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慢性炎症性脱髄性多発神経炎(CIDP)の世界市場規模(治療タイプ別、投与方法別、エンドユーザー別、地理的範囲別、予測)


Published on: 2024-09-27 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

慢性炎症性脱髄性多発神経炎(CIDP)の世界市場規模(治療タイプ別、投与方法別、エンドユーザー別、地理的範囲別、予測)

慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー(CIDP)市場規模と予測

慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー(CIDP)市場規模は、2023年に8億5,000万米ドルと評価され、2024年から2030年の予測期間中に6.45%のCAGRで成長し、2030年までに30億8,000万米ドルに達すると予測されています。

世界の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー (CIDP) 市場の推進要因

慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー (CIDP) 市場の推進要因の成長と発展。これらの要因は、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー (CIDP) がさまざまな分野でどのように需要され、採用されるかに大きな影響を与えます。主要な市場の力は次のとおりです。

  • 有病率と認識の高まり CIDP などの希少疾患に対する人々の認識が高まるにつれて、より多くの患者が特定され、診断されています。この罹患率の増加は、CIDP 市場の成長を後押ししています。
  • 診断技術の発展 神経伝導検査や筋電図検査などの診断機器の技術開発により、CIDP の早期かつより正確な診断が可能になりました。これにより、迅速な介入と治療が可能になり、業界が成長しています。
  • 臨床研究開発 CIDP の病態生理学に関する継続的な研究と革新的な治療薬の開発により、利用可能な治療法の数が増えています。製薬会社が臨床試験と研究に投資しているため、CIDP 業界は成長しています。
  • 医療費の増大 CIDP 市場は、専門医や希少疾患治療薬への支出の増加と医療予算の拡大によってプラスの影響を受けています。 CIDP 治療へのアクセス性の向上は、患者と医療提供者の財源が利用可能になることによってもたらされる可能性があります。
  • 希少疾病用医薬品の分類とインセンティブ CIDPA は、希少疾患とみなされる疾患のリストに頻繁に含まれており、希少疾病用医薬品の分類に該当します。この指定により、製薬会社に長期の市場独占権や税制優遇措置などの多くのメリットが提供され、CIDP 特有の医薬品開発への投資が促進されます。
  • 高齢者人口の増加 CIDP は高齢者に多く見られ、世界の人口が高齢化するにつれて、CIDP の症例数も増加します。CIDP 市場は、高齢者人口の増加によって大きく牽引されています。
  • 医療インフラの改善 特に発展途上国では、医療インフラの改善により、医療サービスへのアクセス性が向上し、CIDP の診断が可能になります。より優れた医療制度が CIDP 市場の拡大を支えています。
  • 治療オプションの拡大 免疫調節薬や静脈内免疫グロブリン (IVIG) などの革新的な医薬品の開発と導入により、CIDP 患者にさまざまな治療オプションが提供されます。効率的な治療法の選択肢が増えることで、市場が拡大する可能性があります。
  • 患者擁護団体と支援団体 国民の意識を高め、研究を進め、CIDP 管理の改善を推進するためには、患者擁護団体と支援団体が不可欠です。彼らの活動は、政策立案者や医療コミュニティの注目を集めることに役立ちます。
  • 政府の取り組みと政策 政府は、加速された規制ルートや希少疾病用医薬品開発のインセンティブなどの支援政策を通じて、製薬会社に CIDP の研究と治療への投資を奨励しています。

世界の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー (CIDP) 市場の制約

世界の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー (CIDP) 市場には成長の余地が大いにありますが、成長を困難にする可能性のある業界の制約がいくつかあります。業界の関係者がこれらの困難を理解することが不可欠です。重要な市場の制約には次のものがあります

  • 認識の限界と診断不足 CIDPA はまれな病気であるため、医療専門家や一般の人々の間で診断不足または診断遅延のリスクがあります。知識が乏しいと治療の開始や早期介入が妨げられ、市場に影響を及ぼします。
  • 法外な治療費 免疫グロブリン療法やその他の免疫調節薬は、CIDP 患者にとって高額になる可能性があります。法外な治療費は、個人や医療制度を困難な財政状態に陥らせ、効率的な治療へのアクセスを制限する可能性があります。
  • 治療の副作用 免疫グロブリンやコルチコステロイドなどの免疫調節療法には、マイナスの副作用がある場合があります。副作用によって患者の生活の質や治療の遵守が損なわれる可能性があるため、市場拡大の課題となっています。
  • 治療への反応は人によって異なります。特定の患者は従来の薬にうまく反応しない可能性があるため、代替治療オプションが必要になる場合があります。 CIDP の管理は、治療反応のばらつきによってさらに困難になります。
  • 新しい治療法のパイプラインが限られている CIDP の治療オプションは改善されているものの、新しい治療オプションはあまりない可能性があります。創造的で多様な治療法が不足すると、CIDP 市場の潜在的な成長が制限される可能性があります。
  • 鑑別診断の難しさ CDP は他の神経疾患と似ている場合があり、診断が困難です。正確な鑑別診断は必要ですが、鑑別診断を行うと、治療を受けるまでの患者の苦しみが長引く可能性があります。
  • 市場アクセスの課題と規制上の障害 CIDP に関連するものも含め、希少疾病用医薬品の規制は複雑になることがあります。規制当局の承認を得るまでに時間がかかる可能性があり、市場へのアクセスの問題により、一部の地域では治療法が利用しにくくなる可能性があります。
  • 診断と治療推奨事項の標準化が限られている CIDP の診断基準と治療推奨事項が確立されていないため、臨床診療にばらつきが生じる可能性があります。この不統一により、市場の拡大と最善の患者ケアの提供の両方が妨げられる可能性があります。
  • 疾患の希少性 より一般的な疾患と比較すると、CIDP は研究に対して同程度の資金と注目を受けられない可能性があります。 CIDP はまれな病気であるため、広範囲にわたる臨床試験を実施し、エビデンスに基づいた治療計画を作成することは困難です。
  • 医療格差 特に貧しい国々では、医療へのアクセスとインフラストラクチャの不平等により、CIDP の専門的な診断機器や治療法へのアクセスが制限され、患者の転帰に影響を及ぼす可能性があります。

世界の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー (CIDP) 市場のセグメンテーション分析

慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー (CIDP) 市場は、治療の種類、投与方法、エンドユーザー、および地域に基づいてセグメント化されています。

慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー (CIDP) 市場、治療の種類別

  • 免疫グロブリン療法 CIDP に一般的に使用される治療法
  • コルチコステロイド 免疫反応を軽減し、症状を治療するために、医師はプレドニゾンなどのステロイドを処方することがあります。
  • 血漿交換 (血漿交換療法) この治療法は、免疫系の成分と危険な抗体を除去するために、血液の液体成分 (血漿) を交換します。

慢性炎症性脱髄性多発神経炎 (CIDP) 市場、投与モード別

  • 静脈内 (IV) 投与 臨床環境では、IVIG を含む多くの CIDP 療法は静脈内に投与されます。
  • 皮下投与 自宅で自己投与できない患者は、特定の免疫グロブリン療法を受けることを選択できます。
  • 経口投与 CIDP の治療では、医師は他の経口薬と一緒にコルチコステロイドを投与することがあります。

慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー (CIDP) 市場、エンドユーザー別

  • 病院と診療所 病院では専門的な神経学的ケアが受けられるため、CIDP 患者はそこで最初の診断と治療を受けることがよくあります。
  • 在宅ケアの設定 治療提供方法の改善により、CIDP を患う特定の個人は、自宅で医療専門家の監督下で治療を受けることができる場合があります。
  • 専門神経学施設 専用の神経学施設は、CIDP 患者に包括的なケア、診断、および専門的な治療の選択肢を提供する場合があります。

慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー (CIDP) 市場、エンドユーザー別

  • 地理
    • 北米 この地域は、CIDP の有病率が高く、医療インフラが整備されており、研究環境が充実しているため、かなりの市場シェアを占める可能性があります。
    • ヨーロッパ 有病率、医療規制、神経学的治療の発展など、さまざまな変数が CIDP 市場に影響を及ぼす可能性があります。
    • アジア太平洋 有病率の上昇、医療システムの改善、認識の高まりはすべて、この地域の CIDP 市場の拡大を後押ししています。
    • ラテンアメリカ、中東、アフリカ これらの地域は、専門的なケアへのアクセス、医療格差、特定の疾患の有病率の地理的違いに関して特に困難を抱えている可能性があります。

    主要企業

    慢性歯肉口内炎治療市場の主要企業は次のとおりです。

    • F. Hoffmann-La Roche Ltd. (スイス)
    • Mylan NV (米国)
    • Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (イスラエル)
    • Baxter International Inc. (米国)
    • CSL Behring (オーストラリア)
    • Octapharma AG (スイス)

    レポートの範囲

    レポートの属性詳細
    調査期間

    2020~2030年

    基準年

    2023年

    予測期間

    2024~2030 年

    過去期間

    2020~2022 年

    単位

    金額(10億米ドル)

    主要企業プロファイル

    F. Hoffmann-La Roche Ltd. (スイス)、Mylan NV (米国)、Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (イスラエル)、Baxter International Inc. (米国)、CSL Behring (オーストラリア)、Octapharma AG (スイス)

    対象セグメント

    治療タイプ別、投与モード別、エンドユーザー別、および地域別。

    カスタマイズ範囲

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