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喘息および COPD 薬市場 - 薬剤クラス別 (気管支拡張薬、コルテステロイド、併用療法、モノクローナル抗体)、疾患別 (喘息、COPD)、患者人口統計別 (年齢層、疾患重症度)、地域別 - 2024-2031 年


Published on: 2024-10-05 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

喘息および COPD 薬市場 - 薬剤クラス別 (気管支拡張薬、コルテステロイド、併用療法、モノクローナル抗体)、疾患別 (喘息、COPD)、患者人口統計別 (年齢層、疾患重症度)、地域別 - 2024-2031 年

喘息および COPD 治療薬市場の評価 – 2024-2031

喘息および COPD に関する一般の認識と教育キャンペーンの増加は、これらの呼吸器疾患の治療に使用される医薬品の市場にとって大きな推進力となっています。これらの取り組みにより、早期診断と治療開始が可能になり、合併症の予防と患者の長期的転帰の改善に不可欠です。このように、喘息と COPD に対する認識の高まりにより、市場規模の成長が加速し、2023 年には 384.9 億米ドルを超え、2031 年までに 602 億米ドル

早期介入戦略に重点が置かれることで、症状の発現から喘息と COPD を効果的に管理することを目的とした医薬品の需要が高まっています。適切な治療にタイムリーにアクセスできるようにすることで、患者ケアを強化します。したがって、早期介入戦略により、市場は 2024 年から 2031 年にかけて CAGR 5.75% で成長する見込みです。

喘息および COPD 薬市場定義/概要

喘息は、気道の慢性的な炎症を特徴とする複雑な病気です。喘鳴、息切れ、胸の圧迫感、咳などの呼吸器症状が繰り返し現れ、時間の経過とともに強さや頻度が変化することがあります。喘息の特徴は、呼気流量の変動です。つまり、肺から出る空気の流量が変動する可能性があるということです。喘息の治療薬は、主に気道の炎症を軽減し、収縮した筋肉を弛緩させ、喘息発作を予防することに重点を置いており、それによって患者の全体的な呼吸機能と生活の質を改善します。

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、一般的に時間の経過とともに悪化する持続的な気流制限を特徴とする、一般的で予防および治療可能な疾患です。これは主に気道と肺の慢性炎症によって引き起こされ、多くの場合、タバコの煙などの有害な粒子やガスに反応します。COPD は進行性であり、持続的な呼吸困難を伴います。増悪 (症状の急激な悪化) と併存疾患 (他の健康状態) は、罹患した人の COPD の重症度をさらに高めます。 COPD の治療薬は、肺機能と呼吸効率を改善することで、気道をリラックスさせ、呼吸困難を緩和し、症状の悪化を減らし、患者の全体的な生活の質を高めることを目的としています。

業界レポートの内容は?

当社のレポートには、プレゼンテーションの作成、事業計画の作成、提案書の作成に役立つ実用的なデータと将来を見据えた分析が含まれています。

世界的に COPD や喘息の有病率が増加し、大気汚染レベルも上昇しているため、喘息および COPD 薬市場の成長が急増しています。

世界的に COPD や喘息などの呼吸器疾患の有病率が増加しています。その要因としては、大気汚染レベルの上昇、喫煙の蔓延、およびこれらの疾患の発症率を悪化させるライフスタイルの変化などが挙げられます。呼吸器疾患が一般的になるにつれて、効果的な治療法の需要が高まります。

治療における技術の進歩も、市場拡大に重要な役割を果たしてきました。ネブライザーや吸入器などの薬剤投与システムの革新により、患者はより簡単かつ効率的に病状を管理できるようになりました。さらに、生物製剤の開発と医薬品処方の改善により、より効果的で個別化された治療オプションが生まれ、市場の成長がさらに促進されています。

世界人口の高齢化は、喘息および COPD 治療薬の需要増加に寄与するもう 1 つの重要な要因です。年齢を重ねるにつれて、呼吸器疾患にかかりやすくなります。この人口動態の傾向は、これらの症状に苦しむ可能性が高い高齢者に合わせた治療の必要性が高まっていることを示しています。喘息および COPD に関する教育と認識の向上により、早期診断と治療が促進されています。政府、非営利団体、製薬会社によるこれらの呼吸器疾患に関する認識を高めるための取り組みは、個人および医療提供者がタイムリーな医療介入を求め、提供することを奨励するのに役立っています。このような取り組みは、病気を早期に特定して治療するのに役立つため、市場の成長にとって非常に重要です。

特に新興経済国では、医療費の増加により、COPD および喘息の診断と治療へのアクセスが向上しています。医療インフラの改善と保険適用範囲の拡大により、より多くの人が必要な治療を受けやすくなっています。ヘルスケア サービスへの支出増加は、市場の成長を促進する重要な要因です。汚染、アレルゲン、職業上の危険などの環境要因も、喘息や COPD の罹患率の上昇に寄与しています。これらの環境問題に対処するには効果的な医薬品が必要であり、市場の需要を促進しています。

製薬業界の研究開発 (R&D) への取り組みは、COPD と喘息の革新的な治療法を生み出すための継続的な取り組みに明らかです。有望な治療候補と利用可能な医薬品の強力なパイプラインは、イノベーションと商業的拡大の両方を促進します。R&D 投資は、呼吸器疾患の増大する負担に対処するために不可欠な、新しく効果的な治療法の開発に不可欠です。支援的な規制環境と承認プロセスは、市場をさらに強化します。規制当局は、喘息と COPD の新薬の承認を迅速化するポリシーをますます導入しています。こうした支援的な規制や迅速な承認プロセスにより、製薬会社は研究開発に投資するようになり、競争力と市場拡大が促進されます。

ジェネリック医薬品の競争の激化と厳格な規制基準が喘息および COPD 薬市場の成長を阻害している理由

市場におけるジェネリック医薬品の競争の激化により、成長市場が制限されています。主要な医薬品の特許が切れると、ジェネリック医薬品の代替品が、多くの場合はより低価格で入手可能になります。この競争により、患者や医療提供者がより手頃なジェネリック医薬品を選択する可能性があるため、ブランド医薬品会社の収益成長が制限される可能性があります。厳格な規制基準は、もう 1 つの大きなハードルとなります。新しい COPD および喘息薬、特に新しい治療法や生物学的製剤の承認に対する厳格な要件により、市場参入が遅れ、開発コストが増加する可能性があります。この規制環境により、新しい治療法の導入が遅れ、製薬会社の財政的負担が増大する可能性があります。

一部の喘息および COPD 薬に関連する安全性の懸念や副作用も、その使用に影響を及ぼします。心血管系の問題や呼吸器系合併症などのリスクを伴う薬剤は、患者や医療従事者が使用をためらう原因となり、こうした薬剤の市場潜在性を制限する可能性があります。特定の治療法、特に生物学的製剤や新薬の高額な費用は、多くの患者にとってアクセスの障壁となります。医療インフラが限られていたり、保険が不十分な地域では、こうした薬剤の費用が法外な額になる可能性があり、患者が必要な薬剤を購入するのに苦労するため、市場の成長が妨げられます。

COPD と喘息の代替治療オプションも、医薬品療法の需要に影響を与える可能性があります。肺リハビリテーションや禁煙プログラムなどの生活習慣の改善などの非薬理学的介入は、医薬品への依存を減らすことができる効果的な管理戦略を提供します。これらの代替手段が利用可能で成功すれば、従来の医薬品治療の市場潜在性が低下する可能性があります。患者や医療従事者の間で COPD と喘息に対する認識と理解が不足していると、診断不足や誤診につながる可能性があります。正確な診断がなければ、患者は適切な治療を受けられない可能性があり、それが医薬品市場の成長を妨げる可能性があります。これらの症状に関する認識と教育を高めることは、タイムリーで正確な診断と治療を確実にするために不可欠です。

特に農村部や医療サービスが行き届いていない地域では、医療インフラ内の課題により、喘息や COPD 患者の診断と治療へのアクセスがさらに複雑になっています。不十分な医療提供システムとインフラにより、患者が必要な医療サービスを受けることが制限され、治療の受け入れが制限され、結果として市場の成長が妨げられる可能性があります。また、喘息と COPD の予防と管理戦略の重要性が高まっていることも、薬理学的介入の需要に影響を与える可能性があります。環境制御対策、予防戦略、包括的な疾患管理プログラムに重点を置くことで、薬物療法の必要性を減らすことができます。たとえば、禁煙を目的とした取り組みは、COPD の発症率に大きな影響を与え、薬剤による介入の必要性を減らす可能性があります。

カテゴリ別の洞察力

利便性の向上と服薬忘れのリスクの軽減により、併用療法セグメントの成長がどのように促進されているか?

併用療法セグメントは、喘息および COPD 薬市場で大きな成長を示しています。気管支拡張薬と吸入コルチコステロイドの両方を 1 つのデバイスに統合した併用吸入器は、喘息および COPD の治療に大きな利点をもたらします。主な利点の 1 つは利便性の向上です。患者は投薬計画に 1 つの吸入器を使用するだけで済むため、服薬遵守が簡素化され、服薬忘れのリスクが軽減されます。この合理化されたアプローチにより、複数の吸入器を管理する必要がなくなるため、患者のコンプライアンスも向上します。

有効性の点では、気管支拡張薬と吸入コルチコステロイドを組み合わせることで相乗効果が得られ、症状をより適切にコントロールし、喘息発作や COPD の悪化を防ぐことができます。この併用療法は、気道の根本的な炎症 (コルチコステロイドで対処) と気管支収縮 (気管支拡張薬で対処) の両方をターゲットにするため、患者の全体的な呼吸機能と生活の質が向上します。さらに、併用吸入器を使用すると、単独使用の場合と比較して吸入コルチコステロイドの用量を減らすことができます。ステロイドの投与量を減らすことで、口腔カンジダ症や全身への影響など、高用量コルチコステロイドの長期使用に伴う潜在的な副作用を軽減できます。

併用吸入器には幅広い選択肢があり、喘息や COPD のさまざまな重症度に対応し、個々の患者のニーズに対応します。治療オプションの柔軟性により、医療提供者は治療計画をより正確に調整し、呼吸器疾患の患者の転帰を最適化することができます。研究が併用療法の有効性と利点を裏付け続けているため、併用療法の使用は増加することが予想され、喘息とCOPDの管理において有望な進歩をもたらします。

新興経済国におけるCOPDの有病率の増加がCOPDセグメントの成長を急増させている理由

喘息およびCOPD薬市場の喘息およびCOPDセグメントでは、COPDセグメントが大幅に成長しています。発展途上地域でのCOPDの有病率の増加により、COPDセグメントの成長が急増しています。たとえば、オーストラリア保健福祉研究所によると、2022年にはオーストラリアで約638,000人がCOPDを患っており、人口の約2.5%を占めています。 45歳以上の人のうち、COPDが主な診断で入院した人は53,000人で、人口100,000人あたり500人の入院に相当します。COPD患者の87%は、1つ以上の他の慢性疾患も患っていると推定されました。COPD患者に最も多くみられる合併症は、精神および行動障害(49%)、関節炎(45%)、喘息(42%)、および腰痛(42%)でした。

診断能力の向上と認識の高まりにより、喘息の早期発見が促進され、速やかに治療を開始して患者の転帰を改善できる可能性があります。喘息管理への早期介入は、症状の緩和、悪化の防止、全体的な生活の質の向上に役立つため、非常に重要です。世界保健機関(WHO)によると、COPDは喘息と比較して世界中でより多くの人々に影響を及ぼしており、公衆衛生への広範な影響を浮き彫りにしています。 COPD は慢性進行性疾患として特徴付けられ、症状を効果的に管理し、病気の進行を遅らせるために長期にわたる薬剤の使用が必要です。この継続的な薬剤の必要性は、COPD 管理に関連する大きな薬剤負担を強調しています。COPD 管理には通常、気管支拡張薬、粘液溶解薬、場合によっては吸入コルチコステロイドの組み合わせが含まれます。

また、併用療法や新しい生物学的治療の使用による持続的なコントロールの達成に焦点を当てた長期喘息管理戦略にもますます重点が置かれています。これらのアプローチは、症状の緩和だけでなく、根本的な炎症や気道反応性に対処することも目的としており、それによって救急薬の必要性を減らし、処方された治療に対する患者の遵守を強化します。世界の医療システムが慢性疾患管理と予防医療を優先し続けるため、COPD と喘息の両方に対する薬剤の需要は増加すると予想されます。この傾向は、治療効果の向上、副作用の軽減、呼吸器疾患患者の変化するニーズへの対応を目的とした継続的な研究開発の重要性を強調しています。

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国/地域別の洞察力

この地域における喘息および COPD の罹患率の増加が、北米における喘息および COPD 薬市場の成長を急上昇させている理由

この地域における喘息および COPD の罹患率の増加が、喘息および COPD 薬市場の成長を加速させています。たとえば、米国の喘息監視によると、2020年には約100万人が喘息関連の問題で救急外来を受診し、同じ期間に94,560人が喘息のために入院しました。米国では約2,500万人が喘息に悩まされており、18歳未満の子供460万人以上が影響を受けています。時間の経過とともに、米国の人口における現在の喘息の有病率はわずかに増加しており、2001年の7.4%から2021年には7.7%に上昇しています。

米国の喘息監視によると、420万人の子供を含む約2,520万人が喘息を患っていると推定されています。2020年には、約180万人の子供を含む1,030万人以上の喘息患者が1回以上の喘息発作を経験したと報告しています。2020年の子供の喘息の有病率は5.8%で、約17人に1人の子供が喘息を患っていたことを意味します。 2021年、喘息発作の発生率は、女性、非ヒスパニック系白人、および小規模な大都市統計地域(MSA)の居住者において、それぞれの参照グループと比較して高くなりました。

さらに、この地域の市場の成長は、いくつかの要因によって支えられています。第一に、著名な製薬会社が地元に存在することが大きく貢献しており、高度な医療インフラを活用し、新しい治療法の開拓を目指した研究開発の取り組みを増やしています。これらの取り組みは、治療オプションを強化し、患者の転帰を改善する上で非常に重要です。さらに、政府機関と非政府組織の両方からの資金提供イニシアチブの増加により、市場拡大がさらに促進されると予想されます。これらの資金提供の取り組みは、イノベーション、臨床試験、新薬の開発をサポートし、地域の呼吸器ヘルスケアの進歩のための強力な環境を育みます。

予測期間中、この地域での呼吸器疾患の有病率の増加がアジア太平洋地域の喘息および COPD 薬市場の成長を急上昇させる理由

アジア太平洋地域は、予測期間中に喘息および COPD 薬市場で最も速い成長が見込まれています。アジア太平洋地域での呼吸器疾患の有病率の上昇は、いくつかの重要な要因によって引き起こされています。急速な都市化と工業化により、高レベルの大気汚染が発生し、喘息や COPD などの症状を悪化させています。さらに、一部の先進国では喫煙率が低下しているにもかかわらず、アジア太平洋地域の多くの地域で喫煙が依然として一般的であり、COPD の負担に大きく貢献しています。この地域の人口の高齢化も重要な役割を果たしています。高齢者は呼吸器疾患にかかりやすいため、COPDを管理するための薬の需要が高まっています。

さらに、公衆衛生啓発キャンペーンや医療インフラの改善が著しく増加しています。これらの取り組みにより、喘息やCOPDの早期診断と治療開始が促進され、患者の転帰が改善されています。多くのアジア諸国では、経済成長により国民の可処分所得も増加しています。この経済的繁栄により、個人は呼吸器疾患の治療薬を含む医療サービスや薬をより利用しやすくなっています。

さらに、この地域の政府は、呼吸器の健康を向上させることを目的とした医療政策を積極的に実施しています。これには、喘息やCOPDの薬を患者にとってより手頃な価格にするための償還プログラムの導入が含まれます。さらに、医療インフラに多額の投資が行われており、呼吸器疾患を効果的に診断および管理できる設備を備えた新しい病院や診療所が設立されています。これらの取り組みは、アジア太平洋地域の呼吸器薬市場の成長と発展に総合的に貢献し、これらの症状に苦しむ患者のよりよい管理と転帰を保証します。

競争環境

喘息および COPD 薬市場は、既存のプレーヤーと革新的な企業が市場シェアを競い合うダイナミックな市場です。これらの競争要因と新たなトレンドに焦点を当てることで、喘息および COPD 薬市場の企業は、このダイナミックで進化し続けるヘルスケア セクターで持続可能な成長を実現できます。

組織は、さまざまな地域の膨大な人口に対応するために製品ラインの革新に注力しています。喘息および COPD 薬市場で活動している著名なプレーヤーには、次の企業が含まれます。

GlaxoSmithKline plc、Merck & Co., Inc.、AstraZeneca plc、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Boehringer Ingelheim GmbH、Novartis AG、Chiesi Farmaceutici SpA、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Sunovion Pharmaceuticals, Inc.、Vectura Group plc。

最新の開発状況

  • 2021 年 4 月、Hikma Pharmaceuticals PLC は、米国で医薬品 ADVAIR DISKUS の FDA 承認を取得しました。この米国FDAの製品承認は、同社の米国での事業を強化し、米国の喘息およびCOPD治療薬市場での収益成長を押し上げます。
  • 2022年2月、欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会(CHMP)は、2型炎症を伴う重症喘息の6~11歳の小児に対する追加維持療法として、サノフィのデュピクセント(デュピルマブ)の承認を推奨する肯定的な意見を発表しました。
  • 2022年10月、ヴェローナは、慢性閉塞性肺疾患の治療薬であるエンシフェントリンの第3相ENHANCE-2臨床試験で良好な結果を発表しました。エンシフェントリンは、気管支拡張薬と抗炎症薬を1つの分子に組み合わせた製品候補です。
  • 2022年6月、グレンマークは、インドで制御不能な喘息に苦しむ患者向けに、革新的な固定用量配合薬(FDC)であるインダカテロール+モメタゾンを発表しました。同社は、このFDCをインダメットというブランド名で導入しました。

レポートの範囲

レポートの属性詳細
調査期間

2018〜2031年

成長率

2024年から2031年までのCAGRは約5.75%です。 2031

評価の基準年

2023

過去の期間

2018-2022

予測期間

2024-2031

定量単位

10億米ドルでの価値

レポートの対象範囲

過去および予測の収益予測、過去および予測のボリューム、成長要因、傾向、競合状況、主要プレーヤー、セグメンテーション分析

対象セグメント
  • 医薬品クラス
  • 患者の人口統計
  • 疾患
対象地域
  • 北米
  • ヨーロッパ
  • アジア太平洋
  • ラテンアメリカ
  • 中東およびアフリカ
主要プレーヤー

GlaxoSmithKline plc、Merck & Co., Inc.、AstraZeneca plc、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Boehringer Ingelheim GmbH、Novartis AG、Chiesi Farmaceutici SpA、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Sunovion Pharmaceuticals, Inc.、Vectura Group plc。

カスタマイズ

レポートのカスタマイズと購入はリクエストに応じて利用可能です

喘息と COPD の薬の市場、カテゴリ別

薬のクラス

  • 気管支拡張薬
  • コルチコステロイド
  • 併用療法
  • モノクローナル抗体

疾患

  • 喘息
  • COPD

患者人口統計

  • 年齢層
  • 病気の重症度

地域

  • 北米
  • ヨーロッパ
  • アジア太平洋
  • ラテンアメリカ
  • 中東およびアフリカ

市場調査の調査方法

Table of Content

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