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世界の獲得性血友病治療市場規模(治療タイプ別、流通チャネル別、エンドユーザー別、地理的範囲別、予測)


Published on: 2024-10-20 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

世界の獲得性血友病治療市場規模(治療タイプ別、流通チャネル別、エンドユーザー別、地理的範囲別、予測)

後天性血友病治療の市場規模と予測

後天性血友病治療の市場規模は、2023年に114億6000万米ドルと評価され、2024年から2030年の予測期間中に5.2%のCAGRで成長し、2030年までに160億6000万米ドルに達すると予測されています。

世界の後天性血友病治療市場の推進要因

後天性血友病治療市場の市場推進要因は、さまざまな要因の影響を受ける可能性があります。これらには以下が含まれます

  • 後天性血友病の発生率の増加市場を推進する主な要因の 1 つは、自然出血を特徴とするまれな自己免疫疾患である後天性血友病の発生率の増加です。認識と診断が増えるにつれて、効率的な治療法の必要性が高まっています。
  • 進行中の研究開発活動の結果として、後天性血友病の新しい治療オプションが導入されています。組み換え型第 VIII 因子阻害剤、免疫抑制治療、およびその他の標的療法は、市場の拡大を推進するものの一部です。
  • 高齢者数の増加 後天性血友病は高齢者に多く見られ、世界の人口が高齢化するにつれてその発症率も上昇しています。したがって、市場を牽引する主な要因の 1 つは、高齢者人口の増加です。
  • 医療費の増大 一般的に、特に先進国では医療費が増加するため、後天性血友病などのまれな病気に対する最先端の治療を受けることが容易になります。治療を受けられる見込み患者の数が増えることで、市場の成長が促進されます。
  • 支援的な規制枠組み 製薬会社は、希少疾病用医薬品や希少疾患治療薬の認可プロセスを迅速化することを目的とした有利な規則によって、後天性血友病治療薬の研究開発に投資するよう奨励され、市場拡大が促進されます。
  • 診断における技術開発 診断方法の進歩により、後天性血友病の早期発見と診断が可能になり、迅速な治療開始が容易になります。これにより、治療介入の必要性が高まり、業界の拡大が促進されます。
  • 啓発キャンペーンの拡大 早期診断と治療開始は、政府機関、患者支援団体、医療機関が後天性血友病に関する一般の知識を高めるために行った取り組みの増加の結果です。治療の選択肢を求める患者の数が増えることで、この認知度の高まりが市場の拡大を支えます。

世界の後天性血友病治療市場の制約

後天性血友病治療市場にとって、いくつかの要因が制約または課題となる可能性があります。これらには以下が含まれます。

  • 医療専門家の知識不足 認知度を高める取り組みにもかかわらず、医療専門家の知識不足のため、後天性血友病は依然として十分に診断されていません。これにより、診断と治療開始が遅れ、市場の成長が妨げられます。
  • 法外な治療費 特に、新しい治療薬や生物学的製剤は、後天性血友病の治療に使用すると非常に高額になる可能性があります。市場の大きな制約の 1 つは治療費の高さです。このため、特に発展途上国に住んでいる患者や十分な保険に加入していない患者など、一部の患者は治療を受けることができません。
  • 償還の問題 医療保険者による後天性血友病治療薬の補償が制限されているなど、償還の問題により、患者がこれらの薬にアクセスできない場合があります。厳格な補償要件と複雑な償還手続きにより、市場の拡大がさらに阻害される可能性があります。
  • 副作用のリスク 免疫抑制剤は、副作用や結果のリスクを伴う後天性血友病治療薬の 1 つです。安全性と忍容性に関する懸念から、患者と医療従事者がこれらの治療法を選択しない場合、市場の拡大に影響を及ぼす可能性があります。
  • 標的療法の欠如 進歩はあるものの、後天性血友病に対するより効率的で特異的な治療法が依然として必要とされています。患者のプロフィールに基づいたカスタマイズされた治療が不足しているため、利用可能な治療の範囲が制限され、市場の成長が妨げられています。
  • 規制上の障害 厳格な承認手続きと臨床試験の基準は、新しい後天性血友病治療のリリースを遅らせる可能性のある規制上の障壁のほんの一例です。新しい治療法が市場に出るまでに時間がかかる場合、市場の拡大はこれらの規制上の障害によって妨げられる可能性があります。
  • 研究開発のための限られた資金 後天性血友病はまれな疾患であるため、製薬会社は新しい治療法の探求に多額の資金を投入することを躊躇する場合があります。新規治療法の欠如は、この分野における研究開発費の低さの結果である可能性があり、市場拡大の見通しを制限することになります。

世界の後天性血友病治療市場のセグメンテーション分析

世界の後天性血友病治療市場は、治療タイプ、流通チャネル、エンドユーザー、および地域に基づいてセグメント化されています。

治療タイプ別の後天性血友病治療市場

  • 免疫抑制療法 このセグメントには、凝固因子を標的とする自己抗体の産生を制御するために免疫系の反応を抑制する薬剤が含まれます。
  • 補充療法 補充療法では、後天性血友病患者の欠乏因子を補充するために凝固因子濃縮物を投与します。
  • デスモプレシン (DDAVP) 療法 デスモプレシンは、

後天性血友病治療市場、流通チャネル別

  • 病院薬局 後天性血友病の薬は、特に入院治療の場合、病院薬局を通じて投与および調剤されることが多い。
  • 小売薬局 後天性血友病の薬の中には、外来患者用に小売薬局で入手できるものもあり、患者が治療を受けるのに便利である。

後天性血友病治療市場、エンドユーザー別

  • 病院 病院は、後天性血友病患者の主な治療センターとして機能し、診断、治療、合併症の管理を含む包括的なケアを提供します。
  • 専門クリニック 専門クリニックは、血液学または希少疾患に特化している場合があります。

後天性血友病治療市場、地域別

  • 北米 米国、カナダ、メキシコの市場状況と需要。
  • ヨーロッパ ヨーロッパ諸国の後天性血友病治療市場の分析。
  • アジア太平洋 中国、インド、日本、韓国などの国に焦点を当てています。
  • 中東およびアフリカ 中東およびアフリカ地域の市場動向を調査しています。
  • ラテンアメリカ ラテンアメリカ諸国の市場動向と動向をカバーしています。

主要プレーヤー

後天性血友病治療市場の主要プレーヤーは次のとおりです。

  • バクスターインターナショナルインク
  • バイエルAG
  • CSL Behring AG
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • Johnson &ジョンソン サービス インク
  • オクタファーマ AG
  • ファイザー インク
  • シャイアー plc
  • 武田薬品工業株式会社

レポートの範囲

レポートの属性詳細
調査期間

2020~2030 年

基準年

2023 年

予測期間

2024~2030 年

過去期間

2020~2022年

単位

価値(10億米ドル)

主な企業紹介

Baxter International Inc.、Bayer AG、CSL Behring AG、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Johnson & Johnson Services Inc.、Pfizer Inc.、Shire plc、Takeda Pharmaceutical Company Limited.

対象分野

治療タイプ別、流通チャネル別、エンドユーザー別、地域別

カスタマイズ範囲

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• 経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析• 各セグメントとサブセグメントの市場価値 (10億米ドル) データの提供• 最も急速な成長が見込まれ、市場を支配すると予想される地域とセグメントを示します• 地域別の分析では、地域における製品/サービスの消費を強調し、各地域の市場に影響を与えている要因• 主要プレーヤーの市場ランキング、およびプロファイルされた企業の過去 5 年間の新サービス/製品の発売、パートナーシップ、事業拡大、買収を組み込んだ競争環境• 主要な市場プレーヤーの会社概要、会社の洞察、製品のベンチマーク、SWOT 分析を含む広範な会社プロファイル• 最近の動向に関する業界の現在および将来の市場見通し (新興地域と先進地域の両方の成長機会と推進要因、課題と制約を含む)• ポーターの 5 つの力の分析によるさまざまな視点からの市場の詳細な分析が含まれています• バリュー チェーンを通じて市場に関する洞察を提供します• 市場のダイナミクス シナリオ、および今後数年間の市場の成長機会• 6 か月間の販売後アナリスト サポート

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