世界の小児用ワクチン市場規模 - タイプ別（一価、多価）、技術別（生弱毒化、不活化、サブユニット）、用途別（感染症、がん、アレルギー）、地理的範囲および予測

小児用ワクチン市場の規模と予測

小児用ワクチン市場の規模は、2021年に346億米ドルと評価され、2030年までに837億米ドルに達すると予測されており、2023年から2030年にかけて10.3%のCAGRで成長します。

ミレニアル世代の間で自己成長のためのテクノロジー主導型プラットフォームの人気の高まりも、予測期間中の市場成長にプラスの影響を与えると予想されます。一般の人々の間でワクチンと予防接種に関する意識が高まることで、予測期間中に世界の小児用ワクチン市場の成長が促進されると予想されます。世界の小児用ワクチン開発市場調査では、市場の包括的な分析が提供されています。この調査では、市場の主要セグメント、傾向、推進要因、制約、競争環境、その他の重要な要素について徹底的に分析しています。

世界の小児用ワクチン市場の定義

乳児は、肺炎、ポリオ、インフルエンザなどの病気を防ぐために予防接種を受ける必要があります。ワクチン接種は、特定の病原体（感染を引き起こす生物）を模倣することで、免疫系を刺激して必要な抗体を生成させ、最終的にこれらの病原体によって引き起こされる病気に対する抵抗力を体が獲得するのに役立ちます。

一部のワクチンには、病原体のごく一部しか含まれていません。他のワクチンには、細胞に細菌タンパク質を生成するための指示が含まれています。国立疾病予防管理センター（NCDC）によると、2019年には、生後60日から17歳までの子供の半分強（53.1パーセント）が過去12か月間にインフルエンザワクチンを接種していました。一般に、調査対象の各人種およびヒスパニック系グループでは、インフルエンザワクチン接種のカバー率は年齢が上がるにつれて低下しました。すべての年齢層において、より田舎の地域の子供は、大都市圏の子供よりもインフルエンザワクチンのカバー率が低かった。米国では、過去 12 か月間にインフルエンザ ワクチンを接種した子供の割合は、東南中央地域で 47.9%、ニューイングランド地域で 65.3% でした。

人種およびヒスパニック系グループごとに、インフルエンザ ワクチン接種率は年齢とともに低下しましたが、非ヒスパニック系黒人の子供では、2 つの低年齢グループの割合は同じでした。6 か月から 4 歳の子供では、非ヒスパニック系黒人の子供 (48.9%) のインフルエンザ ワクチン接種率は、非ヒスパニック系白人の子供 (64.1%) やヒスパニック系子供 (60.6%) よりも低かったです。5 歳から 11 歳の非ヒスパニック系黒人の子供 (47.8%)、非ヒスパニック系白人の子供 (54.2%)、ヒスパニック系子供 (54.8%) の間の差は有意ではありませんでした。 12～17歳の子供のうち、ヒスパニック系以外の黒人の子供（37.7%）のインフルエンザ予防接種の接種率は、ヒスパニック系以外の白人の子供（45.8%）やヒスパニック系の子供（49.8%）よりも低かった。

世界の小児用ワクチン市場の概要

人々が以前よりもはるかに頻繁に、はるかに長い距離を移動し、より人口密度の高い場所に住み、野生動物とより密接に接触するようになったため、新しい感染症が急速に広がり、世界的な流行を引き起こす可能性は深刻な問題です。さらに、テロ目的で病原体を人間、動物、植物の集団に意図的に持ち込むことで病気が発生する可能性もあります。炭疽菌、天然痘、野兎病は、これらの病気の1つです。 SARS、MERS、エボラ、デング熱、鳥インフルエンザ、豚インフルエンザ、ジカ熱、そして最近ではSARS-CoV-2コロナウイルスによって引き起こされるCOVID-19は、すべて1970年代以降に発見されています。専門家は、将来のパンデミックやアウトブレイクはCOVID-19よりもさらに致命的になる可能性があると警告しています。

麻疹、ジフテリア、ポリオ、インフルエンザ菌b型などの重大な病気や疾患と闘うための子供の免疫システムの発達は、小児予防接種（Hib）によって大きく促進されています。小児予防接種は0歳から18歳までの子供に行われます。幼い頃に小児予防接種を受けた子供は、さまざまな感染症から身を守ることができます。小児予防接種のおかげで、多くの危険な小児疾患は現在ではまれになっています。

HPVワクチンと定期的な子宮頸がん検診は、子宮頸がんの予防に役立ちます。アメリカがん協会は、2020年に米国で約13,800件の浸潤性子宮頸がんが新たに診断され、4,290人の女性がこの病気で命を落とすと予測しています。アメリカ小児科学会は、9歳から12歳の間に男女ともにHPVワクチン接種を勧めています。これは、ワクチンはウイルスにさらされる前が最も効果的であるためです。ヘルスケアに対する意識の高まりと、製薬会社による新規ワクチンの研究開発への多額の投資も、市場の拡大を後押しすると予想されるさらなる要因です。

たとえば、肺炎球菌感染症の予防を目的とした実験的な多価結合ワクチンであるPCV-15（V114）の第3相試験2件が、2018年4月にメルク社によって開始されました。承認プロセスに関する政府の煩わしい規制や高額な費用などの制限は、市場拡大の大きな障壁となる可能性があります。ワクチンの大部分は1社または2社のサプライヤーによって提供されています。ワクチンの製造には莫大な費用がかかるため、最新のワクチンを提供する業者が著しく少ないことがよくあります。その結果、ワクチンの価格が上昇します。

新興市場のもう 1 つの傾向は、低コストのワクチンに対するニーズが高まっていることです。これらの経済圏で予防接種プログラムの範囲を拡大するために、企業は安価で低コストのワクチンの開発に投資し、注力しています。結合ワクチンでは、抗原 (多糖類またはオリゴ糖類) がキャリア タンパク質に化学的に結合します。多糖類はタンパク質に付着することで T 依存性抗原に変換され、新生児と成人で強力な免疫反応を引き起こします。 T 細胞は、これらの「複合糖質」ワクチンの複合多糖類に対する IgG 抗体の産生において B 細胞を支援します。

世界の小児用ワクチン市場セグメンテーション分析

世界の小児用ワクチン市場は、タイプ、テクノロジー、アプリケーション、および地域に基づいてセグメント化されています。

小児用ワクチン市場、タイプ別

• 一価
• 多価

タイプに基づいて、市場は一価と多価に分かれています。一価ワクチンまたは多価ワクチンが利用可能です。一価ワクチンは、1 つの抗原株のみから作られています (例麻疹ワクチン)。一方、多価または多価ワクチンは、2 つ以上の抗原株/血清型 (例OPV) で構成されています。広範囲のウイルスが単一病原体ベクターワクチンとして研究されてきましたが、多価および複数病原体アプリケーションで使用されているウイルスは意外にもほとんどありません。ウイルスは、多病原体または多価ベクターとして指定されるには、いくつかの基準を満たす必要があります。体液性免疫応答と細胞性免疫応答を高めるために、ウイルスベクターは、免疫原性遺伝子のかなりの部分、および調節要素（プロモーター、ポリメラーゼ、ターミネーターなど）またはサイトカインなどの免疫調節因子を取り込むことができなければなりません。

小児用ワクチン市場、技術別

• 弱毒生ワクチン
• 不活化ワクチン
• サブユニットワクチン
• トキソイドワクチン
• 結合ワクチン
• その他

技術に基づいて、市場は弱毒生ワクチン、不活化ワクチン、サブユニットワクチン、トキソイドワクチン、結合ワクチン、その他に分類されます。弱毒生ワクチンは、まだ生きているが弱毒化されたウイルス、またはそれに非常によく似たウイルスを使用します。このタイプのワクチンには、麻疹、おたふく風邪、風疹（MMR）ワクチンや水痘および帯状疱疹ワクチンが含まれます。この方法は不活化ワクチンと同じ技術を使用し、大規模生産を可能にします。ワクチン（例：生弱毒化、組み換え）とワクチン製造方法（例：卵内、細胞培養）は足並みを揃えて進化してきました。ワクチン技術が進歩するにつれて、ワクチンを製造する手段も進歩し、新しいワクチンの見通しが生まれました。より安全で免疫原性の高いワクチンを目指し、生物学に対する理解が深まるにつれて、これらの技術は進化し続けるでしょう。

小児用ワクチン市場、用途別

• 感染症
• がん
• アレルギー

用途に基づいて、市場は感染症、がん、アレルギーに分かれています。mRNAワクチンには多くの期待があり、従来のワクチンに比べて多くの利点があります。前臨床および臨床の証拠は、mRNAの予防と治療が感染症の予防と悪性腫瘍の治療に効果的である可能性があること、およびmRNAワクチンmRNAワクチンは動物モデルとヒトにおいて安全で忍容性が高いことを示唆しています。将来の機能強化により、抗原特異的免疫応答と、記憶B細胞応答や記憶T細胞応答などの記憶免疫細胞応答のサイズも向上するはずです。mRNAワクチン技術はまだヒトで十分にテストされていないという事実にもかかわらず、前臨床および初期臨床調査が近年発表されており、有望な結果が得られています。これにより、バイオテクノロジー企業の間でmRNAワクチンの開発への関心が高まりました。

小児用ワクチン市場、地域別

• 北米
• ヨーロッパ
• アジア太平洋
• その他の地域

地域分析に基づいて、世界の小児用ワクチン市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域に分類されています。予測期間中、北米が最大の市場シェアを占めると予想されます。北米の優位性は、いくつかの企業による研究開発費の増加、予防接種と小児用ワクチンの開発に対する政府の支援の急増など、いくつかの重要な要因に関連しています。さらに、この市場の拡大は、最新の医療インフラと予防接種施設の利用可能性によってサポートされています。

主要企業

「世界の小児用ワクチン市場」調査レポートは、主要なプレーヤーの一部を含む世界市場に重点を置いた貴重な洞察を提供します。たとえば、GlaxoSmithKline plc、Merck Sharp & Dohme Corp.、SANOFI、AstraZeneca、Pfizer Inc.、Zydus Cadila、Indian Immunologicals Limited、Serum Institute of India Pvt. Ltd.、Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation、および Panacea Biotecは、著名な市場参加者の一部です。競争環境のセクションには、前述の競合他社の国際的な主要な開発戦略、市場シェア分析、市場ポジショニング分析も含まれています。

主要な開発

合併と買収

• 2019 年 4 月、Merck Sharp & Dohme Corp. は、Immune Design を約 3 億ドルで買収し、同社の免疫療法プログラムにアクセスできるようになりました。また、2019 年 6 月には、Merck が Tilos Therapeutics を最大 7 億 7,300 万ドルで買収すると発表しました。

製品の発売と製品の拡張

• 2019 年、Soligenix, Inc. は、ミョウバンアジュバントを含む凍結乾燥リシン毒素 A 鎖サブユニットワクチンである RiVax の安全性を評価する研究を開始しました。
• 肺炎球菌性疾患の予防を目的とした実験的な多価結合ワクチンである PCV-15 (V114) の第 III 相試験 2 件が、Merck & Co, Inc. によって 2018 年 4 月に開始されました。
• 2017 年、Zydus Cadila は四価不活化インフルエンザワクチンの発売を承認されました。新製品の発売により、同社の製品ポートフォリオが拡大し、莫大な利益が生み出されます。
• ERVEBO またはザイールエボラウイルスワクチン V920 は、2019 年 12 月に NewLink Genetics Corporation 向けに米国 FDA によって承認されました。

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経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析 各セグメントとサブセグメントの市場価値 (10億米ドル) データの提供 最も急速な成長が見込まれ、市場を支配すると予想される地域とセグメントを示します 地域別の分析では、地域での製品/サービスの消費を強調し、各地域で市場に影響を与えている要因を示します 主要プレーヤーの市場ランキング、新しいサービス/製品の発売、パートナーシップ、事業拡大、買収を組み込んだ競争環境過去 5 年間の企業プロファイル 主要な市場プレーヤーの企業概要、企業インサイト、製品ベンチマーク、SWOT 分析を含む広範な企業プロファイル 新興地域と先進地域の両方における成長機会と推進要因、課題と制約を含む最近の動向に関する業界の現在および将来の市場見通し ポーターの 5 つの力の分析によるさまざまな視点からの市場の詳細な分析 バリュー チェーン市場のダイナミクス シナリオを通じて市場への洞察を提供し、今後数年間の市場の成長機会を提供します 6 か月間の販売後アナリスト サポート

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