血管内動脈瘤修復デバイス市場規模と予測 血管内動脈瘤修復デバイス市場規模は、2023年に26億4,700万米ドルと評価され、2024年から2030年の予測期間中に4.9%のCAGR で成長し、2030年までに43億6,000万米ドル に達すると予測されています。
血管内動脈瘤修復デバイス市場には、特に血管系内の動脈瘤の低侵襲治療用に設計されたさまざまな医療機器と技術が含まれます。これらのデバイスは、血管の弱くなった部分を修復するための血管内手術で使用され、破裂や生命を脅かす可能性のある合併症のリスクを軽減します。
血管内動脈瘤修復(EVAR)デバイスには、ステントグラフト、カテーテル、ガイドワイヤ、および開腹手術を必要とせずに影響を受けた血管を補強および安定させるために使用されるその他の関連ツールが含まれます。
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世界の血管内動脈瘤修復デバイス市場の推進要因 血管内動脈瘤修復デバイス市場の市場推進要因は、さまざまな要因によって影響を受ける可能性があります。これらには以下が含まれます
大動脈瘤の有病率 EVAR デバイスの世界市場を推進する主な要因の 1 つは、大動脈瘤の発生率の上昇です。ライフスタイルの変化と人口の高齢化により、大動脈瘤、特に腹部大動脈瘤 (AAA) の発生率が増加しているため、効果的な治療オプションが必要です。技術開発 血管内処置と機器の技術開発により、大動脈瘤の治療オプションが拡大しました。 EVAR 手術の安全性と有効性は、ステントグラフト、デリバリー方法、画像技術などのイノベーションによって強化され、市場の拡大を促してきました。低侵襲性 開腹手術の代わりに EVAR 手術を行うと、侵襲性が低くなり、入院期間の短縮、回復時間の短縮、罹患率と死亡率の低下などの利点があります。EVAR デバイスの需要は、患者と医師が低侵襲手術を好むようになったことに起因しています。高齢者人口の増加 年齢を重ねるにつれて、大動脈瘤にかかりやすくなり、EVAR デバイスの必要性が高まります。世界中で、特に先進国では人口の高齢化が進んでおり、大動脈瘤の効率的な治療法の選択肢に対するニーズが高まり、市場の拡大が促進されています。政府の取り組みと医療改革 EVAR デバイスの採用は、医療制度の強化と最先端の医療へのアクセスの拡大を目的とした政府の取り組みによって推進されています。市場の拡大は、血管内手術を奨励する償還ガイドラインと医療改革によっても促進されています。認知度向上とスクリーニング プログラムのキャンペーン 患者数と EVAR 治療の需要を高めることで、大動脈瘤に関する一般の知識とスクリーニング プログラムによる早期発見の価値を高める取り組みが市場の拡大を後押ししています。パートナーシップとコラボレーション 研究センター、医療機器メーカー、医療提供者が協力してイノベーションを促進し、最先端の EVAR 技術を開発しています。戦略的パートナーシップは、補完的な機能とリソースを活用することで、市場拡大にも役立ちます。新興市場への拡大 アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東などの地域では、これらの国々の医療インフラの発展、可処分所得の増加、最先端の医療治療への意識の高まりにより、市場の成長に大きな可能性が見込まれます。世界の血管内動脈瘤修復デバイス市場の制約 血管内動脈瘤修復デバイス市場にとって、いくつかの要因が制約または課題となる可能性があります。これらには以下が含まれます。
EVAR 手順の法外なコスト EVAR 手順の価格は、デバイス、入院、およびアフターケアを考慮すると高額になる可能性があります。 EVAR 療法はコストが高いため、特に医療予算が厳しい地域や医療費償還額が低い地域では、それほど広く利用できない可能性があります。長期的な耐久性に関する問題 EVAR 技術は進歩していますが、長期的な実行可能性や、エンドリーク、移植片の移動、デバイスによる感染などの副作用の可能性については依然として疑問が残っています。これらの要素は患者の転帰に影響を及ぼし、医師や患者が開腹手術よりも EVAR を選択することを思いとどまらせる可能性があります。熟練した介入医の不足 EVAR 治療を実行するには、血管外科または介入放射線学の特定の知識とトレーニングが必要です。特に遠隔地や恵まれない地域では、訓練を受けた介入医が不足しているため、患者が EVAR 療法を受けられなくなり、市場の拡大が妨げられる可能性があります。規制上の難しさと承認の遅れ EVAR デバイスの規制承認は、厳格な臨床試験や規制申請を含む長期にわたる複雑なプロセスを経て取得できます。新製品の承認や既存製品の改良が遅れると、市場参入や技術革新が妨げられ、市場の成長が鈍化する可能性があります。有害事象と再介入のリスク 内視鏡下静脈グラフト (EVAR) 治療は、通常、開腹手術よりも侵襲性が低いですが、エンドリークやグラフト不全などの問題が発生する可能性は常にあります。これらの問題に対処するには再介入が必要になる場合があり、医療費が増加し、患者の生活の質に悪影響を与える可能性があります。その結果、患者は EVAR 治療を躊躇する可能性があります。限られた償還範囲 特定の医療制度では、厳格な資格要件や、EVAR 処置の費用を十分にカバーしない償還ポリシーによって、患者のアクセスが制限される場合があります。特に自己負担額が高い地域では、償還が不十分なために市場の拡大が妨げられる可能性があります。代替療法 一部の患者集団では、開腹手術による修復や画像監視を伴う経過観察などの大動脈瘤の代替療法が依然として適切です。これらの代替品の入手可能性は、EVAR デバイスの採用と市場拡大に影響を及ぼす可能性があります。経済的不確実性と市場の変動性 投資の選択と医療費は、経済の低迷、地政学的不安、医療政策の変更によってもたらされる市場の不確実性と変動性の影響を受ける可能性があります。市場の動向は、患者のEVAR治療費の支払い能力や病院の購買決定に影響を与える経済問題の影響を受ける可能性があります。世界の血管内動脈瘤修復デバイス市場のセグメンテーション分析 世界の血管内動脈瘤修復デバイス市場は、製品タイプ、動脈瘤の種類、エンドユーザー、および地域に基づいてセグメント化されています。
血管内動脈瘤修復デバイス市場、製品タイプ別 大動脈ステントグラフト 大動脈瘤の血管内修復用に特別に設計されたステントグラフトで、開腹手術に代わる低侵襲の選択肢を提供します。カテーテル 血管内動脈瘤の治療中にステントグラフトなどの他の医療機器を誘導するなど、さまざまな診断および介入手順に使用される柔軟なチューブガイドワイヤー カテーテルやその他の医療機器を血管に通して治療部位に正確に導くために使用される、細くて柔軟なワイヤー。血管内瘤修復 (EVAR) システム ステントグラフト、カテーテル、ガイドワイヤーなどのデバイスを含む包括的なシステムで、大動脈瘤の低侵襲修復を容易にするように設計されています。動脈瘤タイプ別の血管内瘤修復デバイス市場 腹部大動脈瘤 (AAA) 大動脈の腹部に発生する動脈瘤で、さまざまな血管内技術を使用して治療できます。胸部大動脈瘤 (TAA) 胸部の部分に影響を及ぼす動脈瘤大動脈瘤は、血管内修復のために特殊なステントグラフトを必要とすることが多い。末梢動脈瘤 大動脈以外の末梢動脈に見られる動脈瘤で、治療にはカスタマイズされた血管内アプローチが必要となる。血管内動脈瘤修復デバイス市場、エンドユーザー別 病院 血管内デバイスを使用した大動脈瘤の診断と治療を含む、包括的な医療を提供するためのインフラストラクチャと専門知識を備えた施設。外来手術センター 従来の病院と比較して回復時間が短い、低侵襲の血管内動脈瘤修復を含む外科手術の実施を専門とする外来施設。専門クリニック 血管外科や介入放射線学などの特定の医療専門分野に焦点を当てたクリニックで、血管内治療を必要とする患者に的を絞ったケアを提供する。 血管内動脈瘤修復デバイス市場、地域別 北米 ヨーロッパ アジア太平洋 ラテンアメリカ 中東およびアフリカ 主要企業 血管内動脈瘤修復デバイス市場の主要企業は次のとおりです。
Medtronic plc Cook Medical Group Abbott Laboratories Becton Dickinson and Company Cardinal Health Inc. Endologix Inc. Lombard Medical Technologies plc Terumo Corporation L. Gore & Associates Inc. Getinge AB レポートの範囲 レポートの属性 詳細 調査期間 2020~2030年
基準年 2023年
予測期間 2024~2030年
履歴期間 2020~2022年
単位 値(USD
主要企業 Medtronic plc、Cook Medical Group、Abbott Laboratories、Becton Dickinson and Company、Cardinal Health Inc.、Lombard Medical Technologies plc、Terumo Corporation、L. Gore & Associates Inc.、Getinge AB
対象セグメント 製品タイプ別、動脈瘤タイプ別、エンドユーザー別、地域別
カスタマイズ範囲 購入時にレポートのカスタマイズ(アナリストの営業日最大 4 日分に相当)が無料です。国、地域、およびその他の国への追加または変更は、レポートのカスタマイズ ページで行うことができます。セグメントの範囲
アナリストの見解 結論として、血管内動脈瘤修復デバイス市場は、血管疾患の有病率の増加、高齢者人口の増加、低侵襲手術技術の進歩により、今後数年間で大幅な成長が見込まれます。患者と医療提供者の間で低侵襲手術が好まれるようになり、血管内動脈瘤修復デバイスの市場は急速に拡大し、従来の外科的介入よりも安全で効率的な代替手段を提供することが期待されています。
ただし、手順コストの高さや厳格な規制要件などの課題が市場の成長に制約となる可能性があります。それにもかかわらず、戦略的コラボレーション、技術革新、血管内デバイスの用途拡大は、市場の拡大を促進し、世界のヘルスケア業界の主要プレーヤーに新たな機会をもたらす可能性があります。
市場調査の研究方法 研究方法と調査研究のその他の側面の詳細については、弊社のまでお問い合わせください。
このレポートを購入する理由 経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析 各セグメントとサブセグメントの市場価値 (10億米ドル) データの提供 最も急速な成長が見込まれ、市場を支配すると予想される地域とセグメントを示します 地域別の分析では、地域での製品/サービスの消費を強調し、各地域の市場に影響を与えている要因を示します 過去5年間の企業の市場ランキング、新しいサービス/製品の発売、パートナーシップ、事業拡大、買収を組み込んだ競争環境プロファイル 主要な市場プレーヤーの会社概要、会社の洞察、製品のベンチマーク、SWOT分析を含む広範な会社プロファイル 最近の動向に関する業界の現在および将来の市場見通し(新興地域と先進地域の両方の成長機会と推進要因、課題と制約を含む) ポーターの5つの力の分析によるさまざまな視点からの市場の詳細な分析が含まれています バリューチェーン市場のダイナミクスシナリオを通じて市場への洞察を提供し、今後数年間の市場の成長機会を提供します 6か月間の販売後アナリストサポート
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