世界の薬理ゲノム市場規模 - 技術別（DNAシークエンシング、質量分析、マイクロアレイ）、用途別（創薬、腫瘍学、疼痛管理）、地理的範囲別および予測

薬理ゲノム市場の規模と予測

薬理ゲノム市場の規模は、2022 年に 35 億米ドルと評価され、2030 年までに 66 億 8,000 万米ドル に達すると予測されており、2023 年から 2030 年にかけて 8.52% の CAGR で成長します。

遺伝学と薬理学の研究は、急速に拡大している薬理ゲノム学の分野で統合されています。これは、薬物代謝、輸送、および標的相互作用に影響を与える可能性のある遺伝子変異を分析し、この知識を使用して患者の遺伝子プロファイルに応じて投薬計画を変更することを伴います。カスタマイズされた治療の必要性、慢性疾患の発生率の上昇、医薬品の研究開発における遺伝子データの使用拡大は、今後数年間に予想される世界的なファーマコゲノミクス市場の大幅な成長を推進する要因のほんの一部にすぎません。

グローバルファーマコゲノミクス市場の定義

ファーマコゲノミクスは、薬理学 (薬物の科学) とゲノミクス (遺伝子とその機能の研究) を組み合わせて、個人の遺伝子構成が薬物への反応にどのように影響するかを理解するための研究分野です。薬物療法を個人の遺伝子構成に合わせて調整するカスタマイズ医療の開発は、薬理ゲノム学の目的です。薬理ゲノム学は、遺伝が薬物反応にどのように影響するかを明らかにすることで、医療従事者が患者に提供する薬物についてより知識に基づいた判断を下せるよう支援します。これにより、より良い結果、より少ない副作用、そして低価格の医療費が実現する可能性があります。

薬理ゲノム学の研究では、薬物の代謝、輸送、および標的相互作用に影響を与える遺伝的差異、つまり多型を調べます。これらの遺伝子変異を使用して、特定の治療に対する個人の反応を予測し、医療従事者がその人に最も適した安全な薬物を選択できるようにします。がん、心臓病学、精神医学、感染症など、いくつかの医療専門分野で薬理ゲノム学が活用されています。また、より正確で効率的な新薬の開発や、特定の薬に反応する可能性が高い個人を見つけることによる臨床試験の強化にも利用されています。

世界の薬理ゲノム市場の概要

カスタマイズされた治療に対する需要の高まりは、薬理ゲノム業界を推進する主な要因の 1 つです。患者の遺伝子プロファイルに合わせて医療を調整することを含む個別化医療の実践は、患者の転帰を向上させ、医療費を削減する可能性があります。薬理ゲノムは、医療専門家が患者の遺伝子プロファイルに基づいて各患者に最適で最も安全な薬を選択できるようにするため、個別化医療の重要な部分です。

慢性疾患の発生率の上昇は、薬理ゲノム業界を推進するもう 1 つの要因です。深刻な公衆衛生問題である癌、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患は、長期の薬物療法を必要とすることがよくあります。薬理ゲノム学は、医療専門家が特定の病気に対して最適な薬を選択し、治療成績を改善し、医療費を削減する上で役立ちます。

しかし、標準化と規制の欠如は、薬理ゲノム学分野が直面している大きな障害の 1 つです。現在、薬理ゲノム学の検査は定められた基準によって管理されておらず、異なる研究室がさまざまな技術を採用したり、データを別の方法で解釈したりする可能性があります。これにより、検査に一貫性がなくなり、さまざまな施設の結果を比較することが困難になる可能性があります。また、薬理ゲノム学がプライバシーと道徳に与える影響についても懸念があります。患者の遺伝情報は非常に機密性が高く、差別目的で使用される可能性があるため、確実に保護することが重要です。

それでも、薬理ゲノム学の市場には、より正確で効率的な新薬の開発や、特定の薬に反応する可能性が高い患者を特定するための臨床試験での薬理ゲノム学の使用など、多くの潜在的な見通しがあります。薬理ゲノム市場は、電子医療記録（EHR）の利用増加と次世代シーケンシング（NGS）などの新技術の開発により拡大すると予想されています。

薬理ゲノム業界には多くの可能性がありますが、克服すべき障害も数多くあります。追加の研究と教育の必要性は、大きな問題の 1 つです。薬理ゲノムは特別なトレーニングと理解を必要とする難しいトピックであるため、遺伝子変異が投薬反応にどのように影響するかを完全に理解するには、さらなる研究が必要です。この知識を臨床診療に活用するには、医療従事者も薬理ゲノムのトレーニングを受ける必要があります。データ処理と解釈、および薬理ゲノム検査に関連するコストが高額になる可能性があるため、検査と分析の費用が高いことも別の問題です。これらの費用により、特に保険に加入していない人や発展途上国の人々にとっては、薬物ゲノム検査が受けにくくなる可能性があります。

世界の薬物ゲノム市場のセグメンテーション分析

世界の薬物ゲノム市場は、技術、アプリケーション、および地理に基づいてセグメント化されています。

技術別の薬物ゲノム市場

• DNA シーケンシング
• 質量分析
• マイクロアレイ
• 電気泳動
• ポリメラーゼ連鎖反応
• その他

技術に基づいて、市場は DNA シーケンシング、質量分析、マイクロアレイ、電気泳動、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)、およびその他に分類されています。ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) のセグメントは、今後数年間で最高の市場シェアを占めると予想されています。 PCR は特定の DNA 配列を増幅する技術で、薬物反応に影響を与える可能性のある遺伝子変異の検出を可能にします。PCR は、薬理ゲノミクス研究および臨床診療、特に SNP の検出で一般的に使用されています。PCR の利点の 1 つは、感度と特異性が高く、非常に低レベルの DNA を検出できることです。これにより、遺伝性疾患の診断や癌患者の微小残存病変の検出に役立ちます。さらに、PCR は、組織生検や循環腫瘍細胞から得られた少量の DNA の分析にも使用できます。

薬理ゲノミクス市場、アプリケーション別

創薬 腫瘍学 疼痛管理 神経学 その他

アプリケーションに基づいて、市場は創薬、腫瘍学、疼痛管理、神経学、その他のセグメントに分割されています。腫瘍学セグメントが最高の市場シェアを占めると予想されています。がんは、その発症と進行に寄与する複数の遺伝的要因を伴う複雑な疾患であり、薬理ゲノム学は、がんリスクに関連する遺伝子変異を特定し、がん治療に対する個人の反応を予測するのに役立ちます。薬理ゲノム学は、従来の化学療法よりも効果的で副作用の少ない新しい標的療法を開発するために腫瘍学で使用されています。さらに、薬理ゲノム学は、特定の治療に反応する可能性が高い患者を特定し、その遺伝子プロファイルに基づいて治療を調整するために使用されています。これにより、治療の有効性を向上させ、副作用のリスクを軽減することができます。

薬理ゲノム学市場、地域別

• 北米
• ヨーロッパ
• アジア太平洋
• その他の地域

地域に基づいて、世界の薬理ゲノム学市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域に分類されています。北米は、強力な医療インフラ、集中的な研究開発、個別化治療への要望の高まりにより、最大の市場シェアを占めています。個別化医療と薬理ゲノム学に基づく治療法への要望は、がんや心血管疾患などの慢性疾患の罹患率の上昇によっても推進されています。このため、薬理ゲノム学の研究開発への資金は、特にがんと心血管疾患の分野で拡大しています。

薬理ゲノム学の創出と使用に専念する企業や研究施設が相当数あることから、米国は北米で最大の市場を持つ地域です。FDA が医薬品開発とラベル付けにおける薬理ゲノム学データの使用に関するガイドラインを提供していることから、米国は薬理ゲノム学を支援する規制枠組みも提供しています。さらに、人口の多さと高齢化、慢性疾患の発生率の上昇、医療インフラと研究開発への投資の増加などの要因により、アジア太平洋地域でも薬理ゲノミクス市場が著しく成長すると予想されています。アジア太平洋の薬理ゲノミクス市場の大部分は、人口が多く医療部門が拡大している中国やインドなどの国から来ると予想されています。

主要プレーヤー

「グローバルハイブリッドデバイス市場」調査レポートは、世界市場に重点を置いた貴重な洞察を提供します。市場の主要プレーヤーは、Admera Health、AltheaDx、OneOme LLC、Thermo Fisher Scientific Inc.、Agilent Technologies、OPKO Health Inc. (GeneDx.)、Novartis AG、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Dynamic DNA Laboratories、Myriad Genetics Inc.、Empire Genomics LLC.、Abbott Laboratories.、および Illumina Inc. です。競合状況セクションには、上記のプレーヤーの主要な開発戦略、市場シェア、および市場ランキング分析も含まれています。

主要な開発

• ファーマコゲノミクスソリューション MedicaMap は、インドのトップ予防ゲノミクス企業の 1 つである MapMyGenome によって 2022 年 12 月にリリースされました。Mapmygenome のファーマコゲノミクス技術である MedicaMapTM は、遺伝子構成に基づいて人の薬に対する反応を分析します。この薬理ゲノムソリューションは、精神医学、がん、心臓病学、糖尿病学など、12 の異なる医療専門分野から 165 種類を超える米国 FDA 承認薬を検査します。薬の毒性と有効性に関するユーザーフレンドリーで包括的なレポートは、MedicaMap によって提供されます。あらゆる医学的疾患の予防、診断、治療において、医師が代替薬を見つけたり、患者の遺伝子プロファイルに従って投与量を調整したりするのに役立ちます。
• 2022 年 4 月、Blue Care Network は、ミシガン州初の包括的な薬理ゲノム精密医療プログラムである Blue Cross Personalized Medicine を導入しました。この取り組みでは、さまざまな精神衛生、心臓病学、腫瘍学の疾患に処方された医薬品の研究に基づいて、遺伝子検査を使用して特定の個人に薬理学的治療をパーソナライズしました。Blue Cross Customized Medicine のスタッフは、メンバーに独自のエンドツーエンドのエクスペリエンスを提供するために多大な努力を払ってきました。患者は、OneOme の使いやすい自宅用キットを使用して自分の DNA サンプルを採取しました。これらのサンプルはその後、OneOme の研究所に直接送られ、そこで結果が処理され、患者、医師、およびサポートする OneOme の薬剤師とのみ共有されました。他の人は、検査の収集や分析手順に関与していないため、いかなる時点でも検査結果にアクセスすることはできません。
• 2023 年 2 月、フロリダ大学薬学部の薬剤師によって作成された UF Health サービスである MyRx が開始され、患者が薬物遺伝子検査の結果を理解し、投薬計画を改善するための簡単な方法を提供します。このプログラムは、10 人中 9 人が一般的な薬に対する反応に影響を与える可能性のある遺伝子変異を持っていることが研究で示された時期に開始されました。薬物遺伝子検査は、一部の人が特定の薬に反応しない、または望ましくない副作用がある理由を医師と患者が理解するのに役立ちました。患者に適した薬剤の種類と量を決定するために、この検査では特定の遺伝子を調べました。

エース マトリックス分析

レポートで提供されるエース マトリックスは、サービス機能とイノベーション、スケーラビリティ、サービスのイノベーション、業界のカバレッジ、業界のリーチ、成長ロードマップなどのさまざまな要素に基づいてこれらの企業のランキングを提供するため、この業界に関与する主要なキー プレーヤーのパフォーマンスを理解するのに役立ちます。これらの要素に基づいて、企業をアクティブ、最先端、新興、イノベーターの 4 つのカテゴリにランク付けします。

市場の魅力

提供される市場の魅力のイメージは、世界のファーマコゲノミクス市場で主にリードしている地域に関する情報を取得するのにさらに役立ちます。特定の地域での業界の成長を促進する主な影響要因を取り上げます。

ポーターの 5 つの力

提供された画像は、ポーターの 5 つの力のフレームワークに関する情報を得るのにさらに役立ち、競合他社の行動と各業界におけるプレーヤーの戦略的ポジショニングを理解するための青写真を提供します。ポーターの 5 つの力のモデルは、世界のファーマコゲノミクス市場における競争環境を評価し、特定のセクターの魅力を測定し、投資の可能性を評価するために使用できます。

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