タンジェンシャルフローろ過市場規模 - 製品別（使い捨て、再利用可能、メンブレンフィルター、ろ過アクセサリ）、膜材料別（ポリエーテルサルフォン（PES）、ポリフッ化ビニリデン（PVDF）、ナイロン、ポリテトラフルオロエチレン（PTFE）、ポリカーボネートトラッキングエッチング（PCTE）、技術別（限外ろ過、精密ろ過、ナノろ過）、用途別（タンパク質精製、ワクチンおよびウイルスベクター、抗体精製、原材料ろ過）、エンドユーザー別（製薬およびバイオテクノロジー企業、契約研究機関および契約製造組織、学術および研究機関）、地理的範囲および予測別

タンジェンシャルフローフィルトレーション市場の規模と予測

タンジェンシャルフローフィルトレーション市場の規模は、2023年に19億8,000万米ドルと評価され、2024年から2031年にかけて12.76%のCAGRで成長し、2031年までに51億7,000万米ドルに達すると予測されています。

• タンジェンシャルフローフィルトレーション（TFF）は、生体分子を分離して精製するための迅速かつ効果的な方法です。これは、対象となる分子または粒子を保持しながら、より小さな成分が膜を通過できるように選択された孔サイズを持つ膜の表面を横切る溶液の流れを伴います。
• この技術は、流体の流れが膜表面に対して垂直ではなく平行に流れることから「接線方向」と呼ばれ、表面に保持された種の蓄積を制限し、汚れや膜の詰まりを最小限に抑えます。
• TFF は、さまざまなバイオ医薬品および研究用途で広く採用されています。主な用途には、タンパク質溶液の濃縮と透析濾過（緩衝液交換）、ワクチンの精製、細胞の採取と透明化、ウイルス除去、水と廃水の浄化などがあります。
• さらに、水処理手順への応用は、廃水から汚染物質を除去し、貴重な化学物質を回収するのに役立ち、環境と健康関連の両方の領域での適応性と有用性を示しています。

世界のタンジェンシャルフローろ過市場のダイナミクス

タンジェンシャルフローろ過市場を形成する主要な市場ダイナミクス

主要な市場推進要因

• バイオ医薬品生産の増加ワクチン、モノクローナル抗体、組み換えタンパク質などのバイオ医薬品の世界的な需要の高まりが、タンジェンシャルフローろ過市場の推進力となっています。TFF システムは、バイオ医薬品製造の濃縮および精製段階で不可欠であり、高い製品品質と運用効率を保証します。
• バイオテクノロジーの進歩バイオテクノロジーの進歩により、高度な精製プロセスを必要とする生物学的製品の複雑さが増しています。したがって、タンジェンシャルフローろ過は、これらの製品を分離および精製するためのスケーラブルで効率的な代替手段を提供し、研究および産業用途での使用を促進しています。
• 厳格な規制基準 医薬品業界の製品の純度と安全性に関する規制基準はますます厳格化しており、信頼性が高く効果的なろ過プロセスの採用が必要となっています。タンジェンシャルフローろ過は、高品質の精製を提供することでこれらの基準を達成し、市場の成長を促します。
• コスト効率とプロセス最適化バイオ医薬品セクターは、コスト効率と効率に優れた製造手順に大きく依存しています。タンジェンシャルフローろ過システムは、処理時間を最小限に抑えながら収量を増やすことを目的としており、製造プロセスの最適化を目指す企業にとって魅力的な選択肢となっています。

主な課題

• 膜の汚れと交換膜の汚れはタンジェンシャルフローろ過の一般的な問題であり、膜の頻繁な交換により効率が低下し、運用コストが高くなります。膜の汚れを管理するには徹底したプロセス最適化が必要ですが、これは困難でリソースを大量に消費するため、市場の需要を抑制します。
• 初期投資が高いタンジェンシャルフローろ過システムには、機器や膜のコストなど、かなりの初期費用がかかります。この多額の初期費用は、予算が限られている中規模企業 (SME) や研究機関にとって障害となり、市場への浸透を制限しています。
• スケールアップの複雑さ タンジェンシャルフローろ過法を研究室規模から産業規模に拡大することは、技術的な課題を伴います。より大きな規模で一貫した製品品質とプロセス効率を達成するには、広範なシステム設計と最適化が必要であり、これは困難でコストがかかり、市場の成長を妨げます。

主な傾向

• シングルユース技術 シングルユースのタンジェンシャルフローろ過システムは、交差汚染、セットアップ時間、洗浄要件の点での利点により、採用が広まりつつあります。この傾向は、複数の製品を扱う施設で高い柔軟性と効率性を必要とするバイオ製造プロセスに特に役立ちます。
• 自動化とプロセス統合 タンジェンシャルフローフィルタリングにおける自動化と統合システムの使用が増えると、プロセス制御、再現性、効率性が向上します。その結果、自動化されたタンジェンシャルフローろ過システムは、リソース管理を改善し、人的エラーを減らし、生産ワークフローを最適化して、効率的なバイオプロセスに対する高まる需要に対応します。
• 持続可能で環境に優しいソリューション より持続可能で環境に優しいタンジェンシャルフローフィルタリング技術を生み出す傾向が高まっています。バイオ医薬品ビジネスにおける水の使用量、エネルギー消費量、廃棄物の発生を減らし、より環境に優しい手順を作成するための取り組みが行われています。
• 膜技術の進歩膜技術の継続的な革新により、より弾力性があり、効率的で、選択性の高い膜が生まれています。これらのイノベーションにより、プロセスの歩留まりが向上し、汚れが最小限に抑えられ、タンジェンシャルフローろ過の適用範囲が幅広い分子やプロセス条件に広がります。

世界のタンジェンシャルフローろ過市場の地域分析

タンジェンシャルフローろ過市場のより詳細な地域分析は次のとおりです。

北米

• 市場調査によると、予測期間中は北米が優勢になると予想されています。北米、特に米国には、大規模で確立されたバイオ医薬品産業があり、タンジェンシャルフローろ過 (TFF) 技術に対する需要が高まっています。この産業の拡大は、多大な研究開発活動によって支えられており、医薬品の発見と製造手順における TFF の使用を促進しています。
• この地域には、名門大学や研究機関を含む高度に発達した研究インフラストラクチャがあります。これにより、タンジェンシャルフローろ過などのバイオプロセス技術の革新が促進され、学術的および産業的の両方の分野での受け入れが加速します。
• 北米の厳格な規制システムは、医薬品の安全性と有効性を保護します。これらの法律を遵守する必要性から、バイオ医薬品企業は、品質基準を満たすために、TFF などの信頼性が高く効果的なろ過技術に投資することになります。
• さらに、北米は世界で最も高い医療費支出率を誇っており、革新的な医療処置や療法に対する強い要望を示しています。このニーズがバイオ医薬品業界を前進させ、これらの医薬品の製造に使用されるタンジェンシャルフローろ過システムの市場を強化します。

アジア太平洋

• アジア太平洋地域は、予測期間中に最高の CAGR で成長すると予測されています。アジア太平洋地域のバイオ医薬品業界は、バイオテクノロジーと医薬品製造への支出の増加により、急速に拡大しています。したがって、バイオ医薬品製造の発展による高品質生物製剤の需要の高まりに対応するには、タンジェンシャルフローフィルトレーション（TFF）などの高度なろ過方法が必要です。
• この地域の多くの国は、バイオテクノロジー産業を強化するために法律を制定し、財政支援を提供しています。これらの政府プログラムは、イノベーションを促進し、ヘルスケアの結果を改善し、外国投資を誘致し、それによってTFFシステムの採用を増やすことを目指しています。
• 人口が多く高齢化が進むアジア太平洋地域は、医療ニーズの高まりに直面しています。その結果、ワクチン、バイオシミラー、治療用タンパク質の需要が増加し、タンジェンシャルフローフィルトレーションなどの効率的でスケーラブルな精製技術の使用が必要になりました。
• さらに、輸入への依存を減らし、ヘルスケアの自給自足を改善する手段として、アジア太平洋諸国では現地でのバイオ製造が普及しつつあります。この傾向により、TFF などの最新の製造技術の導入が加速し、効率的な製造プロセスと優れた製品品質が確保されています。

ヨーロッパ

• ヨーロッパは、医薬品の安全性と有効性を維持しながらイノベーションを促進する一貫した規制環境の恩恵を受けています。欧州医薬品庁 (EMA) は、製造プロセスでタンジェンシャルフローろ過 (TFF) などの信頼性の高いろ過技術の使用を奨励する高品質基準の確立に重要な役割を果たしています。
• この地域では、革新的な治療法に重点を置くバイオテクノロジーの新興企業や中小企業 (SME) への投資が増加しています。この投資により、TFF が精製手順に不可欠な技術であるバイオ医薬品生産の開発と拡大が促進されます。
• さらに、ヨーロッパでは精密医療と個別化治療への重点が高まっており、高度に専門化された純粋な生物製剤の開発が必要になっています。 TFF は、必要な高純度レベルを得るのに不可欠であり、そのため、この地域のより集中的な治療への推進に役立ちます。

世界のタンジェンシャルフローろ過市場のセグメンテーション分析

タンジェンシャルフローろ過市場は、製品、膜材料、技術、アプリケーション、エンドユーザー、および地理に基づいてセグメント化されています。

タンジェンシャルフローろ過市場、製品別

• 使い捨てタンジェンシャルフローろ過システム
• 再利用可能なタンジェンシャルフローろ過システム
• 膜フィルター
• ろ過アクセサリ

製品に基づいて、市場は使い捨て、再利用可能、メンブレン フィルター、ろ過アクセサリに分類されます。メンブレン フィルター セグメントは、タンジェンシャル フローろ過プロセスでメンブレン フィルターが果たす重要な機能により、タンジェンシャル フローろ過市場を支配すると予測されています。これらのフィルターは、ワクチン、モノクローナル抗体、その他の治療用タンパク質などのバイオ医薬品の製造における重要なステップである、生体分子の効率的な分離と精製に必要です。高品質、高純度の製品に対するニーズは、バイオプロセス産業に不可欠な革新的で効果的なメンブレンフィルターの必要性を促進します。

タンジェンシャルフローろ過市場、膜材料別

• ポリエーテルサルホン (PES)
• ポリフッ化ビニリデン (PVDF)
• ナイロン
• ポリテトラフルオロエチレン (PTFE)
• ポリカーボネート トラックド エッチング (PCTE)
• その他

膜材料に基づいて、タンジェンシャルフローろ過市場は、PES、PVDF、ナイロン、PTFE、PCTE、その他に分類されます。ポリエーテルサルホン (PES) セグメントは、高流量、低タンパク質結合特性、優れた化学的適合性により、予測期間中に市場で最も高い成長を示すと予測されており、バイオプロセス部門に最適です。これらの膜は、ろ過システムの完全性や性能を損なうことなく、溶剤、酸、塩基を多く含むものも含め、幅広いプロセス流体を処理できます。

タンジェンシャルフローろ過市場、技術別

• 限外ろ過
• 精密ろ過
• ナノろ過
• その他

技術に基づいて、市場は限外ろ過、精密ろ過、ナノろ過、その他に分類されます。精密ろ過技術セグメントは、その適応性と幅広い用途により、市場でこのセグメントをリードすると推定されています。精密ろ過は、プロセスストリームの清澄化、細胞の分離と収穫、医薬品の滅菌ろ過、水やその他の液体からの微生物の除去に不可欠です。この技術は、多くのバイオ医薬品プロセスにおける精製の最初の段階を処理するため、製品の品質と安全性を維持するために不可欠です。

タンジェンシャルフローろ過市場、アプリケーション別

• タンパク質精製
• ワクチンおよびウイルスベクター
• 抗体精製
• 原材料ろ過
• その他

アプリケーションに基づいて、市場はタンパク質精製、ワクチンおよびウイルスベクター、抗体精製、原材料ろ過、その他に分類されます。タンパク質精製セグメントは、タンジェンシャルフローろ過市場の予測期間中に大部分のシェアを占めると推定されています。この優位性は、現代医学におけるホルモン、酵素、モノクローナル抗体などのタンパク質ベースの治療が重要な役割を果たしていることに起因しており、これらはがんから自己免疫疾患に至るまでのさまざまな疾患の治療に使用されています。タンパク質精製はこれらの治療法の開発において重要な段階であり、高い効率と特異性が求められます。

タンジェンシャルフローフィルトレーション市場、エンドユーザー別

• 製薬およびバイオテクノロジー企業
• 契約研究機関および契約製造組織
• 学術機関および研究ラボ

エンドユーザーに基づいて、市場は製薬およびバイオテクノロジー企業、契約研究機関および契約製造組織、学術機関および研究ラボに分類されます。製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントは、これらの企業における医薬品開発および製造のバイオプロセス段階でタンジェンシャルフローフィルトレーション（TFF）が広く使用されているため、予測期間中に最も高い成長を示すと予測されています。治療用タンパク質、ワクチン、モノクローナル抗体などのバイオ医薬品の主な製造者である製薬会社とバイオテクノロジー会社は、効率的でスケーラブルで信頼性の高い精製プロセスを必要としています。

タンジェンシャルフローろ過市場、地域別

• 北米
• ヨーロッパ
• アジア太平洋
• その他の地域

地域に基づいて、タンジェンシャルフローろ過市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域に分類されます。北米地域は、タンジェンシャルフローろ過市場で最大のシェアを占めると推定されています。この優位性は、ワクチン、モノクローナル抗体、治療用タンパク質などの生物製剤の製造にタンジェンシャルフローろ過技術を広範に活用している、この地域の大規模なバイオ医薬品産業など、さまざまな要因によるものです。北米の優れた研究インフラ、厳しい規制要件、多額の医療費はすべて、TFF 技術の広範な採用に貢献しています。

主要プレーヤー

「タンジェンシャルフローろ過市場」調査レポートは、世界市場に重点を置いた貴重な洞察を提供します。市場の主要プレーヤーは、Merck Millipore Sigma、Sartorius Stedim Biotech SA、Danaher Corporation、Thermo Fisher Scientific、GE Healthcare、Buhler Group、旭化成株式会社、横河電機株式会社、ITT Inc.、Wilfried Hagel GmbH、Lar Corporation、Microtech GmbH、GEA Group、SPX Flow、Alfa Laval AB、Parker Hannifin Corporation、3M Company、Dollinger、および IDEX Corporation です。

当社の市場分析には、このような主要プレーヤー専用のセクションも含まれており、アナリストがすべての主要プレーヤーの財務諸表と製品のベンチマークに関する洞察を提供します。

タンジェンシャルフローろ過市場の最近の動向

• 2022年5月、Merck KGaAは、膜およびろ過事業を強化するためにアイルランドに4億7,670万米ドル以上を投資しました。
• 2021年12月、Repligen Corporationは、使い捨て流体管理デバイスのプロバイダーであるBioflex Solutionsを買収しました。
• 2021年11月、Solaris Biotechnologyは、Donaldson Company、Inc.に4,030万米ドル（4,100万ユーロ）で買収されました。 Solaris のポートフォリオにはバイオリアクター、TFF システム、発酵槽が含まれているため、この買収により、同社のバイオ医薬品およびライフサイエンスの顧客へのアクセスが拡大しました。

レポートの範囲

市場調査の調査方法：

調査方法と調査研究のその他の側面について詳しく知りたい場合は、弊社までご連絡ください。

このレポートを購入する理由：

経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析各セグメントとサブセグメントの市場価値（10億米ドル）データの提供再を示します