乳がん治療薬市場：薬物クラス別（HER2阻害剤、有糸分裂阻害剤）、治療法別（化学療法、放射線療法）、地域別（2024～2031年）

乳がん治療薬市場の評価 – 2024-2031

世界的に乳がんの発生率が増加しているため、乳がん治療薬市場の成長が急増しています。乳がんは世界中の女性の間で最も一般的ながんです。世界によると、人口の増加により乳がん治療薬の需要が高まります。スクリーニング技術の進歩と意識の高まりにより、乳がんの早期発見につながっています。これにより、さまざまな治療薬を使用したより効果的な治療介入が可能になります。市場規模の成長は2023年に305億2000万米ドルを超え、2031年までに545億2000万米ドル

製薬業界は、乳がんに対する新しい、よりターゲットを絞った治療法を継続的に開発しています。これらには、特定のがん細胞の変異を攻撃する標的療法や、体の免疫系ががん細胞と戦うのを助ける免疫療法薬の進歩が含まれます。発展途上国では、医療費の増加と高度な乳がん治療へのアクセスの増加が見られます。これがこれらの地域の市場成長を促進します。市場は、2024年から2031年にかけてCAGR 8.30%で成長すると予想されます。

乳がん治療薬市場：定義/概要

乳房内の細胞が制御不能に増殖し始めると、乳がんを引き起こす可能性があります。これらの細胞は、通常、しこりとして感じられる腫瘍を形成し、マンモグラムを使用してさらに確認できます。細胞が周囲の組織に成長したり、体の他の部分に広がったりすると、腫瘍は悪性であると言われています。このタイプの癌は一般的に女性に発生しますが、男性も乳癌にかかることがあります。DNAの変異により、正常な乳房細胞が癌細胞になる可能性があります。

世界の乳癌治療薬市場は、特に先進国での病気の蔓延により、今後数年間で著しい成長を遂げると予想されており、乳癌治療薬市場の成長を促進するでしょう。世界保健機関の統計によると、乳がんは世界で 2 番目に多いがん種であり (1 番目は肺がん)、女性に多く診断されるがんです。

女性の乳がん罹患率の上昇と乳がんの早期発見・診断の進歩は、乳がん治療薬市場の成長にどのように貢献していますか?

乳がんは世界中で女性に最も多く見られる浸潤がんであるため、罹患率が主な動機となっています。平均寿命の延長やライフスタイルの変化などの要因により患者数が増加し、効果的な治療法が継続的に必要とされています。早期発見・診断の進歩により、治療結果と生存率が向上します。スクリーニング技術の進歩と啓発キャンペーンの拡大により、より多くの女性がより早い段階で診断され、早期介入と治療の使用の増加が可能になりました。

新しい治療法の開発は市場の成長を促進するために重要であり、製薬会社は常により効果的な治療の選択肢を生み出すために革新を続けています。標的療法はがん細胞に見られる特定の変異やタンパク質に焦点を当て、免疫療法薬は免疫系を刺激し、強化ホルモン療法は副作用の少ないより標的を絞った治療オプションを提供します。新興市場での導入拡大ももう 1 つの重要な要因です。新興国の経済成長により医療費が増加し、現代医療へのアクセスが向上します。政府の取り組み、可処分所得の増加、意識の高まりはすべて、これらの地域で高度な乳がん治療の選択肢に対する需要の高まりに貢献しています。

さらに、腫瘍学では、患者の腫瘍の正確な遺伝子構成に合わせて治療アプローチを調整する個別化医療に重点が置かれています。この戦略により、治療法の選択が改善され、副作用が軽減され、乳がん治療における個別化医療アプローチの使用が加速します。これらの要因は、乳がん治療薬市場のダイナミックな状況を浮き彫りにしています。乳がん治療薬市場は、世界中の患者のさまざまな要求に応えながら、検出、診断、治療の進歩が継続的に改善されるにつれて、大幅な成長が見込まれています。

治療の高コストと副作用は、乳がん治療薬市場の成長をどのように妨げていますか?

標的薬や免疫療法薬などの革新的な乳がん治療は、非常に高価になる可能性があります。これらの治療には、入院、投与、サポートケアなど、薬自体の費用だけでなく、より多くの費用がかかる場合があります。これらの費用は、特に適切な保険に加入していない人や医療サービスが限られている地域に住んでいる人にとって、すぐに負担になる可能性があります。他の状況では、患者は経済的制約のために治療を完全に放棄することさえあり、その結果、健康状態が悪くなります。乳がん治療薬の法外な費用は、すでに医療システムの予算に負担をかけています。病院や診療所は、リソースを効率的に整理するのに苦労し、どの患者が特定の治療を受けられるかについて難しい判断を下す可能性があります。さらに、高額な治療にかかる経済的負担は、医療費全体に影響を与え、他の重要なサービスや研究活動からリソースをそらすことになります。

乳がん治療の進歩により生存率は向上しましたが、多くの薬には依然として深刻な副作用があります。一般的な身体的副作用には、疲労、吐き気、嘔吐、脱毛などがあり、治療中ずっと患者の生活の質に大きな影響を与える可能性があります。さらに、一部の薬は、神経障害、心毒性、二次がんなどの長期的な影響をもたらす可能性があり、生存者の健康の道のりを複雑にします。これらの副作用による身体的および精神的負担により、治療が遵守されなかったり中止されたりして、治療の有効性が損なわれ、病気の再発のリスクが高まります。医療提供者は、各患者の独自の状況と好みを考慮しながら、治療の潜在的な利点と潜在的な欠点を慎重に比較検討する必要があります。

ブランド名の乳がん治療薬の特許が切れると、ジェネリック医薬品が市場に出ることがよくあります。これにより治療費が削減され、消費者にとってより手頃な価格になりますが、製薬会社にとっては問題もあります。ジェネリック版が利用可能になると、通常、ブランド製品の売上と市場シェアが減少し、収益と収益性に影響します。製薬企業は、価格変更、ライフサイクル管理対策、または新しい処方の作成を実施して市場競争力を維持することで対応する場合があります。ただし、これらの取り組みは、ジェネリック競争による収益損失を常に上回るとは限らず、その結果、新薬の研究開発への投資が制限されます。

カテゴリごとの洞察力

拡大する治療環境と実証された臨床有効性は、乳がん治療薬市場における HER2 阻害剤セグメントの成長をどのように促進していますか?

HER2 阻害剤セグメントは、乳がん治療薬市場で大幅な成長を示しており、予測期間を通じて成長を続けると予想されます。HER2 陽性乳がんは、HER2 タンパク質の過剰発現によって定義される乳がんのユニークなサブタイプです。歴史的に、HER2 陽性乳がんの予後は悲惨でした。しかし、HER2 を標的とした薬の出現により、これらの患者の治療結果は一変しました。HER2 阻害剤は特に HER2 タンパク質を標的とし、その活性を低下させ、腫瘍の発生と進行を遅らせます。トラスツズマブ (ハーセプチン)、ペルツズマブ (パージェタ)、およびアドトラスツズマブ エムタンシン (カドサイラ) は、HER2 陽性乳がん患者に承認され、広く使用されており、生存結果を大幅に改善し、病気の再発リスクを低下させています。

臨床試験では、HER2 阻害剤が HER2 陽性乳がん患者の全生存率、無増悪生存率、および奏効率を改善することが示されています。これらの薬は、治療結果を改善するために化学療法またはその他の標的療法と併用されることがよくあります。臨床試験では、トラスツズマブとペルツズマブの併用療法（デュアル HER2 阻害薬として知られる）が、単剤療法よりも優れた効果を示しました。さらに、トラスツズマブ デルクステカン（Enhertu）やツカチニブ（Tukysa）などの新しい HER2 標的薬により、進行性または転移性 HER2 陽性乳がんの患者に対する治療選択肢が増え、成功が示されています。

罹患率の増加HER2 陽性乳がんの症例数は、長年にわたって徐々に増加しています。これは、診断技術の向上、意識の向上、ライフスタイルや環境要因の変化など、さまざまな要因によるものと考えられます。その結果、効果的な HER2 標的薬を必要とする患者数が増加し、HER2 阻害剤の市場需要が高まっています。

HER2 陽性乳がんにおける精密医療アプローチと標的療法の有効性は、乳がん治療薬市場の成長をどのように促進していますか?

標的療法セグメントは、乳がん治療薬市場を大きくリードしています。標的療法は乳がん治療における大きな進歩であり、健康な組織を温存しながらがん細胞を直接標的とする精密医療アプローチを提供します。急速に増殖する細胞に無差別に作用する標準的な化学療法とは異なり、標的治療薬は、腫瘍の発生と進行に関与する特定の化学物質を阻害することを目的としています。この集中的な戦略により、化学療法でよく見られる全身損傷やその他の副作用のリスクが軽減されます。

標的療法は、特に HER2 陽性乳がんにおいて非常に効果的であることが証明されており、トラスツズマブ (ハーセプチン)、ペルツズマブ (ペルジェタ)、アドトラスツズマブ エムタンシン (カドサイラ) などの薬剤により治療結果が一変しました。これらの薬剤は特に、乳がん症例の約 20～25% で過剰発現している HER2 タンパク質を標的としています。HER2 シグナル伝達経路を阻害する標的薬は、腫瘍の成長と増殖を遅らせ、HER2 陽性乳がん患者の生存率を改善し、病気の再発リスクを低下させます。

ホルモン受容体陽性乳がんの進歩、標的療法は、症例の大多数を占めるホルモン受容体陽性 (HR+) 乳がんでも大きな進歩を遂げています。タモキシフェン、アロマターゼ阻害剤（レトロゾール、アナストロゾール、エキセメスタンなど）、および CDK4/6 阻害剤（パルボシクリブ、リボシクリブ、アベマシクリブなど）はすべて、ホルモン依存性腫瘍増殖に寄与するホルモン受容体または下流シグナル伝達経路を標的とします。これらの標的薬は、補助的および転移性の HR+ 乳がん患者において、腫瘍の進行を抑制し、病気の再発を防ぎ、全生存率を改善する効果があることが示されています。

標的療法では、患者の腫瘍の特定の分子特性に基づいた標的治療アプローチが可能になります。次世代シーケンシングや遺伝子発現プロファイリングなどの分子プロファイリングアプローチは、治療の決定に役立つ実用的な遺伝子変異またはバイオマーカーの特定に役立ちます。このカスタマイズされた戦略により、効果のない薬剤への不必要な曝露を制限しながら治療効果が最大限に高まり、患者の転帰が改善され、治療関連の害のリスクが低下します。

標的薬、化学療法、免疫療法、その他の治療法を組み合わせた併用療法の開発により、乳がんに対する治療手段が拡大しています。HER2二重阻害薬（トラスツズマブとペルツズマブ）、CDK4/6阻害剤と内分泌療法、免疫チェックポイント阻害剤と化学療法などの組み合わせは、臨床試験で有望な結果を示しており、治療反応を改善し、耐性メカニズムを克服するための新しい道を切り開いています。さらに、継続的な研究努力は、新しいターゲットを特定し、より高い有効性と安全性プロファイルを備えた革新的な標的医薬品を開発することを目的としており、乳がん治療薬市場における標的治療セグメントの拡大を促進するでしょう。

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国/地域別の洞察力

高度なヘルスケアインフラストラクチャと強力な研究開発 (R&D) 活動は、乳がん治療薬市場における北米の優位性にどのように貢献していますか?

北米は、予測期間中に乳がん治療薬市場を支配すると推定されています。北米には、世界クラスの医療施設、研究機関、製薬会社を含む高度に発達したヘルスケアインフラストラクチャがあります。このインフラストラクチャにより、新しい乳がん治療法の迅速な導入が可能になり、患者は最先端の治療選択肢に早期にアクセスできるようになります。

この地域はバイオメディカル研究とイノベーションのホットスポットであり、乳がん治療法を中心とした広範な研究開発活動が行われています。北米の製薬企業、学術機関、研究組織は、新しい医薬品の開発、臨床試験の実施、治療技術の進歩の最前線に立っており、これらすべてがこの地域の支配的な市場地位に貢献しています。

乳がんは、発生率と有病率が比較的高い北米の大きな公衆衛生上の懸念事項です。乳がんのスクリーニング、早期発見プログラム、遺伝子検査イニシアチブに関する知識の増加により、病気の管理における効果的な治療の重要性が強調されています。

堅牢な規制の枠組み北米には、乳がん治療法の安全性、有効性、品質を確保するための厳格な医薬品規制基準と承認プロセスがあります。米国食品医薬品局（FDA）やカナダ保健省などの規制当局は、新薬の審査と承認において重要な役割を果たしており、市場拡大に好ましい環境を作り出しています。

この地域における乳がんの認知度の高まりとスクリーニング プログラムの拡大は、アジア太平洋地域の乳がん治療薬市場の成長をどのように促進しているのでしょうか?

アジア太平洋地域は、予測期間中に乳がん治療薬市場の中で最も高い成長を示すと予測されています。啓発キャンペーン、教育活動、政府主導のスクリーニング プログラムの増加により、アジア太平洋地域全体で乳がんの認知度が高まっています。その結果、早期発見と診断を求める女性が増え、効果的な疾患管理療法の需要が高まっています。

アジア太平洋地域では急速な経済拡大と都市化が見られ、医療インフラ開発への多額の支出を促しています。これには、最先端の病院、がんセンター、高度な診断および治療機能を備えた腫瘍クリニックの創設が含まれ、乳がん治療へのアクセスが向上します。

可処分所得の増加、中流階級人口の増加、医療費の手頃さの向上により、アジア太平洋諸国での医療費が増加しています。患者は、標的治療や免疫療法などの高度な治療選択肢に投資する準備がますます整っており、乳がん治療薬の需要が高まっています。

製薬企業は、アジア太平洋地域での市場での存在感を高め、その大きな発展の可能性を認識しています。これらの企業は、この地域の乳がん治療薬の需要の高まりに対応するために、新製品の開発、戦略的コラボレーションの形成、および地元の製造および流通ネットワークへの投資を行っています。

競争環境

乳がん治療薬市場の競争環境は、革新と新しい治療オプションの導入を目指す著名な競合他社間の激しい競争によって特徴付けられます。ロシュ、ノバルティス、ファイザー、アストラゼネカなどの製薬大手は、膨大な研究開発リソースと多様な製品ポートフォリオを活用して市場を独占しています。さらに、標的医薬品や免疫療法に特化した革新的なバイオテクノロジー企業が勢いを増し、市場の成長を加速させています。企業は、市場での地位と地理的範囲を拡大するために、戦略的なコラボレーション、合併、買収を利用することがよくあります。さらに、個別化医療への重点とバイオマーカー主導の医薬品の開発は、市場の競争力を変えています。

企業は、多様な地域の膨大な人口にサービスを提供するために、製品ラインの革新に注力しています。乳がん治療薬市場で活動している主な企業には、次のものがあります。

アストラゼネカ、エーザイ、イーライリリーアンドカンパニー、ロシュダイアグノスティックス、ノバルティスAG、ファイザーインク、セルジーン、サノフィSA、テバファーマシューティカル、グラクソスミスクライン、アムジェン、メルク。

乳がん治療薬市場の最新動向：

• 2024年3月、アストラゼネカは、HER2陽性転移性乳がんにおける新しいHER2標的抗体薬物複合体の有効性を評価する第III相臨床試験で肯定的な結果を発表しました。
• 2023年4月、エーザイ株式会社は、医療提供者と連携して、乳がん治療オプションへのアクセスを強化し、治療を受けている患者に包括的なケアを提供する患者サポートプログラムを発表しました。
• 2023年5月、リリー・アンド・カンパニーは、HR陽性、HER2陰性の進行性または転移性乳がんの第一選択治療として、内分泌療法と併用したCDK4/6阻害剤について規制当局の承認を取得しました。
• 2023年9月、ロシュ・ダイアグノスティクスは、乳がん患者の循環腫瘍DNA変異を検出し、治療の意思決定と疾患のモニタリングを支援する革新的な液体生検検査を発表しました。

レポートの範囲

乳がん治療薬市場、カテゴリ別

薬物クラス

• HER2 阻害剤
• 有糸分裂阻害剤
• 代謝阻害剤
• アロマターゼ阻害剤
• ホルモン受容体アゴニスト/アンタゴニスト

治療法

• 化学療法
• 放射線療法
• ホルモン療法
• 免疫療法
• 標的療法

地域

• 北米
• ヨーロッパ
• アジア太平洋
• ラテンアメリカ
• 中東およびアフリカ

市場調査の調査方法

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