世界の再生不良性貧血市場規模（種類別（診断と治療）、用途別（病院、診療所）、地理的範囲別および予測）

後天性再生不良性貧血の市場規模と予測

後天性再生不良性貧血市場は、予測期間である2024年から2031年の間に、驚異的なCAGRで収益と指数関数的な市場成長を遂げると予想されています。

後天性再生不良性貧血の市場規模の成長は、主に血液疾患の有病率の増加、資金調達、医療保険の適用範囲、および血液疾患の啓発プログラムに起因しています。グローバル後天性再生不良性貧血市場レポートは、市場の総合的な評価を提供します。このレポートでは、市場で重要な役割を果たしている主要なセグメント、トレンド、推進要因、制約、競合状況、要因の包括的な分析を提供しています。

後天性再生不良性貧血の世界市場の定義

後天性再生不良性貧血は、骨髄の機能不全と血液細胞を生成できないことを特徴とする、まれで深刻な血液疾患です。骨髄は骨の中心にあり、スポンジ状の物質のように見えます。骨髄は、他の血液成分とともに赤血球の生成を担っています。再生不良性貧血には、後天性再生不良性貧血と遺伝性再生不良性貧血の 2 つの症状があります。後天性再生不良性貧血の方が一般的で、一時的な場合もありますが、遺伝性再生不良性貧血に比べるとまれな疾患です。

後天性再生不良性貧血の原因は多岐にわたり、農薬、ヒ素、ベンゼンなどの毒素、放射線や化学療法、肝炎、エプスタイン・バーウイルス、サイトメガロウイルス、パルボウイルス B19、HIV などの感染症、狼瘡や関節リウマチなどの自己免疫疾患などがあります。場合によっては、体の別の部分のがんが骨に転移して、後天性再生不良性貧血を引き起こすことがあります。この疾患は主に小児、十代の若者、若年成人に発生します。この病気には支持療法がありますが、症状の重症度によって異なります。

世界の再生不良性貧血市場の概要

血液疾患の罹患率の増加は、世界の再生不良性貧血市場を牽引すると予想されています。たとえば、米国疾病管理予防センターによると、米国では、血友病 A は男児新生児 5,000 人に 1 人に発生し、毎年約 400 人の赤ちゃんが血友病 A で生まれています。血友病の推定発生率は、年間 12,000 人に 1 人です。さらに、再生不良性貧血や血液疾患に関する意識の高まりも、世界市場の成長を後押しする可能性があります。

たとえば、再生不良性貧血およびMDS国際財団、NORD – National Organization for Rare Disorders、Inc.、CancerIndexなどは、再生不良性貧血についての意識を広めています。2019年2月には、再生不良性貧血トラストの春の意識向上キャンペーンが開始されました。さらに、研究開発に対する政府の支援の増加、ライフスタイルの変化、急速に発展する技術が、予測期間中の市場の成長を促進すると予想されます。

さらに、希少疾患の有病率の増加、より良い治療に対する需要の高まり、バイオテクノロジーおよび製薬業界への研究開発への投資の増加、資金の入手可能性が市場の成長を牽引しています。ただし、治療費が高いため、期間中の市場の成長が鈍化する可能性があります。治療費は、治療の選択に影響を与える主要な要因です。骨髄移植の費用は30万ドル以上です。したがって、治療費の高さは再生不良性貧血治療市場の成長を妨げる可能性があります。

世界の後天性再生不良性貧血市場：セグメンテーション分析

世界の後天性再生不良性貧血市場は、タイプ、アプリケーション、および地域に基づいてセグメント化されています。

後天性再生不良性貧血市場、タイプ別

• 診断
• 治療

タイプに基づいて、市場は診断と治療に分かれています。治療セグメントは市場の成長を膨らませると予想されています。

後天性再生不良性貧血市場、アプリケーション別

• 病院
• 診療所
• その他

アプリケーションに基づいて、市場は病院、診療所、その他に分かれています。病院は、予測期間中に最も急速に成長する市場になると予想されています。

後天性再生不良性貧血市場、地域別

• 北米
• ヨーロッパ
• アジア太平洋
• その他の地域

地域分析に基づいて、世界の後天性再生不良性貧血市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域に分類されます。北米は、よく発達した技術、血液疾患患者の増加、癌の有病率の増加、医療費の高騰、研究開発に対する政府の支援の増加により、世界の後天性再生不良性貧血市場を支配しています。さらに、R＆D活動の増加と主要企業の集中により、この地域の市場の成長が促進されています。

主要企業

「世界の後天性再生不良性貧血市場」調査レポートは、世界市場に重点を置いた貴重な洞察を提供します。市場の主要プレーヤーは、ファイザー社、バイエル社、ノボ ノルディスク社、シャイアー社、SOBI、オクタファーマ社、CSL リミテッド社、アムジェン社、グラクソ・スミスクライン社、ブルーバード・バイオ社です。競争環境のセクションには、上記のプレーヤーの主要な開発戦略、市場シェア、および市場ランキング分析も世界的に含まれています。

主要な開発

パートナーシップ、コラボレーション、契約

• 2021 年 6 月、ハーツシード社とノボ ノルディスク社は、幹細胞ベースの心不全治療に関する世界的なコラボレーションおよびライセンス契約を締結します。日本を除き、ノボ ノルディスク社は HS-001 を国際的に開発、製造、および商品化する独占権を持ちます。ハートシードは、日本でのHS-001の独占開発権を保持し、ノボ ノルディスクはハートシードと50/50の利益およびコスト分担ベースで日本でこの製品を共同販売します。
• 米国食品医薬品局は、2018年11月にノバルティスAGのPromactaを再生不良性貧血の第一選択治療薬として承認しました。

合併と買収

• アムジェンは2021年4月16日、免疫腫瘍学と標的がん治療薬に重点を置く臨床段階のバイオテクノロジー企業であるファイブ プライム セラピューティクスのすべての発行済み普通株式を1株当たり38.00ドルの現金で買収する、以前に発表した株式公開買い付けを完了したと発表しました。関連する取引手数料と経費を差し引いた後、アムジェンは公開買付けとそれに続く合併を完了するために総額約19億ドルの対価を支払うことになります。
• バイエルは2020年12月にアスクレピオス・バイオファーマシューティカル（AskBio）を買収し、医薬品部門内に新しい細胞および遺伝子治療プラットフォームを導入しました。バイエルは現在、この急速に拡大している分野で業界をリードする企業の1つです。
• 2020年11月、ノボ ノルディスクA/Sは、治療用経口製剤を可能にするEligen® SNAC技術などの独自の技術を持つ薬物送達会社であるエミスフィア テクノロジーズ社（エミスフィア）を買収する正式契約を締結したことを発表しました。

製品の発売と製品の拡張

• 再生不良性貧血の第一選択治療薬であるプロマクタは、2018年11月に食品医薬品局（FDA）によって承認されました。ノバルティスAGがこれを導入しました。ノバルティスAGは最近、成人の再生不良性貧血の治療に使用されるレボレードの承認を取得しました。

レポートの範囲

市場調査の研究方法

研究方法と調査研究の他の側面について詳しく知りたい場合は、弊社までご連絡ください。

このレポートを購入する理由

• 経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析• 各セグメントとサブセグメントの市場価値 (10億米ドル) データの提供• 最も急速な成長が見込まれ、市場を支配すると予想される地域とセグメントを示します• 地域別の分析では、地域における製品/サービスの消費を強調し、各地域内で市場に影響を与えている要因を示します• 主要プレーヤーの市場ランキング、およびプロファイルされた企業の過去5年間の新しいサービス/製品の発売、パートナーシップ、事業拡大、買収を組み込んだ競争環境• 会社概要、会社の洞察、製品のベンチマーク、および主要市場プレーヤーの SWOT 分析• 最近の動向に関する業界の現在および将来の市場見通し (新興地域と先進地域の両方における成長機会と推進要因、課題、制約を含む)• ポーターの 5 つの力の分析によるさまざまな視点からの市場の詳細な分析が含まれています• バリュー チェーンを通じて市場に関する洞察を提供します• 市場ダイナミクス シナリオ、および今後数年間の市場の成長機会• 6 か月間の販売後アナリスト サポート

レポートのカスタマイズ

• ご要望がある場合は、当社の営業チームにご連絡ください。お客様の要件が満たされるようにします。