世界の肺がん治療薬市場規模 - 肺がんの種類別（非小細胞肺がん、小細胞肺がん）、治療法別（化学療法、免疫療法、標的療法、放射線療法、手術）、肺がんのステージ別（初期肺がん、進行性または転移性肺がんの治療薬の分析）、地理的範囲と予測

肺がん治療薬の市場規模と予測

肺がん治療薬の市場規模は、2023年に279.4億米ドルと評価され、2031年までに米ドル701.7億米ドルに達すると予測されており、2024年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）12.20%で成長します。

• 肺がん治療には、肺がんの治療に使用されるさまざまな薬剤、療法、および手順が含まれます。これには、腫瘍を縮小して病気を制御するという主な目標と、特定の場合に治癒の可能性を提供することが含まれます。この分野は絶えず進化しており、新たな研究により、よりカスタマイズされた効果的な治療法が生まれています。
• 肺がんは、化学療法、免疫療法、標的療法、放射線療法、手術など、さまざまな方法で治療されます。
• 肺がん治療の需要が高い理由は、有病率の高さ、人口の高齢化、認知度の高まりなど、いくつかあります。
• 肺がん治療の分野では、個別化医療にますます重点が置かれるようになっています。これには、患者の個々の遺伝子構成とがんの特徴に合わせて治療計画を適応させることが含まれます。この個別化された方法により、副作用が少なくなり、より効果的な治療が可能になります。
• 多くの場合、最も効果的な方法は、さまざまな形態の肺がん治療を組み合わせることです。たとえば、患者は病気とより効果的に闘うために、化学療法と免疫療法を組み合わせて受けることがあります。
• 肺がん治療の最終的な目標は、患者の転帰を改善することです。これには、平均寿命の延長、治療に伴う副作用の軽減、この病気に罹患した人々の生活の質の向上が含まれます。
• 肺がん治療の分野は常に変化しています。研究者は、遺伝子治療、新しい免疫療法薬、標的薬など、増大するがんの脆弱性に対する新しい治療オプションを積極的に研究しています。この継続的な研究開発により、将来さらに成功する医薬品が生まれることが期待されます。

世界の肺がん治療薬市場の動向

肺がん治療薬市場を形成する主要な市場動向は次のとおりです。

主要な市場推進要因

• がん罹患率の上昇と人口の高齢化肺がんは、世界中でがん関連死の最大の原因です。この数字は、人口の高齢化と肺がんになる可能性の増加と相まって、効果的な治療法に対する長期的で大きな需要を生み出しています。人口の高齢化に伴い、肺がん治療を必要とする人の数は継続的に増加すると予測されています。
• 認識の高まりと早期診断 肺がんとその治療オプションに対する一般の認識が高まるにつれて、早期診断が推奨されています。この早期発見により、より軽度の治療法による介入が可能になりますが、強力な治療市場が必要です。早期診断により、多くの場合、治療オプションが増え、患者の寿命が長くなり、市場の発展が促進されます。
• 治療法の進歩 肺がん治療の分野は急速に進歩しています。免疫療法や標的療法などの新しい、よりカスタマイズされた医薬品の開発により、患者は化学療法などの古い選択肢よりも副作用が少なく、より良い治療結果を得ることができます。これらの改善は、患者の生活を改善するだけでなく、新しく有望な医薬品の市場も提供します。
• 個別化医療への焦点 個別化医療への推進が主な動機です。治療戦略は、患者のがんの正確な遺伝子構成に応じてカスタマイズすることができ、その結果、病気に対するより効果的な攻撃が可能になります。このカスタマイズされた戦略には、個々の悪性腫瘍の多様な変異と特徴に対処するためのより幅広い治療法の選択が必要となり、市場が拡大します。
• 併用療法の需要の高まり 多くの場合、最適な治療法は、さまざまな治療法を組み合わせることです。この方法では、より幅広い薬剤の選択肢が必要になるため、市場ではさまざまな治療法の需要が高まっています。併用療法の有効性は、医師がこれらのカスタマイズされたプログラムを開発するために必要な治療オプションを提供できる活気のある市場の重要性を強調しています。
• 医療費の増加 世界経済が発展するにつれて、医療費も増加します。これは、がんの治療と研究への資金の増加につながります。医療費の増加により、肺がん治療を受けるための財源が増え、市場の成長が促進されます。
• 患者の転帰改善への関心の高まり 肺がん治療の究極の目標は、患者の転帰を改善することです。これには、平均余命の延長、治療に伴う副作用の最小化、および肺がん患者の生活の質の向上が含まれます。転帰改善へのこの重点には、新しくより効果的な治療法の継続的な提供が必要であり、これが市場の研究開発を促進します。

主な課題

• 治療費 肺がん治療薬、特に新たに標的を定めた治療薬や免疫療法薬は、法外に高額になる可能性があります。この高額な費用は、特に医療予算の少ない地域では、多くの患者にとって治療へのアクセスの大きな障壁となっています。これらの薬剤の高額な費用は医療制度に負担をかけ、患者と医師の両方に難しい決断を迫ります。
• 限られた有効性と薬剤耐性 進歩は有望ですが、すべての肺がん治療法がすべての患者に同じように効果があるわけではありません。さらに、がん細胞は時間の経過とともに治療法に耐性を持つようになり、効果がなくなる可能性があります。この限られた有効性と薬剤耐性の出現により、患者に長期的に有益な結果をもたらすことが困難になっています。
• 厳格な規制要件 新しい肺がん治療法の開発と承認のプロセスは厳格で時間がかかります。厳格な規制上の制限により、命を救う可能性のある治療法を患者に提供することが遅れる可能性があります。広範囲にわたる安全性と有効性の試験の必要性と、患者に新しい医薬品を届ける緊急性とのバランスを取ることは、依然として困難です。
• 治療へのアクセスの格差 地理的な場所、社会経済レベル、医療インフラはすべて、適切な肺がん治療へのアクセスに大きな影響を与えます。このアクセスの不平等により、一部の患者は他の患者よりも優れた治療オプションと結果を得ることができます。この格差に対処することは、さまざまなグループにわたって肺がん治療への公平なアクセスを確保するために重要です。
• 継続的な研究開発の必要性 大きな進歩にもかかわらず、肺がんは依然として困難で致命的な病気です。がん細胞は常に進化しており、革新的な治療法の継続的な研究開発が必要です。この継続的なイノベーションには、新たなターゲットを発見し、より効果的な医薬品を開発し、この分野の既存の課題を解決するための研究への多大な投資が必要です。

主な傾向

• テーラーメイド医療の台頭肺がん治療薬市場は、テーラーメイド医療への劇的な移行期にあります。この技術では、患者の腫瘍の独自の遺伝子構成に合わせて治療計画を調整します。遺伝子検査などの高度な技術により、がんを引き起こす変異を発見し、その特定の患者に最も効果的である可能性が高い標的医薬品を選択できます。このテーラーメイド戦略により、治療効果が向上し、副作用が軽減される可能性があります。
• 併用療法への重点複数の治療法を組み合わせることで、最も効果的な治療戦略が得られることがますます認識されています。これには、免疫療法と化学療法または標的医薬品を組み合わせて、がんに対する多面的な攻撃を開始することが含まれます。新たな治療法の導入は、併用療法のトレンドに寄与しています。臨床医は、患者に合わせた治療計画を設計するために、より豊富な医薬品を利用できるようになるからです。この傾向には、必要な治療範囲を提供できる強力な市場が必要です。
• 免疫療法が中心的な役割を担う 免疫療法は、肺がん治療のゲームチェンジャーとして登場しました。これらの治療法は、体の免疫システムを使用してがん細胞を特定し、破壊します。免疫療法薬は、平均余命の延長と患者の転帰の改善に有望であることが示されています。この成果は、より高い有効性とより少ない副作用を持つ新しい免疫療法薬のさらなる研究開発を促進します。免疫療法の重要性の高まりは、今後数年間で肺がん治療市場に大きな影響を与えると予測されています。
• 標的治療の採用の増加 標的治療は、肺がん医薬品業界におけるもう 1 つの重要なトレンドです。これらの薬は、がん細胞の特定の変異を標的とし、標準的な化学療法よりも正確なアプローチを提供します。標的薬は、通常、特定の腫瘍に対して有効性を示しながら、副作用が少ないです。がんの脆弱性の発現に対する新しい標的薬の発見は、この分野の市場成長を牽引する活発な研究分野です。
• 患者の転帰の改善肺がん治療市場の主な焦点は、患者の転帰の改善に着実に移りつつあります。これには、寿命の延長、治療関連の副作用の最小化、病気の患者の生活の質の向上などの目標が含まれます。この目標は、有効性と耐性が向上した革新的な治療法の研究開発を促進します。また、治療中の患者の全般的な健康状態を改善するための支持療法戦略の実施も推奨しています。

世界の肺がん治療薬市場の地域分析

肺がん治療薬市場のより詳細な地域分析は次のとおりです。

北米

• 北米は肺がん治療薬市場で支配的な地位を占めています。
• この地域は一人当たりの医療費が高く、高度な診断、治療オプション、研究への投資を増やすことができます。
• 大手製薬会社の存在がイノベーションを促し、最新の肺がん治療へのアクセスを容易にしています。
• 肺がんに関する国民の認識と早期診断率は比較的高いため、治療を求める患者数が増加しています。
• 北米は現在リーダーですが、他の地域と比較して成長が安定する可能性があります。
• 新しい選択肢が登場するにつれて、確立された治療法の市場は飽和状態に達する可能性があります。
• 治療費の増加により、一部の患者へのアクセスが制限される可能性があります。

ヨーロッパ

• ヨーロッパは、強力な医療インフラと医療に対する政府の多額の資金提供を備えた確立された市場です。
• ヨーロッパ諸国は、患者が効果的な肺がん治療にアクセスできるように、高品質の医療を優先しています。
• 北米と同様に、ヨーロッパの人口の高齢化は、肺がん治療の需要の増加に貢献しています。
• ヨーロッパの研究機関は、
• 新しい肺がん治療薬の開発に積極的に関与し、市場の成長を後押ししています。
• 政府と製薬会社の協力により、新しい治療オプションへのより迅速なアクセスが可能になります。

アジア太平洋

• アジア太平洋地域は、肺がん治療薬市場で最も急速な成長が見込まれています。
• 人口が多く増加していることと、急速に高齢化が進んでいることが相まって、膨大な患者プールが形成されています。
• 残念ながら、喫煙や汚染などの要因により、多くのアジア諸国で肺がんの発生率が上昇しています。
• この地域の経済成長は医療費の増加につながり、肺がん治療薬へのアクセスが向上します。
• アジア太平洋地域は、製薬会社にとって大きな未開拓市場であり、大きな成長の機会を提供しています。
• 医療インフラはアジア諸国間で大きく異なり、高度な治療オプションにアクセスできない国もあります。
• 肺がんに関する国民の認識と早期診断率は、一部の地域では低く、タイムリーな治療に影響を与える可能性があります。

世界の肺がん治療薬市場のセグメンテーション分析

世界の肺がん治療薬市場は、肺がんの種類、治療法、肺がんのステージ、および地域に基づいてセグメント化されています。

肺がんの種類別の肺がん治療薬市場

• 非小細胞肺がん
• 小細胞肺がん

肺がんの種類に基づいて、市場は非小細胞肺がんと小細胞肺がんに分かれています。アナリストによると、非小細胞肺がん（NSCLC）は、小細胞肺がん（SCLC）よりもはるかに高い市場シェアを持つと予測されています。この優位性は、肺がんの発生の約80〜85％を占めるNSCLCの有病率が著しく高いことに一部起因しています。 SCLC は悪性度が高いものの、残りの 15 ～ 20% を占めています。患者数に大きな差があるため、NSCLC 治療の市場はより大きくなっています。さらに、NSCLC は複数のサブタイプを持つ非常に異質な病気であり、それぞれが標的薬や特殊な治療レジメンの恩恵を受ける可能性があり、この分野の市場成長を牽引しています。

肺がん治療薬市場、治療法別

• 化学療法
• 免疫療法
• 標的療法
• 放射線療法
• 手術

治療法に基づいて、市場は化学療法、免疫療法、標的療法、放射線療法、および手術に分かれています。分析によると、化学療法は確立された治療法であり、2024〜2031年の予測期間中に安定した市場シェアを維持する可能性が高いですが、免疫療法と標的療法の分野で最も大きな成長が見込まれています。この変化はさまざまな要因によって影響を受けます。免疫療法は、体の免疫システムを利用してがんと闘うもので、標準的な化学療法よりも長期的なメリットがあり、副作用も少ない可能性があります。一方、標的薬はがん細胞内の特定の変異を攻撃するため、より正確な治療が可能になり、副作用も少なくなる可能性があります。手術と放射線療法は、治療アプローチと局所制御にとって引き続き重要ですが、免疫療法や標的療法など、より標的を絞った、潜在的に治癒力のある治療法の台頭により、今後数年間で治療環境が再形成され、より大きな市場シェアを獲得すると予想されます。

肺がん治療薬市場、肺がんのステージ別

• 初期段階の肺がん
• 進行性または転移性肺がんの治療薬の分析

肺がんのステージに基づいて、市場は初期段階の肺がんと進行性または転移性肺がんの治療薬の分析に分かれています。分析によると、進行性または転移性肺がんの治療薬は、早期肺がんの治療薬よりもはるかに大きな市場シェアを占めると予測されています。この優位性は、主に進行期肺がん患者数の増加によるものです。早期発見とスクリーニング手順の発達により、早期肺がん患者のグループがいくらか大きくなる可能性があります。ただし、発見された症例の大部分はまだ進行期にあり、より複雑で費用のかかる治療計画が必要です。これは、進行性または転移性肺がんの治療に使用される治療法の市場が拡大することを意味します。これらの患者は、病気の経過中にさまざまな治療法が必要になることが多いためです。

主要企業

「世界の肺がん治療薬市場」調査レポートは、世界市場に重点を置いた貴重な洞察を提供します。市場の主要企業は、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Bristol Myers Squibb、Merck & Co、Pfizer Inc.、AstraZeneca、Eli Lilly and Company、Novartis AG、Boehringer Ingelheim、AbbVie、およびTakeda Pharmaceutical Company Limitedです。

当社の市場分析には、このような主要企業だけを対象としたセクションも含まれており、アナリストはすべての主要企業の財務諸表に関する洞察を提供するとともに、製品のベンチマークとSWOT分析を提供します。競合状況のセクションには、世界中の上記の企業の主要な開発戦略、市場シェア、および市場ランキングの分析も含まれています。

肺がん治療薬市場の最近の動向

• 2024年4月、AstraZenecaは、早期段階の肺がん治療におけるImfinziの画期的な進歩を発表しました。AstraZenecaの免疫療法薬であるImfinziの後期臨床試験では、早期段階の肺がん患者の全生存率と病気の進行が大幅に改善することが示されました。これは画期的な出来事であり、イミフィンジは、この悪性腫瘍において二重陽性試験エンドポイントを達成した初の免疫療法となりました。
• 2024年2月、NeoImmuneTechは、術前治療におけるNeoImmunePlusの有望な結果を報告しました。NeoImmuneTechのNeoImmunePlusは、PD-L1レベルが低い非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する手術前治療であり、従来の化学療法と比較してメタ分析で優れた結果を示しました。これにより、NSCLC患者に対するより効果的な術前治療オプションへの道が開かれました。
• 2023年12月、FDAは、メルク社のKeytruda-Lenvima併用療法をNSCLCの一次治療薬として承認しました。米国食品医薬品局（FDA）は、メルク社のKeytruda-Lenvima併用療法をNSCLCの一次治療薬として承認しました。ブリストル マイヤーズ スクイブ社は、EGFR または ALK 変異のない進行期 NSCLC 患者の第一選択治療として、Lenvima (レンバチニブ) との併用で、同社の Keytruda (ペンブロリズマブ) を使用しました。この併用療法は、より広範囲の NSCLC 患者に新たな第一選択治療オプションを提供しました。
• 2022 年 7 月、ブリストル マイヤーズ スクイブ社は、進展型 SCLC を適応としてオプジーボとヤーボイの併用療法が FDA の承認を取得しました。FDA が、進展型 SCLC 患者を適応としてブリストル マイヤーズ スクイブ社のオプジーボ (ニボルマブ) とヤーボイ (イピリムマブ) の併用療法を承認したことで、小細胞肺がん (SCLC) 治療に大きな進歩がありました。これは、この悪性度の高い肺がんに対して承認された初の免疫療法併用療法となりました。
• 武田薬品工業は、プラチナ製剤ベースの化学療法を受けた進行期SCLC患者の治療薬として、FDAよりADCetris（ブレンツキシマブ・ベドチン）の画期的治療薬指定を受けた。この指定により、治療が難しいこのがんに対する治療選択肢としての ADCetris の可能性が強調されました。

レポートの範囲

市場調査の調査方法