着床前遺伝子検査市場の評価 – 2024-2031 生殖補助医療技術（ART）の認知度と利用の高まり、および遺伝子異常や不妊症の懸念の増加により、着床前遺伝子検査（PGT）市場が推進されています。マーケットリサーチのアナリストによると、着床前遺伝子検査市場は、2023年に約6億2,191万米ドルに達すると予測されており、2031年には13億3,409万米ドル
次世代シーケンシング（NGS）やアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション（aCGH）などのゲノム技術の進歩により、より正確で包括的な遺伝子スクリーニングが可能になり、市場の成長が加速しています。これにより、市場は 2024 年から 2031 年にかけて CAGR 10.01% で成長すると予想されます。
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着床前遺伝子検査市場定義/概要 着床前遺伝子検査 (PGT) は、体外受精 (IVF) によって生成された胚を対象とした特殊な遺伝子検査プロセスです。子宮内に戻す前に、各胚から 1 つまたは数個の細胞を生検して、遺伝子構成を決定します。 PGT は主に、胚の遺伝子異常、染色体の問題、または特定の遺伝子変異を発見するために使用され、将来の親が着床のための胚の選択について十分な知識に基づいた決定を下すことを可能にします。
さらに、この方法は、遺伝性疾患を受け継ぐリスクのあるカップル、妊娠喪失の繰り返しや体外受精の失敗歴のある人、不妊治療を求める高齢女性にとって特に有用です。 PGT では、遺伝性疾患のない胚を選択できるため、妊娠が成功し、健康な子供が生まれる可能性が高まります。
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着床前遺伝子検査市場の成長に影響を与える要因は何か? 遺伝子検査は、胚の早い段階で遺伝子異常や病気を検出する利点に対する理解が深まったため、一般の人々の間で人気が高まっています。この認識は、特に遺伝性疾患の病歴を持つカップル、高齢出産のカップル、または複数の妊娠喪失を経験したカップルの間で、健康な赤ちゃんを望む気持ちが高まっていることを伴っています。将来の世代の健康と幸福を守りたいというこの願望は、着床前遺伝子検査 (PGT) を確立するための重要な推進力です。
着床前遺伝子検査市場は、次世代シーケンシング (NGS)、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)、マイクロアレイ法などの遺伝子検査技術の進歩から大きな利益を得ています。これらの技術により、遺伝子検査の精度、効率、速度が向上し、PGT はより利用しやすく信頼できるものになりました。さらに、体外受精の機器と手順の進歩がこれらの遺伝子検査の改善をサポートし、不妊治療に PGT を組み込むことが容易になりました。
さらに、診断手順の改善と認識の向上により、遺伝性疾患の世界的な罹患率は増加しています。家族に既知の遺伝性疾患があるカップルや、原因不明の不妊、流産、死産を経験したカップルは、子供に遺伝子異常が伝わる可能性を下げるために PGT を選択する可能性が高くなります。この世代的な傾向により、PGT サービスの潜在的な顧客基盤が広がり、市場の成長につながります。
倫理的な懸念により、着床前遺伝子検査の採用が抑制されるか? 着床前遺伝子検査 (PGT) は、体外受精を使用して妊娠前に胚の遺伝性疾患を評価するプロセスです。これにより、遺伝的特徴に基づいて胚を選択することに関する倫理的な懸念が生じ、「デザイナーベビー」につながる可能性があります。PGT を利用して重大な遺伝性疾患を回避することと、望ましい特徴を選択することの間には微妙な境界線があり、優生学、不正、偏見に関する社会的、道徳的、倫理的な懸念が生じ、市場の成長が制限されます。
PGT 技術は飛躍的な進歩を遂げていますが、正確性、効率性、および幅広い遺伝性疾患を検出する能力の点ではまだ限界があります。偽陽性または偽陰性が発生し、生存可能な胚が破壊されたり、診断されていない遺伝子異常を持つ胚が選択されたりすることになります。 PGT の精度と範囲を改善するには、継続的な研究開発が必要ですが、これには費用と時間がかかり、市場の拡大が制限されます。
カテゴリ別の Acumens 試薬と消耗品の優位性は市場にどのような影響を与えますか? アナリストによると、試薬と消耗品のセグメントは、着床前遺伝子検査市場内のセグメントを支配すると予想されています。試薬と消耗品は、DNA 増幅から分析まで、PGT プロセスのすべての段階で必要です。これらのアイテムは大量に使用され、定期的な補充が必要なため、安定した需要があります。長期的な資本投資である機器とは異なり、試薬と消耗品は遺伝子検査ラボの継続的な運営費です。この大量の使用により、市場シェアが大幅に増加します。
PGT を含む遺伝子検査の分野は急速に成長しており、試薬と消耗品の継続的な進歩とブレークスルーがあります。これらの進歩により、検査プロセスの精度、速度、効率が向上する可能性があります。また、特定の検査や条件に合わせて試薬や消耗品をカスタマイズできる柔軟性により、それらの採用が加速し、PGT ラボやクリニックの正確な要件に対応できます。
さらに、試薬と消耗品は、異数性検出のための着床前遺伝子スクリーニング (PGS)、単一遺伝子疾患のための着床前遺伝子診断 (PGD)、構造再編成やミトコンドリア疾患に対する新しいアプローチなど、さまざまな PGT 手順で使用されます。これらの製品が市場を独占しているのは、さまざまな PGT アプリケーションでの適応性と要件によるものです。
遺伝性疾患に対する意識の高まりは、PGD セグメントにどのように貢献していますか? 着床前遺伝子診断 (PGD) セグメントは、予測期間中に着床前遺伝子検査市場で最大のシェアを占めると推定されています。 PGD は、特定の遺伝子疾患を子供に引き継ぐ可能性が高いことがわかっているカップルによって特に利用されています。この特殊な検査方法では、両親の遺伝的起源に特有の単一遺伝子疾患や染色体異常が検出されるため、遺伝性疾患の引き継ぎを避けたい家族にとって不可欠なツールとなっています。PGD が必要なのは、特定の遺伝子異常のない健康な子孫の誕生を保証し、リスクのあるカップルに安心感を与えることができるからです。
さらに、一般の人々や医療従事者の間で、遺伝性疾患の予防における遺伝子検査の利点に対する認識が高まっています。この認識と、妊娠時の親の年齢の上昇など、さまざまな理由による遺伝子異常の発生率の増加が相まって、PGD の需要が高まっています。将来の親は生殖の選択肢についてより知識が豊富で積極的になり、その結果、将来の子孫の健康と幸福を確保するためにPGDの使用が増加しています。
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国/地域別の洞察力 着床前遺伝子検査の需要は北米市場にどのような影響を与えるか? 分析によると、北米地域は予測期間中に着床前遺伝子検査市場を支配すると推定されています。遺伝子検査とその利点は、北米で広く理解され、受け入れられています。これは、医療提供者の教育努力、患者グループの活動、メディアと大衆文化の報道によるところが大きいです。その結果、遺伝子異常を発見し、将来の子供へのリスクを評価し、知識に基づいた生殖決定を下すことを求める人々やカップルの間で、PGT を含む遺伝子検査サービスに対する需要が高まっています。この欲求は、体外受精や関連する生殖技術の文化的受容によって増幅されています。
さらに、北米、特に米国は、最先端の医療施設、最先端の研究機関、新しいヘルスケア ソリューションへの強い重点など、世界で最も先進的なヘルスケア インフラストラクチャを備えています。このインフラストラクチャにより、遺伝子検査と生殖技術の研究開発に多大な努力が払われています。さらに、この地域の公的および民間の医療費は高額であるため、新しい技術や治療に多額の投資が可能になり、最新の PGT サービスが患者に広く利用可能になっています。
アジア太平洋地域は、着床前遺伝子検査市場にとって好機となるでしょうか? アジア太平洋地域は、着床前遺伝子検査市場で最も高い CAGR で成長すると予測されています。この地域では、遺伝子検査とその潜在的な利点に対する認識と受容が大幅に高まっています。これは、知識の向上、デジタル プラットフォームを介した情報へのアクセスの向上、および遺伝的健康を促進する政府主導の取り組みによるものです。その結果、家族計画の一環として PGT を使用する個人やカップルが増え、市場の需要が高まっています。
さらに、アジア太平洋地域の政府は、医療インフラに多額の投資を行うとともに、バイオテクノロジーと遺伝子工学の研究を奨励しています。中国、日本、韓国、シンガポールなどの国々は、PGT を含む最新の医療技術の採用を奨励する政策を制定するための基準を設定しています。これらの措置は、それを支援する法的枠組みと相まって、この地域の PGT 市場を大幅に後押ししています。
競争環境 着床前遺伝子検査 (PGT) 市場の競争環境は、技術革新、規制枠組み、および変化する顧客の好みの絶え間ない相互作用によって特徴付けられます。さらに、医療提供者、研究機関、テクノロジー企業間の協力により、イノベーションが推進され、PGT の使用が一般的な遺伝性疾患を超えて、より広範なゲノムプロファイリングにまで広がっています。
着床前遺伝子検査市場で活動している著名な企業には、以下が含まれます。
Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Agilent Technologies, Inc.、PerkinElmer Inc.、CooperSurgical、Abbott Laboratories、Natera、Rubicon Genomics、Oxford Gene Technology、Yikon Genomics、Scigene、Beijing Genomics Institute、Good Start Genetics、Invicta Genetics、Combimatrix、Genea Limited、Progenesis、Igenomix。
最新の開発
2023 年 4 月、PGT 市場のリーダーである Eurofins Genoma は、非侵襲的な着床前遺伝子異数性スクリーニング検査。この新しい検査は、母体血流中の細胞フリー胎児 DNA を分析し、体外受精 (IVF) を受けるカップルに、より侵襲性の低い選択肢を提供します。 2023 年 4 月、Genomic Prediction を搭載した LifeView は、Ovation Fertility との提携を発表しました。この契約により、Ovation の患者は、最先端のテクノロジーを提供し、臨床ケア体験を大幅に改善できる LifeView PGT プラットフォームにアクセスできるようになります。 レポートの範囲 レポートの属性 詳細 調査期間 2018～2031 年
成長率 2024 年から 2031 年までの CAGR は約 10.01%
評価の基準年 2023 年
履歴期間 2018-2022
予測期間 2024-2031
定量単位 値（百万米ドル）
レポートの対象範囲 過去および予測の収益予測、過去および予測のボリューム、成長要因、傾向、競合状況、主要プレーヤー、セグメンテーション分析
対象セグメント 製品 サイクル タイプ テクノロジー 手順タイプ アプリケーション エンド ユーザー 地域対象地域 北米 ヨーロッパ アジア太平洋 ラテンアメリカ 中東 &アフリカ 主要プレーヤー Illumina, Inc. Thermo Fisher Scientific Inc. Agilent Technologies, Inc. PerkinElmer Inc. CooperSurgical Abbott Laboratories Natera Rubicon Genomics Oxford Gene Technology Yikon Genomics Scigene Beijing Genomics Institute Good Start Genetics Invicta Genetics Combimatrix Genea Limited Progenesis Igenomix カスタマイズ レポートのカスタマイズとリクエストに応じて購入可能
着床前遺伝子検査市場、カテゴリ別 製品 サイクル タイプ テクノロジー 次世代シーケンシング (NGS) ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 蛍光 in situ ハイブリダイゼーション 比較ゲノム ハイブリダイゼーション 一塩基多型 手順タイプ 用途 異数性 構造的染色体異常 単一遺伝子疾患 X 連鎖疾患 HLA タイピング 性別識別 エンドユーザー 不妊治療クリニック 病院 診断研究所 その他のエンドユーザー 地域 北米 ヨーロッパ アジア太平洋 ラテンアメリカ 中東 &アフリカ 市場調査の研究方法
研究方法と調査研究の他の側面について詳しく知りたい場合は、弊社までご連絡ください。
このレポートを購入する理由 経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析 各セグメントとサブセグメントの市場価値 (10億米ドル) データの提供 最も急速な成長が見込まれ、市場を支配すると予想される地域とセグメントを示します 地域別の分析では、地域の製品/サービスの消費を強調し、各地域の市場に影響を与えている要因を示します 主要プレーヤーの市場ランキング、およびプロファイルされた企業の過去5年間の新しいサービス/製品の発売、パートナーシップ、事業拡大、買収を組み込んだ競争環境 主要な市場プレーヤーの会社概要、会社の洞察、製品のベンチマーク、SWOT分析を含む広範な会社プロファイル 現在および将来の最近の動向に関する業界の市場見通し（新興地域と先進地域の両方における成長機会と推進要因、課題と制約を含む） ポーターの 5 つの力の分析によるさまざまな視点からの市場の詳細な分析 バリュー チェーン市場ダイナミクス シナリオを通じて市場に関する洞察を提供し、今後数年間の市場の成長機会を提供します 6 か月間の販売後アナリスト サポート
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