創薬サービス市場の評価 – 2024-2031 製薬会社による研究開発関連コストの削減と新薬の市場投入までの時間の短縮を目的としたアウトソーシングの傾向の高まりと、革新的な治療法とバイオテクノロジーのブレークスルーに対するニーズの高まりが、創薬サービス市場を牽引しています。マーケットリサーチのアナリストによると、創薬サービス市場は、2024年に約128.2億ドルと予測され、予測期間中に287.1億ドル
ゲノミクスとプロテオミクスの急速な発展と製薬研究開発への支出の増加が、創薬サービス市場を牽引しています。また、医薬品開発手順に関する専門知識の必要性も高まっています。これにより、市場は 2024 年から 2031 年にかけて 11.70% の CAGR で成長すると予想されます。
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創薬サービス市場定義/概要 創薬サービスは、専門の契約研究機関 (CRO) が新しい医薬品化合物を特定および開発するために実行する、アウトソーシングされた研究開発活動です。これらのサービスには、ターゲットの特定、アッセイの開発、ハイスループットスクリーニング、ヒットからリードまでの最適化、臨床試験など、幅広い業務が含まれます。
さらに、創薬サービスには、新薬開発の加速、高度な技術と専門知識へのアクセスの提供、医薬品研究プロセスの効率化、新薬の市場投入に必要なコストと時間の大幅な削減など、幅広い用途があります。これらのサービスは、CRO の専門スキルとリソースを活用しながら、研究開発の取り組みを合理化し、リスクを軽減し、コアの強みに集中することを目指す製薬会社にとって非常に重要です。
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R&D投資の増加は市場の成長をどのように促進しますか? 製薬業界のR&Dへの取り組みの高まりは、多額の投資に支えられた研究開発が主な原動力です。これらの投資は、特に腫瘍学と神経学における満たされていない医療ニーズを治療するための革新的な治療法の開発を目的としています。慢性疾患の世界的な増加は継続的な革新を必要としており、製薬会社は創薬サービスの一部を専門のサービスプロバイダーにアウトソーシングし、効率と革新性を高めています。
ハイスループットスクリーニング、バイオインフォマティクス、ゲノミクスの技術向上が創薬サービス市場を牽引しています。これらの技術により、既存のアプローチよりも安価かつ高速で大規模な化学ライブラリを迅速にスクリーニングできます。さらに、AIと機械学習は、薬物の挙動を予測し、薬物設計を最適化し、実行可能な治療候補を特定する上でますます重要になり、医薬品開発段階に関連する時間とコストを削減しています。
さらに、大手製薬企業とバイオテクノロジー企業は、戦略的協力とアウトソーシングを通じて、CROの専門知識と高度なテクノロジーをますます活用しています。創薬をアウトソーシングすることで、企業はコア機能に集中し、コストを効果的に管理し、新しい治療法の市場投入までの時間を短縮できます。この方法は、大規模な医薬品開発活動を実行するための社内リソースがない小規模なバイオテクノロジー企業にとって特に重要です。
医薬品発見サービス市場に影響を与える主な課題は何ですか? 医薬品の発見は費用がかかり、リスクの高い事業であり、新しい治療法の開発には数十億ドルの費用がかかり、10年以上かかることがよくあります。初期段階では失敗率が特に高く、投資を妨げ、プロジェクトの財務的実行可能性を危険にさらします。これらの費用と危険は、大規模な製薬企業のような資金力のない中小企業にとって特に厄介です。
さらに、医薬品発見の競争の世界では、知的財産 (IP) を保護することが非常に重要です。ただし、IP 権利の管理は困難であり、特にアウトソーシングされた医薬品研究プロジェクトでよくあるように、多数のパートナーが関与している場合は困難です。知的財産の所有権や特許権をめぐる紛争が発生し、法的問題を引き起こし、新薬の開発と商業化を妨げる可能性があります。
カテゴリごとの洞察力 市場で低分子が優位に立つ要因は何ですか? 分析によると、低分子セグメントは、予測期間中に薬物タイプセグメントで最大の市場シェアを占めると推定されています。低分子医薬品は通常、生物製剤よりも製造と拡張に費用がかかりません。化学的手順を使用して大量に生成できるため、製造と流通が容易です。低コストのため、低分子は投資収益率を最適化しようとしている製薬企業にとって特に魅力的です。
低分子は製薬業界で長い歴史があるため、開発と承認のための確立された規制チャネルがあります。この親しみやすさにより、薬剤の発見が効率化され、規制当局の承認の不確実性が減り、市場投入までの時間が短縮されるため、製薬企業の間で人気のある選択肢となっています。
さらに、小分子は細胞に浸透しやすく、さまざまな生物学的ターゲットに影響を与えるため、慢性および急性の両方のさまざまな疾患の治療に役立ちます。この幅広い適用性により、進行中の研究開発の取り組みが強化され、創薬サービス市場での主導権を維持することができます。
腫瘍学はどのようにして創薬サービス市場の成長を促進するのか? 予測期間中、腫瘍学セグメントが創薬サービス市場を支配すると推定されています。がんの発生率が世界的に上昇していることは、創薬において腫瘍学に重点が置かれる大きな動機となっています。がんは依然として世界中で最大の死亡原因であるため、新しくより効果的ながん治療法が強く求められています。このニーズにより、製薬会社や研究機関は腫瘍学研究に幅広く取り組むようになり、この市場セグメントの成長につながっています。
特に腫瘍学における精密医療の進化は、医薬品の発見に大きな影響を与えています。遺伝子配列解析と分子診断の進歩により、より正確で個別化されたがん治療が可能になります。患者の個別のプロファイルと腫瘍遺伝学に重点が置かれたことで、医薬品研究の取り組みはより個別化されたソリューションへと移行し、腫瘍学医薬品の有効性と成功率が向上しました。
さらに、腫瘍学は、あらゆる治療分野の中で最も広範な医薬品開発パイプラインの 1 つです。がん治療の新しいターゲットと経路が継続的に発見されることで、継続的な研究開発が推進されています。また、腫瘍治療薬の市場承認と商業的成功の可能性が高いため、この分野への投資が促進され、創薬サービスにおける市場シェアの優位性が強化されています。
創薬サービス市場レポートの方法論へのアクセス
国/地域別の洞察力 成長を続けるバイオ医薬品分野は、アジア太平洋地域の市場をどのように牽引していますか? アナリストによると、予測期間中、創薬サービス市場は北米が支配すると推定されています。北米には高度に発達したバイオ医薬品分野があり、米国はイノベーション、医薬品開発、市場承認の面で優位に立っています。この地域には、医薬品の発見と開発への投資を続けている世界有数の製薬企業やバイオテクノロジー企業が数多くあります。この環境は活発な研究開発活動を促進し、大規模な投資とパートナーシップを呼び込み、市場を前進させます。
さらに、世界クラスの大学、研究機関、最先端の研究所などの高度な研究インフラの存在は、大規模な医薬品開発イニシアチブを促進します。北米は、腫瘍学、神経学、心血管疾患などの分野での治療研究に対して政府と民間から多額の資金提供を受けており、これは新薬の継続的な発見に不可欠です。
アジア太平洋地域での創薬サービスを推進する主な要因は何ですか? アジア太平洋地域は、予測期間中に創薬サービス市場の中で最も高い成長を示すと推定されています。アジア太平洋地域の多くの国では、急速な経済成長と医療費の増加が見られます。これらの経済が繁栄するにつれて、革新的な治療法や研究センターへの投資など、より多くのリソースが医療に向けられます。この経済発展は製薬およびバイオテクノロジー分野の成長を促進し、創薬サービスの需要を高めています。
さらに、アジア太平洋地域では、ライフスタイルの変化と人口の高齢化により、糖尿病、心血管疾患、がんなどの慢性疾患の罹患率が増加しています。この疾患の罹患率の増加により、革新的で効果的な治療薬の必要性が高まり、地域の創薬サービス市場が強化されています。
競争環境 創薬サービス市場の競争環境は、医薬品開発パイプラインのさまざまな段階で専門的なサービスを提供する幅広いベンダーによって特徴付けられます。さらに、顧客の個々のニーズを満たすカスタマイズやカスタマイズされたサービスモデルへの傾向が高まっており、競争力が高まっています。
創薬サービス市場で活動している主なプレーヤーには、以下が含まれます。
Abbott Laboratories, Inc. Advinus Therapeutics Agilent Technologies Ubiquigent Albany Molecular Research, Inc. AstraZeneca PLC Aurigene Bayer AG Charles River Laboratories International ChemBridge Corporation Covance 最新の動向
2023年2月、Charles River Laboratoriesは、Flagship Pioneering（米国）イニシアチブであるPioneering Medicinesと、低分子医薬品の創薬にLogica Alプラットフォームを使用するマルチプログラム契約を締結しました。 2023年2月、Evotec SEとRelated Sciencesは、マルチターゲット創薬契約を締結しました。両社は、満たされていない患者のニーズに対応するために、正確にターゲットを絞った医薬品の選択、研究、開発を目指しました。 2023年1月、Charles River Laboratoriesは、創薬研究用のラベルフリーHTSソリューションを提供するSAMDI Tech, Inc.を買収しました。この買収により、CRL はラベルフリー HTS MS プラットフォームの経験を獲得し、幅広い創薬オプションのライブラリを獲得しました。 レポート範囲 レポートの属性 詳細 調査期間 2021-2031
成長率 2024年から2031年までのCAGRは約11.70%
評価の基準年 2024
履歴期間 2021-2023
予測期間 2024-2031
定量単位 10億米ドル単位の価値
レポートの対象範囲 過去および予測の収益予測、過去および予測のボリューム、成長要因、傾向、競合状況、主要プレーヤー、セグメンテーション分析
対象セグメント 地域対象地域 北米 ヨーロッパ アジア太平洋 ラテンアメリカ 中東 &アフリカ 主要プレーヤー Abbott Laboratories Inc.、Advinus Therapeutics、Agilent Technologies Ubiquigent、Albany Molecular Research Inc.、AstraZeneca PLC、Aurigene、Bayer AG、Charles River Laboratories International、ChemBridge Corporation、Covance
カスタマイズ レポートのカスタマイズと購入はリクエストに応じて利用可能
医薬品発見サービス市場、カテゴリ別 プロセス ターゲットの選択 ターゲットの検証 ヒットからリードの特定 リードの最適化 候補検証 タイプ 薬物タイプ 治療領域 地域 市場調査の研究方法
