世界のウイルス不活化市場規模 - 方法別 (溶剤洗剤、低温殺菌)、製品別 (キットおよび試薬、サービス、システムおよび付属品)、用途別 (血液および血液製品、細胞および遺伝子治療製品、幹細胞製品、組織および組織製品、ワクチンおよび治療薬)、エンドユーザー別 (製薬およびバイオテクノロジー企業、契約研究機関、学術研究機関)、地理的範囲および予測別

ウイルス不活化市場の規模と予測

ウイルス不活化市場の規模は、2023年に6億8,391万米ドルと評価され、2031年までに13億8,946万米ドルに達すると予測されており、2024年から2031年にかけてCAGR 9.27%で成長しています。

• ウイルス不活化は、ウイルスの構造または遺伝物質を破壊してウイルスを非感染性にし、複製して他のウイルスに感染するのを防ぐプロセスです。
• これは、熱処理、化学物質への曝露、放射線照射など、さまざまな方法で実現されます。
• ウイルス不活化には、医薬品、バイオテクノロジー、
• 医薬品製造におけるウイルス不活化は、ウイルス汚染の危険性を減らすことで、ワクチン、血液製剤、組み換えタンパク質など、動物またはヒトの組織に由来する生物学的製品を保護します。
• さらに、医療現場では、ウイルス不活化手順を使用して医療機器、表面、体液を滅菌し、ウイルス病原体の伝染を制限し、病気の蔓延を防ぎます。

グローバルウイルス不活化市場のダイナミクス

ウイルス不活化市場を形成する主要な市場ダイナミクスは次のとおりです。

主要な市場推進要因

• 慢性疾患の蔓延 がん、HIV、肝炎などの慢性で生命を脅かす疾患の蔓延により、より効果的なバイオ医薬品療法が必要になっています。このニーズは、生物製剤と血漿分画の安全性と有効性にとって非常に重要であるため、ウイルス不活化市場を牽引しています。
• 厳格な規制ガイドライン バイオ医薬品製品がウイルスに汚染されていないことを保証するために、FDA や EMA を含む世界中の規制機関が製造に関する厳格な規則を制定しています。これらの規則を遵守するには、ウイルス不活化技術を使用する必要があり、それによって市場の拡大が促進されます。
• バイオテクノロジーの進歩バイオテクノロジーと医薬品研究開発の急速な進歩により、ワクチン、治療用タンパク質、モノクローナル抗体などのバイオ医薬品の製造が増加しています。これらの製品は安全性を確保するためにウイルス不活化が必要であり、ウイルス不活化技術の需要が高まっています。
• 成長する生物製剤およびバイオシミラー市場さまざまな疾患の治療における有効性により拡大する生物製剤およびバイオシミラー市場は、ウイルス不活化を含む厳格な安全対策を必要としています。製品の安全性は規制当局の承認と国民の信頼にとって重要であるため、このニーズはウイルス不活化市場の主要な推進力となっています。

主な課題

• 高コストとリソース集約ウイルス不活化技術の実行には時間と費用がかかり、技術と資格のあるスタッフへの多大な投資が必要です。これらの高額な支出は、中小の製薬会社やバイオテクノロジー会社にとって法外な費用であり、市場での競争力を制限しています。
• ウイルスのブレイクスルーのリスク 厳格なウイルス不活化手順にもかかわらず、突然変異や未知のウイルスの存在により、ウイルスが出現する可能性は常に存在します。このリスクを回避するには、不活化方法の有効性を向上させるための継続的な研究開発が必要であり、バイオ医薬品製造の複雑さとコストが増加します。

主な傾向

• 新しい技術の採用 ウイルス不活化市場では、UV-C照射、高温短時間(HTST)処理、高度な化学的アプローチなどの新しい技術が採用されています。これらのテクノロジーは効率性と安全性を高め、従来のアプローチの制約を克服し、市場の成長を促進します。
• 自動化への注目の高まり ウイルス不活化操作を自動化して、再現性を向上させ、人的エラーを排除し、スループットを向上させる傾向が高まっています。自動化は規制基準に準拠するのにも役立ち、手順をより効率的かつ費用対効果の高いものにします。
• 新興市場への拡大 ウイルス不活化市場は、バイオ医薬品産業の拡大、医療費の増加、生物製剤の安全性に対する懸念の高まりを背景に、新興経済国に拡大しています。この拡大により、従来の市場を超えた市場成長の新たな見通しが開かれます。
• 高度な分析の統合リアルタイムの監視と制御を提供するために、高度な分析がウイルス不活化プロセスにますます統合されています。この接続により、より正確で迅速な不活化方法が可能になり、安全性プロファイルと規制遵守が向上するとともに、市場の革新も促進されます。

世界のウイルス不活化市場の地域分析

ウイルス不活化市場のより詳細な地域分析は次のとおりです。

北米

• 市場調査によると、北米は予測期間中にウイルス不活化市場を支配すると推定されています。北米、特に米国には、ワクチン、治療用タンパク質、モノクローナル抗体の開発と製造をリードする広大で洗練されたバイオ医薬品産業があります。このセクターの規模と成長には、地域の需要を促進する実質的なウイルス不活化方法が必要です。
• 米国には FDA などの厳格な規制組織が存在するため、バイオ医薬品製品はウイルス不活化を含む厳格な安全基準を満たす必要があります。この規制構造は、高いレベルのコンプライアンスとウイルス不活化技術の使用を促進し、それによって市場支配を促進します。
• さらに、北米、特に米国は、医療費が世界で最も高い地域の 1 つであり、革新的な治療法やバイオ医薬品製品を含む医療インフラへの多額の投資を示しています。この投資は高度なウイルス不活化技術の使用を奨励し、市場を牽引しています。

アジア太平洋

• アジア太平洋地域は、予測期間中に市場で最も高い成長の可能性を示すと推定されています。アジア太平洋地域のバイオ医薬品業界は、バイオテクノロジーと医療インフラへの支出の増加に刺激され、急速に拡大しています。この拡大には高度なウイルス不活化技術が必要であり、これが中国やインドなどの国での市場成長を牽引しています。
• アジア太平洋地域の政府と企業部門は、公衆衛生サービスと革新的な治療法へのアクセスを改善するために、医療支出を大幅に増加させています。この投資は、安全なバイオ医薬品、特にウイルス不活化を必要とする製品の開発と使用を促進します。
• さらに、この地域では生物学的安全性の必要性とウイルス汚染の危険性についての認識が高まっています。この知識により、ワクチン、治療用タンパク質、その他の生物製剤の安全性を確保するためのウイルス不活化技術の需要が高まっています。

ヨーロッパ

• ヨーロッパは、欧州医薬品庁 (EMA) などの当局が監督する強力な規制枠組みを備えた高度な医療システムを備えています。これらのシステムでは、バイオ医薬品の厳格な安全基準が求められており、患者の安全性と製品の有効性を確保するためにウイルス不活化を成功させることの重要性が強調されています。
• ヨーロッパでは、公的資金と民間資金の両方によって賄われているバイオ医薬品の研究開発が盛んに行われています。この投資は、ウイルス不活化技術と手順の革新を促進し、地域の市場成長に貢献します。
• さらに、ヨーロッパでは、バイオ医薬品企業、研究機関、技術プロバイダーが高度に協力し、コラボレーションを形成しています。これらの契約は、ウイルス不活化などの知識と技術の交換を促進し、バイオ医薬品のウイルス安全性に対処する地域の能力を向上させます。

世界のウイルス不活化市場：セグメンテーション分析

ウイルス不活化市場は、方法、製品、アプリケーション、エンドユーザー、および地理に基づいてセグメント化されています。

ウイルス不活化市場、方法別

• 溶剤洗剤法
• 低温殺菌
• その他

方法に基づいて、市場は溶剤洗剤法、低温殺菌、およびその他に分割されます。溶剤洗剤法セグメントは、カプセル化されたウイルスを不活性化しながら製品の生物学的活性を維持する能力があるため、ウイルス不活性化市場内で最高のCAGRで成長すると推定されており、血液および血漿製品、ならびに特定のバイオ医薬品の処理に人気があります。この方法が広く受け入れられているのは、そのシンプルさ、低コスト、およびウイルスの安全性を保証する包括的な検証によるものです。

ウイルス不活性化市場、製品別

• キットと試薬
• サービス
• システムとアクセサリ

製品に基づいて、市場はキットと試薬、サービス、およびシステムとアクセサリに分類されます。キットと試薬セグメントは、研究開発、製造、品質管理を含む医薬品およびバイオ医薬品生産のすべての段階で広く使用されているため、ウイルス不活性化市場を支配すると推定されています。キットと試薬は、ウイルス不活化活動を効率的かつ効果的に実行するために不可欠であり、使いやすさ、費用対効果、信頼性のバランスを提供します。ワクチン、医療用タンパク質、その他の生物製剤の製造において、継続的なウイルス安全性テストの必要性により、その高い需要がさらに高まっています。

ウイルス不活化市場、用途別

• 血液および血液製品
• 細胞および遺伝子治療製品
• 幹細胞製品
• 組織および組織製品
• ワクチンと治療薬

用途に基づいて、市場は血液および血液製品、細胞および遺伝子治療製品、幹細胞製品、組織および組織製品、ワクチンと治療薬に分類されます。ワクチンと治療薬のセグメントは、慢性疾患と感染症の発生の世界的な蔓延の増加によって引き起こされているワクチンと治療薬の需要の増加により、予測期間中に市場を支配すると推定されています。これらの製品の研究と製造には、安全性と有効性を確保するための厳格なウイルス不活化技術が必要であり、この市場はウイルス不活化技術の重要なユーザーとなっています。さらに、特に新しい感染症に対応してワクチン開発を改善するための継続的な取り組みや、バイオ医薬品研究開発への投資の増加が、このセグメントの重要性を高めるのに役立っています。

エンドユーザー別ウイルス不活化市場

• 製薬およびバイオテクノロジー企業
• 契約研究機関
• 学術研究機関
• その他

エンドユーザーに基づいて、市場は製薬およびバイオテクノロジー企業、契約研究機関、学術研究機関、およびその他に分類されます。製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントは、ワクチン、治療用タンパク質、モノクローナル抗体などのバイオ医薬品の開発、生産、商品化においてこれらの企業が重要な役割を果たしているため、予測期間中に市場を支配すると予測されています。これらのバイオ医薬品はすべて、安全性と有効性を確保するために厳格なウイルス不活化プロセスを必要とします。バイオ医薬品の研究開発の継続的な増加と、生物学的医薬品の発見への投資の増加が相まって、この市場でウイルス不活化技術の需要を促進しています。

主要企業

「世界のウイルス不活化市場」調査レポートは、世界市場に重点を置いた貴重な洞察を提供します。市場の主要プレーヤーは、Merck KGaA、Danaher Corporation、Sartorius AG、Charles River Laboratories、Clean Cells、Rad Source Technologies、Texcell、Viral Inactivated Plasma Systems SA、WuXi PharmaTech、Parker Hannifin Corporation、SGS SA、Thermo Fisher Scientific、Bio-Rad Laboratories、GE Healthcare、MilliporeSigma、Lonza Group、Catalent です。

当社の市場分析には、このような主要プレーヤー専用のセクションも含まれており、アナリストがすべての主要プレーヤーの財務諸表に関する洞察、製品のベンチマーク、SWOT 分析を提供しています。競争環境のセクションには、上記のプレーヤーの主要な開発戦略、市場シェア、および市場ランキングの分析も世界的に含まれています。

ウイルス不活化市場の最近の動向

• 2022年5月、Pall CorporationはRD-Biotechと提携し、適正製造基準（GMP）グレードのプラスミドDNA（pDNA）を大量に生産しました。この提携は、特にCOVID-19ワクチン開発のための遺伝子およびmRNAベースの治療薬に対する高まる需要を満たすことを目指しています。
• 2021年1月、Akron Biotechnologyは、細胞療法用にOctaplas®由来のウイルス不活化ヒトAB血清を製造するためにOctapharmaとの独占的な世界的契約を発表しました。この提携は、ウイルス、特にCOVID-19に対するヒト血清の安全性を向上させ、商業化に向けた研究開発を支援することを目的としています。

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経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析 各セグメントとサブセグメントの市場価値 (10億米ドル) データの提供 最も急速な成長が見込まれ、市場を支配すると予想される地域とセグメントを示します 地域別の分析では、地域の製品/サービスの消費を強調し、各地域の市場に影響を与えている要因を示します 主要プレーヤーの市場ランキング、およびプロファイルされた企業の過去5年間の新しいサービス/製品の発売、パートナーシップ、事業拡大、買収を組み込んだ競争環境 企業概要、企業の洞察、製品のベンチマーク、および主要市場プレーヤーの SWOT 分析 最近の動向に関する業界の現在および将来の市場見通し (新興地域と先進地域の両方における成長機会と推進要因、課題と制約を含む) ポーターの 5 つの力の分析によるさまざまな視点からの市場の詳細な分析 バリュー チェーン市場のダイナミクス シナリオを通じて市場に関する洞察を提供し、今後数年間の市場の成長機会を提供します 6 か月間の販売後アナリスト サポート

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