追跡およびトレース ソリューション市場の規模と予測
「 「追跡およびトレース ソリューション市場 - 製品別 (ソフトウェア ソリューションおよびハードウェア システム)、アプリケーション別 (集約、シリアル化)、テクノロジ別 (RFID およびバーコード)、エンド ユーザー別 (医療機器会社、製薬会社、食品および飲料、ヘルスケア、消費財、高級品、その他)、2023 年までの世界分析」
追跡およびトレース ソリューション市場の評価額は 2023 年に 56 億 1,000 万ドルで、2021 年から 2032 年にかけて 12.30% の CAGR で成長し、2032 年には 91 億 2,000 万ドルに達すると予測されています。
追跡およびトレース ソリューション市場は 2023 年までに 56 億 1,000 万ドルに達すると予測され、予測期間中に 12.30% の CAGR で成長すると予想されています。追跡ソリューションは、サプライ チェーン全体にわたって商品、資産、またはエンティティの動きを監視および追跡するように設計されたシステムです。これらのソリューションは、バーコード、RFID (無線周波数識別)、GPS (全地球測位システム)、IoT (モノのインターネット) などのテクノロジを利用して、サプライ チェーンのさまざまなポイントでデータを取得し、追跡対象のアイテムまたはエンティティの場所、状態、履歴を可視化します。追跡ソリューションは、医薬品、食品および飲料、物流、製造、ヘルスケアなど、さまざまな業界で使用され、製品の完全性、コンプライアンス、セキュリティを確保しています。米国の医薬品サプライ チェーン セキュリティ法 (DSCSA) や欧州連合の偽造医薬品指令 (FMD) などのヘルスケア規制では、サプライ チェーン全体で医薬品の真正性、安全性、完全性を確保するために追跡システムの実装を義務付けています。これらの規制の目的は、偽造医薬品の防止、医薬品の適切な取り扱いと保管の確保、リコールや安全性の問題が発生した場合の医薬品の原産地の追跡です。製薬業界は、患者の安全に重大なリスクをもたらし、医療制度への信頼を損なう可能性のある偽造医薬品という大きな課題に直面しています。追跡ソリューションは、製薬会社や医療提供者が製品を認証し、その出所を確認し、出所までさかのぼって偽造医薬品を検出するのに役立ちます。
追跡およびトレース ソリューション市場では、ソフトウェア ソリューションが最大のシェアを占めました
製品別 (ソフトウェア ソリューションとハードウェア システム) では、フレーバー ドリンクが追跡およびトレース ソリューション市場で重要な役割を果たしています。電子健康記録の広範な採用は、医療におけるソフトウェア需要の大きな推進力となっています。EHR システムは、患者の健康情報のデジタル化、保管、管理を容易にし、医療提供者が患者記録に安全にアクセスし、ワークフローを合理化し、ケアの調整を改善し、患者の安全性を高めることを可能にします。遠隔医療および遠隔患者モニタリング ソリューションの採用の増加により、仮想相談、患者のバイタル サインの遠隔モニタリング、遠隔医療サービスをサポートするソフトウェア プラットフォームの需要が高まっています。これらのソリューションにより、医療提供者は遠隔でケアを提供でき、医療サービスへのアクセスを拡大し、特に地方や医療サービスが行き届いていない地域で患者の転帰を改善できます。
集団健康管理ソフトウェアにより、医療機関は特定の患者集団の健康転帰を分析および管理できます。 PHM ソリューションは、臨床データを集約して分析し、リスクのある患者を特定し、集団の健康リスクを分類し、対象を絞った介入を実施して、健康成果を改善し、コストを削減し、集団の健康管理戦略を強化します。ヘルスケア分析およびビジネス インテリジェンス ソフトウェアにより、組織は、臨床、財務、運用データを含む膨大な量のヘルスケア データから実用的な洞察を引き出すことができます。これらのソリューションは、データ主導の意思決定、パフォーマンス監視、予測分析、リスク分類、品質改善イニシアチブをサポートし、運用効率と臨床的卓越性を推進します。
2023 年、米国が追跡およびトレース ソリューション市場をリード
DSCSA 規制では、米国の医薬品サプライ チェーンのセキュリティと整合性を強化するために、追跡およびトレース システムの実装が義務付けられています。医療機関は、偽造薬の防止、転用検出、製品リコールの促進のために、製造元から調剤者まで、処方薬の流通を個々のパッケージ レベルで追跡する必要があります。製品リコールや安全警告が発生した場合、追跡ソリューションにより、医療機関は影響を受ける製品を迅速かつ正確に特定し、患者と医療従事者に通知し、リコールされた製品を流通から排除することができます。この迅速な対応により、患者への潜在的な危害を最小限に抑え、有害事象を防ぎ、医療システムに対する国民の信頼を維持することができます。追跡ソリューションは、医療機関が製品のシリアル化、トレーサビリティ、および報告に関連する規制要件に準拠するのに役立ちます。これらのソリューションは、文書化、報告、DSCSA などの規制や医薬品サプライ チェーンを管理するその他の規制基準への準拠を証明するための監査プロセス。ブロックチェーン、IoT (モノのインターネット)、人工知能 (AI) などの技術の進歩により、追跡ソリューションの革新が推進され、よりスケーラブルで相互運用性が高く、安全なものになっています。これらのテクノロジーにより、医療機関はリアルタイム データを活用し、コラボレーションを強化し、高度なセキュリティ対策を実施して医薬品サプライ チェーンの整合性を保護できます。
レポートで紹介されている市場で活動している主要な市場プレーヤーは次のとおりです。
Adents International、Mettler-Toledo International、Inc、Axway、TraceLink、Inc、Optel Vision、Siemens AG、SeidenaderMaschinenbau GmbH など。
レポートの範囲
| レポートの属性 | 詳細 |
| 調査期間 | 2018-2030 |
| 基準年 | 2021 |
| 予測期間 | 2022～2030年 |
| 過去期間 | 2018～2020年 |
| 単位 | 価値（10億米ドル） |
| 主要企業の紹介 | SAP、Antares Vision、TraceLink Inc.、Systech International Inc.、OPTEL Group、Mettler-Toledo International Inc.、Xyntek Inc.、Adents International、SEA Vision Srl、Robert Bosch。 |
| 対象セグメント | 製品別、テクノロジー別、エンドユーザー別、地域別 |
| カスタマイズ範囲 | 購入時にレポートのカスタマイズが無料（アナリストの営業日最大 4 日分に相当）。国、地域、セグメント範囲の追加または変更 |
主要プレーヤー
- SAP
- Antares Vision
- TraceLink Inc.
- Systech International Inc.
- OPTEL Group
- Mettler-Toledo International Inc.
- Xyntek Inc.
- Adents International
- SEA Vision Srl
- および Robert Bosch
世界のトラック アンド トレース ソリューション市場のセグメンテーション分析
世界のトラック アンド トレース ソリューション市場は、製品、テクノロジー、エンド ユーザー、および地域に基づいてセグメント化されています。
トラック アンド トレース ソリューション市場、製品別
- ソフトウェア
- ハードウェア コンポーネント
- スタンドアロン プラットフォーム
製品に基づいて、市場はソフトウェア、ハードウェア コンポーネント、およびスタンドアロン プラットフォームに分かれています。ヘルスケア、製薬、医療機器企業など、さまざまな企業による追跡およびトレースのソリューションの採用が増えているため、ソフトウェアセグメントが世界の追跡およびトレースのソリューション市場を支配しました。
追跡およびトレースのソリューション市場、技術別
技術に基づいて、市場はバーコードと無線周波数識別 (RFID) に分かれています。バーコードセグメントは、医薬品およびバイオ医薬品製品のパッケージングでのアプリケーション数が増加しているため、2019年に世界の追跡およびトレースのソリューション市場を支配しました。
追跡およびトレースのソリューション市場、エンドユーザー別
- 医薬品およびバイオ医薬品バイオ医薬品企業
- 医療機器企業
- 化粧品業界
- その他のエンドユーザー
エンドユーザーに基づいて、市場は製薬およびバイオ医薬品企業、医療機器企業、化粧品業界、およびその他のエンドユーザーに分かれています。製薬およびバイオ医薬品企業セグメントは、偽造医薬品の増加により、世界の追跡およびトレースのソリューション市場を支配しました。
追跡およびトレースのソリューション市場、地域別
地理に基づいて、世界の追跡およびトレースのソリューション市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域に分類されます。アジア太平洋地域は、中国やインドなどのアジア発展途上国における偽造医薬品の高発生率を抑制する圧力が高まっているため、最も急速な成長を示すと予想されています。中国の追跡法および規制により、2015年12月31日以降、サプライチェーン全体でシリアル化と追跡が義務付けられ、すべての医薬品について中国食品医薬品監督管理局（CFDA）へのコンプライアンス報告が義務付けられています。厳しい規制により、近い将来、これらの国の市場が拡大すると予想されます。さらに、この地域の未開発の機会が、セクターの成長に貢献すると期待されています。
このレポートを購入する理由
• 経済的要因と非経済的要因の両方を含むセグメンテーションに基づく市場の定性的および定量的分析
• 各セグメントとサブセグメントの市場価値（10億米ドル）データの提供
• 最も急速な成長が見込まれ、市場を支配すると予想される地域とセグメントを示します
• 地域における製品/サービスの消費を強調し、各地域内で市場に影響を与えている要因を示す地理別の分析
• 主要プレーヤーの市場ランキング、およびプロファイルされた企業の過去5年間の新しいサービス/製品の発売、パートナーシップ、事業拡大、買収を組み込んだ競争環境
•主要な市場プレーヤーの会社概要、会社分析、製品ベンチマーク、SWOT 分析などを含む広範な企業プロファイル
•最近の動向（新興地域と先進地域の両方における成長機会と推進要因、課題と制約を含む）に関する業界の現在および将来の市場見通し
• ポーターの 5 つの力の分析によるさまざまな観点からの市場の詳細な分析が含まれています
• バリュー チェーンを通じて市場に関する洞察を提供します
• 市場ダイナミクス シナリオ、および今後数年間の市場の成長機会
• 6 か月間の販売後アナリスト サポート
