世界のゲノムバイオマーカー市場規模（タイプ別、疾患適応症別、地理的範囲および予測）

ゲノムバイオマーカー市場の規模と予測

ゲノムバイオマーカー市場の規模は、2024年に9億3,281万米ドルと評価され、2024年から2031年の予測期間中に6.40%のCAGRで成長し、2031年までに15億3,224万米ドルに達すると予測されています。

世界のゲノムバイオマーカー市場の推進要因

ゲノムバイオマーカー市場の市場推進要因は、さまざまな要因の影響を受ける可能性があります。これらには以下が含まれます

• ゲノム技術の進歩 バイオマーカーの検出と分析の範囲と精度は、ジェノタイピング、ゲノム配列決定、およびその他のゲノム技術の継続的な開発によって向上しています。
• 慢性疾患の発生頻度の増加 がん、心血管疾患、神経疾患などの慢性疾患の発生頻度の増加により、早期検出、診断、予後、および個別治療のためのゲノムバイオマーカーの必要性が高まっています。
• 個別化医療の必要性の高まり ゲノムバイオマーカーは、患者の遺伝子構成に基づいてカスタマイズされた治療計画を可能にし、治療結果を改善し、副作用を軽減するため、個別化医療に不可欠です。
• 精密医療イニシアチブへの重点の高まり 特に先進国における政府の資金提供とイニシアチブにより、ゲノムの研究開発の取り組みが活発化しています。
• 臨床試験と医薬品開発での使用の増加 ゲノムバイオマーカーは、特定の治療に反応する可能性が高い患者サブグループを見つけるために、臨床試験と医薬品開発でより頻繁に使用されています。これにより、薬物研究の有効性が高まり、費用が削減されます。
• バイオマーカー発見における技術的進歩 次世代シーケンシング (NGS)、CRISPR-Cas9 遺伝子編集、単一細胞分析法などの継続的な技術的進歩により、感度と特異性が向上した新しいゲノムバイオマーカーが発見されています。
• コンパニオン診断の採用の増加 コンパニオン診断が患者の治療決定を支援する上でより大きな役割を果たすにつれて、ゲノムバイオマーカーの必要性が高まっています。コンパニオン診断は、特定の治療製品から最も恩恵を受ける可能性が高い患者を特定するために使用されます。
• 研究パートナーシップとコラボレーションの拡大 バイオマーカーの開発と検証のための製薬会社、学術機関、診断ビジネス間のパートナーシップとコラボレーションにより、ゲノム研究の発見を臨床的に有用なバイオマーカーに変換することがより速く行われています。
• 遺伝子検査の受容と認識の拡大 医療専門家や患者を含むより多くの人々が、病気の予防、診断、治療のためのゲノム検査の利点を認識するようになるにつれて、遺伝子バイオマーカーの市場は成長しています。
• ゲノムシーケンスコストの削減 ゲノムシーケンス技術のコストの低下とデータ分析と解釈の進歩の結果、ゲノムバイオマーカー検査の市場は拡大し、より広く利用可能になり、手頃な価格になっています。

世界のゲノムバイオマーカー市場の制約

いくつかの要因が、ゲノムバイオマーカー市場に対する制約や課題。これらには以下が含まれる可能性があります

• 規制上の障害 遺伝子バイオマーカーの承認を要求する厳しい規制は、その商業化の障壁となる可能性があります。米国の FDA 認可や他の国の同様の法律などの規制基準の遵守を確保するには、コストと時間がかかります。
• 法的および倫理的問題 ゲノムバイオマーカーの使用には、個人の遺伝子データの収集と調査が必要になることがよくあります。これにより、同意、プライバシー、遺伝子データの誤用に関する疑問が生じますが、これらは倫理的および法的問題です。これらの問題に対処し、適切なデータ保護手順を保証することは困難な場合があります。
• 開発と実装のコストが高い 遺伝子バイオマーカーを開発するには、研究、開発、検証研究に多額の投資を行う必要があります。さらに、医療施設でのゲノム検査のインフラストラクチャの構築には費用がかかる可能性があります。遺伝子バイオマーカー検査へのアクセスは、特にリソースが限られている環境では、高額な費用によって制限される場合があります。
• データ解釈の複雑さ ゲノムデータの解釈は困難な場合があり、高度なバイオインフォマティクスツールと専門知識が必要です。臨床上の意思決定は、ゲノムバイオマーカーデータの正確で信頼できる解釈に依存しますが、これは特にゲノミクスの専門トレーニングを受けていない医療専門家にとっては困難な場合があります。
• 限られた臨床的有用性と検証 実際の状況では、すべての遺伝子バイオマーカーが臨床的有用性または検証を実証しているわけではありません。一部のバイオマーカーの臨床的妥当性と有用性を証明するのに十分なデータがないため、支払者や医療提供者がそれらを使用できない場合があります。
• 相互運用性と標準化 ゲノムデータ形式と分析プロセスの相互運用性と標準化の欠如により、研究者と医療組織間のデータ共有とコラボレーションが妨げられる可能性があります。遺伝子バイオマーカーの使用を最適化するには、ゲノムデータの分析と交換に関する一貫した基準を確立する必要があります。
• 患者と医師の教育 患者も医師も、医療上の意思決定における遺伝子バイオマーカーの重要性を完全に理解していない可能性があります。遺伝子バイオマーカーの受容と実装を促進するには、ゲノム医療に関する教育と理解を強化することが不可欠です。

世界のゲノムバイオマーカー市場のセグメンテーション分析

世界のゲノムバイオマーカー市場は、タイプ、疾患の兆候、および地理に基づいてセグメント化されています。

ゲノムバイオマーカー市場、タイプ別

• 予測バイオマーカー これらのバイオマーカーは、特定の疾患を発症するリスクのある個人を識別するために使用されます。
• 予後バイオマーカー これらのバイオマーカーは、診断後の疾患の経過を予測するために使用されます。

ゲノムバイオマーカー市場、疾患の兆候別

• 腫瘍学 (がん) このセグメントは最大であり、がんの診断と治療におけるゲノムバイオマーカーの使用が増加しているため、最も急速に成長すると予想されています。 ![がん細胞]
• 心血管疾患 バイオマーカーは、リスク評価や心臓病の予測に役立ちます
• 神経疾患 このセグメントには、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症などの疾患が含まれます。
• 腎疾患 バイオマーカーは、腎疾患の診断と予後に役立ちます。
• その他 このセグメントには、感染症、自己免疫疾患、代謝障害が含まれます。

ゲノムバイオマーカー市場、地域別

• 北米 米国、カナダ、メキシコの市場状況と需要。
• ヨーロッパ ヨーロッパ諸国のゲノムバイオマーカー市場の分析。
• アジア太平洋 中国、インド、日本、南アフリカなどの国に焦点を当てています。
• 中東およびアフリカ 中東およびアフリカ地域の市場動向を調査します。
• ラテンアメリカ ラテンアメリカ諸国の市場動向と開発をカバーします。

主要プレーヤー

ゲノムバイオマーカー市場の主要プレーヤーは次のとおりです。

• Cancer Genetics Inc
• Eurofins Scientific
• Thermo Fisher Scientific Inc
• Aepodia SA
• Epigenomics AG
• US Biomarkers Inc.
• Roche Diagnostics
• Myriad Genetics
• Illumina Inc.
• QIAGEN NV
• PerkinElmer
• Oxford Nanopore Technologies Ltd.
• BGI Group
• Macrogen Inc.
• GENEWIZ
• Novogene Corporation

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