を促進するために多額の資金援助を行っています。この資金援助により、製造能力が向上し、事前購入契約が確保され、ワクチンのコストが割引され、市場の成長が促進されました。mRNA ワクチンの高い有効率と安全性プロファイルは、国民の幅広い受け入れと信頼に貢献しています。この高い評価により、mRNA ワクチンは、すべての人口統計で一次ワクチン接種プログラムに好まれる選択肢となっています。

さらに、予防接種の取り組みが進み、免疫が時間の経過とともに弱まるにつれて、ブースター ドーズの必要性が明らかになります。mRNA ワクチンは、大きな免疫反応を引き起こす能力と、変異体固有のブースターに対する柔軟性があるため、この需要を満たすのに適しています。政府、製薬会社、国際機関（COVAX の取り組みなど）の協力により、世界中で mRNA ワクチンが均等に配布されるようになりました。

製薬会社と政府は、COVID-19 ワクチンの mRNA 技術の開発を加速するために、研究開発（R&D）に多大な努力を払ってきました。COVID-19 の治療における mRNA ワクチンの有効性は、同様の技術を採用した将来のワクチン開発の基礎を築きました。研究者と製薬会社は現在、mRNA 技術を使用して、他の感染症や癌治療用のワクチンを生成することを調査しています。

ウイルスベクター技術とタンパク質サブユニット技術の利用の増加は、COVID-19 ワクチン市場の成長を牽引しますか?

ウイルスベクター技術とタンパク質サブユニット技術の利用の増加は、確かに COVID-19 ワクチン市場の成長を牽引する上で重要な役割を果たしています。ベクターが設計されると、ウイルスベクター技術により比較的迅速な生産が可能になり、大規模な製造が可能になり、世界的な需要を満たすことができます。これは、世界中で高い予防接種率を達成するために不可欠です。ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンなど、一部のウイルスベクターワクチンでは、ワクチン接種を完了するのに 1 回の投与のみが必要であるため、2 回接種するワクチンと比較して物流が簡素化され、患者のコンプライアンスが向上します。

ウイルスベクターワクチンは、多くの場合、mRNA ワクチン (ファイザー-ビオンテック、モデルナなど) よりもコールドチェーンの必要性が低いため、特にインフラが限られている地域では、保管と輸送が容易です。ウイルスベクターが運ぶ遺伝物質を変更することで、プラットフォームを新しいウイルスの変異体に簡単に変更できるため、新たな変異体に対処し、長期にわたってワクチンの有効性を確保するために重要です。

さらに、タンパク質サブユニットワクチンは一般に忍容性が高く、安全性プロファイルが良好であるため、免疫系に障害のある患者も含め、幅広い患者に適しています。タンパク質サブユニットワクチンは、他の種類の COVID-19 ワクチンと同等の優れた有効性を臨床試験で示しており、中和抗体を含むウイルスに対する強力な免疫反応を引き起こします。タンパク質サブユニットワクチンは、一般的な冷蔵温度（2～8℃）で安定しているため、特に資源が限られた環境や農村部では、保管や配送のロジスティクスが容易になります。

タンパク質サブユニットワクチンの生産は十分に確立されており、世界中の需要を満たすために迅速に増強できるため、継続的な供給が保証されます。タンパク質サブユニットワクチンは、アジュバント（免疫反応を高める物質）と組み合わせることができ、免疫原性と有効性を高める可能性があります。ウイルスベクターとタンパク質サブユニット技術の使用により、COVID-19のワクチンポートフォリオが広がり、単一タイプのワクチンへの依存が最小限に抑えられ、技術に関連するサプライチェーンのリスクが軽減されます。

さらに、これらの方法により、低所得国や中所得国を含む幅広い個人や状況に適したワクチンの開発が可能になり、COVID-19予防接種への世界的なアクセスが向上します。 COVID-19ワクチン用のウイルスベクターおよびタンパク質サブユニット技術への投資は、新しい感染症に迅速に適応できるワクチン開発プラットフォームを開発することで、将来のパンデミックに対する世界的な準備を改善するのに役立ちます。

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国/地域別

北米の強力なバイオテクノロジーと多額の投資は、どのようにCOVID-19ワクチン市場を後押ししますか？

mRNA技術を専門とする主要なバイオテクノロジー企業と研究機関は、北米、特に米国に拠点を置いています。ModernaやBioNTech（ファイザーと共同）などの企業は、COVID-19ワクチンにmRNA技術を使用した最初の企業の1つです。この地域の強力なバイオテクノロジー部門は、分子生物学、遺伝学、免疫学における既存の知識、インフラ、人材を活用して、ワクチン開発における科学的進歩を促進してきました。mRNA技術の汎用性と拡張性が強調されました。これらは、新たなCOVID-19パンデミックに迅速に対応し、ファイザー-ビオンテックのComirnatyやモデルナのSpikevaxのような効果的なワクチンを生み出すために不可欠です。

政府の資金提供や、米国政府が後援するOperation Warp Speed（OWS）などのイニシアチブにより、研究開発投資が促進されました。OWSは、COVID-19ワクチンの開発、製造、流通を加速し、規制プロセスを合理化し、官民の協力を促進するために、大規模な財政的および物流的支援を提供しました。助成金、補助金、事前購入契約からの多額の資金により、バイオテクノロジー企業は研究開発と生産能力に投資するようになりました。

さらに、ベンチャーキャピタル企業や製薬会社からの民間投資により、ワクチン技術の革新が促進され、ワクチンの開発と展開に必要な生産施設と臨床試験能力の拡大が可能になりました。これらの効率的な試験手法により、データ収集と規制申請が迅速化されました。米国食品医薬品局（FDA）やカナダ保健省などの規制当局は、COVID-19ワクチンの迅速審査ルートと緊急使用許可（EUA）を作成し、厳格な安全性と有効性の基準を維持しながら迅速な承認を保証しています。

さらに、COVID-19ワクチンの膨大な需要に対応するため、北米のバイオテクノロジー企業は既存の製造施設を拡張および改造して生産能力を高めました。この増加により、国内および世界中のワクチン需要を満たすのに十分な供給が確保されました。この地域の優れた物流およびサプライチェーンインフラストラクチャにより、mRNAワクチンのコールドチェーン保管および輸送の要件を含む、効率的なワクチン配布が可能になりました。

北米の政府とバイオテクノロジー企業は、公平な世界的なワクチン配布を促進することを目的としたCOVAXなどの国際プロジェクトに積極的に参加しました。コラボレーションにより、技術移転、能力構築、低所得国および中所得国でのワクチンへのアクセスの向上が促進されました。科学外交は、パートナーシップやコラボレーションを通じて、世界的な予防接種の取り組みを改善し、国際的な健康安全保障を強化しました。

アジア太平洋地域での市場アクセスの拡大と医薬品産業の成長は、COVID-19ワクチン市場のさらなる促進につながるでしょうか?

アジア太平洋地域での市場アクセスの拡大と医薬品産業の成長は、COVID-19ワクチン市場のさらなる促進に極めて重要な役割を果たします。アジア太平洋地域は、中国やインドなどの人口の多い国を含む、多様で人口密度の高い地域です。この世代だけでもCOVID-19ワクチンに対する大きな需要があり、市場の拡大を促進しています。多くのアジア太平洋諸国でのCOVID-19の大規模な発生によって引き起こされた高い疾病負担により、広範なワクチン接種プログラムの必要性が促進され、ワクチンに対する市場の需要が高まっています。

予防接種プログラムなどの政府の取り組みは、アジア太平洋地域の公衆衛生インフラの構築に役立っています。この支援により、地域全体でCOVID-19ワクチンを効果的に配布および投与できるようになりました。政府は、ワクチンの承認を迅速化し、世界基準への適合を保証するために規制プロセスを合理化し、国内製造ワクチンと輸入ワクチンの両方の市場アクセスを改善しています。

さらに、インドや中国など、特にワクチン生産能力が強い一部のアジア太平洋諸国は、ワクチン外交の取り組みを通じて輸出の可能性を追求してきました。ワクチンを他の地域に輸出することで、世界的な市場での存在感が高まり、国内生産能力が向上します。インド、中国、韓国、日本を含むアジア太平洋諸国は、医薬品製造ビジネスを立ち上げました。これらの国々は、ワクチンを大規模に生産するための技術的能力、インフラストラクチャ、製造能力を備えています。

さらに、アジア太平洋はワクチンを含む医薬品の契約製造の重要な拠点であり、世界中の多くのワクチン開発者が生産能力を高め、世界的な需要を満たすためにアジア太平洋の製造業者と協力しています。アジア太平洋諸国は、ワクチンなどの複雑な生物製剤を効率的かつ費用対効果の高い方法で製造する能力を向上させるために、バイオテクノロジーと高度な製造技術に徐々に投資しています。アジア太平洋地域でのワクチン研究開発は拡大しており、革新的なワクチン技術に重点を置く学術機関、研究機関、民間企業が協力して、世界中のワクチンパイプラインに新たなワクチンを供給しています。

アジア太平洋地域のいくつかの国は、独自のCOVID-19ワクチンを製造・承認しており、輸入への依存度を下げながら地域のイノベーションを示しています。こうした現地生産能力は、地域のワクチン供給チェーンを強化し、より幅広いワクチンアクセスプログラムに貢献しています。アジア太平洋地域でのCOVID-19ワクチン市場の台頭は、インフラ、研究、製造への投資を通じて経済成長を促進しています。また、雇用機会を生み出し、技術革新を促進し、持続可能な開発目標の達成にも貢献しています。

競争環境

業界の競争環境には、さまざまなバイオテクノロジー企業、契約製造業者、開発中の製薬会社が含まれます。これらの組織は、コラボレーション、ライセンス契約、下請け契約を通じて、ワクチン製造において重要な役割を果たしています。mRNAやウイルスベクタープラットフォーム以外の新しいワクチン技術を専門とするバイオテクノロジー企業は、タンパク質サブユニットワクチンやDNAベースの技術などの代替手段を検討しています。契約製造業者は、生産能力の拡大と世界的な流通の確保に重要な役割を果たしてきました。規制遵守、生産能力、流通ネットワーク、技術開発はすべて、COVID-19ワクチン市場の競争力を決定する上で重要な要素です。

COVID-19ワクチン市場で活動している主な企業には、以下が含まれます。

• ファイザー
• モデルナ
• アストラゼネカ
• ジョンソン・エンド・ジョンソン
• シノファーム
• シノバック・バイオテック
• バーラト・バイオテック
• ノババックス

最新の動向

• 2024年2月、アストラゼネカは、米国に拠点を置く臨床段階のバイオ医薬品企業であるIcosavax, Inc.の買収を無事に完了しました。 Icosavax は、タンパク質ウイルス様粒子 (VLP) プラットフォームを使用した高度なワクチンの開発を専門としています。この買収は、アストラゼネカのワクチンおよび免疫療法パイプラインを強化し、特に呼吸器合胞体ウイルス (RSV) の能力を強化することを目的としています。買収には、Icosavax の主力ワクチン候補である IVX-A12 が含まれています。これは、RSV とヒトメタニューモウイルス (hMPV) の両方を標的とするように設計された、フェーズ III 準備が整った複合タンパク質 VLP ワクチンです。
• 2023 年 10 月に、米国の製薬会社ファイザーは、がん治療薬メーカーのシーゲンの 430 億ドルの買収案について、EU の独占禁止法の無条件承認を取得しました。ファイザーは、COVID-19ワクチンと治療薬による一生に一度の現金収入のおかげで、最近の一連の買収の中で最大の購入を発表しました。欧州委員会は、この取引により、27か国の欧州連合での競争が大幅に低下することはなく、価格にも悪影響はないと述べました。

レポートの範囲

Covid-19 ワクチン市場、カテゴリ別

テクノロジー

• mRNA テクノロジー
• ウイルスベクター テクノロジー
• タンパク質サブユニット テクノロジー
• DNA テクノロジー

アプリケーション

• 一次ワクチン接種
• ブースター投与量

地域

• 北米
• ヨーロッパ
• アジア太平洋
• ラテンアメリカ
• 中東 &アフリカ

市場調査の調査方法