腫瘍学/がん治療薬市場 - 薬剤クラス別 (細胞毒性薬、標的薬)、療法別 (化学療法、標的療法)、適応症別 (肺がん、胃がん)、剤形別 (注射剤、固形剤)、流通チャネル別 (病院薬局、小売薬局)、および地域別 (2024～2031 年)

腫瘍学/がん治療薬市場の評価 – 2024-2031

世界中でさまざまな種類のがんの罹患率が上昇していることから、腫瘍学/がん治療薬の採用が促進されています。政府機関や民間組織からの多額の投資と資金提供ががん研究と医薬品開発を支援しており、市場規模は2023年の1566億1000万米ドルを超え、2031年までに2656億9000万米ドル

これに加えて、がんに対する意識の高まりと、スクリーニング プログラムによる早期診断により、より早期かつ頻繁な治療が可能になり、腫瘍学/がん治療薬の採用が促進されています。標的療法や免疫療法などのバイオテクノロジーと医薬品の革新により、市場は 2024 年から 2031 年にかけて 6.83% の CAGR で成長する見込みです。

腫瘍学/がん治療薬市場定義/概要

腫瘍学/がん治療薬は、がん細胞の増殖を抑制し、がん細胞の拡散を防ぎ、症状を緩和することでがんを治療するために設計された医薬品です。これらの薬は、化学療法、標的療法、免疫療法、ホルモン療法など、それぞれ異なる作用機序を持ついくつかのカテゴリーに分類できます。

これらの薬はさまざまながんの種類とステージで使用され、化学療法は広範囲にわたる有効性のためによく使用され、標的療法は特定の遺伝子マーカーに焦点を当て、免疫療法はがんに対する体の免疫反応を強化します。ホルモン療法は、乳がんや前立腺がんなどのホルモン感受性がんに特に使用され、放射性医薬品はがん細胞に直接放射線を照射します。支持療法薬も、副作用を管理し、治療中の患者の生活の質を向上させるために不可欠です。

腫瘍薬の将来は有望であり、個別化医療の進歩により、個々の遺伝子プロファイルに合わせた治療が可能になり、有効性が向上し、毒性が軽減されます。 CAR-T 細胞療法やチェックポイント阻害剤などの最先端の免疫療法は、がん治療に革命を起こすと期待されています。

先進薬物療法の採用を促進するための研究開発への重点の高まりは、腫瘍学/癌治療薬市場の成長をどのように促進するでしょうか？

癌治療の目的は、病気を治し、生存期間を延ばし、生活の質を向上させることです。免疫細胞は腫瘍の進行に重要な役割を果たすため、免疫療法は魅力的な治療戦略です。トップ市場のプレーヤーは免疫療法の研究開発に投資しており、たとえば富士フイルム株式会社と国立がん研究センターは、リポソーム製剤を使用した新しい癌免疫療法の共同研究プロジェクトを行っています。免疫療法は、効率的な治療と患者の転帰の改善により採用率が高く、市場の成長に貢献しています。

また、パーソナライズ医療（PM）は、人間開発指数の高い国で腫瘍学の管理に革命をもたらし、腫瘍医が個々の癌をより適切に標的とすることを可能にしました。政府機関と規制機関は、PMに対応するための臨床経路、試験、および償還モデルの構築に注力しており、医師が個別化された治療オプションを追求できるようにすることで、市場の成長を可能にしています。

これに加えて、がんの発生率は世界的に増加しており、米国では主に喫煙、紫外線への曝露、汚染、食生活パターンの変化などの要因により、がんは死亡原因の第2位となっています。国際がん研究機関（IARC）は、2022年に推定2,000万人の新規がん症例を報告し、その数は2050年までに3,500万人に増加すると予測されています。この増加は、世界の腫瘍学がん治療薬市場を後押しするとともに、国民の間でがんに対する意識の高まりをもたらすと予想されています。がんの有病率の増加は、今後数年間で市場の成長をさらに促進すると予想されます。

研究開発パイプラインからの革新的な治療法の増加は、主要な要因の1つです。製薬会社はこれらの研究活動に投資しています。たとえば、ノバルティスAGの第I相試験では、PSMA陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの患者で肯定的な結果が示されています。バイオシミラーと生物学的製剤の好みが高まることで、市場の成長が促進されると予想されます。

腫瘍学/がん治療薬の耐性と限られた有効性は、その適用を抑制しますか?

がん細胞は治療に対する耐性を発達させ、腫瘍学薬の長期的な有効性を減らす可能性があります。これには、多くの場合、新しい治療法や併用療法の開発が必要です。たとえば、EGFR阻害剤などの標的療法は1年以内に耐性を発達させる可能性があるため、継続的な研究の必要性が強調されています。

腫瘍学薬市場は非常に競争が激しく、多くの製薬会社が次の画期的な治療法の開発と販売を競っています。この競争はイノベーションを促進する可能性がありますが、市場の飽和と価格圧力にもつながります。さらに、主要医薬品の特許が切れると、ジェネリック医薬品の市場が開かれます。ジェネリック医薬品はコスト削減には役立ちますが、元の医薬品メーカーの収益に大きく影響する可能性があります。たとえば、イマチニブ（グリベック）の特許が切れるとジェネリック医薬品が導入され、元の医薬品メーカーであるノバルティスの市場シェアと収益が大幅に減少しました。

腫瘍治療薬の開発には多額の費用がかかり、初期の研究から最終承認までに数十億ドルを超えることも珍しくありません。これらの高額な費用は、広範な前臨床研究、臨床試験、規制当局の承認が必要であることに起因しています。たとえば、CAR-T細胞療法の開発は革新的ですが、複雑な製造プロセスと長期にわたる試験段階を伴い、製薬会社の財政的負担が大幅に増加します。この経済的障壁により、市場への新規参入者の数が制限され、全体的なイノベーションのペースが遅くなる可能性があります。

さらに、腫瘍薬、特に従来の化学療法は、吐き気、疲労、感染症に対する感受性の増加など、重大な副作用を伴うことがよくあります。これらの副作用により、患者の服薬遵守が制限され、治療の全体的な有効性が低下する可能性があります。たとえば、シスプラチンは特定の癌には非常に効果的ですが、重度の腎毒性があるため、使用が制限されることがよくあります。有効性と管理可能な副作用のバランスをとるという課題は、新しい腫瘍治療の開発において依然として大きなハードルとなっています。

カテゴリ別の洞察力

クラウドベースのソリューションの採用増加が腫瘍/がん治療薬市場を牽引するか?

腫瘍市場における標的薬の優位性は、その精度、副作用の軽減、個別化医療との整合性、適応症の拡大、強力な研究開発への注力、および患者の転帰の大幅な改善によって推進されています。これらの要因は、標的療法ががん治療に与える変革的な影響と、腫瘍学の将来におけるその極めて重要な役割を総合的に強調しています。

腫瘍市場では標的薬の開発が急増しており、パイプラインには多数の候補薬があります。この流入は、がん特有の新しい標的を発見し続けているゲノム研究と分子生物学の継続的な進歩によって推進されています。開発パイプラインは強固で、数多くの薬剤が臨床試験のさまざまな段階にあり、イノベーションと将来の成長に重点が置かれていることを反映しています。たとえば、2023年6月、米国FDAは、小児および成人患者のBRAF V600E変異がんの治療にダブラフェニブとトラメチニブの併用療法の助成金を承認しました。

また、標的薬は、さまざまな種類のがんの治療における精度と有効性により、現代の腫瘍学の基礎となっています。急速に分裂する細胞を無差別に攻撃する従来の化学療法とは異なり、標的療法はがん細胞に関連する特定の分子標的に狙いを定めます。この精度により、健康な細胞へのダメージが軽減され、治療の有効性が向上します。たとえば、トラスツズマブ（ハーセプチン）などの薬剤は、特定の乳がんのHER2タンパク質を特異的に標的とするため、非標的治療と比較して治療結果が大幅に改善されます。

標的療法が患者の転帰に及ぼす全体的な影響は、非常にプラスとなっています。生存率の向上、生活の質の改善、長期寛解の可能性など、観察されている重要な利点がいくつかあります。特定のがんの治療における標的療法の成功事例は、腫瘍学で達成できることの新たな基準を設定しました。たとえば、BRAF変異型黒色腫に対するベムラフェニブ（ゼルボラフ）などの標的薬の導入により、以前は治療の選択肢が限られていた患者の予後が一変しました。

生物学的製剤の採用の増加により、腫瘍学/がん治療薬市場で注射剤の売上が急増するか？

がん治療における生物学的製剤の採用が増加しているため、注射剤セグメントが主流となっています。たとえば、マイランNVは、女性の進行乳がんの治療に使用される、1回分あたり250 mg/5 mLのプレフィルドシリンジであるフルベストラント注射剤を発売しました。腫瘍学薬の固形剤形は、カプセルと錠剤で入手できます。このセグメントは、市場プレーヤーが臨床効率と投与経路を探求するための研究開発イニシアチブに重点を置いているため、中程度の成長率が見込まれています。

注射剤セグメントでは正確な投与が可能であり、これは腫瘍学において毒性を最小限に抑えながら有効性を最大化するために不可欠です。正確な投与は、小さな変化が治療結果に大きな影響を与える可能性がある狭い治療ウィンドウを持つ薬剤にとって特に重要です。腫瘍医は、個々の患者のニーズ、体重、治療への反応に基づいて投与量を調整し、最適な治療効果を確保できます。たとえば、パクリタキセルなどの化学療法薬は、正確な投与量を制御して副作用を減らすために、多くの場合静脈内投与されます。

これに加えて、注射剤セグメントの優位性は、大幅な市場の成長と投資に反映されています。製薬会社は、その実証済みの有効性と市場の需要により、注射剤の腫瘍学薬の開発と製造に多額の投資を行っています。注射剤の生物製剤とバイオシミラーの承認数の増加は、この傾向をさらに裏付けています。たとえば、ペンブロリズマブ（キイトルーダ）やニボルマブ（オプジーボ）などの注射用免疫療法の承認により、市場が大幅に成長し、さまざまながんの治療オプションが拡大しました。これらの投資は、現在および将来の腫瘍学の状況における注射剤の重要性を強調しています。

腫瘍学/がん治療薬市場レポートの方法論へのアクセス

国/地域別の洞察力

北米におけるがんの発生率と有病率の上昇は、腫瘍学/がん治療薬市場の成熟につながるか?

米国におけるがんの発生率と有病率の上昇は、北米の腫瘍学薬市場の主な推進力です。米国がん学会によると、がんと診断される症例数は 2040 年までに年間 230 万件近くに達すると予測されています。がん症例の急増により、効果的な治療オプションもそれに応じて増加することが必要となり、腫瘍治療薬の需要が高まります。がんの負担が増大していることから、この地域では継続的なイノベーションと高度ながん治療の提供が求められています。

北米市場は、この地域のダイナミックで革新的な医薬品環境を反映して、新製品の頻繁な発売が特徴です。標的療法、免疫療法、併用療法などの新しい腫瘍治療薬が継続的に導入されることで、患者は最新かつ最も効果的な治療オプションを利用できるようになります。たとえば、BRAF V600E 変異癌に対するダブラフェニブとトラメチニブの併用などの薬剤が最近承認されたことは、北米における腫瘍治療薬ポートフォリオの継続的な進歩と拡大を浮き彫りにしています。

また、北米の腫瘍治療薬市場における優位性は、その強力な研究開発インフラによってさらに強化されています。大手製薬会社、最先端の研究機関、および癌研究への多額の資金の存在は、新しい腫瘍治療の迅速な開発と商品化に貢献しています。この強力な研究開発エコシステムは、科学的発見を臨床応用に転換することを促進し、革新的な医薬品の安定したパイプラインを確保します。

増加する製薬投資は、アジア太平洋地域での腫瘍治療薬/癌治療薬の採用を促進するでしょうか?

アジア太平洋地域は、急速に成長する市場への参入を熱望する世界的な製薬会社からの多額の投資を引き付けています。大規模な患者プール、好ましい規制環境、および低い運用コストの存在により、この地域は臨床試験と医薬品開発にとって魅力的な目的地となっています。多国籍企業は研究開発センターを設立し、現地企業と提携し、市場での存在感を高めています。たとえば、ロシュ、ファイザー、ノバルティスなどの企業は、がん治療の需要の高まりに対応するため、アジア太平洋地域での腫瘍学ポートフォリオと事業を拡大しています。

これに加えて、標的療法、免疫療法、個別化医療などの高度ながん治療の採用がアジア太平洋地域で加速しています。診断能力の向上と革新的な治療法の認知度の高まりが、これらの高度な治療法の採用を促進しています。患者と医療提供者は、従来の化学療法と比較して、より良い結果とより少ない副作用を提供する、より新しく効果的な治療オプションを選択する傾向が高まっています。この地域でのペンブロリズマブ（キイトルーダ）やニボルマブ（オプジーボ）などの薬剤の導入と受け入れは、高度な腫瘍学治療に対する好みが高まっていることを浮き彫りにしています。

また、医療サービスへのアクセスの改善と健康保険の適用範囲の拡大も、アジア太平洋地域の腫瘍学薬市場の成長に貢献しています。政府と民間保険会社は、がん治療の補償範囲を拡大し、より多くの人々がより手頃な価格で治療を受けられるようにしています。このアクセス性の向上により、より多くの患者がタイムリーで効果的な治療を受けられるようになっています。たとえば、中国の公的健康保険制度の拡大やインドの Ayushman Bharat 制度は、がん治療へのアクセスを大幅に向上させています。これらの取り組みは、患者の経済的負担を軽減し、全体的な治療結果を改善するのに役立っています。

競争環境

腫瘍薬市場の競争環境は、継続的なイノベーション、広範な研究開発活動、頻繁な新製品の発売によって推進される、多数の製薬会社間の激しい競争が特徴です。企業は、増大するがんの負担に対処するために、標的薬や免疫療法などの高度な治療法の開発に注力しています。市場では、製品ポートフォリオと市場範囲の拡大を目的とした重要なコラボレーション、合併、買収、および規制の複雑さを乗り越えてより迅速な承認を達成するための取り組みも見られます。バイオシミラーの参入により競争環境はさらに激化しており、バイオシミラーはコスト効率の高い代替品を提供することで、既存ブランドの市場シェアに挑戦しています。腫瘍学/癌治療薬市場で活動している主な企業には、以下の企業が含まれます。

ロシュ（ジェネンテック）、ノバルティス、メルク＆カンパニー（北米以外では MSD）、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、ファイザー、アストラゼネカ、ジョンソン＆

最新の動向

• 2024 年 2 月、AbbVie, Inc. は、がん治療用の抗体薬物複合体治療薬を専門とするバイオテクノロジー企業である ImmunoGen を買収し、腫瘍学分野での地位を強化しました。
• 2024 年 2 月、Novartis AG は、革新的な腫瘍学医薬品の開発を専門とするドイツを拠点とするバイオ医薬品企業である MorphoSys AG を買収し、腫瘍学パイプラインを強化しました。
• 2024 年 1 月、AbbVie, Inc. と Umoja Biopharma は、T 細胞を体内で再プログラムしてがん細胞を標的とする新しい In-Situ CART 細胞療法の開発で提携しました。

レポートの範囲

腫瘍学/癌治療薬市場、カテゴリ別

薬物クラス

• 細胞傷害性薬物
• 標的薬
• ホルモン薬

治療法

• 化学療法
• 標的療法
• 免疫療法

適応症

• 肺癌
• 胃癌
• 大腸癌
• 乳癌
• 前立腺癌

投与量形式

• 固体
• 液体
• 注射剤

販売チャネル

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

地域

• 北米
• ヨーロッパ
• アジア太平洋
• 南アメリカ
• 中東およびその他アフリカ

市場調査の研究方法

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このレポートを購入する理由

経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析各セグメントとサブセグメントの市場価値 (10億米ドル) データの提供地域とセグメントを示します