世界のmRNAワクチン市場規模:対象疾患別、技術プラットフォーム別、開発段階別、地理的範囲別および予測
Published on: 2026-08-07 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
世界のmRNAワクチン市場規模:対象疾患別、技術プラットフォーム別、開発段階別、地理的範囲別および予測
mRNAワクチン市場規模と予測
mRNAワクチン市場規模は2023年に106億米ドルと評価され、2024年から2030年の予測期間中に2030年までに486億米ドルに達すると予測されており、20.2%のCAGRで成長すると予測されています。
グローバルmRNAワクチン市場の推進要因
mRNAワクチン市場の推進要因は、さまざまな要因の影響を受ける可能性があります。これらには以下が含まれます。
- 革新的なワクチン技術の出現:mRNAワクチンは、柔軟性、拡張性、迅速な開発など、多くの利点がある革新的な種類のワクチンです。ワクチン接種の分野は、mRNAワクチン技術の開発により革命を遂げており、mRNAワクチン市場も活性化しています。
- パンデミックへの備えと対応:COVID-19パンデミックが実証したように、新興感染症に対処するためには、効果的で迅速に展開できるワクチンが切実に必要です。 SARS-CoV-2 と戦うために作られたもののような mRNA ワクチンが公衆衛生上の大惨事を解決するために使用できることが示されたため、mRNA ワクチンの開発と製造に対する需要と資金が急増しました。
- 高い安全性と有効性のプロファイル臨床調査により、mRNA ワクチンは有効率が高く、従来のワクチン接種プラットフォームの有効率を上回ることが多いことが示されています。さらに、大規模なワクチン接種の取り組みにより、これらのワクチンの安全性プロファイルが良好で、忍容性も概ね良好であることが示されています。mRNA ワクチンの受容性と実装が進んでいるのは、その有効性と安全性が高いためです。
- 汎用性と適応性細菌、ウイルス、さらには癌細胞を含む幅広い病原体に対するワクチンの迅速な生成とカスタマイズは、mRNA ワクチン技術の汎用性と適応性によって可能になります。この適応性により、新たに発見された感染症への迅速な対応や、各患者に特化したワクチンの開発が容易になり、市場の拡大が促進されます。
- 研究開発 (R&D) 支出ワクチンの有効性、安定性、投与技術の向上を目的として、mRNA ワクチン技術の進歩に多額の資金が割り当てられています。市場は、政府の資金提供、商業投資、イノベーションを刺激し、新しい mRNA ワクチンの開発を加速する産学連携によって拡大しています。
- パートナーシップとコラボレーション政府機関、バイオテクノロジー企業、製薬会社、研究機関間のパートナーシップとコラボレーションにより、イノベーションが促進され、ワクチンの開発が加速し、生産能力が向上します。戦略的提携により、リソース、知識、技術の進歩の共有が容易になり、mRNA ワクチン業界の拡大が促進され、ワクチンがより広く利用可能でアクセスしやすくなります。
- 予防医療のニーズの高まり予防接種と予防医療の価値が広く認識されるにつれて、感染症を予防するワクチンのニーズが高まっています。世界的なワクチン接種の取り組みの一環として、mRNA ワクチンは病気を予防する実行可能な手段を提供し、その使用と市場の拡大を促進しています。
世界的な mRNA ワクチン市場の制約
mRNA ワクチン市場にとって、いくつかの要因が制約または課題となる可能性があります。これらには以下が含まれます。
- mRNA の合成と脂質ナノ粒子の配合は、mRNA ワクチンの製造に必要な 2 つの特殊な製造手順です。これらのプロセスは、リソースを大量に消費し、複雑になる可能性があります。もう 1 つの問題は、スケーラビリティです。世界的な需要を満たすために生産を拡大すると、製造能力の限界、原材料の不足、サプライチェーンのボトルネックなどの重大な障害が発生します。
- 保管と流通の要件:長期保管と輸送の場合、mRNAワクチンは通常、-70°Cなどの極低温で保管する必要があります。特にインフラが貧弱な地域や厳しい天候の地域では、保管施設、冷蔵ユニット、輸送手配を含むコールドチェーンインフラを維持することはロジスティック的に困難です。
- ワクチン接種への躊躇と世間の認識:mRNAワクチンは安全で効果的であることが示されていますが、ワクチン接種への躊躇と世間の認識に関する懸念が、広範な導入に対する重大な障害となっています。 mRNA ワクチンに対する国民の信頼と普及は、誤った情報、ワクチン製造方法への懐疑心、副作用や長期的な安全上の危険の可能性に対する懸念によって妨げられる可能性があります。
- 手頃な価格と公平なアクセスmRNA ワクチンを費用対効果の高い方法で入手、配布、配布することは、特に低所得国や中所得国では克服しなければならない障害です。資金不足、ワクチンナショナリズム、医療制度の格差により、世界的なワクチンの平等に対処し、脆弱な人口層にサービスを提供することが困難になる可能性があります。
- 規制および承認手順安全性、有効性、製造品質基準の厳格な評価は、mRNA ワクチンの規制承認手順の一部です。市場参入と商業化戦略のタイムラインは、規制認可の遅れ、さまざまな管轄区域での規制の順守、規制ルールの変更によって影響を受ける可能性があります。
- mRNAワクチンの有効性は、新しいタイプのウイルスの出現によって影響を受ける可能性があり、継続的な研究、開発、場合によってはワクチン製剤の改訂が必要になる場合があります。ワクチン製造業者にとって、ワクチンの回避変異に対処し、絶えず変異しているウイルス株に対する持続的な保護を保証するという科学的および実用的な問題があります。
- 知的財産権と技術移転:コラボレーションと技術移転を通じて世界中のワクチン製造能力を高める取り組みは、特許や個人のノウハウなど、mRNAワクチン技術に関連する知的財産権によって妨げられる可能性があります。ワクチンへのアクセスと知的財産権を改善するための技術移転と情報交換の必要性の間でバランスを取ることは依然として困難です。
- ワクチン抵抗と反ワクチン運動:広範なワクチン接種率を達成する上での大きな障害の 1 つは、反ワクチン運動、陰謀論、偽情報操作によって引き起こされるワクチンへの抵抗です。ワクチン抵抗を克服し、ワクチンの採用を増やすには、ターゲットを絞ったコミュニケーション戦術、コミュニティの関与、信頼醸成の試みが必要です。
- 有害事象と安全性の監視:mRNA ワクチンに対する国民の信頼を維持するには、まれではあるが重篤な副作用を含む、予防接種後に発生する有害事象の監視と管理が必要です。安全性の懸念に対処し、ワクチンへの抵抗を減らすには、強力な医薬品安全性監視手順、市販後調査、安全性データの公開が不可欠です。
- 従来のワクチンとの競合従来のワクチンの中でも、不活化ワクチンやタンパク質サブユニットワクチンは、感染症対策として今でも頻繁に投与されています。長期的な市場動向と mRNA ワクチンの受け入れは、確立されたワクチン接種プラットフォームとの競争と、他のワクチン技術への継続的な開発によって影響を受ける可能性があります。
世界の mRNA ワクチン市場のセグメンテーション分析
世界の mRNA ワクチン市場は、対象疾患、技術プラットフォーム、開発段階、および地域に基づいてセグメント化されています。
mRNA ワクチン市場、対象疾患別
- 感染症COVID-19、インフルエンザ、ジカウイルス、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、サイトメガロウイルス (CMV) などの感染症を標的とする mRNA ワクチン。
- がん悪性黒色腫、乳がん、前立腺がん、肺がんなど、さまざまな種類のがんを予防または治療するように設計された mRNA ワクチン。mRNA ワクチン市場、技術プラットフォーム
- 脂質ナノ粒子(LNP) 送達システム脂質ナノ粒子送達システムを利用して mRNA を標的細胞に効率的に細胞内送達する mRNA ワクチン。
- 自己増幅 RNA (saRNA) 技術細胞内で RNA の自己複製を可能にし、免疫応答を強化する高度な mRNA ワクチン技術。
- ヌクレオシド修飾 mRNA安定性、翻訳効率、免疫原性を向上させるためにヌクレオシド修飾を組み込んだ mRNA ワクチン。mRNA ワクチン市場、開発段階
- 前臨床安全性と有効性を評価するために実験室テストと動物実験を受けている、開発の前臨床段階にある mRNA ワクチン候補。
- 臨床試験臨床試験中の mRNA ワクチン。安全性、免疫原性、および有効性を被験者で評価するために、フェーズ I、フェーズ II、およびフェーズ III の試験に分類されます。
- 承認済み/商品化済み販売および商業的流通の規制当局の承認または認可を受けた mRNA ワクチン。
mRNA ワクチン市場、技術プラットフォーム別
- 脂質ナノ粒子 (LNP) 送達システム脂質ナノ粒子送達システムを利用して mRNA を標的細胞に効率的に細胞内送達する mRNA ワクチン。
- 自己増幅 RNA (saRNA) 技術細胞内で RNA の自己複製を可能にし、免疫応答を強化する高度な mRNA ワクチン技術。
- ヌクレオシド修飾 mRNA安定性、翻訳効率、免疫原性を向上させるためにヌクレオシド修飾を組み込んだ mRNA ワクチン。
mRNA ワクチン市場、開発段階別
- 前臨床開発の前臨床段階にある mRNA ワクチン候補。
- 臨床試験臨床試験中の mRNA ワクチン。安全性、免疫原性、およびヒト被験者の有効性を評価するためにフェーズ I、フェーズ II、およびフェーズ III の試験に分類されます。
- 承認済み/商品化済み販売および商業的流通の規制当局の承認または許可を受けた mRNA ワクチン。
mRNA ワクチン市場、地域別
- 北米米国、カナダ、メキシコの市場状況と需要。
- ヨーロッパヨーロッパ諸国の mRNA ワクチン市場の分析。
- アジア太平洋中国、インド、日本、韓国などの国に焦点を当てています。
- 中東およびアフリカ中東およびアフリカの市場動向の調査地域別レポート
- ラテンアメリカ ラテンアメリカ諸国の市場動向と開発をカバーしています。
主要プレーヤー
- MRNAワクチン市場の主要プレーヤーは次のとおりです。
- ファイザー(BioNTechと提携)
- モデルナ
- CureVac
- Translate Bio(サノフィが買収)
- アークトゥルス・セラピューティクス
- メルク
- アストラゼネカ
- グラクソ・スミスクライン(GSK)
- インペリアル・カレッジ・ロンドン
- BioNTech(ファイザーと提携)
レポートの範囲
レポート属性 | 詳細 |
---|---|
調査期間 | 2020~2030年 |
基準年 | 2023年 |
予測期間 | 2024~2030年 |
過去の期間 | 2020~2022年 |
単位 | 価値(10億米ドル) |
主要企業 | ファイザー(BioNTechと提携)、モデルナ、キュアバック、トランスレートバイオ( |
対象セグメント | 対象疾患別、技術プラットフォーム別、開発段階別、地域別。 |
カスタマイズ範囲 | 購入時にレポートのカスタマイズが無料(アナリストの営業日最大 4 日分に相当)。国、地域、およびその他の国への追加または変更。セグメントの範囲 |
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