米国小児高血圧症用調剤薬局市場規模（タイプ別（小児肺動脈性高血圧症（PAH）、小児関連高血圧症）、薬剤タイプ別（アムロジピン、シルデナフィル、タダラフィル）、および予測）

米国小児高血圧症用調剤薬局市場規模と予測

米国小児高血圧症用調剤薬局市場規模は、2022年に93.61千米ドルと評価され、2023年から2030年にかけて3.43%のCAGRで成長し、2030年には123.97千米ドルに達すると予測されています。

小児科医療では、調剤は特定の患者のニーズに代替手段を提供することで重要な役割を果たしています。市販の医薬品が小児患者のニーズを満たせない場合、解決策は調合製品を使用することです。米国小児高血圧症用調剤薬局市場レポートは、市場の総合的な評価を提供します。このレポートでは、市場で重要な役割を果たしている主要なセグメント、トレンド、推進要因、制約、競合状況、要因を包括的に分析しています。

米国小児高血圧向け調剤薬局市場の定義

特定の染料にアレルギーがあり、その染料を使用せずに薬剤を調製する必要があるなど、FDA 承認の治療で治療できない患者は、調剤された薬剤を必要とする場合があります。また、カプセルや錠剤を飲み込むことができず、液剤タイプの薬剤を必要とする子供や高齢の患者も対象となります。 FDA 承認薬が患者の治療に臨床上必要でない場合、病院、診療所、その他の施設の医師は、調合薬を処方することがあります。さらに、小児調合は、子供が必要な薬を適切な形で入手するのを支援するための選択肢です。多くの薬は、液体の形で提供されない場合でも、溶液、懸濁液、シロップに調合できます。さらに、子供に優しい小児調合薬局の処方には、フローズンポップ、グミベア、局所ローション、ロリポップなどがあります。経口代替薬の多くには、子供が薬を服用しやすいようにフレーバーを注入できます。ただし、調合者の中には、患者を危険にさらしたり、薬の承認プロセスを危うくしたりする行為に関与する人もいます。たとえば、FDA は、一部の調剤薬局が、FDA 承認の基準を満たした処方薬を不正確に表示することで、時には重篤な症状の治療を目的とした調剤薬の有効性と安全性について虚偽の虚偽の主張をしていることを認識しています。

米国小児高血圧症向け調剤薬局市場の概要

調剤薬局に関しては、消費者のニーズを特定することが最優先事項です。患者はどのような副作用を経験しますか、薬を服用中にどのような疑問を持つ可能性がありますか、そして新製品の開発を開始するとき、どこから始めるかをどのように決定しますか。調剤ニッチは、他のほとんどの薬局では受けられないサービスを患者に提供できます。薬剤師は薬に関する豊富な知識を使用して、患者と処方者が真にユニークな治療計画を作成するのを支援できます。調剤薬剤師は、従来の対症療法では治療できない、または治療に失敗した珍しい病気や治療が困難な病気の治療を提供できることがよくあります。数字を考えてみましょう。1 日に 100 人の患者がいる平均的な薬局では、調剤された製品の恩恵を受ける患者が 5 人いる可能性は十分にあります。処方箋 1 枚あたりの平均支出が 50 ドルだとすると、これは年間 77,500 ドルの粗利益の増加になります。調剤により、収益を増やしながら、患者と医師にヘルスケア ニーズに合わせたソリューションの選択肢を提供できます。

厳格な血圧管理は、心臓発作や脳卒中を予防するための最善の戦略の 1 つです。しかし、24 時間の血圧管理という点では、高リスク患者の血圧を下げるのは困難です。降圧剤の用量増加または併用療法は、このような患者で良好な血圧管理を達成するための効果的な手段であり、これらのケースでは併用療法が一般的により効果的な選択肢です。本態性高血圧の多くの小児では、補完的な作用機序を持つ 2 種類以上の薬剤が必要になります。このような戦略により、副作用を最小限に抑えながら血圧管理を最適化できると期待されています。アンジオテンシン II タイプ 1 (AT1) 受容体遮断薬 (ARB) は、アンジオテンシン II が AT1 受容体に結合するのを選択的に阻害することで作用し、高血圧の治療に広く使用されています。これらの薬剤には血圧のコントロール以外にも利点があり、レニン-アンジオテンシン活性化の組織レベルでの阻害とオートクリン/パラクリン効果により、心血管、脳、腎臓を保護する効果があることが証明されています。直接的な末端臓器保護に加えて、一部の ARB は、アテローム性動脈硬化効果につながるグルコースおよび脂質代謝の異常を改善します。

小児科医療では、特定の患者のニーズに代替手段を提供することで、調合が重要な役割を果たします。市販の薬剤が小児患者のニーズを満たせない場合、解決策は調合製品を使用することです。カスタマイズされた薬剤は、患者のコンプライアンスを改善できます。適切な剤形は、小児患者にとってしばしば課題となります。製造業者は固形経口剤形のみを提供する場合がありますが、小児患者は飲み込むのが難しい場合があります。たとえば、小児患者が ACE 阻害薬の錠剤を飲み込めない場合、原発性高血圧の初期治療としてそれを使用することは難しいかもしれません。これは患者の転帰に対する障壁となる可能性があります。用量を懸濁液、トローチ、または坐薬などの形態に調整することは、患者にとってより実行可能な治療であるように思われるかもしれません。許容される選択肢として調合につながる可能性のあるその他のシナリオとしては、食物アレルギー、食事の変更、またはその他の発達障害が挙げられます。スタッキングは、高血圧に苦しむ小児人口に選択肢を増やすための重要な要素です。市販の選択肢が尽きた後、薬剤を別の形に調合することは、患者のニーズを満たす貴重な解決策となり得ます

米国の小児高血圧症向け調剤薬局市場：セグメンテーション分析

米国の小児高血圧症向け調剤薬局市場は、タイプと薬剤タイプに基づいてセグメント化されています。

米国の小児高血圧症向け調剤薬局市場、タイプ別

• 小児肺動脈性高血圧症（PAH）• 小児関連高血圧症

タイプ別に要約された市場レポートを入手するには：-

タイプに基づいて、小児肺動脈性高血圧症は2021年に最大の市場シェアを占め、予測期間中に3.61％のCAGRで成長すると予測されています。小児の原発性肺高血圧症は、成人患者と同じです。これは、安静時の平均肺動脈圧が 25 mmHg 以上、または運動時の平均肺動脈圧が 30 mmHg 以上で、肺楔入圧が正常であり、関連疾患または併発疾患がない状態と定義されます。肺動脈性肺高血圧症の小児は、成人と比較して、低換気に対する反応であっても、運動に対する肺血管系の反応が過剰であることが多いため、肺動脈性肺高血圧症の定義に運動時の血行動態異常を含めることが重要です。反復性労作性失神または夜間失神の履歴を持つ小児の安静時平均肺動脈圧がわずか約 25 mmHg であることは珍しくありませんが、睡眠中および運動中に軽度の全身動脈酸素飽和度の低下により大幅に上昇します。

米国の小児高血圧向け調剤薬局市場、薬剤タイプ別

• アムロジピン• シルデナフィル• タダラフィル

薬剤タイプ別では、タダラフィルが 2021 年に最大の市場シェアを占め、予測期間中に 3.59% という最高の CAGR で成長すると予測されています。タダラフィルは、PAH の成人患者の運動能力を改善するために 1 日 1 回 40 mg の経口投与が承認されている強力で選択的なホスホジエステラーゼ 5 阻害剤です。タダラフィルは、PAH の成人患者を対象とした研究で、臨床転帰と生活の質を改善し、臨床悪化までの時間を遅らせました (肺動脈性肺高血圧症とタダラフィルに対する反応 [PHIRST-1]、H6D-MC-LVGY [LVGY] とも呼ばれる)。タダラフィルは長時間作用型 PDE5 阻害剤で、PAH または IPAH の成人患者の臨床悪化を軽減し、運動能力と健康関連の生活の質を改善することが示されています。この薬剤の文書化された有効性とシルデナフィルに関する警告により、タダラフィルの小児への使用が増加しています。タダラフィルは小児患者に対する FDA 承認を受けていませんが、レトロスペクティブ研究では、1 mg/kg/日の初期用量は小児患者に忍容性が高く、臨床改善が見られ、副作用プロファイルが良好であることが示されています。タダラフィルは、必要に応じて経口懸濁液に混合できる錠剤として入手できます。新生児および乳児は代謝経路が未熟なため、タダラフィルの使用は禁忌です。タダラフィルにみられる副作用はシルデナフィルに似ていますが、タダラフィルは PDE6 阻害作用がほとんどないため、視覚への影響は少なくなります。

主要プレーヤー

「米国小児高血圧症用調剤薬局市場」調査レポートは、米国市場に重点を置いた貴重な洞察を提供します。市場の主要プレーヤーは、Janssen Global Services LLC、B. Braun SE、Fresenius Kabi USA、Makers Compounding Pharmacy、PenCol Specialty Pharmacy、Institutional Pharmacy Solutions LLC、McGuff Compounding Pharmacy、Fagron、Triangle Compounding Pharmacies、および Azurity Pharmaceuticals、Inc.です。

主要な動向

• 2022年8月、ジョンソン・エンド・ジョンソンのヤンセンファーマシューティカルカンパニーは、医薬品の安全性と有効性に関する最新の調査を発表しました。ジョンソンは、米国食品医薬品局（FDA）が慢性移植片対宿主病（cGVHD）の小児患者の治療薬としてイムブルビカ（イブルチニブ）を承認したと発表した。

• 2022年8月、フレゼニウス・カビのバイアル、注射器、点滴液、非経口栄養製品の医薬品ポートフォリオに、使用時点で3年間かけてGS1データマトリックスバーコードが追加される。

• フレゼニウス・カビの声明によると、2022年7月、がん治療薬チオテパ注射液が米国で発売された。

レポートの範囲

カスタマイズされたレポートの範囲を取得するには：-

トップトレンドレポート

市場調査の研究方法：

研究方法と研究調査の他の側面について詳しく知るには、親切に私達に連絡してください。

このレポートを購入する理由

•経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析•各セグメントとサブセグメントの市場価値（10億米ドル）データの提供•最も急速な成長が見込まれ、市場を支配すると予想される地域とセグメントを示します•地域内の製品/サービスの消費を強調し、各地域内の市場に影響を与えている要因を示す地理別の分析•市場のランキングを組み込んだ競争環境主要プレーヤー、および過去 5 年間の企業の新サービス/製品の発売、パートナーシップ、事業拡大、買収• 主要市場プレーヤーの会社概要、会社の洞察、製品のベンチマーク、SWOT 分析を含む広範な会社プロファイル• 新興地域と先進地域の両方の成長機会と推進要因、課題と制約を含む最近の開発に関する業界の現在および将来の市場見通し• ポーターの 5 つの力の分析を通じて、さまざまな視点からの市場の詳細な分析が含まれています• バリュー チェーンを通じて市場への洞察を提供します• 市場のダイナミクス シナリオ、および今後数年間の市場の成長機会• 6 か月間の販売後アナリスト サポート

レポートのカスタマイズ

• ご要望がある場合は、当社の営業チームにご連絡ください。お客様の要件が満たされるようにします。