世界の細胞および遺伝子治療市場規模 - 治療タイプ別（細胞治療、遺伝子治療）、治療クラス別（心血管疾患、がん）、投与方法別（生体内治療、体外治療）、地理的範囲と予測

細胞および遺伝子治療市場の規模と予測

細胞および遺伝子治療市場の規模は、2021年に147億6,000万米ドルと評価され、2030年までに909億6,000万米ドルに達すると予測されており、2023年から2030年にかけてCAGR 22.40%で成長します。

市場は、研究開発資金の増加、革新的な治療法に対する静かな需要の高まり、がん治療のための細胞および遺伝子治療への関心の高まり、および好ましい管理環境によって推進されています。細胞および遺伝子治療（CGT）は、まれな遺伝性疾患やがんを含む、数多くの危険な感染症との戦いにおける現代の荒野を表しています。これは、ライフサイエンス業界における新しい発展の波を表しています。 COVID-19の蔓延により、2020年代初頭には遺伝子治療の臨床試験の数は減少しました。これは、ほとんどの考慮事項がCOVID-19の治療と診断に集中していたためです。世界の細胞および遺伝子治療市場レポートは、市場の総合的な評価を提供します。レポートでは、主要なセグメント、トレンド、推進要因、制約、競合状況、市場で重要な役割を果たしている要因を包括的に分析しています。

世界の細胞および遺伝子治療市場の定義

細胞治療とは、感染症を治療するために患者の体内に生きた細胞を組織することです。細胞の供給源は自己または同種であり、骨髄などの幹細胞から得られます。幹細胞治療は骨髄移植で使用されます。遺伝子治療とは、病気を治療するために患者の遺伝子コードを導入、除去、または変更することです。また、個人の遺伝子の発現を変更したり、異常な遺伝子を修復したりします。治療には、ベクターと呼ばれるキャリアを使用した核酸（DNA-デオキシリボース核酸/RNA-リボ核酸）の配置が含まれます。

細胞および遺伝子治療（CGT）は、これまで微粒子や生物学的医薬品では治療できなかったさまざまな病気を治療または治癒することで、患者ケアに大きな進歩をもたらします。米国のFDAは過去20年間に20を超えるCGTを承認しており、これらの1回限りの治療の多くは、1回の注射あたり37,500ドルから200万ドルの費用がかかります。これらの命を救う医薬品に対する高い金銭的コストと患者の期待を考えると、効率的なバイオ製造プロセスとスムーズな調整を可能にし、摂取の障害を最小限に抑えるために、製造業者がサプライチェーン全体にわたって統合されたサービスを提供することが重要です。

世界の細胞および遺伝子治療市場の概要

社会的攻撃、リモートワーク、運用上の問題による商業活動の停止などの制限的な制御措置ですでに発生したCOVID-19の影響は、一般的に成長の原因となっています。企業はその影響から回復しながら、事業を継続し、現代の標準に適応しています。市場参加者は、細胞および遺伝子組み換え医薬品の受託開発における重要な開発機会を考慮し、市場での存在感を高めるために懸命に取り組んでいます。

さらに、バイオメーカーは、候補プログラムの研究開発を活性化するために、受託メーカーと重要な関係を築いています。 CMO / CDMOサービスに対する需要の高まりによるいくつかの新しい競合他社の出現と製品開発能力の拡大は、市場収益に好影響を与えています。細胞および遺伝子治療の生産を促進するために、いくつかの新しい戦略が提示されています。たとえば、メーカーは、生産ワークフローにおけるシングルユース技術の可能性を調査しています。この戦略は、コストと生産時間を削減しながら改善するのに役立つため、この分野でますます人気が高まっています。今後数十年以内に、市場の成長は、この分野におけるこのような革新的な開発によってサポートされると予想されます。

最先端の医薬品に対する需要の高まりにより、参加者間の市場競争が激化しています。細胞治療およびCDMOを製造する企業は、製品の開発を加速し、競争上の優位性を獲得するために契約を締結しています。さらに、臨床研究プロジェクトが契約製造セグメントの収益成長を牽引しています。さらに、細胞および遺伝子治療の製造管理のアウトソーシングの増加も、セグメントの成長を支えています。

ただし、この開発には、安全性と有効性の問題、長期にわたる臨床検討プロトコル、厳格な管理システム、細胞および遺伝子治療のコストの高さなど、多くの課題があります。いくつかの重要な要素には、さまざまな細胞を含む異種システムを同時に治療する機能、高品質の交換効率、低い細胞毒性、予想されるターゲットに対する単一細胞特異性、および単一細胞特異性が含まれます。

市場の魅力

提供される市場の魅力のイメージは、世界の細胞および遺伝子治療市場で主にリードしている地域に関する情報を取得するのにさらに役立ちます。特定の地域での業界の成長を促進する主要な影響要因をカバーしています。

ポーターの5つの力

提供されるイメージは、ポーターの5つの力のフレームワークに関する情報を取得するのにさらに役立ちます。これは、競合他社の行動と、それぞれの業界におけるプレーヤーの戦略的ポジショニングを理解するための青写真を提供します。ポーターの 5 つの力モデルは、世界の細胞および遺伝子治療市場の競争環境を評価し、特定のセクターの魅力を測定し、投資の可能性を評価するために使用できます。

世界の細胞および遺伝子治療市場のセグメンテーション分析

世界の細胞および遺伝子治療市場は、治療タイプ、治療クラス、提供方法、および地理に基づいてセグメント化されています。

細胞および遺伝子治療市場、治療タイプ別

• 細胞治療
• 遺伝子治療

治療タイプに基づいて、市場は細胞治療と遺伝子治療に分かれています。細胞治療は、同種または自己のソースから推定される生きた細胞全体を移植するものであり、遺伝子治療は、病気を治療するためにゲノムを導入、キャンセル、または変更するものです。市場は、企業が細胞製品を作るお金と、遺伝子治療がそれらの取引から得るお金で構成されています。

細胞および遺伝子治療市場、治療クラス別

• 心血管疾患
• がん
• 遺伝性疾患
• 希少疾患
• 腫瘍学
• 血液学
• 眼科
• 感染症
• 神経疾患

治療クラスに基づいて、市場は心血管疾患、がん、遺伝性疾患、希少疾患、腫瘍学、血液学眼科、感染症、および神経疾患に分かれています。遺伝性疾患の市場は、遺伝性疾患や慢性疾患の症例の有病率の高さや、遺伝子検査と診断に関する一般情報を高めるための政府の活動の発展などの要因により成長しています。アナリストは、心臓や血管の病気の遺伝的ルーツを探る中で、さまざまな心臓感染症の患者のスクリーニング、診断、治療のための新しい技術を生み出しています。突然の心臓死のリスクがある患者を評価する新しい方法を模索している研究者もいます。心臓手術の必要性を遅らせたり妨げたりするように見える薬が、重篤な病気の患者にどのように役立つかを分析している研究者もいます。

細胞および遺伝子治療市場、提供方法別

• 生体内療法
• 体外療法

提供方法に基づいて、市場は生体内療法、体外療法に分かれています。生体内療法市場は、予想期間を通じて飛躍的に成長すると予想されています。遺伝子治療に関しては、細胞治療を別にすれば、体外と体内の 2 つの異なる方法があります。遺伝子治療が効果を発揮するには、改変されたヒト遺伝子が不健康な人の細胞に入ることから始まります。これを行うには 2 つの戦略があります。遺伝子ファブリックは、個人の体内にまだ存在する細胞（がん細胞または他の細胞）を攻撃するために、生体内で提供されます。

細胞および遺伝子治療市場、地域別

• 北米
• ヨーロッパ
• アジア太平洋
• ラテンアメリカ
• 中東およびアフリカ

地域分析に基づいて、世界の細胞および遺伝子治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類されます。北米が最大のシェアを占め、予測期間中にそのリードを維持すると予想されます。これは、特に米国内での好ましい規制環境に起因する可能性があります。米国FDAは、多くのCGTに役立つ特別な規制任務に加えて、サポートとの早期かつ一貫した関与により、CGTの共同管理方法を確立しました。拡大する中で、米国の規制承認プロセスは進歩しており、CGT 製品を開発するベンダーにとって有利になっています。

主要プレーヤー

「世界の細胞および遺伝子治療市場」調査レポートは、世界市場に重点を置いた貴重な洞察を提供します。市場の主要プレーヤーは、McKinsey、Alnylam Pharmaceuticals Inc.、Amgen Inc.、Biogen Inc.、CORESTEM Inc.、Dendreon Pharmaceuticals LLC、Helixmith Co. Ltd.、JCR Pharmaceuticals Co. Ltd.、Kolon TissueGene Inc.、Novartis AG、および Pfizer Inc.

当社の市場分析には、このような主要プレーヤー専用のセクションも含まれており、アナリストは、製品のベンチマークと SWOT 分析に加えて、すべての主要プレーヤーの財務諸表に関する洞察を提供します。競争環境のセクションには、上記の世界中のプレーヤーの主要な開発戦略、市場シェア、および市場ランキングの分析も含まれています。

主要な開発

• マッキンゼーは、細胞および遺伝子治療（CGT）の開発を加速するために、新しいデジタル機能センターを立ち上げます。デジタル機能センターは、バイオ医薬品製造における運用上の卓越性とデジタル変革の加速に重点を置きます。デジタル機能センターは、マッキンゼーの急速に成長しているグローバルデジタル機能センターネットワークに加わります。これは、運用上の卓越性とテクノロジーによる変革から持続可能なパフォーマンスの向上を実現できるように組織を刺激し準備する没入型学習環境です。
• 2022年10月3日、アレクシオンのゲノム医薬品はロジックバイオの技術買収を発表しました。この買収により、前臨床開発のための知識豊富なチームと希少疾患の研究開発チームを組み込むことを目指しています。 LogicBioは、遺伝性疾患に対処するための遺伝子の送達と挿入のための技術システムを多数開発しています。さらに、ウイルスベクターの作成を改善するためのプラットフォームを構築します。
• 2022年10月12日、Modernaは、Merck（MSD）がPCV mRNA-4157 / V940を共同開発および商品化する2億5000万ドルのオプションを行使することを決定したことを明らかにしました。このワクチンは現在、Merckのプログラム細胞死タンパク質1（PD-1）抗体であるペンブロリズマブと組み合わせて、高リスクの黒色腫患者の補助療法として第II相臨床試験でテストされています。
• 2022年10月3日、Pfizerは、片頭痛薬製造会社であるBiohaven Pharmaceuticalsの買収に成功したと発表しました。同社は最近、成人の急性治療と反復性片頭痛予防の両方に承認されているNURTEC ODT（rimegepant）を製造しました。ファイザーの世界的な展開と今回の買収により、同社は片頭痛患者にさらに多くの治療選択肢を提供できるようになります。

エース マトリックス分析

レポートで提供されるエース マトリックスは、サービス機能とイノベーション、スケーラビリティ、サービスのイノベーション、業界の範囲、業界の範囲、成長ロードマップなどのさまざまな要素に基づいてこれらの企業のランキングを提供するため、この業界に関与する主要なキー プレーヤーのパフォーマンスを理解するのに役立ちます。これらの要素に基づいて、企業を アクティブ、最先端、新興、イノベーターの 4 つのカテゴリにランク付けします。

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