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世界の肝線維症治療市場規模 - 線維症の重症度別、患者特性別、治療歴別、地理的範囲別および予測


Published on: 2024-09-27 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

世界の肝線維症治療市場規模 - 線維症の重症度別、患者特性別、治療歴別、地理的範囲別および予測

肝線維症治療市場の規模と予測

肝線維症治療市場の規模は、2023年に154億3000万米ドルと評価され、2024年から2030年の予測期間中に9.8%のCAGRで成長し、2030年までに456億5000万米ドルに達すると予測されています

世界の肝線維症治療市場推進要因

肝線維症治療市場の推進要因の成長と発展。これらの要因は、肝線維症治療市場がさまざまな分野でどのように需要され、採用されるかに大きな影響を与えます。主要な市場力のいくつかは次のとおりです。

  • 肝疾患の有病率 自己免疫性肝炎、非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD)、アルコール性肝疾患、慢性 B 型肝炎および C 型肝炎などの肝疾患の有病率が上昇しているため、肝線維症はより一般的になっています。これらの病気が悪化すると、肝線維症を引き起こす可能性があり、治療を必要とする患者の数が増えます。
  • 教育およびスクリーニングイニシアチブの拡大 肝線維症は、肝臓疾患に関する知識の増加とスクリーニングプログラムによる早期発見の価値により、より早い段階で診断されています。肝線維症治療薬の必要性は、早期発見後に患者に速やかに介入し治療する能力によって高まっています。
  • 診断技術の発展 一時エラストグラフィー (FibroScan など)、磁気共鳴エラストグラフィー (MRE)、血清バイオマーカーアッセイ (FibroTest など) などの診断画像法の技術発展により、肝線維症の程度を非侵襲的に評価することが可能になりました。診断精度とアクセス性の向上により肝線維症の早期発見とモニタリングが容易になったことで、治療の選択肢の必要性が高まっています。
  • 満たされていない医療ニーズ 肝疾患の治療は最近改善していますが、肝線維症に特化した効果的な薬はまだほとんどありません。肝線維症を標的とする認可薬は現在存在せず、大きな未充足医療ニーズとなっているため、新たな治療法を見つけるための研究開発努力が進められています。
  • 医療費の増加 世界中で医療費が増加し、肝疾患の研究開発への投資が増加したことにより、肝線維症の新しい薬が開発され、市場に投入されています。治療の選択肢へのアクセスと利用可能性に影響を与えるその他の要因には、商業投資、政府の取り組み、医療費償還規則などがあります。
  • 人口の高齢化 合併症、薬物使用、加齢に伴う肝機能の低下により、高齢人口は慢性肝疾患や肝線維症に対してより脆弱になっています。世界の人口の高齢化に伴い、肝線維症の発症率は上昇すると予測されており、高齢者に特化した効率的な治療ソリューションの必要性が生まれています。
  • 医薬品パイプラインの創出 肝線維症に対する新たな治療ターゲットと候補薬の創出は、治療パイプラインを充実させる継続的な研究開発の取り組みです。医薬品の研究と発見における革新は、線維形成と線維症の解消の背後にある基本的なメカニズムの理解の進展によって推進されます。
  • 患者擁護団体および支援団体 これらの団体は、一般の人々を啓蒙し、肝線維症の代替治療法へのアクセス改善を訴え、認知度を高めるために不可欠です。彼らの努力により、患者と介護者の声が増幅され、研究の優先順位と医療政策に影響を与えます。
  • 併用薬に集中する肝線維症は複雑なため、治療は多面的で、線維形成と線維症の解消の両方に関与するいくつかの経路を標的とする併用薬で構成する必要があります。治療アプローチの革新は、肝保護薬、抗炎症薬、抗線維化薬を含む併用薬の研究によって促進されます。

世界の肝線維症治療市場の制約

世界の肝線維症治療市場には成長の余地がたくさんありますが、成長を困難にする可能性のある業界制約がいくつかあります。業界関係者がこれらの困難を理解することが不可欠です。市場の大きな制約には、次のようなものがあります。

  • 治療オプションの制限 肝線維症のメカニズムは解明されつつありますが、現在、この疾患を明確に標的とする認可薬はありません。この制約により、患者と医療従事者は、線維症を直接治療するのではなく、根本的な肝臓の問題を管理する治療法を選択せざるを得ません。
  • 肝線維症の病因の複雑さ 肝線維症の病因は、さまざまな細胞および分子メカニズムが関与する多面的で複雑なプロセスです。効果的な治療法を生み出すには、これらの経路を完全に理解する必要があるため、新薬の発見と開発には障害があります。線維症の複雑な病態生理学により、効果的な治療ターゲットを特定し、集中的な治療法を作成することが困難になることがあります。
  • 医薬品開発の高コスト 前臨床研究、臨床試験、規制当局の承認、マーケティング活動はすべて、新薬を市場に投入するための長期にわたる高額なプロセスの一部です。肝線維症の研究開発に投資しようとしている製薬会社やバイオテクノロジー企業にとって、新薬開発のコストの高さと臨床試験の結果の予測不可能性は大きな障害となっています。
  • 規制上の課題 肝線維症の新しい治療薬の規制承認を得るには、安全性と有効性を証明する広範な前臨床および臨床試験が必要です。研究デザイン、患者の募集、エンドポイントに関する規制当局の厳しい規制により、新薬の承認プロセスに不確実性が生じ、遅延が生じる可能性があります。医薬品開発者にとって、規制ルートをナビゲートし、コンプライアンス基準を満たすことは、多大な労力とリソースを要する作業です。
  • 償還範囲の制限 肝線維症治療薬への患者のアクセスは、医療保険者による償還規制と補償制限の影響を受ける可能性があります。医療従事者は、償還が不十分であったり、処方薬が限られている場合、特定の薬、特に高価な治療法や革新的な治療法の処方をためらう可能性があります。肝線維症の新しい治療法は、償還範囲が限られているため、市場での受け入れや経済的成功の障壁に直面する可能性があります。
  • 患者のコンプライアンスと順守 肝線維症の治療を成功させるには、薬効に加えて、処方されたレジメンの順守と患者の順守が重要です。患者は複雑な投与スケジュール、副作用、長期治療の必要性に困難を感じることがあり、その結果、順守が不十分になり、治療が中止される可能性があります。患者の順守が不十分だと、治療の有効性が妨げられ、肝線維症の薬の市場での採用が制限される可能性があります。
  • 競争環境 多くの企業が、競争の激しい肝線維症治療分野で新しい治療法の開発と販売に努めています。バイオテクノロジー企業と製薬企業間の競争は、知的財産の問題、積極的なマーケティング戦略、価格設定のプレッシャーにつながる可能性があります。新規参入者が競争相手から抜け出して市場シェアを拡大するのは難しいかもしれません。
  • 臨床試験設計の難しさ 適切なエンドポイントの選択、患者グループの特定、臨床的に重要な結果指標の開発は、肝線維症治療の臨床試験を設計する際に生じる難しさのほんの一部にすぎません。臨床試験の設計と解釈は、疾患の進行のばらつき、患者集団内の異質性、確立された代替結果の欠如によって複雑になっています。これらの困難は臨床試験データの一般化可能性と堅牢性を変え、それが市場での受け入れと規制上の選択に影響を及ぼす可能性があります。

世界の肝線維症治療市場のセグメンテーション分析

世界の肝線維症治療市場は、線維症の重症度、患者の特性、治療履歴、および地理に基づいてセグメント化されています。

線維症の重症度別

  • 初期線維症 (F1-F2) 軽度から中等度の肝線維症の患者は、肝保護療法、抗線維化薬、線維症の進行を阻止または逆転させようとするライフスタイルの変更などの治療から利益を得ることができます。
  • 進行した線維症/肝硬変 (F3–F4) 肝硬変または進行した肝線維症の患者は、評価などのより集中的な治療戦略が必要になる場合があります。

患者特性別

  • 年齢 患者の年齢に応じて、肝線維症に対するさまざまな治療法が考慮される可能性があり、成人、子供、高齢者に特別な注意が払われます。
  • 併存疾患 糖尿病、高血圧、心血管疾患は肝線維症患者によく見られ、治療の選択と管理に影響を及ぼす可能性があります。
  • 病気の進行速度 病気の合併症や肝線維症の末期肝疾患への進行を避けるために、病気の進行が速い患者には、より厳格な治療レジメンと綿密なモニタリングが必要になる場合があります。

治療歴別

  • 治療未経験患者 これまでに治療を受けたことのない肝線維症患者

地域別

  • 北米
  • ヨーロッパ
  • アジア太平洋
  • ラテンアメリカ
  • 中東およびアフリカ

主要企業

肝線維症治療市場の主要企業は次のとおりです。

  • Gilead Sciences, Inc.
  • Merck & Co., Inc.
  • Bristol-Myers Squibb
  • Johnson &ジョンソン
  • ノバルティス AG
  • バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
  • ファイザー
  • ファイブロジェン
  • インベンティバ ファーマ
  • ガルメッド ファーマシューティカルズ

レポートの範囲

レポートの属性詳細
調査期間

2020~2030 年

基準年

2023 年

予測期間

2024~2030 年

過去期間

2020~2022 年

単位

価値 (10 億米ドル)

紹介されている主要企業

Gilead Sciences, Inc.、Merck & Co., Inc.、Bristol-Myers Squibb、Johnson & Johnson、Novartis AG、Vertex Pharmaceuticals Incorporated、Pfizer Inc.、FibroGen, Inc.、Inventiva Pharma、Galmed Pharmaceuticals

対象セグメント

線維症の重症度、患者の特性、治療歴、および地理。

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