検体妥当性検査の市場規模と予測 検体妥当性検査の市場規模は、2023 年に 25 億米ドルと評価され、2024 年から 2031 年にかけて 年平均成長率 7.2% で成長し、2031 年には 47 億米ドル に達すると予想されています。
尿サンプルは改ざんされやすいため、検体妥当性検査が行われます。検体妥当性検査は、重要な尿薬物検査です。 この検査は、検査技師が尿検体のあらゆる種類の改ざんや不純物混入を検出するのに役立ちます。この検査は、薬物検査結果の正確性と信頼性の証明として機能します。 SVT は、薬物や違法薬物の使用に関連するものを含む、患者の特定の医学的問題に関する治療決定を下すために結果を使用するセラピストによって一般的に治療されます。 いくつかの予防方法の開発のための研究開発プログラムへの投資の増加と、種の健康に関連する規制機関が標本有効性検査のために提供するガイドラインは、市場の拡大を刺激すると予想される主な要因です。
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世界の標本有効性検査市場のダイナミクス 世界の標本有効性検査市場を形作っている主要な市場ダイナミクス市場には以下が含まれます
主要な市場推進要因 薬物検査に関する意識の高まり 薬物乱用は従来の職場環境以外でも蔓延しているため、スポーツ、法執行機関、医療業界など、さまざまな顧客にサービスを提供する SVT プロバイダーにとって新しい道が開かれています。ポイントオブケア検査の統合 SVT 機能をポイントオブケア検査プラットフォームに組み込むことで、オンサイトの薬物検査アプリケーションは、サンプル収集時にリアルタイムの検体の有効性評価を利用できるため、便利で効率的です。違法薬物乱用の発生率の増加 世界的に違法薬物の使用が増加しているため、より厳しい規制とより信頼性の高い薬物検査方法の出現が必要になっています。これに対応して、採取したサンプルの完全性を確保し、サンプルの改ざんや希釈を防ぐための検体有効性検査の使用が増加しています。技術革新 市場での差別化と競争上の優位性は、新しい検出技術や検体完全性検証システムの使用など、SVT 技術を革新するための研究開発への継続的な投資によって達成できます。リハビリテーションおよび疼痛管理プログラムの増加 処方薬を使用する疼痛管理およびリハビリテーション プログラムの増加により、患者のコンプライアンスを監視し、これらの薬の潜在的な誤用を抑止するための信頼性の高い検体有効性検査の必要性が生じています。したがって、検体有効性検査は、このようなプログラムで説明責任と回復の成功を保証するための貴重なツールとして機能します。主な課題 偽造技術 薬物検査結果を操作するために個人が高度な偽造技術を広く使用しているため、SVT プロバイダーは大きな課題に直面しています。進化する不純物混入方法に先んじるために、SVT プロバイダーは継続的に革新する必要があります。コストの制約 人材のトレーニング、試薬、機器などを含む SVT プログラムの実装コストが高いため、特に予算が厳しい中小企業では導入が進まない可能性があります。規制の遵守 SVT プロバイダーは、複雑な規制要件を満たし、厳格な品質基準の遵守を保証することが困難です。これには、効果的なコンプライアンス管理システムと継続的な規制監視が必要です。プライバシーと機密性に関する懸念 プライバシーとデータ セキュリティのリスクにより、人々が薬物検査プログラムに参加する意欲がなくなり、SVT および薬物検査サービスに利用できる検体の数が減少する可能性があります。償還の制限 医療予算が厳しい地域では、政府プログラムまたは医療保険プランによる SVT サービスの償還が不十分なため、市場の拡大が妨げられる可能性があります。偽陽性または偽陰性のリスク 偽陽性および偽陰性の可能性により、精度のエラーにより SVT の受け入れが低下することが予想されます。したがって、徹底した継続的な研究開発の必要性が市場の成長に影響を与える可能性があります。主要な機会 価値に基づくテストの必要性 市場は、費用対効果が高く、費用対効果の高いテスト ソリューションへと移行しています。これにより、複数の不純物混入方法を同時に検出できるマルチ分析テストや、処理コストを最小限に抑える使い捨てテスト キットの開発が増加しています。データ セキュリティとプライバシーの重要性の高まり 検体有効性テストの人気が高まるにつれて、データ セキュリティとプライバシーに関する懸念がますます重要になります。堅牢なデータ管理システムと関連するデータプライバシー規制への準拠に対するニーズが高まっているため、市場は勢いを増しています。ポイントオブケア検査の需要が高い ポイントオブケア検査プラットフォームに SVT 機能を組み込むことで、オンサイトの薬物検査アプリケーションは、サンプル収集時にリアルタイムの検体の有効性評価の恩恵を受けることができ、便利で効率的です。薬物乱用に関する認識 薬物検査サービスの需要が高まり、薬物乱用の問題に対する認識が高まっているため、新興市場、特にアジア太平洋およびラテンアメリカでは、SVT プロバイダーに有利な成長の機会が提供されています。 当社のレポートには、実用的なデータと将来を見据えた分析が含まれており、売り込み、ビジネス プランの作成、プレゼンテーションの作成、提案書の作成に役立ちます。
世界の検体有効性検査市場地域別分析 世界の検体有効性検査市場の詳細な地域別分析は次のとおりです。
アジア太平洋 アジア諸国では薬物乱用が一般的になりつつあるため、検体有効性検査を含む薬物検査サービスの需要が高まっています。これは、信頼性が高く正確な検査結果が重要だからです。 SVT 市場は、薬物検査手順を監督および管理するための規制枠組みとガイドラインを医療機関や地方自治体が採用した結果、拡大しています。臨床検査室、職場、その他の検査施設での SVT ソリューションの採用は、これらの規制の遵守によって推進されています。 SVT を含む薬物検査サービスの拡大は、いくつかのアジア諸国における医療インフラと施設の発展によって促進されています。最先端の機器を備えた最先端の検査施設の創設により、SVT ソリューションのアクセス性と可用性が向上します。 北米 SVT ソリューションの需要は、北米、特に米国で維持されている職場での薬物検査に関する厳格な規制基準によって促進されています。 これらの規制は、米国病理学者協会 (CAP) や薬物乱用・精神衛生サービス管理局 (SAMHSA) などの組織によって設定されています。処方薬と違法薬物の両方を含む薬物乱用は、この地域の大きな問題です。 検体の偽造または置換を特定する上での有効な SVT 対策の重要性は、この蔓延によって強調され、薬物検査結果の精度と一貫性を保証します。 世界の検体有効性検査市場セグメンテーション分析 世界の検体有効性検査市場は、製品タイプ、エンドユーザー、および地理。
製品タイプ別の検体有効性検査市場 アッセイキット 試薬 コントロールとキャリブレーター 使い捨て製品 製品タイプに基づいて、市場はアッセイキット、試薬、コントロールとキャリブレーター、および使い捨て製品に分類されます。アッセイキットは、生命科学研究、新薬の発見と開発、および病理学研究、薬物検査、バイオ医薬品製造プロセスの検査など、さまざまな用途の環境モニタリングに使用されます。
検体有効性検査市場、エンドユーザー別 薬物リハビリテーションセンター 薬物スクリーニング研究所 疼痛管理センター 刑事司法および法執行機関 その他 エンドユーザーに基づいて、市場は薬物リハビリテーションセンター、薬物スクリーニング研究所、疼痛管理センター、刑事司法および法執行機関、およびその他に分類されます。薬物スクリーニング ラボは、この分野で世界市場における最大の貢献者であり、予測期間中も成長を続ける可能性があります。
主要企業 「世界の検体有効性検査市場」調査レポートは、世界市場に重点を置いた貴重な洞察を提供します。市場の主要企業は、Thermo Fisher Scientific、Alfa Scientific Designs、Alere、Quest Diagnostics、LabCorp、American Bio Medica Corporation です。
当社の市場分析には、このような主要企業専用のセクションも含まれており、アナリストは、すべての主要企業の財務諸表に関する洞察を、製品のベンチマークと SWOT 分析とともに提供しています。競争環境セクションには、上記のプレーヤーの主要な開発戦略、市場シェア、および市場ランキングの分析も世界的に含まれています。
検体妥当性検査市場の最近の動向
2023年3月、Healgen Scientific LLCは、ニューヨークに拠点を置くオフィスビルとAmerican Bio Medicaの25,000平方フィートの工場を300万米ドルで買収しました。この買収により、市場の成長が促進されると予想されます。 2022年12月、Omega Laboratoriesは、カナダのオンタリオ州に拠点を置く最先端の研究所で「尿中薬物乱用」検査サービスを開始しました。この発売は市場の成長にプラスの影響を与えると予想されます。 レポートの範囲 レポートの属性 詳細 調査期間 2020~2031
基準年 2023
予測期間 2024~2031
履歴期間 2020~2022
単位 値(10億米ドル)
主な企業紹介 Thermo Fisher Scientific、Alfa Scientific Designs、Alere、Quest Diagnostics、LabCorp、American Bio Medica Corporation
対象セグメント カスタマイズの範囲 購入時にレポートのカスタマイズが無料 (アナリストの営業日最大4日分に相当)。国、地域、およびその他の国への追加または変更は、レポートのカスタマイズ ページで行うことができます。セグメントの範囲
市場調査の研究方法
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このレポートを購入する理由 • 経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析• 各セグメントとサブセグメントの市場価値 (10億米ドル) データの提供• 最も急速な成長が見込まれ、市場を支配すると予想される地域とセグメントを示します• 地域別の分析では、地域における製品/サービスの消費を強調し、各地域内で市場に影響を与えている要因を示します• 主要プレーヤーの市場ランキング、およびプロファイルされた企業の過去5年間の新しいサービス/製品の発売、パートナーシップ、事業拡大、買収を組み込んだ競争環境• 会社概要、会社の洞察、製品主要市場プレーヤーのベンチマーキングと SWOT 分析• 最近の動向に関する業界の現在および将来の市場見通し (新興地域と先進地域の両方における成長機会と推進要因、課題と制約を含む)• ポーターの 5 つの力の分析によるさまざまな視点からの市場の詳細な分析が含まれています• バリュー チェーンを通じて市場に関する洞察を提供します• 市場ダイナミクス シナリオ、および今後数年間の市場の成長機会• 6 か月間の販売後アナリスト サポート
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