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多発性硬化症治療薬の世界市場規模 - タイプ別(免疫抑制剤、免疫調節剤)、投与経路別(経口、注射)、地理的範囲別および予測


Published on: 2024-10-08 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

多発性硬化症治療薬の世界市場規模 - タイプ別(免疫抑制剤、免疫調節剤)、投与経路別(経口、注射)、地理的範囲別および予測

多発性硬化症治療薬の市場規模と予測

多発性硬化症治療薬の市場規模は、2024年に350.3億米ドルと評価され、2031年までに557.6億米ドルに達すると予測されており、2024年から2031年にかけて6.60%のCAGRで成長しています。

  • 多発性硬化症(MS)は、障害につながる最も一般的な神経疾患です。多発性硬化症は、身体のさまざまな領域と脳の相互作用を妨げる中枢神経系の自己免疫性、慢性、炎症性疾患として分類されます。中枢神経系を攻撃する自己免疫疾患で、脱髄(ニューロンを覆う保護ミエリン被膜の損傷)が特徴で、脳とのコミュニケーションが損なわれます。このような病変は生理機能を妨げ、病気が進行するにつれて臨床的障害を引き起こす可能性があります。
  • MSには、再発寛解型、臨床的に孤立した症候群、一次進行型、二次進行型など、再発の頻度と障害の進行率が異なるいくつかの種類が特定されています。MSは主に臨床所見と、脳のMRIやマクドナルド基準を使用した脳脊髄液(CSF)評価などの補助検査による裏付けとなる証拠によって診断されます。ほとんどの人は再発寛解型MS(RRMS)を経験します。少数の人は、進行性神経障害(一次進行型MS)を継続的に患います。
  • 政府および非政府団体は、多発性硬化症薬市場の成長を促進しています。政府および非政府団体は、多発性硬化症患者の生活の質の向上を目的としたさまざまなプロジェクトやプログラムを後援しています。世界保健機関 (WHO) は 2020 年に必須医薬品リスト (EML) を発表しましたが、現在、リストに記載されている薬剤は多発性硬化症に推奨されていません。多発性硬化症国際連盟(MSIF)は、多発性硬化症の治療と研究のための地域委員会(TRIMS)および世界神経連盟と協力して、MSの疾患修飾薬(DMT)を含む2019年のEMLのアプリケーションを開発しました。

世界の多発性硬化症薬市場のダイナミクス

世界の多発性硬化症薬市場を形成する主要な市場ダイナミクスは次のとおりです。

主要な市場推進要因:

  • 多発性硬化症の有病率の増加:多発性硬化症の世界的な発症頻度が大きな要因です。この病気と診断される人が増えるにつれて、適切な治療法と薬の必要性が高まります。患者数の増加により、治療の選択肢のブレークスルーが必要となり、市場拡大を後押ししています。
  • 医薬品開発の進歩多発性硬化症の分野における継続的な研究開発により、革新的な医薬品と治療法が生まれました。疾患修飾薬やカスタマイズ医療などの革新的な治療法の登場により、治療効果と患者の転帰が向上し、市場拡大が促進されています。
  • 診断技術の向上診断機器と画像技術の進歩により、多発性硬化症のより早期かつ正確な診断が可能になりました。早期発見により、より早期の介入と治療開始が可能になり、MS治療薬の需要が増加し、市場の成長に貢献しています。
  • 政府の支援政策と資金提供政府の支援政策と資金提供多発性硬化症の研究と治療に対する政府の取り組みと資金提供が重要な役割を果たしています。医療インフラへの財政支援、患者支援プログラム、有利な規制により、製薬会社は MS 治療薬の開発と提供に投資するようになり、市場の成長が促進されます。

主な課題

  • 治療費が高いMS 治療薬の高額な費用は、患者のアクセスを制限し、医療制度に負担をかけます。多くの MS 治療薬、特に新しくて効果的な治療薬は費用がかかり、患者と保険に経済的困難をもたらします。手頃な価格への懸念から治療計画が守られず、患者の治療結果に悪影響が及びます。製薬業界は、価格を説明し、費用対効果の高いソリューションを提供するようプレッシャーを受けています。
  • 副作用と安全性の問題多くの MS 治療薬には、軽度から重度までさまざまな不快な副作用があり、患者の服薬遵守と全体的な治療満足度を低下させます。特に免疫抑制薬は、感染症やその他の危険な病気のリスクを高める可能性があります。いくつかの新しい薬の長期安全性データはほとんどなく、医療従事者と患者の間で懸念が生じています。副作用の管理と緩和は、医薬品開発者にとって依然として重大な課題です。
  • 疾患管理の複雑さ多発性硬化症は、予測できない症状を伴う複雑な病気であり、治療技術を困難にしています。個人に合わせた治療計画が頻繁に必要となり、継続的なモニタリングと修正が必要となり、多くのリソースを消費する可能性があります。病気は非常に多様であるため、ある患者に効く方法が別の患者には効かない可能性があり、試行錯誤のアプローチが必要になります。この複雑さにより、神経科医、リハビリテーションの専門家、その他の医療提供者を含む共同戦略が必要になります。
  • 規制と承認のハードルMS 治療薬の規制手続きは厳格で、安全性と有効性を証明するために大規模な臨床試験が必要です。FDA や EMA などの機関から許可を得るには、時間と費用のかかるプロセスになることがあります。規制は管轄区域によって異なり、革新的な医薬品の世界市場への参入を妨げています。長期的な影響を監視するために、承認後の監視も必要です。

主な傾向

  • 生物学的製剤とバイオシミラーの採用の増加生物学的製剤とバイオシミラーは、その集中的なアプローチと副作用のリスクの低さから、市場での人気が高まっています。これらの革新的な治療法は承認と市場シェアを獲得しており、多発性硬化症の患者に新しい治療オプションを提供しています。
  • 経口療法の進歩経口多発性硬化症治療薬は、注射薬よりもますます好まれています。経口薬は、その使いやすさと患者の服薬遵守の向上から人気があり、市場シェアの成長を牽引しています。
  • 個別化医療への重点治療は、個人の遺伝子プロファイルと病気の特徴に合わせてますます個別化されています。この方法は、副作用を減らしながら有効性を高め、患者の転帰と満足度を高めようとします。
  • 新薬の研究開発 継続的な研究開発の取り組みにより、新しい医薬品と独自の治療技術が生み出されています。特に新しい経路をターゲットとし、最新のテクノロジーを使用する新薬は、治療の展望を広げ、病気の管理を改善する可能性を提供しています。

業界レポートの内容は?

当社のレポートには、プレゼンテーションの作成、事業計画の作成、プレゼンテーションの作成、提案書の作成に役立つ実用的なデータと将来を見据えた分析が含まれています。

世界の多発性硬化症治療薬市場の地域分析

世界の多発性硬化症治療薬市場のより詳細な地域分析は次のとおりです。

北米

  • 北米は他の地域よりも多発性硬化症 (MS) の有病率が高く、MS 治療に対する大きな需要を生み出しています。MS は米国やカナダなどの国でより蔓延しており、病気を適切に制御するための洗練された治療法が求められています。この高い発症率は、北米での MS 治療薬の市場規模を直接的に拡大しています。
  • MS 患者は、現代の治療や療法がより利用しやすくなる、この地域のよく発達した医療システムの恩恵を受けています。高品質の医療施設とサービスにより、患者はタイムリーで効果的な治療を受けられることが保証され、MS 治療薬の需要が高まっています。さらに、MS 専用のセンターやクリニックが利用できることで、患者ケアが改善され、斬新で革新的な医薬品の使用が促進されます。
  • 北米は多発性硬化症の研究開発 (R&D) のリーダーであり、公共部門と民間部門の両方から多額の投資が行われています。この地域の大手製薬会社は、MS の新たな治療法の発見に多額の投資を行っており、その結果、革新的な医薬品の安定したパイプラインが生まれています。これらの R&D の取り組みは、市場の成長を促進するだけでなく、北米を最先端の MS 医薬品の中心地として確立します。
  • 北米が MS 医薬品業界で優位に立っているのは、この地域に本社を置く大手製薬会社の存在によるものです。バイオジェン、ノバルティス、ファイザーなどのこれらの企業は、MS 治療法の発見と商品化の最前線に立っています。彼らの大きな市場プレゼンス、広範な流通ネットワーク、および重要な関係は、世界の MS 治療薬市場における北米のリーダーとしての地位を強化します。

アジア太平洋

  • 多くのアジア太平洋諸国は、医療インフラに多額の投資を行っており、医療施設や最新の治療へのアクセスが改善されます。政府の行動と企業部門の投資は、医療サービス、特に MS 治療薬の入手可能性と提供の改善に役立っています。この拡大により、患者はタイムリーで効果的な治療を受けやすくなり、市場の成長が促進されます。
  • アジア太平洋地域では、医療インフラの改善と専門家と患者の意識の高まりにより、多発性硬化症の有病率と診断が増加しています。診断能力が向上するにつれて、より多くの症例が認識され、MS 治療の必要性が高まります。確認された症例の増加は、この地域の MS 治療薬の市場成長を促進します。
  • アジア太平洋諸国の経済拡大により、個人および政府による可処分所得と医療費が増加しました。経済的余裕のある患者は、多発性硬化症を治療するための最新の治療法と薬を買う余裕があります。この経済的繁栄は、製薬企業のこの地域への投資と拡大も促しています。
  • アジア太平洋地域では、多発性硬化症の理解と治療を目的とした研究開発活動が増加しています。地元および多国籍の製薬会社は、新しいMS治療法を発見するために研究センターや協力関係を築いています。この研究開発への重点は、新しい治療法のリリースを加速するだけでなく、MS治療薬に対する高まる需要を満たす地域の能力を強化します。

世界の多発性硬化症治療薬市場のセグメンテーション分析

世界の多発性硬化症治療薬市場は、タイプ、投与経路、および地理に基づいてセグメント化されています。

多発性硬化症治療薬市場、タイプ別

  • 免疫抑制剤
  • 免疫調節剤

タイプに基づいて、市場は免疫抑制剤と免疫調節剤に分かれています。免疫調節薬は、免疫反応を完全に阻害することなく変化させる能力があるため、多発性硬化症治療薬市場を独占することがよくあります。この技術により、患者に対してよりカスタマイズされた、おそらくより安全な治療選択肢が提供され、免疫抑制剤と比較して需要と市場シェアが増加します。さらに、免疫調節薬は MS 症状の制御と病気の進行の抑制に有効であることが実証されており、市場での優位性を強化しています。

多発性硬化症薬市場、投与経路別

  • 経口
  • 注射剤

投与経路に基づいて、市場は経口と注射剤に分かれています。経口セグメントが市場を独占しています。経口投与経路により、患者の満足度と治療遵守が向上します。MS 治療用に承認された新しい経口投与薬の大幅な治療上の進歩が、市場の成長に貢献しています。規制当局は、フィンゴリモド、テリフルノミド、ジメチルフマル酸塩の 3 つの経口 MS 治療薬を承認しています。

多発性硬化症治療薬市場、地域別

  • 北米
  • ヨーロッパ
  • アジア太平洋
  • その他の地域

地域分析に基づき、世界の多発性硬化症治療薬市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域に分類されています。北米は、有病率の高さ、堅固な医療インフラ、多額の研究開発費、MS 治療を専門とするトップ製薬会社の存在により、多発性硬化症治療薬の主要市場となっています。これらの要因はすべて、世界の MS 治療薬市場における北米の優位性に貢献しています。

主要企業

「世界の多発性硬化症治療薬市場」調査レポートは、世界市場に重点を置いた貴重な洞察を提供します。市場の主要プレーヤーは、Celgene Corporation、Acorda Therapeutics、Inc.、Biogen、Inc.、Actelion Pharmaceuticals (Johnson & Johnson)、EMD Serono (Merck KGaA)、Bayer AG、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Novartis AG、Sanofi、F. Hoffmann-La Roche Ltd.です。

当社の市場分析には、このような主要プレーヤー専用のセクションもあり、アナリストは、製品のベンチマークとSWOT分析に加えて、すべての主要プレーヤーの財務諸表に関する洞察を提供します。競争環境セクションには、上記の世界的なプレーヤーの主要な開発戦略、市場シェア、市場ランキング分析も含まれています。

多発性硬化症治療薬市場の最近の動向

  • 2023年8月、ジェネリック医薬品およびバイオシミラー医薬品の国際的リーダーであるサンドスは、米国食品医薬品局(FDA)がポルファーマ・バイオロジクスが開発したバイオシミラーであるティルコを承認したことを発表しました。 Tyruko は、再発性多発性硬化症 (MS) の治療薬として FDA が承認した最初の、そして唯一のバイオシミラーです。
  • 2023 年 1 月、FDA は、臨床的に分離された症候群、再発寛解型疾患、および成人の活動性二次進行性疾患を含む再発性多発性硬化症 (RMS) の治療薬として、ublituximab-xiiy (Briumvi、TG Therapeutics Inc) を承認しました。
  • 2022 年 12 月、米国食品医薬品局 (FDA) は、医学的に分離された MS、再発寛解型 MS、および活動性二次進行性 MS を含む成人の再発型多発性硬化症 (RMS) の治療薬 (DMT) である Briumvi (ublituximab) を承認しました。

レポートの範囲

レポート属性詳細
調査期間

2021~2031

基準年

2024

予測期間

2024~2031

履歴期間

2021~2023

単位

値(10億米ドル)

主要企業紹介

Celgene Corporation、Acorda Therapeutics, Inc.、Biogen, Inc.、Actelion Pharmaceuticals (Johnson & Johnson)、EMD Serono (Merck KGaA)、Bayer AG、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Novartis AG.、Sanofi、F. Hoffmann-La Roche Ltd.

対象セグメント
  • タイプ別
  • 投与経路別
  • 地域別
カスタマイズ範囲

購入時にレポートのカスタマイズ (アナリストの営業日最大 4 日分相当) が無料。国、地域、および国の追加または変更は、 & セグメント範囲

市場調査の研究方法

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経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析 各セグメントとサブセグメントの市場価値 (10億米ドル) データの提供 最も急速な成長が見込まれ、市場を支配すると予想される地域とセグメントを示します 地域別の分析では、地域の製品/サービスの消費を強調し、各地域の市場に影響を与えている要因を示します 主要プレーヤーの市場ランキング、およびプロファイルされた企業の過去5年間の新しいサービス/製品の発売、パートナーシップ、事業拡大、買収を組み込んだ競争環境 企業概要、企業の洞察、製品のベンチマーク、および主要市場プレーヤーの SWOT 分析 最近の動向に関する業界の現在および将来の市場見通し。これには、新興地域と先進地域の両方における成長機会と推進要因、課題、制約が含まれます。 ポーター 5 フォース分析によるさまざまな視点からの市場の詳細な分析が含まれます。 バリュー チェーン市場のダイナミクス シナリオを通じて市場に関する洞察を提供し、今後数年間の市場の成長機会も提供します。 6 か月間の販売後アナリスト サポート

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