世界のインフリキシマブおよびバイオシミラー市場規模(地理的範囲別および予測)
Published on: 2024-10-07 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
世界のインフリキシマブおよびバイオシミラー市場規模(地理的範囲別および予測)
インフリキシマブおよびバイオシミラー市場の規模と予測
インフリキシマブおよびバイオシミラー市場の規模は、過去数年間で大幅な成長率で緩やかなペースで成長しており、予測期間である2022年から2030年に市場が大幅に成長すると予測されています。
モノクローナル抗体(mAbs)を含む多数の生物学的革新的製品の特許期限が近づいているという事実は、インフリキシマブおよびバイオシミラー市場の主な推進力です。これらのバイオシミラーの開発に関する研究の増加は、潜在的な成長を後押しする重要な傾向です。グローバルインフリキシマブおよびバイオシミラー市場レポートは、市場の総合的な評価を提供します。このレポートでは、主要なセグメント、トレンド、推進要因、制約、競合状況、市場で重要な役割を果たしている要因を包括的に分析しています。
グローバルインフリキシマブおよびバイオシミラー市場の定義
バイオシミラーは、参照生物学的製剤として知られる、すでに FDA 承認済みの医薬品と非常に類似した生物学的製剤です。バイオシミラーは、米国食品医薬品局 (FDA) および欧州医薬品庁 (EMA) によって承認された医薬品であり、安全性、純度、有効性、および効果の点で参照製品から臨床的に重要な変更はありません。これらのバイオシミラー医薬品は、主要な規制当局が以前に参照製品に対して承認した適応症および症状に対してのみ承認されます。インフリキシマブは、Janssen Biotech Inc. と Merck & Co. (MSD) が共同で開発したモノクローナル抗体で、1998 年に米国食品医薬品局によって承認されました。クローン病の治療に成人および小児患者に使用されます。
インフリキシマブおよびバイオシミラーの世界市場の概要
自己免疫疾患、特に関節リウマチおよび尋常性乾癬の発症率の上昇、欧州市場全体での割引価格、および静脈内投与による反応時間の短縮は、すべてレミケード バイオシミラーの推進要因です。さらに、バイオシミラー版の導入により、医療制度の財政的負担が軽減されるとともに、患者が必須医薬品にアクセスしやすくなる可能性があります。レミケードバイオシミラーの障壁には、薬物使用に関連する重大な副作用があり、入院や、まれに死亡につながることもあります。
関連する自己免疫疾患の罹患率の上昇と、欧州市場でのレミケードバイオシミラーの価格低下は、この薬の紹介と消費の増加に寄与すると予測されています。承認手続きの迅速化と、地域の中核国における適切な米国 FDA 認定製造施設は、薬物の受容の増加に寄与する変数です。さらに、適切な処方と調剤、および強化された市販後調査を可能にする差別化された命名法と目に見えるラベル付けは、今後数年間で処方医の信頼と市場浸透の拡大に大きく貢献する可能性のある変数です。
世界のインフリキシマブとバイオシミラー市場のセグメンテーション分析
世界のインフリキシマブとバイオシミラー市場は、地理に基づいてセグメント化されています。
インフリキシマブとバイオシミラー市場、地理別
• 北米• ヨーロッパ• アジア太平洋• その他の地域
地理に基づいて、世界のインフリキシマブとバイオシミラー市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域に分類されています。ヨーロッパはインフリキシマブとバイオシミラー市場をリードし、日本とラテンアメリカがそれに続きます。その主な理由は、ブランド版の特許切れ直後にバイオシミラー版が発売されたことです。
主要企業
「世界のインフリキシマブおよびバイオシミラー市場」調査レポートは、世界市場に重点を置いた貴重な洞察を提供します。市場の主要企業は、ファイザー社(AC. ホスピーラ)、ヤンセンバイオテック社、メルク社、セルトリオン社、アルボジェン、ナップファーマシューティカルズ、日本化薬です。
当社の市場分析には、このような主要企業専用のセクションも含まれており、アナリストは、すべての主要企業の財務諸表に関する洞察を、製品のベンチマークとSWOT分析とともに提供しています。競争環境のセクションには、上記の世界的なプレーヤーの主な開発戦略、市場シェア、市場ランキングの分析も含まれています。
主な動向
• 2016 年 9 月、ファイザー社は、PF-06438179 (インフリキシマブ ファイザー) とレミケード® (インフリキシマブ) の有効性、安全性、免疫原性を比較する確認試験 (REFLECTIONS B537-02) が主要評価項目を達成したと発表しました。提案されたバイオシミラー PF-06438179 は、14 週目に米国リウマチ学会 20 (ACR20) 反応によって測定されたところ、オリジナル製品と同等の有効性を示しました。PF-06438179 は、レミケードのバイオシミラーとして開発されています。
• 2017 年 7 月、メルク &同社は、レミケードのバイオシミラーであるRENFLEXIS™(インフリキシマブ-アブダ)を、すべての適格適応症で米国で発売すると発表しました。
レポートの範囲
レポートの属性 | 詳細 |
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調査期間 | 2018~2030年 |
基準年 | 2021年 |
予測期間 | 2022~2030年 |
履歴期間 | 2018~2020 年 |
主な企業紹介 | Pfizer Inc. (AC. Hospira)、Janssen Biotech Inc.、Merck &Co.、Celltrion Inc.、Alvogen、Napp Pharmaceuticals、Nippon Kayaku。 |
対象分野 |
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