世界のバイオ医薬品市場規模（治療領域別、開発段階別、提供方法別、地理的範囲別、予測）

バイオ医薬品市場の規模と予測

バイオ医薬品市場の規模は、2023年に4,371.2億米ドルと評価され、2024年から2030年の予測期間中に8.1%のCAGRで成長し、2030年までに7,618億米ドルに達すると予測されています。

世界のバイオ医薬品市場推進要因

バイオ医薬品市場の推進要因は、さまざまな要因の影響を受ける可能性があります。これには次のものが含まれます。

• 慢性疾患の発生率が上昇しています バイオ医薬品の必要性は、がん、糖尿病、自己免疫疾患、心血管疾患などの慢性疾患の発生率の上昇によって推進されています。生物学的製剤は、特定の疾患プロセスを標的として頻繁に作成され、効率的な治療手段を提供します。
• R&D とバイオテクノロジーの発展 組換え DNA 技術、遺伝子工学、タンパク質発現システムなどのバイオテクノロジーの継続的な発展は、副作用が少なく有効性が高い新しいバイオ医薬品の作成に役立ちます。
• 個別化医療と標的療法 バイオ医薬品により、各患者の独自のニーズに合わせた個別化医療と標的療法の作成が可能になります。この方法は副作用を軽減し、治療結果を改善します。
• バイオ医薬品研究への資金増加 製薬会社、バイオテクノロジー企業、研究機関によるバイオ医薬品研究開発 (R&D) への投資増加の結果として、市場は成長しています。革新的な生物製剤の研究と発見は資金によって促進されます。
• 生物製剤を使用した第一選択治療 治療用タンパク質やモノクローナル抗体などの生物製剤を第一選択治療として使用して治療される疾患はますます増えています。それらの主な治療代替としての使用は、その独自の標的メカニズムと優れた有効性によって促進されています。
• 高齢者人口の増加 加齢に伴う病気や疾患の有病率の増加は、世界の人口の高齢化に関連しています。バイオ医薬品は高齢者のヘルスケア ニーズを満たす上で不可欠であるため、市場は成長しています。
• 規制当局による承認の増加 新しいバイオ医薬品は、欧州医薬品庁 (EMA) や米国食品医薬品局 (FDA) などの規制当局によって今も承認されています。規制が成功すれば、新しい市場への参入と商品化が容易になります。
• バイオシミラー製品のニーズの高まり バイオシミラーは、現在使用されている参照生物製剤と非常によく似たバイオ医薬品であり、市場は拡大しています。バイオシミラーは手頃な価格のオプションを提供するため、バイオ医薬品業界の競争を促進します。

世界のバイオ医薬品市場の制約

バイオ医薬品市場にとって、いくつかの要因が制約または課題となる可能性があります。これらには以下が含まれます

• 開発に要する時間とコストが長い バイオ医薬品には、膨大な研究開発費と、規制当局の承認や臨床試験の長いリードタイムが必要です。開発期間の長期化と多額の初期費用は問題となる可能性があります。
• 製造手順が複雑 細胞培養と発酵は、バイオ医薬品の製造に使用される多くの高度で複雑な製造技術のうちの 2 つです。一定の品質と拡張性を保証しながらコスト効率を維持することは困難な場合があります。
• 厳格な規制ガイドライン バイオ医薬品は、大量の書類作成と標準設定を必要とする厳格な規制に従う必要があります。特定の前提条件が満たされた場合、新薬の開発プロセスはより高価になり、より長い時間がかかる可能性があります。
• 市場での競争と価格への圧力 バイオ医薬品業界では、特にバイオシミラーや新規プレーヤーの導入により、熾烈な競争が繰り広げられています。企業の利益率は、割引、価格圧力、市場競争の影響を受ける可能性があります。
• バイオシミラーの競争と特許失効 特定のバイオ医薬品の特許はまもなく失効するため、バイオシミラーとの競争にさらされ、元のイノベーター製品からの収益が減少する可能性があります。企業が市場シェアと収益性を維持することは困難です。
• 免疫原性に関する懸念 安全性と有効性は、免疫原性、つまり体がバイオ医薬品に対して免疫学的防御を発動する可能性によって影響を受ける可能性があります。免疫原性リスクを管理し、関連する問題を解決することは、バイオ医薬品の開発において困難な作業です。
• 臨床開発リスク 臨床試験の失敗、予期しない有害事象、安全性の問題は、バイオ医薬品の臨床開発に伴う固有の危険の一部です。これらの危険は、失敗、さらなる研究、または開発プロジェクトの終了につながる可能性があります。
• 制限された保管および保存期間条件 特定のバイオ医薬品には限られた保存期間があり、温度に敏感な保管条件など、特定の保管条件が必要です。これらの問題により、流通とサプライ チェーンの管理はロジスティックス上の困難に直面する可能性があります。

世界のバイオ医薬品市場のセグメンテーション分析

世界のバイオ医薬品市場は、治療領域、開発段階、配送方法、および地域に基づいてセグメント化されています。

治療領域別

• 腫瘍学 がんの発生率が高く、最先端の治療の必要性が高まっているため、最大のカテゴリです。
• 免疫学 炎症性疾患、アレルギー、自己免疫疾患を治療します。
• 神経学 多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病の薬が含まれています。
• 心臓病学 心血管治療と心臓の薬物治療の進歩
• 感染症 さまざまな感染症に対する抗ウイルス剤、抗生物質、ワクチン。
• その他の治療領域 代謝疾患、まれな疾患、呼吸器疾患の治療法がこのセクションで取り上げられています。

開発段階別

• 研究開発 (R&D) 新しいバイオ医薬品の開発には多額の費用と危険が伴うため、重要な部門です。
• 前臨床および臨床試験 前臨床および臨床試験は、販売が承認される前に、新薬の有効性と安全性をテストするために使用されます。
• 販売される製品 企業に利益をもたらす承認されたバイオ医薬品。

送達方法別

• 注射剤 バイオ医薬品の大部分では、制御放出と正確な標的化を提供するため、注射剤が最も一般的な送達技術です。
• 経口 消化管から吸収されるように設計された一部のバイオ医薬品の市場が成長しています。
• 吸入 呼吸器系薬剤を肺に直接投与する方法。
• 局所 皮膚や粘膜など、体の特定の領域を治療するために使用されます。

地理

• 北米 強力な R&D 能力と新技術の高い採用率が特徴の北米は、主要市場です。
• ヨーロッパ 手頃な価格と厳格な法的手続きが優先される、成熟した市場です。
• アジア太平洋 患者数が多く、医療費が上昇しているため、急速に拡大している市場です。
• ラテンアメリカと中東 ラテンアメリカと中東は、大きな拡大の余地がある新興経済ですが、インフラと医療アクセスの問題にも直面しています。

主要プレーヤー

バイオ医薬品市場の主要プレーヤーは次のとおりです。

• Amgen Inc. (米国)
• Johnson & Johnson (米国)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (スイス)
• Pfizer Inc. (米国)
• Merck & Co., Inc. (米国)
• Novartis AG (スイス)
• Sanofi (フランス)
• Bristol-Myers Squibb Company (米国)
• Biogen Inc. (米国)
• Gilead Sciences, Inc. (米国)
• Celgene Corporation (Bristol-Myers Squibb が買収)
• Alexion Pharmaceuticals, Inc. (AstraZeneca が買収)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (米国)

レポートの範囲

市場調査の研究方法

研究方法と調査研究の他の側面について詳しくは、弊社までお問い合わせください。

このレポートを購入する理由

• 経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析• 各セグメントとサブセグメントの市場価値 (10億米ドル) データの提供• 最も急速な成長が見込まれ、市場を支配すると予想される地域とセグメントを示します• 地域別の分析では、地域における製品/サービスの消費を強調し、各地域内で市場に影響を与えている要因を示します• 主要プレーヤーの市場ランキング、およびプロファイルされた企業の過去5年間の新しいサービス/製品の発売、パートナーシップ、事業拡大、買収を組み込んだ競争環境• 会社概要、会社の洞察、製品主要市場プレーヤーのベンチマーキングと SWOT 分析• 最近の動向に関する業界の現在および将来の市場見通し (新興地域と先進地域の両方における成長機会と推進要因、課題と制約を含む)• ポーターの 5 つの力の分析によるさまざまな視点からの市場の詳細な分析が含まれています• バリュー チェーンを通じて市場に関する洞察を提供します• 市場ダイナミクス シナリオ、および今後数年間の市場の成長機会• 6 か月間の販売後アナリスト サポート

レポートのカスタマイズ

• ご要望がある場合は、弊社の営業チームにご連絡ください。お客様の要件が満たされるようにいたします。