次世代シーケンシング (NGS) 市場規模と予測 次世代シーケンシング (NGS) 市場規模は、2024 年に 88.7 億米ドルと評価され、2024 年から 2031 年の予測期間にわたって 2031 年には 391.5 億米ドル 2024 年から 2031 年の予測期間にわたって 20.39% の CAGR で成長すると予想されています。
次世代シーケンシング (NGS) は、DNA または RNA 内のヌクレオチドの配列を決定するために使用される高スループット手法として定義されています。急速な技術進歩により、ゲノム全体の配列決定が効率的かつ低コストで可能になりました。 臨床診断では、NGS はさまざまな疾患に関連する遺伝子変異の特定に使用されています。NGS を個別化医療に利用することで、個々の遺伝子プロファイルに合わせた個別治療計画が可能になります。 複雑な遺伝子相互作用と進化生物学は、研究における NGS の支援により、より深く理解されます。生物多様性と生態系の健全性は、環境 DNA (eDNA) 配列決定により監視されます。 NGS による全ゲノム配列決定により、生物の遺伝子構成に関する包括的な洞察が得られます。既知の疾患関連遺伝子などの特定の関心領域は、ターゲット配列決定により焦点が当てられます。 遺伝子発現パターンは、RNA 配列決定 (RNA-seq) を使用して分析され、転写活性の研究に役立ちます。さまざまな環境内の微生物群集は、NGS を採用したメタゲノミクスを通じて研究されています。 NGS の精度、速度、および費用対効果は、今後の開発によって向上することが期待されています。診断機能と個別化された治療戦略は、臨床現場でのより広範な採用によって改善されます。 エピジェネティックな修飾とそれが遺伝子発現に与える影響の詳細な研究は、NGS 技術の進歩によって促進されると予想されます。ゲノム研究におけるデータ分析と解釈は、人工知能と機械学習との統合によって強化される可能性があります。
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世界の次世代シーケンシング (NGS) 市場のダイナミクス 世界の次世代シーケンシング (NGS) 市場を形成する主要な市場ダイナミクスは次のとおりです。
主要な市場推進要因 パーソナライズ医療 NGS は、個人のゲノムの詳細な分析を可能にし、薬物反応、疾患に対する感受性、および潜在的な副作用に影響を与える遺伝子変異の特定を容易にします。このパーソナライズされたアプローチにより、NGS は臨床現場に統合され、患者の遺伝子プロファイルに合わせて治療法を調整することで治療効果が向上しています。精密腫瘍学 腫瘍学において、NGS は腫瘍内の特定の変異を特定する上で極めて重要な役割を果たします。この分子プロファイリングにより、腫瘍医は各患者のがん特有の遺伝的特徴に対処するように設計された標的療法を処方できます。その結果、NGS はがん治療における治療結果と患者の生存率の向上に大きく貢献しています。希少疾患の診断 NGS は、希少な遺伝性疾患を正確かつ迅速に診断するための強力なツールを提供します。個人のゲノムを配列決定することで、臨床医は希少疾患の遺伝的根拠を正確に特定し、早期介入とより効果的な管理戦略を可能にします。医療提供者が困難な病状の正確かつタイムリーな診断に NGS をますます頼りにするようになるため、この機能は市場の成長を促進します。技術の進歩 NGS 技術の継続的な進歩により、速度、手頃な価格、使いやすさが向上しています。これらの改善により、研究および臨床の場で NGS へのアクセスが広がり、より広範な採用が促進され、従来の用途を超えてアプリケーションが拡張されます。よりユーザーフレンドリーでコスト効率の高い NGS プラットフォームへの進化により、日常的な医療行為および科学研究への統合がさらに加速します。ゲノミクス研究への資金提供 政府および民間部門によるゲノミクス研究への投資の増加は、革新的な NGS アプリケーションの開発をサポートしています。この資金提供により、ゲノミクスの新しい分野の探究が促進され、学界と産業界のコラボレーションが促進され、疾患の根底にある遺伝的メカニズムの理解におけるブレークスルーが刺激されます。その結果、進行中の研究イニシアチブは、世界中で NGS 技術の継続的な進化と幅広い受け入れに貢献しています。主な課題 NGS 手順の高コスト シーケンス、データ分析、解釈を含む NGS 手順に関連するコストは、患者と医療提供者の両方にとってアクセスの大きな障壁となっています。NGS 技術の取得と維持にかかる費用により、特にリソースが限られた環境での臨床現場での使用が制限されます。コストの問題に対処することは、NGS へのアクセスを民主化し、多様な患者集団にその適用を拡大するために不可欠です。データの保存と分析 NGS は膨大な量のゲノム データを生成するため、保存、管理、分析、解釈の面で課題が生じます。スケーラブルで安全かつ費用対効果の高い効率的なデータ管理ソリューションは、NGS プラットフォームによって生成される大規模なデータセットを処理するために不可欠です。バイオインフォマティクス ツールとクラウド コンピューティング テクノロジーの進歩は、堅牢なデータ分析パイプラインを促進する上で極めて重要であり、研究者や臨床医がゲノム情報から有意義な洞察を引き出すことを可能にします。倫理的な考慮事項と規制 NGS を取り巻く倫理的影響には、データ プライバシー、遺伝情報の所有権、遺伝データに基づく潜在的な差別に関する懸念などの問題が含まれます。臨床診療における NGS の使用を規制する規制は進化しており、地域によって異なるため、医療提供者や研究者にとってコンプライアンス上の課題となっています。倫理ガイドラインの遵守を確保し、規制要件に対応することは、利害関係者間の信頼を育み、ゲノム データの責任ある使用を保証するために不可欠です。標準化と償還 NGS テストの標準化されたプロトコルが欠如しており、さまざまな医療システム間で償還ポリシーが一貫していないため、医療提供者と検査室に不確実性が生じています。サンプル準備、シーケンス方法、データ分析に関する堅牢な基準を確立することは、NGS 結果の信頼性と再現性を保証するために不可欠です。明確で一貫性のある償還経路も、NGS 技術への投資を奨励し、日常の臨床診療での広範な採用を促進するために不可欠です。人材開発のニーズ 医療現場で NGS を成功裏に導入するには、複雑なゲノム検査の実行と解釈に熟練した人材が必要です。ゲノム情報を患者ケアに統合できる、訓練を受けたバイオインフォマティクス専門家、遺伝カウンセラー、臨床検査技師、医療専門家の需要が高まっています。教育、トレーニング プログラム、専門能力開発イニシアチブへの投資は、NGS 技術の可能性を最大限に活用できる持続可能な人材を構築する上で不可欠です。主な傾向 費用対効果の高い NGS ソリューション NGS 技術の継続的な革新により、より費用対効果の高いプラットフォームと合理化されたワークフローの開発が進んでいます。これらの進歩により、ゲノム配列解析の全体的なコストが削減され、NGS はより幅広い患者と医療提供者にとってより利用しやすくなっています。コスト削減は、手頃な価格が採用に影響を与える重要な要素である日常的な臨床診断と個別化医療への NGS の適用を拡大するために不可欠です。NGS データ分析への AI の統合 人工知能 (AI) と NGS データ分析の統合は、ゲノム情報の精度、効率、臨床的関連性を高めることが期待されています。AI アルゴリズムは、大量のゲノム データを迅速に処理し、パターンを識別し、臨床的に関連する結果を予測できます。AI と NGS のこの相乗効果により、新しいバイオマーカー、治療ターゲット、および疾患メカニズムの発見が加速され、ゲノム研究と医療提供に革命が起こると期待されています。液体生検の採用拡大 血液サンプルなどの液体生検の NGS 分析は、がんを含むさまざまな疾患に関連する遺伝子変異を検出するための、より侵襲性の低い代替手段を提供します。液体生検は、腫瘍の動態、治療反応、および疾患の進行に関するリアルタイムの情報を提供し、個別化された治療決定を容易にします。臨床診療における液体生検の採用が増えていることは、精密医療の進歩と患者の転帰の改善における NGS の変革の可能性を強調しています。薬理ゲノム学とコンパニオン診断 NGS は、遺伝子変異が薬物反応と毒性にどのように影響するかを研究する薬理ゲノム学において、ますます重要な役割を果たしています。患者のゲノムを配列決定することで、臨床医は個々の遺伝子プロファイルに基づいて薬理学的介入をカスタマイズし、治療効果を最大化し、副作用を最小限に抑えることができます。新しい治療法と並行して開発されたコンパニオン診断は、NGS を利用して特定の治療から恩恵を受ける可能性が最も高い患者を特定し、個別化医療の新しい時代を切り開きます。NGS アプリケーションの拡大 NGS アプリケーションは、腫瘍学や臨床診断を超えて、非侵襲性出生前検査、農業ゲノミクス、感染症監視などの多様な分野にまで広がっています。NGS を使用した非侵襲性出生前検査により、母体の血液サンプルから胎児の遺伝子異常を早期に検出できるため、侵襲的な処置をせずに胎児の健康に関する貴重な情報を得ることができます。農業では、有益な遺伝形質を特定することで作物育種プログラムを強化するために NGS が採用されています。さらに、感染症の NGS ベースの監視により、発生の迅速な検出、追跡、病原体の進化の監視が容易になります。集団ゲノミクスへの注目の高まり 大規模な集団ゲノミクス研究では、NGS を利用してヒト集団内の遺伝的多様性を調査し、疾患感受性の遺伝的決定因子を明らかにしています。これらの研究は、疾病疫学の理解、集団特有のリスク要因の特定、公衆衛生戦略の策定に貢献しています。また、集団ゲノミクスは、カスタマイズされた医療介入と予防策の開発をサポートし、精密公衆衛生と個別化医療の目標を推進します。世界の次世代シーケンシング (NGS) 市場の地域分析 世界の次世代シーケンシング (NGS) 市場のより詳細な地域分析は次のとおりです。
北米 北米は、世界の次世代シーケンシング市場をほぼ独占しています。北米は、次世代シーケンシング（NGS）技術の採用と進歩において世界的に際立っています。 この地域には、最先端のNGS技術に投資するための十分な資金を備えた、名門研究機関、トップクラスの大学、大手製薬会社があります。 この堅牢なインフラストラクチャは、さまざまな科学分野にわたる画期的な研究をサポートするだけでなく、ゲノム医療とバイオテクノロジーのイノベーションも推進します。 強力な研究基盤に加えて、北米は、臨床アプリケーションにNGSを実装できる設備の整った病院や研究所を含む高度な医療インフラストラクチャの恩恵を受けています。 この能力は、診断、個別化医療、および疾患管理におけるNGSの使用にまで及び、ゲノムの洞察はカスタマイズされた治療アプローチに不可欠です。 国立衛生研究所（NIH）や食品医薬品局（FDA）などの機関によって監督されている北米の規制環境は、NGSイノベーションをサポートしています。 NGS ベースの診断により、市場へのアクセスが迅速化され、テストの精度と信頼性が継続的に向上します。この規制支援は、ゲノム研究を臨床実践に応用する北米のリーダーシップを強調するものです。 北米では、疾患感受性や治療反応に影響を与える遺伝子変異を特定するために NGS を統合することで、精密医療の取り組みが盛んになっています。 医療提供者と患者はともに、パーソナライズ医療の利点をますます認識するようになり、この地域全体で NGS 技術の導入がさらに加速しています。 技術的には、北米には主要な NGS 機器メーカーと試薬開発会社の本社があり、シーケンス プラットフォーム、アッセイ開発、費用対効果の継続的な進歩を促進しています。 最先端の NGS 技術に早期にアクセスすることで、北米の研究者と臨床医はゲノム研究と臨床応用の最前線に留まり、この地域をゲノム イノベーションのグローバル リーダーとして位置付けることができます。 アジア太平洋 アジア太平洋は、グローバル次世代医療市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。シーケンシング市場は、特に中国、インド、韓国などの国々で急速な経済成長を遂げ、医療費の増加や次世代シーケンシング（NGS）などの先進医療技術への投資を促進しているため、予測期間中に拡大する見込みです。 この経済発展は、さまざまな医療分野でのNGS技術の採用に適した環境を育んでいます。 経済成長と並行して、APACはがんや遺伝性疾患などの慢性疾患の有病率の高さを特徴とする疾病負担の増加に直面しています。 この疫学的傾向は、診断や個別化医療アプローチにおけるNGSの重要性を強調しており、ゲノムの洞察によって疾患管理や治療結果を大幅に改善することができます。 APAC各国の政府は、資金提供イニシアチブを通じて、医療インフラとゲノミクス研究の進歩を積極的に支援しています。これらの取り組みは、NGS技術のアクセシビリティと手頃な価格を高め、臨床診療への統合を促進することを目的としています。支援政策と合理化された規制により、NGS ベースの診断と治療の承認と採用が促進され、市場の成長がさらに促進されます。 医療従事者と患者の間で NGS の利点に対する認識が高まっていることも、APAC での NGS 採用の原動力となっています。 医療提供者は、NGS が正確な診断を提供し、治療の決定を導き、患者のケアをパーソナライズする可能性を認識しています。 この地域の学術機関と研究センターは、NGS 研究の推進、新しいアプリケーションの開発への貢献、ゲノム技術の有用性の拡大に極めて重要な役割を果たしています。 コスト効率は、医療予算が国によって大きく異なる APAC では重要な考慮事項です。 地域のニーズに合わせてカスタマイズされたコスト効率の高い NGS ソリューションを開発することで、手頃な価格とアクセス性が向上し、これらの高度なテクノロジーをより幅広い医療機関と患者が利用できるようになります。 さらに、NGS と遠隔医療プラットフォームの統合により、高度な診断を遠隔地や遠隔地にまで拡張できる可能性があります。 この統合により、医療提供者はゲノム解析を実施し、遠隔でパーソナライズされた医療推奨事項を提供できるようになり、地理的なギャップを埋め、地域全体で医療へのアクセスを改善できます。 世界の次世代シーケンシング市場：セグメンテーション分析 世界の次世代シーケンシング（NGS）市場は、シーケンシングの種類、製品の種類、エンドユーザー、および地域に基づいてセグメント化されています。
次世代シーケンシング市場、シーケンシングの種類別 全ゲノムシーケンシング（WGS） ターゲットリシーケンシング RNAシーケンシング（WES） ChIPシーケンシング（ChIP-Seq） デノボシーケンシング メチルシーケンシング シーケンシングの種類に基づいて、世界の次世代シーケンシング市場は次世代シーケンシング市場は、全ゲノムシーケンシング（WGS）、標的シーケンシング、RNAシーケンシング（WES）、ChIPシーケンシング、デノボシーケンシング、メチルシーケンシングに分かれています。標的シーケンシングセグメントは、世界の次世代シーケンシング市場で大きな成長を見せています。標的再シーケンシングは、遺伝子検査、がん研究、薬理ゲノミクスなどの分野で幅広く応用されています。遺伝子検査では、遺伝性疾患に関連する既知の遺伝子変異を正確に調査することができます。標的再シーケンシングは、がん研究で腫瘍に特有の変異を発見するために使用され、個別の治療戦略を導きます。さらに、薬理ゲノム学では、遺伝的差異が薬物反応にどのように影響するかを調査できるため、個別化治療法のサポートが可能になります。
次世代シーケンシング市場、製品タイプ別 製品タイプに基づいて、世界の次世代シーケンシング市場は、機器、試薬および消耗品、およびサービスに分かれています。試薬および消耗品セグメントは、世界の次世代シーケンシング市場で大幅な成長を示しています。試薬と消耗品は、NGSデバイスよりも利益率が高いことがよくあります。機器は初期開発コストが高く、利益率が低い場合がありますが、試薬と消耗品は継続的な需要と継続的な供給の必要性から恩恵を受け、メーカーとサプライヤーにとって長期的な収益性をもたらします。この経済モデルは、NGS 技術とアプリケーションにおける継続的なイノベーションと投資を奨励し、NGS エコシステムにおける試薬と消耗品の重要性を強調しています。
エンドユーザー別次世代シーケンシング市場 病院と医療機関 学術・研究機関 製薬・バイオテクノロジー企業 エンドユーザーに基づいて、世界の次世代シーケンシング市場は、病院と医療機関、学術・研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業に分かれています。学術・研究機関セグメントは、次世代シーケンシング市場で大きな成長を示しています。学術機関は、次世代シーケンシング (NGS) 技術を早期に採用し、業界の成長を加速させ、継続的な技術革新を促進してきました。NGS は、幅広い学術研究分野で不可欠であることが証明されており、ゲノミクス、分子生物学、生物医学の発展においてその重要な重要性を示しています。政府からの資金提供と研究資金は、学術現場での NGS の導入を加速させるために不可欠です。政府からの資金提供は、NGS 機器の購入を容易にするだけでなく、生物学や医学の基本的な問題に答えるためにゲノム技術を使用する研究活動を促進します。
次世代シーケンシング市場、地域別 地域に基づいて、世界の次世代シーケンシング市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域に分類されます。北米は、世界の次世代シーケンシング市場をほぼ独占しています。北米は、次世代シーケンシング (NGS) 技術の採用と進歩において世界的に際立っています。この地域には、最先端の NGS 技術に投資するための十分な資金を備えた、一流の研究機関、トップクラスの大学、大手製薬会社があります。この堅牢なインフラストラクチャは、多様な科学分野にわたる画期的な研究をサポートするだけでなく、ゲノム医療とバイオテクノロジーの革新も推進します。
主要プレーヤー 次世代シーケンシング (NGS) 市場の主要プレーヤーは、Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Pacific Biosciences of California、Oxford Nanopore Technologies Ltd.、BGI Group、Roche Holding AG、Qiagen NV、Agilent Technologies, Inc.、10x Genomics, Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc. などです。
世界の次世代シーケンシング市場の主要な動向
2023 年 12 月、オックスフォード ナノポアは Tecan との提携により TurBOT ベータ アクセスを開始すると発表しました。購入者は2024年第1四半期に製品を受け取る予定です。TurBOTは、多数のサンプルに対して効率的なベースコーリング、データ分析、自動抽出、ライブラリ準備を1つのユニットで実行するベンチトップ装置です。 2023年12月、イルミナとアフリカ臨床検査医学会は、感染症と闘うためにアフリカでのゲノミクスへのアクセスを強化するための覚書を締結しました。 2023年12月、イルミナはHaploXとの提携を発表し、中国製のシーケンシング機器を提供しました。 2023年11月、MedGenomeとPacBioは共同で、2023年11月にDe Novoゲノムアセンブリとアノテーションの助成金を発表しました。これらの研究賞は、業界全体の研究開発イニシアチブを奨励することを目的としています。 2023年11月、Yourgene HealthとPacBioは、ロングリードシーケンシングのワークフローを改善するためのコラボレーションを発表しました。PacBioは、 2023 年 9 月、Integrated DNA Technologies (IDT) は、Ultima Genomics UG 100 プラットフォーム用のプライマー、アダプター、ユニバーサル ブロッカーを含む xGen NGS ソリューションを発表しました。 レポートの範囲 レポートの属性 詳細 調査期間 2021-2031
基準年 2024
予測期間 2024-2031
履歴期間 202
