がん生物学的療法市場の評価 – 2024～2031 年 がんの世界的な罹患率の上昇により、革新的な治療オプションの需要が高まり、がん生物学的療法の採用が促進されています。個々の遺伝子プロファイルに合わせた治療に重点を置いた個別化医療への移行により、市場規模は 2024 年の 937.4 億ドルを超え、2031 年までに 約 1,533.5 億ドル
これに加えて、生物学的療法による臨床的成功と患者転帰の改善により、がん生物学的療法の採用が促進されています。がん研究と治療に対する政府の資金援助の増加と有利な政策により、市場は 2024 年から 2031 年にかけて CAGR 7% で成長する見込みです。
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がん生物学的療法市場定義/概要 がん生物学的療法は、生物療法または免疫療法とも呼ばれ、がんを治療するために生体、生体由来の物質、またはそのような物質の合成バージョンを使用します。これらの療法は、がんと戦うための身体の自然な防御力を強化するか、がんの成長と進行に関与する特定の分子を標的とすることで機能します。生物学的療法の例には、モノクローナル抗体、がんワクチン、細胞ベースの療法などがあります。
がん生物学的療法は、化学療法、放射線療法、手術などの他の治療法と組み合わせて、さまざまな種類のがんの治療に使用されます。生物学的療法は、正常細胞へのダメージを最小限に抑えながら、特定のがん細胞を標的にするのに特に効果的です。モノクローナル抗体は、がん細胞の増殖を阻止したり、免疫システムによる破壊のためにがん細胞をマークしたり、放射線や化学療法をがん細胞に直接届けたりするために使用できます。がんワクチンは免疫系を刺激してがん細胞を攻撃することを目的としており、CAR T 細胞療法などの細胞ベースの療法では、患者自身の免疫細胞を変更してがんをより効果的に攻撃します。
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世界的ながん罹患率の上昇は、がん生物学的療法の採用をどのように増加させるか？ 世界的ながん罹患率の上昇は、がん生物学的療法市場の主な推進力です。世界保健機関によると、がん症例は2020年のレベルから2040年までに60％増加すると予測されています。米国国立がん研究所は、約39.5％の人々が人生のある時点でがんと診断されると報告しました。この負担の増大により、生物学的療法のような効果的で標的を絞った治療の需要が高まっています。この傾向に対応して、メルクは2024年2月に、新しいチェックポイント阻害剤に焦点を当てた免疫腫瘍学パイプラインの拡大を発表しました。同様に、ロシュは2024年4月に、mRNA技術と既存の生物学的療法を組み合わせた新しいパーソナライズされたがんワクチンプラットフォームを導入しました。
バイオテクノロジーの進歩とがん生物学のより深い理解が、生物学的療法の革新を促進しています。米国食品医薬品局（FDA）は、2020年から2024年の間に、がん治療のための18の新しい生物学的療法を承認しました。欧州医薬品庁の報告によると、がんに対する生物学的療法の臨床試験は2021年から2023年にかけて35％増加しました。これらの開発により、副作用が少なく、より効果的で標的を絞った治療が実現しています。2024年3月、ブリストル・マイヤーズスクイブは固形腫瘍に対する画期的なCAR-T細胞療法を発表し、この生物学的アプローチの適用範囲を拡大しました。ノバルティスは、2024 年 5 月に多発性骨髄腫を標的とする二重特異性抗体の第 III 相試験の成功結果を発表し、無増悪生存率の大幅な改善を示しました。
がん生物学的療法のアクセスと利用可能性の欠如は、その適用を制限するでしょうか? がん生物学的療法市場における大きな制約の 1 つは、これらの治療に関連するコストの高さです。モノクローナル抗体や CAR T 細胞療法などの生物学的療法は、開発、製造、投与に費用がかかることがよくあります。コストには、複雑な製造プロセスだけでなく、訓練を受けた医療専門家による専門的な取り扱いと投与の必要性も含まれます。この経済的負担は、特に低所得国と中所得国の多くの患者にとってアクセスを制限する可能性があり、これらの高度な治療に関連する高額な費用を管理する上で医療システムと保険会社に課題をもたらします。
がん生物学的療法のアクセスと利用可能性の欠如も大きな課題です。これらの治療法は特殊な性質を持っているため、特に遠隔地や未開発地域など、すべての地域で広く利用できるとは限りません。専門施設や訓練を受けた人員を含む高度な医療インフラの必要性が、生物学的療法の広範な採用をさらに制限しています。さらに、規制当局の承認や市場参入障壁により、新しい治療法の利用可能性が遅れ、必要な患者にこれらの治療法をタイムリーに提供できなくなる可能性があります。
がん生物学的療法は、サイトカイン放出症候群 (CRS) などの重大な副作用や意図しない免疫反応を引き起こす可能性があります。これらの副作用は注意深い監視を必要とし、治療プロトコルを複雑にするため、臨床医にとって有効性と安全性のバランスを取ることが困難になります。重篤な副作用は患者の治療を思いとどまらせ、生物学的療法の管理において医療提供者にとってさらなる課題を生み出す可能性があります。
カテゴリ別の洞察力 モノクローナル抗体 (mAbs) の採用増加ががん生物学的療法市場を牽引するか? モノクローナル抗体 (mAbs) は、がん生物学的療法市場の主要セグメントとして浮上しています。 FDA によると、2020 年から 2024 年の間に承認されたすべてのがん生物学的療法のうち、mAb が 35% を占めました。国立がん研究所は、2023 年までに米国のがん治療レジメンの 40% で mAb 療法が使用されると報告しました。この優位性は、がん細胞を標的とするその高い特異性と有効性に起因しています。2024 年 2 月、ロシュは乳がん患者の HER2 と PD-1 の両方を標的とする新しい二重特異性抗体の第 III 相試験の結果が成功したことを発表しました。同様に、メルクは 2024 年 4 月に高度な mAb 療法を開始し、肺がん患者の全生存率の改善を実証しました。
併用療法におけるモノクローナル抗体の汎用性が、市場の成長を牽引しています。米国臨床腫瘍学会は、2021年から2023年にかけてmAb併用療法に関する臨床試験が28%増加したと報告しました。欧州医薬品庁は、2020年から2024年の間に15の新しいmAbベースの併用療法を承認しました。この傾向は、他の治療法と併用することで治療効果を高めるmAbの可能性に対する認識が高まっていることを反映しています。2024年3月、ブリストル・マイヤーズスクイブは、進行性黒色腫に対して2つのmAbと低分子阻害剤を特徴とする画期的な3剤併用療法を発表しました。アストラゼネカは、2024年5月に大手バイオテクノロジー企業と提携し、複数のがん種に対する次世代の抗体薬物複合体を開発しました。
病院でのがん生物学的療法の使用を促進する要因は何ですか？ 病院は、がん生物学的療法の主な流通チャネルとして浮上すると予想されています。アメリカ病院協会によると、2023年にはがん生物学的治療全体の72%が病院で実施されました。メディケア・メディケイドサービスセンターは、2024年には病院の外来部門ががん生物学的治療請求の65%を占めたと報告しました。この優位性は、これらの治療の複雑な性質と専門的なケアの必要性に起因しています。2024年2月、メイヨークリニックは、すべての主要部門にわたるがん生物学的治療ユニットの拡張を発表しました。同様に、クリーブランドクリニックは2024年4月にロシュと提携し、病院内に高度な生物学的治療点滴センターを設立しました。
病院ベースのがんセンターの増加は、生物学的治療管理の成長を促進しています。国立がん研究所は、2020年から2024年にかけてNCI指定のがんセンターが30%増加すると報告しました。米国臨床腫瘍学会の調査によると、2023年には腫瘍医の80%が複雑な生物学的療法の実施に病院環境を好むことがわかりました。この傾向は、包括的なケアと緊急サービスへの即時アクセスの必要性を反映しています。2024年3月、MDアンダーソンがんセンターは、パーソナライズされた治療スイートを備えた最先端の生物学的療法棟を発表しました。ニューヨーク・プレスビテリアン病院は、2024年5月に統合免疫療法プログラムを開始し、すべての生物学的療法サービスを一元化しました。
がん生物学的療法市場レポートの方法論へのアクセス
国/地域別の洞察力 北米の高度な医療インフラは、がん生物学的療法市場を成熟させるか？ 北米は、高度な医療インフラと高い採用率により、世界のがん生物学的療法市場をリードしています。国立がん研究所によると、2023年までに生物学的療法は米国のすべてのがん治療の35％を占めました。カナダがん協会は、2020年から2024年にかけて生物学的療法の使用が28％増加したと報告しました。この優位性は、多額の研究資金と強力なバイオテクノロジー産業によって推進されています。 2024年2月、米国FDAは過去最高の12種類の新たながん生物学的療法を承認しました。主要プレーヤーであるメルクは、2024年4月に北米全域の生物学的療法生産施設を拡張するために20億ドルの投資を発表しました。
この地域の強力な償還ポリシーと保険適用が市場の成長を牽引しています。メディケア・メディケイドサービスセンターは、がん生物学的療法への支出が2020年から2024年の間に40％増加したと報告しました。アメリカがん協会の調査によると、2023年にはがん患者の85％が保険を通じて生物学的療法を受けることができました。この財政支援により、患者は高度な治療を受けられるようになります。2024年3月、ユナイテッドヘルスグループはCAR-T細胞療法の適用範囲を拡大し、何千人ものがん患者に恩恵をもたらしました。ロシュは2024年5月に米国の大手保険会社と提携し、生物学的がん治療のポートフォリオに革新的な支払いモデルを導入しました。
臨床試験と個別化医療における北米のリーダーシップは、市場での地位を高めています。NIH臨床試験データベースによると、2023年には世界のがん生物学的治療試験の60％が北米で実施されました。カナダ保健省は、2021年から2024年にかけてがんの精密医療の承認が25％増加すると報告しました。イノベーションへのこの重点は、より効果的な治療法の開発を促進します。2024年1月、ギリアド・サイエンシズは米国市場で画期的な個別化ネオアンチゲン療法を開始しました。ブリストル マイヤーズ スクイブは 2024 年 6 月、北米の複数のセンターで実施されたこれまでで最大規模の全がん免疫療法試験が無事完了したと発表しました。
がん罹患率の増加により、アジア太平洋地域でのがん生物学的療法の採用は促進されるか? アジア太平洋地域では、がん罹患率の増加と医療インフラの改善により、がん生物学的療法市場が急速に成長しています。世界保健機関によると、アジアのがん症例は 2020 年から 2030 年にかけて 35% 増加すると予測されています。中国国立がんセンターは、2021 年から 2023 年にかけて生物学的療法の採用が 25% 増加したと報告しました。この成長は、政府の取り組みと医療費の増加によって推進されています。2024 年 2 月、インド医学研究評議会は、がん生物学的療法研究への 5 億ドルの投資を発表しました。日本の厚生労働省は、2023年に8つの新たながん生物学的療法を承認し、前年比40％増を記録しました。
国内のバイオ医薬品企業の拡大と世界的な企業との提携が市場の成長を牽引しています。中国国家薬品監督管理局は、2020年から2024年の間に国内のがん生物学的療法の承認が30％増加すると報告しました。韓国の食品医薬品安全処は、2022年から2024年の間に生物学的療法の臨床試験が45％増加すると指摘しました。これらの開発により、この地域の高度ながん治療の能力が強化されています。2024年3月、BeiGeneはノバルティスと提携し、アジア全域で生物学的療法のポートフォリオを拡大しました。シンガポールに拠点を置くTessa Therapeuticsは、固形腫瘍に対するCAR-T細胞療法のパイプラインを前進させるために、2024年4月に2億ドルを調達しました。最前線では、競争力のある価格のクラウドベースのソリューションを提供する現地ベンダーの存在により、あらゆる規模の企業にとって癌生物学的療法へのアクセス性と可用性が向上し、より広範な採用が促進されています。
競争環境 癌生物学的療法市場は、市場シェアを競う多様なプレーヤーによって特徴付けられる、ダイナミックで競争の激しい分野です。これらのプレーヤーは、コラボレーション、合併、買収、政治的支援などの戦略的計画の採用を通じて、存在感を強めようと躍起になっています。
組織は、さまざまな地域の膨大な人口にサービスを提供するために、製品ラインの革新に注力しています。がん生物学的療法市場で活動している主な企業には、以下のものがあります。
ブリストル・マイヤーズ スクイブ メルク・アンド・カンパニー ロシュ・ホールディングス AG ノバルティス・インターナショナル AG アストラゼネカ ファイザー アムジェン イーライリリー・アンド・カンパニー グラクソ・スミスクライン plc ジョンソン・エンド・ジョンソンジョンソン サノフィSA セルジーンコーポレーション（ブリストル・マイヤーズスクイブの子会社） ギリアド・サイエンシズ アッヴィ バイオジェン 武田薬品工業株式会社 リジェネロン・ファーマシューティカルズ シーゲン インサイトコーポレーション アダプティミューン・セラピューティクス 最新の動向
2023年9月、ノバルティスは、乳がんに対する次世代の標的療法についてFDAの承認を取得し、精密医療と生物学的治療の大きな進歩を示しました。 2023年8月、アストラゼネカは、肺がんに対する新しい生物学的療法の開発における遺伝子編集技術の使用を調査するために、主要な研究機関と提携することを発表しました。 レポートの範囲 レポートの属性 詳細 調査期間 2021～2031年
成長率 2024～2031年のCAGRは約7%
評価の基準年 2024年
過去の期間 2021～2023年
予測期間 2024〜2031年
定量単位 価値（10億米ドル）
レポートの対象範囲 過去および予測の収益予測、過去および予測のボリューム、成長要因、傾向、競合状況、主要プレーヤー、セグメンテーション分析
対象セグメント 対象地域 北米 ヨーロッパ アジア太平洋 ラテンアメリカ 中東およびアフリカ 主要プレーヤー Bristol-Myers Squibb、Merck & Co., Inc.、Roche Holding AG、Novartis International AG、AstraZeneca、Pfizer, Inc.、Amgen, Inc.、Eli Lilly and Company、GlaxoSmithKline plc、Johnson & Johnson、Sanofi SA、Celgene Corporation（Bristol-Myers Squibb の子会社）、Gilead Sciences、Inc.、AbbVie、Inc.、Biogen、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Regeneron Pharmaceuticals、Inc.、Seagen、Incyte Corporation、Adaptimmune Therapeutics plc.
カスタマイズ レポートのカスタマイズと購入はリクエストに応じて利用可能
がん生物学的療法市場、カテゴリ別 療法の種類 モノクローナル抗体 がんワクチン サイトカイン 遺伝子療法 標的療法 がんの種類 エンドユーザー 地域 市場調査の研究方法 研究方法と調査研究の他の側面について詳しく知りたい場合は、弊社までご連絡ください。
このレポートを購入する理由 経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析 各セグメントとサブセグメントの市場価値 (10億米ドル) データの提供 最も急速な成長が見込まれ、市場を支配すると予想される地域とセグメントを示します 地域別の分析では、地域の製品/サービスの消費を強調し、各地域の市場に影響を与えている要因を示します 主要プレーヤーの市場ランキング、およびプロファイルされた企業の過去5年間の新しいサービス/製品の発売、パートナーシップ、事業拡大、買収を組み込んだ競争環境 主要な市場プレーヤーの会社概要、会社の洞察、製品のベンチマーク、およびSWOT分析を含む広範な会社プロファイル 現在のまた、最近の動向に関する業界の将来の市場見通しも提供します。これには、新興地域と先進地域の両方における成長機会と推進要因、課題と制約が含まれます。ポーターの 5 つの力の分析を通じて、さまざまな観点から市場を詳細に分析します。バリュー チェーン市場のダイナミクス シナリオを通じて市場に関する洞察を提供し、今後数年間の市場の成長機会を提供します。販売後 6 か月間のアナリスト サポート
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